奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较.方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2静脉滴注,第1天给药;氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;每3周重复.对照组行氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m2静脉滴注,第1～5天给药;每3周重复.每例患者至少完成两个周期.结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异.结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案.     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的观察应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法草酸铂联合甲酰四氢叶酸和氟尿嘧啶持续静脉滴注46小时治疗晚期大肠癌48例(L-OHP130mg/m2静注2小时,d1,CF400mg/m2静脉输注2小时,d2,再接5-FU3.0g/m2用输液泵连续静注46小时,以上治疗方案每2周重复一次,化疗第5~11天均给予升白支持),所有病人均接受3个周期以上化疗。结果PR 23例,SD 18例,PD 7例,总有效率47.9%,中位疾病无进展期6.6个月,中位生存期10.5个月,1年生存率36.8%。主要不良反应有恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎等。毒性反应多为Ⅰ~Ⅱ度,病人耐受良好。结论应用草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广使用。     

HLFO方案治疗晚期胃肠癌

目的:观察羟基喜树碱(HCPT)持续给药联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸/氟尿嘧啶组成的HLFO方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效、毒性反应及生存期。方法:21例患者,均为经病理组织学确诊并有远处转移的晚期胃肠癌患者,其中原发病为胃癌9例,大肠癌12例。合并肺转移5例,肝转移12例,骨转移3例,腹壁转移4例。采用含羟基喜树碱(HCPT)5mgciv24h d1~d5;奥沙利铂(OXA)85mg/m2,ivgtt2h,d1;甲酰四氢叶酸(CF)200mg/m2ivgtt2h,d1,d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,iv,d1,d2;氟尿嘧啶600mg/m2,civ24h,d1,d2,每2周重复。按照WHO标准评价疗效和毒性。结果:全组21例均可评价,获得CR2例,PR8例,SD7例,PD4例,总有效率47·6%,中位生存期(MST)9个月。主要毒性反应为感觉神经毒性、骨髓抑制和胃肠道反应,均较轻微。结论:HLFO方案治疗晚期胃肠癌近期疗效好,不良反应轻,耐受性良好,值得进一步研究。     

应用奥沙利铂联合5-Fu/LV治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(LV)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用.方法 49例患者均接受奥沙利铂130 mg/m2+5%葡萄糖500 ml静脉滴注3小时,第1天;LV 200 mg/m2+5%葡萄糖250 ml静脉滴注2小时,然后给予5-Fu 400 mg/m2静脉推注,后续5-Fu 600 mg/m2静脉持续输注约48小时.21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效.结果 可评价疗效者46例,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)17例,总有效率为47.8%.可评价毒性患者49例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达91.8%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.8%,腹泻则为42.9%;另外周围神经毒性高达46.9%.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有较好疗效,毒性反应轻,可耐受,值得在临床上进一步推广.     

国产奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌

[目的]研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应.[方法]38例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2h,d1～5;氟尿嘧啶500mg/m2,静脉滴注4h,d1～5(CF滴完后);21天为1个周期,治疗2个周期后评定疗效.[结果]37例可评定疗效患者中,CR1例,PR11例,SD22例,PD3例,有效率(CR PR)32.4%.毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度消化道症状、骨髓抑制、感觉神经毒性为主,有一定的肝损害.[结论]奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗大肠癌疗效确切,毒副反应能耐受.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗40例晚期胃癌分析

[目的]观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.[方法]40例晚期胃癌患者,第1天采用L-OHP 130mg/m2静脉滴注2小时,CF 200mg/m2静脉滴注2小时后,5-Fu 500mg静滴30分钟后再用5-Fu 2.0g/m2持续静脉滴注泵连续滴注48小时,每3周重复1次.化疗2个周期后评价疗效.[结果]全组完全缓解2例,部分缓解16例,近期有效率为45.0%;不良反应主要为感觉神经毒性.[结论]奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻.     

奥沙利铂与氟脲嘧啶/亚叶酸钙持续滴注治疗36例晚期大肠癌

目的　研究奥沙利铂与氟脲嘧啶 /亚叶酸钙持续滴注治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法　选择晚期大肠癌患者 3 6例 ,治疗方案 :奥沙利铂 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;5 氟脲嘧啶 5 0 0mg/m2 ,经泵持续滴注 2 4h ,第 1～ 5天 ;亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 5天 ,2 1天为 1周期 ,至少完成 2周期评价。结果　总有效率 (CR PR)为 3 8 9%,主要不良反应为轻中度的感觉神经毒性 ,骨髓抑制及恶心呕吐。结论　该方案疗效较好 ,毒副反应能耐受     

奈达铂联合氟尿嘧啶和四氢叶酸钙治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的观察奈达铂（Nedaplatin）联合氟尿嘧啶（5-Fluorouracil,5-Fu）、四氢叶酸钙（Leu-covorin,CF）组成的方案（观察组）,与顺铂（Cisplatin,DDP）联合氟尿嘧啶、四氢叶酸钙组成的方案（对照组）治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法对68例经病理或细胞学证实的晚期食管癌患者给予联合化疗,观察组36例,对照组32例,两组病例具有可比性。奈达铂100mg/m2,静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶375mg/m2,静脉滴注,第1～5天;四氢叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,第1～5天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天。21d为1周期,每例患者治疗3周期。结果观察组总有效率55.6%,对照组总有效率46.9%,差异无显著性（P〉0.05）;对照组胃肠道毒性和肾毒性均显著高于观察组（P〈0.05）。结论顺铂联合方案与奈达铂联合方案治疗晚期食管癌近期疗效相似,但顺铂联合方案胃肠道毒性及肾毒性均显著高于奈达铂联合方案。     

国产奥沙利铂治疗晚期复发、耐药消化道癌的临床观察

目的:评价国产奥沙利铂(艾恒)联合氟脲嘧啶,甲酰四氢叶酸治疗晚期复发、耐药消化道癌的近期疗效和不良反应.方法:进行开放性的临床研究,艾恒(L-OHP)130mg/m2静脉滴注2小时,第1天;甲酰四氢叶酸(FA)200mg/m2静脉滴注2小时,第1天～第5天;5-Fu500mg/m2(不超过500mg/m2,FA后)静脉滴注4小时,第1天～第5天.每3周重复-次.治疗3周期后按WHO标准进行疗效评价.结果:共治疗50例,其中47例可评价疗效,PR 18例,NC 18例,PD 10例.总有效率38.3%.不良反应主要为外周神经毒性,胃肠道反应.结论:奥沙利铂治疗复发、耐药消化道癌的有效率高,不良反应轻,多数患者耐受良好,是治疗复发、耐药消化道癌的首选药物.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的：研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应，并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法：经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组：治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg／m^2静脉滴注，第1天给药：氟尿嘧啶(5-FU)425mg／m^2静脉滴注，第1-5天给药；亚叶酸钙(CF)100mg／m^2静脉滴注，第1～5天给药；每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg／m^2静脉滴注,第1～5天给药；亚叶酸钙(CF)100mg／m^2。静脉滴注，第1-5天给药；每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果：治疗组有效率为46．5％，常见的毒性反应为神经毒性；对照组有效率为17．5％，与治疗组差别有统计学意义，未见神经毒性，其他毒性与治疗组无统计学差异。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好，毒副反应较轻，疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2小时，第1天；亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2小时,第1～5天；5-氟尿嘧啶500mg/m^2持续输注8小时以上,第1～5天；每3周重复。所有病人均接受3个周期以上的化疗。结果 全组CR 1例，PR 8例，SD 7例，PD 5例，总有效率42.9%。初治有效率50%，复治有效率33.3%。主要不良反应为轻度的外周神经毒性和恶心呕吐，骨髓抑制毒性轻。结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌有一定疗效，不良反应轻，值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法将52例晚期胃癌患者随机分为两组,观察组26例采用替吉奥40mg/m2,早、晚2次餐后服用,第1～14天;奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注2 h,3周为1个周期。对照组26例,采用奥沙利铂联合亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶方案,奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注2 h;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注2 h第1、2天,5-氟尿嘧啶600mg/m2,静脉滴注22 h,第1、2天,3周为1个周期。2个周期评价疗效及不良反应,所有患者均完成2个周期治疗。结果观察组26例患者的有效率(RR)为46.1%,疾病控制率(DCR)为76.9%,KPS评分改善率为66.2%;对照组26例患者的有效率(RR)为50.0%,疾病控制率(DCR)为80.7%,KPS评分改善率为58.2%,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。不良反应主要为血液学毒性、胃肠道反应和神经毒性,两组患者恶心、呕吐发生率分别为30.8%和57.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者安全有效,服用方便,值得临床进一步推广研究。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的研究

目的：观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：46例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用替吉奥胶囊40mg/（m2.d）,分2次口服,第1-14天;奥沙利铂135（mg/m2.d）,静脉滴注,第1天,对照组24例采用5-FU 600mg/（m2.d）微量泵进行8h持续静脉滴注,第1-5天;奥沙利铂135mg/（m2.d）,静脉滴注,第1天,两组均以28d为1个周期,2周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组有效率差异无统计学意义P〉0.05,在KPS评分,骨髓抑制和胃肠道反应方面两组差异有统计学意义P〈0.05。结论：替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌与5氟尿嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂相比,近期疗效相似,但不良反应明显减轻,值得进一步研究及推广。     

乐沙定联合氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌21例分析

目的：评价乐沙定（奥沙利铂）联合氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法：进行开放性的临床研究，乐沙定130mg/m^2静脉滴注2小时d1，甲酰四氢叶酸（FA）200mg/m^2静脉滴注2小时间d1-5,5-氟脲嘧啶（5-FU）300mg/m^2静脉滴注4小时间d1-5，每3周重复1次。治疗3周期后评价疗效，有效病例4周后确认疗效。按WHO标准进行疗效评价。结果：共治疗21例，其中20例可评价疗效：PR6例，SD9例，PD5例，总有效率30.0%。不良反应主要为感觉神经毒性，胃肠道反应及贫血。结论：本方案治疗进展期大肠癌近期疗效与国内外报告结果相近，不良反应轻，多数患者耐受良好，是治疗大肠癌理想的联合化疗方案。     

以拓僖方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察以羟基喜树碱冻干粉剂(拓僖)方案治疗晚期大肠癌的治疗效果。方法采用拓僖方案(拓僖 5-氟脲嘧啶 甲酰四氢叶酸钙 顺铂)对32例晚期大肠癌进行化疗，拓僖8mg/d，静脉滴注，第1～5天；5-氟脲嘧啶500mg/m2.d，静脉滴注，第1～5天；甲酰四氢叶酸钙200mg/d，静脉滴注，第1～5天；顺铂100mg，静脉滴注，第1天。每28天为一周期，每例共化疗4个周期。结果 32例晚期大肠癌中，CR:1例，PR:13例，SD:11例，PD:7例。总有效率43.8％，未出现严重毒副反应。结论 拓僖对治疗晚期大肠癌有较好的治疗作用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:探讨奥沙利铂(OXA)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:本组28例晚期大肠癌患者,OXA130 mg/m2,静脉点滴3h,d1;CF200 mg/m2,静脉点滴2h,d1,d2;5-FU 400mg/m2,静脉推注,d1,d2;5-FU 3.0g/m2,静脉滴注连续泵入48h,21d为一周期,完成至少3周期后评价疗效.结果:接受治疗的28例病例均可评价疗效.CR1例(3.6%),PR12例(42.9%),总有效率(CR PR)46.5%.主要毒副反应为:恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等,无因毒副反应而终止治疗者,无化疗相关死亡.结论:奥沙利铂联合CF和5-FU持续静脉输注治疗晚期大肠癌疗效确切,毒性反应轻微,具有较好的应用价值.     

OLF与LF方案治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的:观察比较国产沙利铂/四氢叶酸钙/5-氟脲嘧啶(OLF)和四氢叶酸钙/5-氟脲嘧啶(LF)治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应和中位疾病进展期(TTP).方法:经病理检查证实的54例晚期大肠癌患者,非随机分两组.OLF组给予奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉滴注,第1天;四氢叶酸钙(CF)200mg静脉滴注,第1～5天;5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/m2静脉滴注,第1～5天.LF组除不用L-OHP外,其余给药方法、剂量与OLF组相同.两组均21天为一周期,连续用药3周期后进行评价.结果:OLF组有效率42.3%,LF组有效率18.5%,P＞0.05.毒副反应依次为胃肠道反应,骨髓抑制,粘膜炎和神经毒性.LF组无神经毒性.OLF组TTP为10个月,LF组TTP为6个月.结论:LF方案仍为大肠癌化疗的基础方案;OLF方案治疗大肠癌疗效优于LF方案,但须增加病例数继续观察;主要毒性反应经停药、对症处理后均可恢复正常.     

XELOX方案与OLF方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的 研究Xeloda(卡培他滨),与氟尿嘧啶/亚叶酸钙持续静脉滴注分别与奥沙利铂(L-OHP)联合治疗晚期结直肠癌的疗效,并进行毒性对照研究以找到一种临床上更安全有效的方案.方法 52例病人随机分两组,A组27例,予Xeloda 1000 mg/m2口服2次/日,连用14天,奥沙利铂135 mg/m2静滴d1,21天为一周期.B组为25例,CF 0.1静滴d1-5,5-Fu 500 mg/(m2·d),持续静脉滴注120小时,奥沙利铂135 mg/m2静滴d1,21天为一周期.结果 A组有效率51.8﹪,B组为48﹪,无明显差异,主要毒副反应,血液毒性,胃肠道反应,XELOX均低于OLF方案,有显著差异.结论 Xeloda联合草酸铂治疗晚期结直肠癌疗效高、且毒副反应低,依从性好,值得临床一线应用.     

姑息切除联合含奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的价值

背景与目的:胃癌的发病率及死亡率均居消化道恶性肿瘤的第一位,能通过手术切除的进展期胃癌中,因存在远处转移或局部浸润而无法达到临床根治的病例约占可手术病例的20%.本文分析晚期胃癌姑息切除术后联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸化疗病例资料,以了解该疗法的安全性及效果.方法:2000年1月～2004年5月在中山大学肿瘤防治中心实施姑息性切除且资料完整的晚期胃癌41例,术后8～18天开始联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸化疗,用药方案父如下:奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注+CF 200mg/m2静脉滴注,5-FU 500mg静脉推注+5-FU 2600mg/m2连续48 h静脉滴注,每4周一个疗程.3个疗程后评价化疗效果,无效病例中断化疗;有效病例继续用至6～8个疗程,最后评价其安全性及疗效.结果:全组无手术及化疗死亡病例,完全缓解2例,部分缓解19例,稳定8例,进展12例,化疗有效(完全缓解或部分缓解)率52.5%;1、2、3年生存率分别为71%、43%及18%.不良反应主要有:神经末梢反应、恶心、呕吐,无Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制.结论:姑息切除术联合奥沙利铂及氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸化疗对晚期胃癌治疗安全,毒副反应轻,有明显的近期效果.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:33例晚期胃癌患者,静脉滴注奥沙利铂130 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200 mg,第1~5天,氟尿嘧啶300mg/m2第1~5天;21或28天为1周期。进行3周期后评价疗效。结果:完全有效(CR)2例,部分有效(PR)14例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,近期有效率(CR PR)48.4%。结论:奥沙利铂联合CF/5-Fu方案疗效较高,毒副反应轻,耐受性好。