安多霖预防小鼠放射性肺损伤的初步实验研究

目的 观察安多霖(ADL)对小鼠放射性肺损伤的防治作用.方法 成年雄性昆明种小鼠180只,随机数字表法分为正常对照、照射对照和ADL低、中、高剂量及地塞米松治疗6组,每组30只.后5组小鼠用6MVX射线一次胸部照射20 Gy,均于照射前ld开始灌胃给药,连续6周,ADL剂量分别为2、4和8g/kg,地塞米松为0.12 mg·kg-1·d-1.照射后观察各组小鼠一般状况,呼吸频率;在第2、4和6周时取肺组织做肺系数测定,同时测定小鼠肺羟脯氨酸含量及转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;HE染色观察肺组织病理改变.结果 ADL低剂量组与照射对照组相比,呼吸频率、肺羟脯氨酸及TGF-β1的含量差异无统计学意义.ADL中、高剂量组和地塞米松组与照射对照组相比,呼吸频率减慢、肺羟脯氨酸及TGF-β1的含量降低差异有统计学意义(F =2.668～161.646,P＜0.05).HE染色观察肺组织病理改变显示,ADL中、高剂量组和地塞米松组与照射对照组相比,肺组织充血、水肿及肺泡壁增厚程度减轻.结论 安多霖可以降低胸部照射后小鼠肺羟脯氨酸及TGF-β1的含量,减轻小鼠放射性肺损伤程度,对放射性肺损伤具有一定的防治作用.     

低剂量预照射对小鼠放射性肺损伤的预防作用及其可能的机制

目的 评估低剂量辐射预照射对放射性肺损伤的预防作用及其可能机制。方法 320只6周龄雌性C57BL/6j小鼠用随机数表法将其分为对照组(0 Gy)、低剂量组(0.5 Gy)、高剂量组(20 Gy)和低剂量预照射组(0.5 Gy+20 Gy),每组80只。将低剂量组和低剂量预照射组的小鼠于充分清醒的状态下放入固定装置中进行0.5 Gy低剂量X射线全身照射。2周后将高剂量组和低剂量预照射组的小鼠进行麻醉,行20 Gy的高剂量X射线胸部照射。而对照组小鼠行模拟照射(0 Gy)。所有小鼠在完成照射计划后按照设计的时间点(24 h、1个月、3个月和5个月)进行处理,每个时间点处理小鼠20只/组。取小鼠肺组织标本,采用苏木精-伊红染色法(HE染色)和Masson三色染色法观察病理变化;RT-qPCR和Western blot检测肺纤维化相关因子mRNA和蛋白的表达。结果 单次高剂量20 Gy照射后1个月的肺组织发生病理改变,主要表现为放射性肺炎和少量胶原蛋白堆积,随着照射后时间的递增,病理改变越为严重;而低剂量预照射组在各个时间点的肺组织病理学改变均较高剂量组的轻。同时,除照射后3个月和5个月组的proSP-C蛋白外,低剂量预照射组的proSP-C和HOPX的mRNA和蛋白水不同程度地高于高剂量组。更为显著变化的是,高剂量组TGF-β1的mRNA 水平在照射后5个月时是其他组的5.8~13.6倍。 在照射后5个月,高剂量组β-catenin的mRNA和蛋白水平均远高于低剂量预照射组 (t=4.22、5.11,P<0.05)。同时,在照射后24 h和1个月的低剂量预照射组vimentin蛋白水平显著高于高剂量组(t=6.54、4.28,P<0.05)。结论 生物组织接受0.5 Gy低剂量电离辐射预照射可诱导正常组织产生适应性保护反应,进而对后续的治疗剂量的辐射产生耐受作用。     

He—Ne激光对小鼠腹腔巨噬细胞化学发光的影响

用6.1J/cm~2和4.3J/cm~2剂量的He-Ne激光分别辐照小鼠腹部,通过化学发光法测定腹腔巨噬细胞(PMΦ)依氧性吞噬杀菌功能,并作了动态观察。结果表明:激光照射组PMΦ的化学发光(CL)峰值、积分值和吞噬指数明显增高;与对照组相比,差异显著或非常显著,且两个照射组之间也有很显著的差异,第二组的免疫效应比第一组更显著。这提示,适当剂量的He-Ne激光辐照能促进PMΦ的呼吸爆发,增强依氧性吞噬杀菌作用,提高机体的细胞免疫功能。但考虑到He-Ne激光照射小鼠腹部时,小鼠腹壁很薄,激光可能直接达到腹腔内的组织;He-Ne激光对人的体表照射结果如何,尚待深入研究。     

X射线CT受检者器官剂量的研究

本文应用非均匀拟人体模和LiF(Mg,Cu, P)圆片热释光剂量探测器,测量了CT-W500(日立)全身扫描机在临床操作条件下躯干部位cT检查时的体表照射量分布,7种主要CT检查时的体表参考点照射量和17种组织或器官的剂量； 并实际调查了CT受检者平均体表参考点照射量； 计算出与体表参考点单位照射量相应的器官剂量转换系数以及与每人次cT检查相关的器官剂量和加权剂量。     

16戈瑞以下全身照射对小鼠门齿的辐射效应

作者为了测定辐射对正常组织生长与机能的影响,以便对晚期损伤采取措施使LD_(90)以上剂量受照射动物的潘存率保持在较高水平,研究了辐射对牙损伤的阈剂量和这种损伤的发生率,以及照射剂量与损伤及修复之间的关系。实验用14周龄C57BL雌性小鼠,分编B组,每组     

快中子射线相对生物效应的实验研究

本文介绍法国里昂大学用28Mev 氘核,经轰击后产生中子,作了对小动物照射的实验,应用电离室,其他电子设备和热光剂量仪进行剂量测定。在无麻醉情况下将小鼠放入玻璃模型内进行全身照射,一部分用中子,另一部分用钴~(60),在照射结束后第4—7天发现,照射中子的小鼠产生肠坏死的比照射钴~(60)的为多。照射方法分二种,第一种用单次剂量放射,第二种用分割法放射(一周内分5次),对二种放射源和二种照射方法作了七天内半致死量的计算和相对生物效应的测定。单次剂量照射中子照射的剂量逐渐增加,从300-900cGy(厘戈瑞),间隔增加量为50cGy。     

重新评价白细胞数的改变作为辐射效应生物学指标的意义

本文研究了,小鼠外周血白细胞数的改变与照射剂量的关系。小鼠用~(137)铯γ-源照射,按照射剂量分成25、50、100、200及400拉德组,对照小鼠不进行照射。采用的是 ddy 系10周龄的小鼠,每只小鼠每     

鼻咽净对受照射小鼠的防护作用

笔者观察了鼻咽净对受照射小鼠的防护作用。一、材料和方法　 1 仪器和药物 :采用Ｐｈｏｅｎｚｘ60 Ｃｏγ射线照射治疗机。鼻咽净按传统方法煎煮 ,制成水煎剂备用 ,小鼠给药剂量按体表面积换算 ,给予临床等效剂量。2 实验方法 :昆明种小白鼠由江西医用实验动物中心提供 ,体重 (1 8～ 2 2 )ｇ,雌雄兼用。小鼠随机分为正常对照组(Ⅰ组 )、单纯照射组 (Ⅱ组 )、照射加鼻咽净保护组 (Ⅲ组 ) 3个组别。Ⅰ组、Ⅱ组分别灌服生理盐水 2 0ｍｌ (ｋｇ·ｄ) ,Ⅲ组灌服鼻咽净水煎剂 2 0ｍｌ (ｋｇ·ｄ) ,3ｄ后全身60 Ｃｏγ射线一次性照射 7 5Ｇｙ ,…     

局部使用MEA、WR2721和 N-乙酰半胱氨酸对小鼠皮肤的放射防护效应

超高压光子放射治疗中,皮肤耐受量很少是一限制剂量因素。但在照射野重叠和使用带电粒子束(常使用单个照射野)等情况下,皮肤耐受量仍是一个剂量限制因素。为探索用局部使用抗放剂来提高皮肤耐受量的可能性,作者用雌雄各半、约12周大的无特殊病原体限定群的C_3Hf/Sed 小鼠研究了局部运用MEA(β-巯基乙胺或半胱氨酸)、WR2721和N-乙酰半胱氨酸(NAC)对小鼠皮肤的抗放效应;同时也研究了皮肤的氧浓度对经缓冲的MEA 的抗放效应的影响。实验用~(137)Cs 照射鼠右后腿,实验前8天拔除右后腿毛、使毛囊反应同步化。照射前用浸饱生理盐水的棉纱包裹后腿15分钟,以增加皮肤角化层的渗透能力。然后再分别换为浸饱MEA、WR2721和NAC 溶液的棉纱浸泡15分钟(对照组续用盐纱再15分钟)同时分别另设一浸泡60分     

石英的辐射剂量学特性研究

电子自旋共振 (ESR)技术现已广泛应用于辐射剂量测量 ,近年来人们试图寻找更多的环境和生物材料做为辐射事故剂量计 ,估算事故剂量。国内外对石英受大剂量照射后的稳定信号做了一些研究[1,2 ]。本实验以一批熔融石英样品作为实验对象 ,研究其经6 0 Coγ照射在 0～ 6Gy剂量范围内的剂量学特性。一、材料和方法1 材料 :选用纯度约为 99 99%的直径为 3mm熔融石英棒 ,加工成长为 10mm的石英样品。2 实验方法 :①分散性 :实验选用不同批次的 5种石英样品 ,用6 0 Coγ射线源照射 ,吸收剂量 2 0Gy ,照射后 10min内用ESR仪测量其信号。②剂量响…     

大剂量rhG-CSF早期单次给药对60Co γ射线照射小鼠的治疗作用

目的观察大剂量rhG-CSF早期单次给药对60Coγ射线照射小鼠的治疗作用,为细胞因子治疗急性放射病提供实验依据。方法雄性C57小鼠,经8.0Gy60Coγ射线全身照射后于0.5、24h各皮下注射一次不同剂量rhG-CSF(2、1mg/kg和0.5mg/kg),观察致死剂量照射小鼠的30d存活率及平均生存时间。小鼠经6.0Gy60Coγ射线全身照射后,通过不同给药方案及不同剂量rhG-CSF早期干预,观察亚致死剂量照射小鼠的外周血象和骨髓有核细胞数的变化。结果大剂量rhG-CSF早期干预明显提高致死剂量照射小鼠的30d存活率,延长受照射小鼠的平均生存时间。照射后0.5h单次给予大剂量rhG-CSF(1mg/kg)为最佳给药方案。大剂量rhG-CSF早期单次给药可以明显改善6.0Gy照射小鼠外周血中白细胞、红细胞、血小板及骨髓有核细胞的恢复。结论大剂量rhG-CSF早期单次给药对60Coγ射线照射小鼠有良好的治疗作用。     

X射线诊断所致受检者体表剂量分布特性研究

目的　调查常用X射线诊断所致受检者体表剂量 (ESD)的现状 ,为探索建立放射诊断的医疗照射指导水平提供依据。方法　用聚甲基丙烯酸甲酯塑料模体和平板型电离室对 14种检查的ESD进行普查。结果　 14种X射线诊断所致受检者ESD的平均值均未超过IBSS的相应值 ,有 8种投照的剂量分布为对数正态分布。结论　控制受检者入射体表剂量是医疗照射防护最优化的重要内容 ,应尽快建立适合我国国情的指导水平     

X射线诊断所致受检者体表剂量分布特性研究

目的　调查常用X射线诊断所致受检者体表剂量 (ESD)的现状 ,为探索建立放射诊断的医疗照射指导水平提供依据。方法　用聚甲基丙烯酸甲酯塑料模体和平板型电离室对 14种检查的ESD进行普查。结果　 14种X射线诊断所致受检者ESD的平均值均未超过IBSS的相应值 ,有 8种投照的剂量分布为对数正态分布。结论　控制受检者入射体表剂量是医疗照射防护最优化的重要内容 ,应尽快建立适合我国国情的指导水平     

放射性肺损伤中肺Ⅱ型上皮细胞的动态表型及其在纤维化形成中的作用机制研究

目的探究在放射性肺损伤小鼠模型中肺Ⅱ型上皮细胞(AEC Ⅱ)细胞表型动态变化及其在放射性肺纤维化形成中的机制。方法 90只C57BL/6J雌性小鼠按随机数表法分为照射组和假照射组:照射组(50只, X射线单次胸部照射20 Gy), 假照射组(40只, 假照射)。分别于照射24 h、4周、12周后处死5只小鼠取肺组织用于肺组织病理学观察;同期另取肺组织用磁珠分选法分离原代AECⅡ, 采用RT-PCR法检测proSP-C、HOPX、vimentin、β-catenin和TGF-β1 mRNA表达水平。结果照射组小鼠肺组织病理学结果显示射线照射24 h后表现为急性放射性肺炎, 在照射4周后炎症减轻, 同时伴有部分肺泡间隔增厚和少量胶原沉积。照射12周后, 胶原沉积显著, 肺泡腔塌陷融合, 肺泡间隔异常增生, 肺纤维化形成;原代AECⅡ内proSP-C和HOPX的mRNA相对表达量均在照射24 h后开始升高, 并同时在照射4周后达到峰值(F=8.441、3.586, P=0.036);vimentin的mRNA相对表达量也在照射4周后明显增加, 并持续至照射12周后(F=8.358, P=0....     

小剂量率照射实验

本实验所要达到的目的是型清用小剂量率和小剂量照射时对生物影响的程度及其相关性。实验:本实验所用的剂量率和累积剂量分别为0.029Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共20Gy;0.084Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共39Gy,对C57BL/6小鼠用~(137)Cs放射源发出的ν射线进行全身照射,每组小鼠的数量为150～200只,照射时间为15～100周。结果:受放射线照射的迟发性损伤中有非特异性寿命缩短和肿瘤发生。从四周龄开始用0.375Gy/天,39Gy照射的雄性小鼠平均寿命为197天,对照组     

X射线照射对小鼠辅助性T细胞相关细胞因子的影响

目的 观察不同剂量X射线照射对小鼠辅助性T细胞相关细胞因子的影响。方法 100只BALB/c小鼠用随机数字表法分为4组,包括健康对照组和X射线照射组(分别予2、4和6 Gy 照射),每组25只。于照射前、照射后7、14、21和28 d,对小鼠一般情况进行观察,对外周血进行白细胞计数,用蛋白芯片检测血清中辅助性T细胞相关细胞因子含量,并用ELISA确证细胞因子的浓度变化。结果 照射后,小鼠外周血白细胞14 d降至最低, 同一时间点的下降程度随照射剂量增加而增加 (F=86.267,P<0.05)。芯片法初筛提示,细胞因子IFN-γ、TGF-β、IL-6、IL-17上调,IL-5、IL-23、TNF-α下调。ELISA检测可见,IL-17浓度随辐射剂量增高而明显增高,6 Gy组在7、14和21 d均明显高于对照(t=23.743、21.759和17.662,P<0.05);IFN-γ/IL-4浓度在2和4 Gy照射后无明显变化,6 Gy照射后在7、14、21和28 d均比健康对照组明显增高(t=8.335、9.982、6.990和3.074,P<0.05),呈先升高后降低的变化趋势,14 d达高峰。结论 低于致死剂量的X射线照射可使小鼠血清IFN-γ、TGF-β、IL-6、IL-17细胞因子浓度升高,呈Th1细胞偏移。     

护生宝口服液对辐射的防护作用研究

目的　研究中药辐射防护剂护生宝 (HSB)对60 Coγ射线损伤的防护作用 ,为HSB的临床应用提供实验依据。方法　用 3种不同浓度的HSB和生理盐水灌胃实验组和单纯照射组小鼠 ,各组受试鼠给予 7 5Gy60 Coγ射线一次性全身照射 ,观察不同处理组小鼠的存活率及血象变化情况。结果　HSB保护组小鼠的 30d存活率、外周血白细胞 (WBC)和血小板 (PLT)均显著高于单纯照射组 (P <0 0 1) ,平均保护系数高达 1 77。结论　HSB具有较强的抗辐射作用、能显著提高受致死剂量60 Coγ射线照射小鼠的存活率 ,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT的损伤作用     

照射不同生长期小鼠后成年造血的改变和对甲基亚硝基脲的反应[英

目的 :研究不同生长期个体意外遭受辐射损伤对随后接触致瘤物长期敏感性的影响。方法 :1用 γ射线照射受孕 4d(胚胎期 )或 15 d(胎儿期 )的 C5 7BL6小鼠 ,生产的仔鼠供实验用 ;用 γ射线照射 4日龄 (新生儿期 )或 2 1日龄 (幼年期 )的 BDF1小鼠。上述四期小鼠照射剂量均为 1.0～ 4.5 Gy,至 10周龄时静脉注射化学致癌物甲基亚硝基脲 (MN U) 5 0 mg/ kg。 2于 6～ 8、12及18周龄时测定上述四期小鼠骨髓细胞、造血干细胞、定向祖细胞及外周血白细胞和红细胞的数量 ;检测肿瘤的发生并进行分类 ,恶性变累及胸腺或胸腺和脾脏的小鼠记作淋巴样…     

T和B淋巴细胞的相对辐射敏感性

本文报告了小鼠整体照射以及小鼠血和人血离体用不同剂量钴-60Y线照射后,外周血中T和B淋巴细胞(%)的变化。结果表明：小鼠整津和离体照射后B细胞(%)均急剧下降,且与剂量相关。而T细胞(%)却有升高的趋势,并讨论了这些变化的可能机制.     

PLC/PIP2信号通路在辐射诱导NRP1+Treg 细胞中的作用机制

目的 观察X射线照射后小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞数量及TGF-β1分泌量的变化,并探索PLC/ PIP2信号通路在其中的作用机制.方法 36只ICR小鼠按随机数字表法分为假照组、0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 Gy的不同剂量组,X射线深部治疗机进行全身照射,于照射后16 h应用流式细胞仪分析小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞的变化,ELISA法检测胸腺细胞TGF-β1含量的变化.EL-4细胞株经PKC激动剂(PMA)、Ca2+阻断剂(TMB-8)作用2h后并经4 GyX射线照射,于照射后48 h应用流式细胞术及ELISA法分别检测CD4+CD25+ NRP1+ Treg细胞及TGF-β1含量的变化.结果 小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg在0.5 GyX射线作用后稍有下降,于1.0 Gy降至最低(t=6.96,P＜0.01),而后呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy升至最高(t =6.70,P＜0.01);胸腺细胞TGF-β1在0.5 GyX射线照射后显著下降(t=12.53,P＜0.01),而1.0～4.0 Gy照射后则呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy仍保持高水平(t=10.40 ～ 15.30,P＜0.01).PMA作用后,与假照组相比,单独PMA组NRP1+ Treg细胞表达显著降低(t=3.06,P＜0.01),而联合照射后表达则明显上调(t=8.27,P＜0.01),TGF-β1无论受照与否,其含量均明显降低(t=10.46 ～39.69,P＜0.01);而TMB-8作用后,无论受照与否CD4+ CD25+ NRP1+ Treg的表达及TGF-β1的分泌量均显著上调(t=5.53～44.26,P＜0.01).结论 高剂量电离辐射可以诱导小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg细胞表达并增加TGF-β1的含量,此现象可能与启动PLC/PIP2信号通路有关.