实验小鼠呼吸道霉形体的调查和检测

在医学研究中,无特定病原体(SPF)和清洁实验动物的重要性正日益受到重视。在SPF、清洁动物中,应排除霉形体的感染。霉形体常以隐性感染存在于动物体内,当饲养环境突然变化,或受试验时,霉形体被激活而发病。霉形体和一些细菌(如支气管败血性博德特氏菌Bordetella bronchiseptica、嗜肺性巴斯德氏菌Pasteurella Pneumotropica)、病毒(如Sendaivirus)具有协同作用。所以当混合感染时,常会爆发严重的症状,导致动物死亡。我们采用培养的方法,对本所不同饲养环境中的各品系小鼠进行了呼吸道抽样调查。由于霉形体常和仙台病毒混合感染,所以在分离时,也用ELISA方法检测小鼠血清中仙台病毒的抗体。材料和方法     

大鼠肺霉形体感染病例临床体征观察

肺霉形体(Mycoplasma pulmonis)是啮齿类动物慢性呼吸道疾病的主要病原体。它广泛存在于大鼠与小鼠的生产群中,感染率超过鼠类病毒感染率。Lindsey对美国7个大鼠群、13个小鼠群进行调查后发现,肺霉形体感染阳性率分别为86％和85％(ELISA法测定),43％和31％(培养法测定)。通常这种微生物呈隐性感染,但在某些情况下,可转为显性感染,患鼠出现明显体征,影响许多研究领域的实验结果和动物生产过程。因此,了解肺霉形体感染的发病特征,有效地控制肺霉形体病的流行具有重要的意义。1991年10月在本中心大鼠群中,发现数例大鼠发生肺霉形体感染并表现出明显的临床体征,现将观察结果报告如     

上海地区大、小鼠中霉形体的分离和血清学鉴定

参照标准化方法,从7群65只大鼠分离出174只霉形体。常规饲养的大鼠,群阳性率100％,头阳性率98.1％,可信限度95～99％。从4群42只大鼠分离出11株霉形体,阳性率明显低于大鼠。用生长抑制试验鉴定143株代谢葡萄糖分离物,结果均为肺霉形体(M.puimonis)。揭示了本市实验用鼠类慢性呼吸道病和生殖道病的严重性。本研究所用的分离培养及血清学鉴定方法,可作为实验动物中霉形体感染的主要监测手段。并讨论了控制对策。     

肺霉形体对小鼠免疫应答的抑制作用(摘要)

研究了实验性感染肺霉形体后的小鼠对绵羊红血细胞(SRBC)的体液和细胞介导应答。测定了小鼠感染后0、3、5、7、14、21和28天SRBC的血凝抗体。与非感染对照组相比,感染后每次检测的抗体效价都明显地被抑制(P<0.05)。血凝抗体属IgM级,峰值出现在感染后第5天,感染小鼠体液应答在动力学上     

关于小鼠和大鼠霉形体感染的诊断和流行病学最新见解

肺霉形体是引起小鼠、大鼠慢性呼吸系疾病和中耳炎的代表性病原微生物,污染率很高,在微生物学控制上不可忽视。 1.诊断:一般使用呼吸器的霉形体培养检查和血清的补体结合(CF)反应的抗体检查进行诊断,两者各具优缺点。当然,培养检查是感染初期未产生抗体前的唯一诊断方法。而且,一旦感染后,由于长期持续带菌,因此,不管感染程度如何,培养检查都有很高的诊断价值。据报告,即使在感染后经过一年,仍有67％的小鼠可从其气管中分离到本菌。大鼠亦同样如此。其缺点是:判定结果需要时间,通常需6～7日,若再加上发育抑制试验的检定期,就需10天以上;其次是制造培养基较麻烦,并需用大量酵母浸出     

用微量滴定技术测定猪血清中对猪肺炎霉形体和猪鼻霉形体的代谢抑制抗体

Taylor-Robinson等(1966),Purcell等(1966)和Senterfit等(1966)均报导过用代谢抑制试验测定人和实验动物血清中对霉形体的代谢抑制抗体。以四唑还原为基础的微量代谢抑制试验是人原发性非典型性肺炎的实验诊断手段之一。Goodwin等(1969)也曾用试管法代谢抑制试验测定人工免疫猪血清中对猪肺炎霉形体的代谢抑制抗体。我们在用微量代谢抑制试验鉴定猪呼吸道霉形体取得成功之后,鉴于其具有省工省料、操作简便和结果明确等优点,试以本法检测从自然感染猪霉形体肺炎猪群而来的血清样品中对猪肺炎霉形体和猪鼻霉形体的代谢抑制抗体,其目的为探索本法是否可作为猪霉形体病的流行病学调查手段和实验室免疫测定方法之一。     

灭蚊真菌贵阳腐霉对几种动物的急性安全性测试

目的:了解灭蚊真菌贵阳腐霉(Pythium guiyangense SU)对非靶动物是否有毒害作用.方法:用贵阳腐霉菌丝体及游动孢子以灌胃法和腹腔注射法处理小鼠,观察小鼠的食欲、活动等一般情况并监测体重;用贵阳腐霉菌丝体通过经皮、黏膜染毒,过敏休克试验,接触过敏试验等方法处理豚鼠、家兔、鱼、鸡等动物,观察动物受试部位的局部变化及一般综合情况.结果:真菌菌丝体对小鼠经口LD50＞1 600 mg/kg,经腹腔注射LD50＞400 mg/kg;游动孢子经口、腹腔注射的LD50＞104孢子/ml,对小鼠、豚鼠、家兔等无感染致病性;对皮肤、黏膜无刺激性,试验动物无超敏反应表现.结论:灭蚊真菌贵阳腐霉对小鼠、豚鼠、草鱼、金鱼以及家禽等受试动物是安全的,是一株具有开发应用价值的灭蚊真菌,为贵阳腐霉防治蚊虫的推广应用及安全使用提供了毒理学依据.     

微米大黄炭止血机制的实验研究

目的:观察微米大黄炭对止血作用的影响.方法:以昆明种小鼠和SD大鼠为研究对象,将动物分为空白对照组、云南白药组和微米大黄炭大、中、小剂量组共5组,分别给药6 d后,测定小鼠出、凝血时间,测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及组织型纤溶酶原激活性(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性.结果:微米大黄炭能够显著缩短小鼠出、凝血时间、PT和APTT,而对t-PA及PAI-1活性无明显影响.结论:微米大黄炭止血作用是通过激活内源性和外源性途径的多种凝血因子而促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成,与纤维蛋白溶解活性无关.     

控制肺霉形体病的最新见解

肺霉形体是小鼠、大鼠的重要呼吸器病原体。因此,控制本菌是微生物学控制质量管理方面决不可缺少的目标。这次,就我们研究室获得的有关本病的流行病学特征及其检查方法概述于下。肺霉形体对小鼠、太鼠均易感染,而病变的形成却同各种重要因素有关:动物的品种差和品系差,     

淫羊藿总黄酮甙对小鼠纤溶系统及对卒中死亡的影响

用126_Ⅰ标记的纤维蛋白测定淫羊藿总黄酮甙(TFG)对小鼠巨噬细胞(M)纤溶活性的影响,用专一发色底物法测定在TFG作用下小鼠M的纤溶酶原激活剂(PA)的活性。结果表明TFG能使小鼠M中PA的活性显著增加,酶活性相当于0.731 IU/ml(P<0.01)。鼠M纤溶活性也显著增强,给药组的纤溶活性是对照组的2.8倍(P<0.01)。SHRsp大鼠体内实验表明,TFG能显著降低SHRsp大鼠死亡率,并能抑制其血压的升高。对照组大鼠中风死亡率为90％,给药组死亡率5％。     

实验动物的细菌性和霉形体性呼吸道疾病

在大鼠、豚鼠、兔等几种动物中,已知的细菌性和霉形体性的呼吸道病病原体大约20种左右。其中有一些是从罕见的病例检出的。有些疾病则由于当今卫生管理水平的提高,已无污染的可能性。因此,本文选出现今仍很重要的6种病原体(表1),介绍有关其流行病学、病理、诊断、预防、治疗的知识。此外,也不能忽视库氏律状杆菌引起的小鼠、大鼠的肺脓肿;由兽瘟链球菌引起的豚鼠肺炎或由金黄色葡萄球菌引起兔的化脓性肺炎等呼吸道病。但是由于这些肺部疾病只是全身感染的一个局部表现,或是由其他疾病所波及而产生病变,因为主要病变在其他部位,限于篇幅,在此不予叙述。     

依靠改善卫生饲养管理扑灭繁殖群小鼠的呼吸器病

目的近年来,在实验动物的繁殖或动物实验设施方面,正在依靠改善封闭屏障系统等的饲育设施以致力于传染病的预防。但目前现状是,一旦让病原体侵入到设施内,就难扑灭,此时,不得不关闭群体或中止实验。本设施大多使用同原近交系小鼠,这些小鼠在1979年1月发生了由肺霉形体和仙台病毒混台感染的以呼吸器症状为主要特征的传染病。由于贵重的同源小鼠来源困难,不可能将这些小鼠全部淘汰,因此,我们计划     

小鼠体外寄生螨的防治

在实验动物饲育过程中,发现我所的实验小鼠体外寄生螨的感染率较高。经鉴定,螨的种类为鼠肉螨和鼠蝇疥螨。因此,必须寻找一种高效、低毒的杀螨剂用于驱螨,现将结果报告如下。材料和方法1.药物(1)73%克螨特乳剂(美国有利来路公司生产,重庆井口农药厂分装);(2)90%固体敌百虫;(3)25%杀虫脒水剂(重庆农药厂生产);(4)10%硫磺滑石粉;(5)杀虫Ⅰ(自制樟树叶蒸馏饱和液);(6)杀虫Ⅱ(自制桉树叶蒸馏饱和液)。2.动物本所动物室提供体重30克左右的昆明种小鼠,雌雄兼用。选择感染寄生螨的小鼠74只随机分组,同时设对照组。3.离体杀螨试验先在解剖镜下分离有活力的     

氯化铝中毒小鼠不同脑区M受体含量的比较观察

目的　通过慢性铝中毒造成老年痴呆小鼠模型 ,探讨其对M受体含量的影响。方法健康昆明种雄性小鼠 60只 ,随机分为 2组 ,每组 30只 ,模型组动物以氯化铝 10 0mg kg ,腹腔注射 ,隔日一次 ,连续 5 0天 ,最后一次 ,腹腔注射氯化铝后 ,以跳台法进行学习训练 ,并记录潜伏期及错误次数。 2 4小时后再测记忆成绩 ,测试结束后 ,动物迅速断头取脑 ,冰台分离海马及脑皮层 ,检测各自的M受体亚型含量 (ELISA法 )。结果　模型组记忆潜伏期明显缩短 (P <0 .0 1) ,学习潜伏期明显延长 (P <0 .0 1) ,学习和记忆的错误次数明显增多 (P <0 .0 1) ;模型小鼠皮层与海马M1受体亚型含量明显较空白组低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但M2 受体亚型含量皮层、海马均无显著性差异。结论　通过慢性铝中毒成功建立老年痴呆小鼠模型 ;氯化铝能明显降低小鼠皮层及海马M1受体含量     

含有及不含有赖纳克氏酸铵的Chalquest培养基和Hayblick培养基在从大鼠中分离肺炎霉形体的比较

WC Lai等霉形体要求复杂的营养条件,因此常常不易培养出来。这些理由是稀释因子,特殊的营养要求,和由损伤组织产生的抗零形体因子。损伤组织产生的溶血卵磷脂能够抑制毒形体的生长,因而可能降低阳性分离率。赖纳克氏酸铵能够中和溶血卵磷脂的破坏作用。根据这一现象,我们在Chalquest培养基和Hayblick培养基中,分别加入和不加入赖纳克氏酸铵,来检测大鼠肺炎霉形体的分离能力。Chalquest培养基含甾醇较高,能够增强肺炎霉形体的生长。检验样品分别从66只自然感染肺炎霉形体大鼠的鼻咽部,气管肺的冲洗液和鼓室大泡中采取。在 Hayblick培养基中加入赖纳克氏酸铵以后,其分离肺炎霉形体的阳性率比没有加入的增加了21％以上(P<0.01)。在 Chalquest培养基中加入或不加入赖纳克氏酸铵的分离率是相同的。总之,在Hayblick培养基中     

潜艇常见4种有害混合气对动物呼吸频率和正中神经传导速度的影响

用新西兰大白兔和 ICR 小鼠在动物染毒舱内对潜艇常见4种有害气体:二氧化碳(CO_2)、二甲苯(xyl)、二氧化硫(SO_2)和一氧化碳(CO)的混合气进行了每天4h,连续5d 的吸入染毒实验。每种气体分高、中、低3种不同浓度,用正交组合设计方法,共组合成9组实验。观察了动物的动态呼吸频率(RR)和正中神经传导速度(MMCV)的变化。结果表明,4种气体中 SO_2是染毒早期引起动物呼吸抑制的主要因素;3个高浓度、3个中浓度、3个低浓度加1个中浓度.再分别加1个低浓度组合而成的混合气对动物的呼吸影响较为明显。     

隐孢子虫病实验与临床研究——Ⅱ.不同动物隐孢子虫感染观察

BALb/c小鼠66只、Wistar大鼠38只、豚鼠10只和家兔6只分别给予皮下注射醋酸可的松,每周2只.连续给药3周后开始用金胺—酚染色、改良耐酸染色和沙黄—美蓝染色法检查动物粪便中隐孢子虫卵囊.小鼠隐孢子虫卵囊阳性率为71.21%(47/66);大鼠则为34.21%(13/38).小鼠粪便中卵囊数量明显多于大鼠.小鼠粪便中隐孢子虫卵囊可分为大型囊(7.47μ×5.90μ)和小型囊(4.6μ×4.33μ)两种.豚鼠与家兔均未能检出隐孢子虫卵囊.小鼠口服或皮下注射地塞米松均未能诱发隐孢子虫感染.提示小鼠皮下注射醋酸可的松可能是一种较好的建立隐孢子虫感染动物模型的方法     

肺霉形体感染大鼠血清中微量元素与溶菌酶含量初报

肺霉形体感染大鼠血清中微量元素与溶菌酶含量初报刘健１王彦平２（白求恩医科大学１地方病研究所，２实验动物学部，长春１３００２１）肺霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｐｕｌｍｏｎｉｓ）在普通实验大鼠感染率可达９７％［１］，从而影响大鼠的生产供应及科研实验，是国...     

啮类实验动物蛲虫活虫体的简易收集法

啮齿类实验动物限于大鼠、小鼠和地鼠三种。据载〔1〕在我国开放条件下饲养的鼠群中,其蛲虫感染率高达80%,虫种分隶2属(无刺属Aspiculuris及管状属Syphacia)4种(四翼无刺线虫A.tetraptera、隐藏管状线虫S.Obvelata、鼠管状线虫S.muris及地鼠管状线虫S.mesocriceti)。其中除管状线虫具宿主特异性外,四翼无刺线虫三种鼠均可感染,故蛲虫检查时要考虑到虫种混合感染的可能性。另由于两属蛲虫产卵部位不同,施用方法亦异.     

媒介物在肺炎霉形体传播中的可能作用

某些物质被认为是肺炎霉形体传播的潜在媒介。我们在饲料、纤维制品,硬质木屑垫料,水,不锈钢材料和多聚碳制品中分别接种肺炎霉形体,定期取样,以检查其在上述样品中的生活力。发现在饲料,垫料,不锈钢材料和多聚碳制中经过24小时以后,在纤维制品中经过48小时以后,仍能重新获得肺炎霉形体。而其在水中的存活时间则可达5天之久。由于肺炎霉形体在水中存活时间较长,我们研究了低pH水和氯处理水,以测定其杀灭肺炎霉形体的效果。pH26的酸化水在10分钟内能够有效地杀灭掉肺炎霉形体,而用20ppm的氯处理后,需