正交试验法优选清口颗粒提取工艺

目的 研究清口颗粒水煎煮工艺,优选最佳工艺条件.方法 采用正交试验法,以出干膏率和葛根素含量为检测指标,用正交试验考察3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其含量的影响.结果 清口颗粒的最佳水煎煮工艺条件为:加12倍量水,每次2h,煎煮3次.结论 本实验为清口颗粒制剂的研究奠定了基础.     

正交试验法优化治伤灵口服液制备工艺

目的优选治伤灵口服液的最佳提取条件。方法建立HPLC法测定口服液中芍药苷含量,在单因素试验基础上,以芍药苷含量和干膏收率为指标,按正交表L9（3^4）设计试验,优化煎煮时间、煎煮次数、加水量及醇沉浓度4个因素。结果最佳提取工艺为：用8倍量的水煎煮3次,每次1h,醇沉浓度为70％。结论优选出的提取工艺合理可行。     

生脉散配方颗粒的提取工艺研究

目的优选生脉散配方颗粒的提取工艺。方法运用L9（3^4）正交实验方法,以挥发油提取量为指标,筛选五味子挥发油最佳提取工艺;以人参皂苷提取率和浸膏得率的综合加权评分为指标,筛选人参、麦冬、五味子的最佳水提工艺。结果最佳提取工艺条件：取五味子,用6倍量水,浸泡2h,蒸馏6h提取挥发油;药渣与人参、麦冬一起,用水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮1h。结论该工艺条件稳定,具有可操作性和重现性。     

正交试验法优选消黄灵注射液水煎煮提取工艺的研究

目的：确定消黄灵注射液水煎煮提取最佳工艺,方法,用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量进行优选,以水饱和正丁醇提取物作为考核指标,选用L9（3)^4正交表进行实验,考察四因素分别为：煎煮时间,煎煮次数,加水量,浸泡时间等,结果：确定加生药材的8倍量水,浸泡6h,煎煮3次,每次1h为最佳方案。结论：此方法适用于本方水煎煮提取工艺。     

正交试验法优选蓝玉簪龙胆提取工艺

目的 研究蓝玉簪龙胆水煎煮工艺,优选最佳水提工艺条件。方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为检测指标,用正交试验考察3种因素（加水量、煎煮次数、煎煮时间）对其含量的影响。结果 蓝玉簪龙胆的最佳水提工艺条件为：加20倍量水,煎煮3次,每次1．5h。结论 本实验为蓝玉簪龙胆药材及制剂的研究奠定了初步基础。     

正交试验法优选木香健胃颗粒的醇提工艺

目的优选木香健胃颗粒中木香、藿香的醇提工艺。方法以木香烃内酯、去氢木香内酯提取量和浸膏收率为评价指标,采用正交试验设计确定最佳醇提工艺。结果木香健胃颗粒最佳提取工艺为5倍量的85%乙醇,加热回流3次,每次1 h。结论该提取工艺高效、稳定,适用于大生产。     

正交试验法优选小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺

目的：通过小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺研究，确定其最佳工艺条件。方法：采用正交设计重复试验法，以黄芩苷含量为指标，系统的考察了加水量(12，10，8倍)，煎煮次数(1，2，3次)，煎煮时间(1，1．5，2h)，醇沉浓度(60％，55％，65％)对小儿清热解毒微型灌肠剂质量的影响。结果：确立了其最佳工艺为大黄70％乙醇提取，金银花、荆芥、薄荷提取挥发油，残液及剩余药材加入10倍量的水，煎煮两次，煎煮时间每次为1．5h，醇沉浓度为60％。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为小儿清热解毒微型灌肠剂的最佳工艺。     

青果中没食子酸提取工艺的研究

目的 :探讨青果中没食子酸提取工艺的最佳条件。方法 :应用薄层扫描法测定没食子酸的含量 ,以没食子酸的含量为指标 ,运用正交试验法优选没食子酸提取工艺的最佳条件。结果 :通过正交试验 ,得出青果中没食子酸的最佳提取工艺为 :提取溶剂为甲醇 ,提取方法为温浸法 ,提取时间为每次 4小时。结论 :该工艺提取完全 ,方法简单可行。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

正交试验法优选白术挥发油提取工艺

目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9（34）正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。     

无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。     

归辛颗粒挥发油提取工艺研究

目的考察归辛颗粒制备工艺中挥发油的提取条件。方法采用正交设计法考察浸提加水量、浸提时间、浸提温度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果挥发油的最佳提取工艺是固液比1：12于55℃浸提8h,50～60℃ 0．087～0．090mPa减压蒸馏。结论浸提-减压蒸馏能有效提取归辛颗粒药材中的挥发油,工艺稳定,可行。     

赤丹退黄颗粒乙醇提取工艺正交试验研究

目的 为赤丹退黄颗粒提取工艺提供依据。方法 采用正交设计法，因素为溶剂用量、浓度、提取时间和次数，以芍药苷及出膏率指标综合分析。结果 最佳组合为A2B2C3D2，但考虑实际生产溶剂回收、降低成本、节约时间等因素，确定乙醇提取工艺为用5倍量的70％乙醇提取3次，每次2h，即A2B3C3D2。结论 提取时间对芍药苷和出膏率的影响最大，溶剂用量、浓度和提取次数三项水平间没有显性差异，特别是乙醇浓度在三水平间没有显性差异。     

延胡索醇回流法与超声法提取工艺比较研究

目的探讨延胡索药粉超声波提取的可行性,为工业化生产提供依据。方法以延胡索乙素为评价指标,首 先采用正交设计试验法筛选延胡索药粉超声波提取与醇回流提取各自的最优工艺条件,再用配对t检验法分析实验数据。结 果延胡索醇超声提取最优工艺参数为：延胡索药粉加人50%乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间1.0h。延胡索醇回流提取最优工艺参数为：延胡索药粉加入50%乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间1.0 h。延胡索药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,回流提取优于超声提取。结论延胡索采用回流提取为佳,按最 优工艺条件提取,延胡索乙素含量最高。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

正交实验法优化贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺

目的以药材指标成分和出膏量为指标优选贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺。方法以黄芪甲苷、阿魏酸为指标成分,采用正交实验法对贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺进行优选。结果优选工艺为：黄芪等3味药材,采用回流法（8倍量70％乙醇,提取3次,每次1h）;当归等其它药材及醇提取后的药渣采用水煎煮法（10倍量水,提取3次,每次1h）。结论该工艺合理,有效成分提取率高。     

正交设计优选白芷的渗漉法提取工艺

目的 优选白芷的渗漉法提取工艺.方法 以欧前胡素的含量为指标,应用正交试验设计筛选白芷的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为A2B2C3D1,即用8倍量的70%乙醇浸泡24h,渗漉速度2m/mim.结论 优选得到的工艺稳定可行.     

竹节人参提取工艺的正交设计试验

目的 探讨竹节人参的最佳提取条件.方法 以正交试验对竹节人参的提取条件进行优化,以Rb1为参考指标,考察乙醇的浓度(A),提取时间(B),提取剂的量(C),硫酸的比例(D)对提取效率的影响.结果 竹节人参的最佳提取工艺是加15倍量25%的乙醇,硫酸的比例为7%,提取3个小时.结论 该工艺合理,可为竹节人参提取工艺的确定提供实验依据.     

桑黄多糖提取工艺研究

目的优选中药桑黄活性多糖的最佳提取条件。方法采用热水浸提法得到粗多糖,经乙醇沉淀除去小分子糖类及游离蛋白,结果通过HPLC法检测。以多糖得率为考察指标,选择浸提温度、时间、固液比作为提取单因素进行了工艺研究,在此基础上通过L9（3^4）正交实验确定最佳提取工艺。结果中药桑黄活性多糖的最佳提取条件为：浸提温度100℃,提取时间8h,固液比1∶15。结论该工艺稳定性好,多糖量提取率高。     

超声波提取土荆皮中土荆皮乙酸的工艺研究

目的优选土荆皮中土荆皮乙酸的超声波提取工艺。方法HPLC法测定含量,采用正交设计,以土荆皮乙酸的收率为判断指标,以提取液浓度、固液比、提取时间为考察因素,优选最佳提取工艺。结果确定最佳工艺为用90％乙醇按1：12的料液比超声提取20min,在最佳提取条件下土荆皮乙酸的提取率为0．49％。结论与传统的提取方法（浸渍法、渗漉法）相比,超声波提取方法提取具有省时、溶剂节约、高效等优势。