尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理

目的总结晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的护理体会。方法回顾性分析2009年1月～2010年12月本院收治的23例应用尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的临床资料,并总结护理要点。结果 23例患者均完成放疗,其中19例获得完全缓解,4例获得部分缓解,均取得了满意的近期疗效。结论晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的治疗方法是安全有效的,采取针对性的护理措施可以减少和改善患者治疗期间的不良反应,提高护理质量。     

鼻咽癌放疗联合尼妥珠单抗的观察与护理

[目的]探讨鼻咽癌放疗病人联合静脉使用尼妥珠单抗注射液的护理.[方法]对我科38例鼻咽癌放疗病人使用尼妥珠单抗发生不良反应采取相应的护理措施.[结果]减少和预防了各种并发症发生,提高了疗效.[结论]尼妥珠单抗注射液用于鼻咽癌放疗病人中病人耐受性良好,可顺利完成治疗.     

鼻咽癌放疗联合尼妥珠单抗的观察与护理

[目的]探讨鼻咽癌放疗病人联合静脉使用尼妥珠单抗注射液的护理。[方法]对我科38例鼻咽癌放疗病人使用尼妥珠单抗发生不良反应采取相应的护理措施。[结果]减少和预防了各种并发症发生，提高了疗效。[结论]尼妥珠单抗注射液用于鼻咽癌放疗病人中病人耐受性良好，可顺利完成治疗。     

鼻咽癌放疗患者行尼妥珠单抗治疗的护理

通过对34例鼻咽癌放疗患者联合使用靶向药物尼妥珠单抗治疗过程的观察与护理,加强患者心理护理,做好用药指导,及时观察患者用药后的反应并及时给予相应的护理措施,预防并减少了并发症的发生,使34例患者顺利完成了治疗。     

浅谈尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期食管癌临床研究的护理配合

目的:探讨晚期食管癌放化疗患者联合静脉使用尼妥珠单抗或安慰剂的护理。方法:对我科入组的9例食管癌放化疗患者使用尼妥珠单抗或安慰剂进行观察,并采取相应的护理措施。结果:研究顺利进行;减少和预防了护理并发症的发生。结论:我科采取的护理方法能有效地协助尼妥珠单抗联合放化疗的进行。     

同步尼妥珠单抗联合放化疗治疗不可切除局部晚期食管鳞癌的疗效分析

目的 拟探索同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗不可切除的局部晚期食管鳞癌的有效性和安全性.方法 选取2011年5月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院入组初治、病理确诊为食管鳞癌的患者,分期为T3~4/N+,予以同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗.评估近期有效率、毒副作用及生存.结果 共入组26例病例,中位放疗剂量60Gy,中位尼妥珠单抗总剂量为1200mg,有效率为76.9%.中位随访30.5个月,中位生存期为28.7个月.2年、3年生存率为59.4%、38.2%;2年、3年的无进展生存率为51.4%、33.3%.3度以上食管炎、3度以上血液学毒性和2度以上放射性肺炎发生率分别为61.5%,26.9%和7.7%.结论 对于不可切除的食管鳞癌患者,同步尼妥珠单抗联合放化疗安全有效,但仍有待大样本的病例证实.     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗，发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等，对其给予积极、有效的护理，效果满意。     

注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的护理

笔者总结应用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌时，药物的应用方法和不良反应的护理：严格掌握药物的保管、配制方法，用药过程及不良反应的观察、心理护理、健康指导。4例患者接受化疗联合曲妥珠单抗治疗4～6个疗程取得满意疗效，不良反应为：中低度发热4例，慢性腹泻1例，心律失常1例，伴腰背疼痛2例，经过治疗护理均得到缓解，不影响治疗，明显提高疗效及改善患者的生活质量。     

尼妥珠单抗治疗高分级胶质瘤研究进展

<正>高分级胶质瘤(HGG)是临床上常见的难治性神经系统恶性肿瘤。针对肿瘤细胞内传导通路上特异分子的靶向治疗是近年的研究热点。表皮生长因子受体(EGFR)是细胞表面与癌症直接相关的受体,EGFR过度表达可导致肿瘤细胞无限增殖、去分化、抗凋亡,从而促进肿瘤的不断形成和恶化;另外EGFR过度表达还可促使肿瘤对放     

西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的护理观察

目的:观察西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌患者的毒副反应,探讨有效的护理对策.方法:回顾性分析我科2006年8月～2008年5月鼻咽癌患者单纯放化疗(对照组),西妥昔单抗联合放化疗(观察组)治疗的毒副反应.结果:观察组和对照组共同毒副反应主要表现为疲乏,放射性皮炎及黏膜炎,白细胞低下,呕吐反应,观察组独有的毒副反应为痤疮样皮疹,均得到及时治疗护理,效果满意.结论:西妥昔单抗联合放化疗为晚期鼻咽癌患者提供一个新的治疗选择,除痤疮样皮疹外,毒副反应较单纯放化疗无增加,但有程度加重,观察处理及时可防治并发症的发生,提高患者耐受程度.     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗,发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等,对其给予积极、有效的护理,效果满意。     

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期食管癌的疗效与安全性的系统评价

目的 分析尼妥珠单抗注射液联合同步放化疗治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 检索知网、万方、维普、中国生物医学(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Wiley Online Library和谷歌学术等数据库,检索尼妥珠单抗联合同步放化疗(试验组)与同步放化疗(对照组)治疗晚期食管癌的随机对照试验(RC...     

放化疗联合西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌的观察和护理

目的探讨放化疗联合西妥昔单抗及顺铂治疗晚期鼻咽癌的护理对策。方法对我区放疗联合顺铂化疗并同期每周使用西妥昔单抗治疗8例晚期鼻咽癌病人进行心理护理、预防性护理、毒副反应的观察和护理。结果8例晚期鼻咽癌病人均顺利完成治疗。8例均出现痤疮样皮疹、放射性皮炎、胃肠道的毒副反应,主要的急性反应为口咽黏膜炎、白细胞下降。结论调强放疗联合西妥昔单抗及顺铂治疗晚期鼻咽癌较重的毒副反应为口咽黏膜炎和疼痛,但通过及时有效的护理措施可帮助病人顺利完成治疗。     

尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌的临床观察

目的:观察尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:46例晚期鼻咽癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组(n=23)采用尼妥珠单抗联合TP方案治疗:尼妥珠单抗200mg,化疗前2h静脉滴注,d1;紫杉醇针135mg/m2,静脉滴注,d1,顺铂针25mg/m2,静脉滴注,d1～3,21d为1个周期,连用4个周期。对照组(n=23)仅使用TP方案治疗,用法同治疗组。结果:46例患者均可进行疗效评价,治疗组CR43.5%,PR39.1%,RR82.6%。对照组CR8.7%,PR13.0%,RR21.7%。两组CR、PR、RR比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组主要的毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼妥珠单抗联合TP方案能进一步提高晚期鼻咽癌患者的治疗效果,且未增加毒副反应,值得进一步研究。     

西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的护理干预

目的探讨西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的护理干预措施。方法观察12例接受西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者在治疗期间出现的毒副反应,并采取针对性的护理措施。结果对12例患者应用西妥昔单抗联合同步放化疗的局部晚期鼻咽癌患者进行了针对性的护理,均顺利完成了同步放化疗及靶向治疗。结论西妥昔单抗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌可引起较重的毒副反应,但是通过有效的护理可以使得治疗顺利完成。     

尼妥珠单抗联合TPF化疗治疗晚期口腔癌患者的护理

目的总结尼妥珠单抗联合TPF方案治疗晚期口腔癌的护理经验。方法对9例晚期口腔癌患者采用尼妥珠单抗联合TPF化疗方案治疗,治疗前加强心理护理,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的观察及护理,预防及减轻不良反应的发生,保证治疗计划的顺利实施。结果9例患者除1例因年龄较大,化疗反应较重,不愿耐受,只接受1个周期化疗外,其余患者均顺利完成治疗。结论适宜的护理可预防及减少尼妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗计划的顺利进行,提高治疗效果。     

曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理

目的:探讨曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理方法。方法:对25例转移性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果:治疗过程中1例患者出现曲妥珠单抗过敏,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论:恰当的护理可预防和减轻曲妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

尼妥珠单抗联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期胰腺癌临床疗效观察

目的观察尼妥珠单抗(nimotuzumab)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)加顺铂(cisplatin,CDDP)(GP)方案治疗晚期胰腺癌(APC)的近期疗效及不良反应。方法 2007年5月～2010年8月,共有16例住院的APC患者采用尼妥珠单抗联合GP方案治疗,具体方案如下:尼妥珠单抗200 mg,每周1次,连用8周,此后同样剂量每2周静脉输注,直至疾病进展;化疗方案采用GEM 800～1 000 mg/m2,按固定剂量率法(FDR)静脉输注,第1、8天,CDDP 30 mg/m2静脉注射,第2～4天,每21天重复1次。结果 16例患者中部分缓解(PR)8例,稳定(SD)5例,和进展(PD)3例。有效率50%,疾病控制率81%。常见的不良反应为恶心、呕吐,白细胞及血小板减少,未见Ⅳ级不良反应。结论妥珠单抗联合GP方案治疗APC安全有效,值得进一步扩大样本研究。     

放射性粒子置入联合尼妥珠单抗治疗牙龈癌的临床效果

目的探讨放射性粒子置入联合尼妥珠单抗治疗牙龈癌的临床效果。方法回顾性选取2016年1月至2018年1月在唐山市协和医院接受治疗的66例牙龈癌患者,根据治疗方法的不同,分为对照组和研究组,每组各33例。对照组采取单一的放射性粒子置入的医治方法,研究组采用放射性粒子置入联合尼妥珠单抗的医治方法。比较两组患者治疗7天、14天疼痛缓解情况和Karnofsky评分,治疗前后病灶大小,临床疗效,不良反应的发生情况以及各项治疗相关指标。结果治疗前,研究组VAS评分为(6.7±1.2)分,Karnofsky评分为(35.7±6.3)分,对照组组VAS评分为(6.6±1.9)分,Karnofsky评分为(36.8±4.8)分,两组患者的VAS评分及Karnofsky评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d、14 d研究组VAS评分为(3.8±1.6)分、(1.8±1.4)分,显著低于对照组的(4.3±1.5)分、(2.9±1.2)分(P<0.05);研究组Karnofsky评分为(65.9±3.9)分、(86.9±5.2)分,显著高于对照组的(56.8±7.4)分、(72.4±4.6)分(P<0.05)。治疗前,研究组患者的病灶大小较对照组患者的病灶大小差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后1个月、治疗后3个月以及治疗后半年的病灶大小为(3.5±1.8)mm、(3.2±2.2)mm、(2.9±1.3)mm,均明显低于对照组的病灶大小(4.6±1.9)mm、(4.0±1.5)mm、(3.4±1.6)mm(P<0.05)。研究组的总有效率为75.8%,对照组的总有效率为45.5%,研究组临床过程中的疗效明显优于对照组(P<0.05)。不良反应方面,研究组的发生率为21.2%,对照组的发生率为54.5%,研究组不良反应的发生情况明显低于对照组(P<0.05);研究组的各项治疗相关指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论在医治牙龈癌的过程中,与单一的放射性粒子置入治疗相比,使用放射性粒子置入联合尼妥珠单抗的医治方法能明显缓解疼痛,缩小病灶,改善临床治疗的各项指标,提高临床疗效,并降低不良反应发生率,为临床治疗牙龈癌患者提供新的治疗思路。     

乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的观察及护理

曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌治疗,不但能提高人类表皮生长因子受体－2阳性乳腺癌的疗效,而且最近几年也证实能明显推迟早期乳腺癌的复发时间、减低复发风险、提高远期生存^[1],曲妥珠单抗作为一种特殊的药物,其临床适应证、治疗方案与疗程、预处理和心脏功能监测等有其自身的特点,因此临床准确的观察和护理是治疗顺利完成的关键。2005年5月至2007年5月,本院应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌9例,现将护理体会报告如下。