HPLC法测定九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素的含量

目的:建立九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素含量的测定方法。方法:采用HPLC法对九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素进行含量测定。Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸溶液(6∶94)、甲醇:水(25∶75)为流动相;检测波长为270、275nm;流速:1.0mL·min-1。结果:没食子酸、岩白菜素线性范围分别为0.059 2~0.592 0μg(r=0.999 6)、0.0476~0.571 2μg(r=0.999 8);平均回收率为97.85%(RSD=0.74%,n=6)、97.48%(RSD=1.10%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果稳定、可靠,可用于九味渣驯丸质量控制。     

RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8～ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemi- ni(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长:275 nm.结果:岩白菜素进样量在0.509～2.545μm范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9 998),平均回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。     

RP-HPLC法测定复方威麦灵胶囊中岩白菜素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方威麦灵胶囊中岩白菜素含量的方法。方法:采用ODS HYPERSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um);以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:275nm。结果:岩白菜素浓度在20.9~209.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.80%(RSD为0.65%)。结论:本方法操作简单,结果准确可靠,可用于复方威麦灵胶囊中岩白菜素的含量测定。     

胆清胶囊的质量标准研究

目的:建立胆清胶囊中虎耳草的薄层色谱鉴别及虎耳草中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对胆清胶囊中虎耳草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素的含量;色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,采用梯度洗脱;流速1m L/min;柱温30℃;检测波长为275nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;岩白菜素在0.05048μg~0.70666μg范围中线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.01%,RSD为1.39%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于胆清胶囊中虎耳草鉴别和岩白菜素的含量测定。     

抗痨胶囊与抗痨丸中有效成分岩白菜素的测定

目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积10μL。结果岩白菜素质量浓度在7.823×10-3～0.625 8mg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率范围在98.4%～102.2%之间,RSD小于2%,抗痨胶囊1、抗痨丸和抗痨胶囊2中岩白菜素的平均质量分数分别为0.56、1.72、5.99mg/g。结论所建立的抗痨胶囊和抗痨丸中岩白菜素HPLC分析方法能为抗痨胶囊与抗痨丸提供良好的质量控制方法及理论依据。     

HPLC测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素含量的方法。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(20∶80)、甲醇-水(20∶80),检测波长分别为303,275 nm,流速1.0 mL·min-1。结果:白藜芦醇苷在0.121 2～0.323 2μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率97.99%,RSD 0.69%;岩白菜素在0.148 5～0.396μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率98.65%,RSD 0.92%。结论:方法操作简便、准确、重复性好,为肝毒净丸的质量控制提供了依据。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...