过氧化氢灭菌生物监测指示剂使用现状

正随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用。而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用。消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环氧乙烷灭菌~([1])。相比环氧乙烷灭菌,过氧化氢灭菌有如下优势[2]:(1)灭菌速度快,约55 min,不需要解毒时间;     

3M生物指示剂使用效果观察

３Ｍ生物指示剂使用效果观察３５０００５福建医学院附属第一医院林美英，郑靖ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎＥｆｆｅｃｔｓｏｆ３Ｍ－Ｂｉｏｉｎｄｉｃａｔｏｒ￥ＬｉｎＭｅｉｙｉｎｇ；ＺｈｅｎｇＪｉｎｇ（１ｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，ＦｕｊｉａｎＭｅ...     

压力蒸汽灭菌生物指示剂

<正> 压力蒸汽灭菌生物指示剂(下简称生物指示剂)是一种用于指示灭菌效果的细菌制品,一般多将标准菌片加培养基封于安瓿内制成,亦有仅将菌片封于纸袋内使用者。以生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效果是一种可靠的方法,特别是使用对热有较强抗力的嗜热脂肪杆菌(Bacillus staorothemophilus)芽胞。生物指示剂可用于灭菌研究和日常监     

过氧化氢灭菌生物指示剂抗力测定方法的研究

摘要 目的 研究过氧化氢灭菌生物指示剂的抗力检验方法。方法 采用存活曲线法、部分阴性分析法和Stumbo-Murphy-Cochran procedure（SMCP）法,分别对两家企业生产的生物指示剂的D值进行测试和ST值及KT值验证。结果 甲企业生产的生物指示剂平均含菌量为1.30×106 cfu/支;3种方法测出的D值分别为7.75 s、5.03 s、6.14 s, ST值分别为31.88 s、20.69 s、25.26 s,KT值分别为78.38 s、50.87 s、62.10 s。乙企业的生物指示剂平均含菌量为1.98×106 cfu/支;3种方法所测D值分别为7.94 s、5.50 s、6.30 s,ST值分别为34.12 s、23.63 s、27.07 s,KT值分别为81.76 s、56.63 s、64.87 s。结论 用3种方法所测两家企业生产的过氧化氢灭菌生物指示剂D值符合标准（GB/T 33417-2016）的要求,但用D值计算的ST值和KT值验证D值的结果均不符合标准要求。     

自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析

目的通过自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析,总结进行监测结果的影响因素及正确使用方法,找出改进措施,指导今后更好地开展此项工作。方法对2004年9月~2005年2月生物指示剂监测结果进行分析。结果监测例数共计124例,合格122例,不合格2例。结论操作人员必须严格执行灭菌器的操作规程,完善灭菌器的使用、维修、保养制度。确保生物指示剂监测合格,从而保证脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用。     

国产化学指示剂应用质量监测报告

为了解国产化学指示剂质量情况,在实际条件下对其与进口产品及生物指示剂进行比较。结果,在相同条件下进行3组试验比较,生物指示剂监测结果合格率均为100%;国产化学指示剂在辅料包中合格率为93.3%、金属器械包内合格率为70.0%、玻璃器械包内合格率为76.6%;进口1250化学指示剂在辅料包中合格率为96.6%、金属器械包内合格率为80.0%、玻璃器械包内合格率80.0%。结论,国产与进口化学指示剂在不同物品灭菌中的监测效果相同,但化学指示剂与生物指示剂存在差异。     

自含式生物指示剂转运盒的设计与应用

正按照WS 310.3的标准,对医院消毒供应中心的灭菌质量应采用物理监测法、化学监测法和生物监测法,监测结果应符合要求〔1〕。物理监测和化学监测每锅次进行,并由灭菌员立即判断效果,而压力蒸汽灭菌器和低温甲醛蒸汽灭菌器生物监测需每周进行1次,环氧乙烷灭菌器每灭菌批次应进行生物监测,过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行1次灭菌循环的生物监测,这些含不同菌株的生物指示     

压力蒸汽灭菌生物指示剂微型培养器的研制

经检测，该微型培养器内满装量时温度能长期均匀稳定地维持在５５～５８℃，可作为压力蒸汽灭菌生物指示剂（含嗜热脂肪杆菌芽胞）的专用培养器。     

快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测

目的观察快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测,实现植入性器械快速质量控制。方法用快速生物指示剂对植入性器械包灭菌效果进行快速生物监测。结果使用快速生物指示剂对植入性器械包进行生物监测,可在3 h出结果。连续监测466包次,出现2包次有菌生长,灭菌通过率99.57%。结论快速生物指示剂监测缩短了监测时间,及时为植入性器械提供灭菌成功信息。     

生物指示剂监测灭菌的效果分析及特点比较

目的观察菌片条和自含式生物指示剂两种生物指示剂监测灭菌的效果,探讨各自的优缺点。方法2000～2005年用菌片条和自含式生物指示剂按标准方法分别放在压力蒸汽灭菌器和环氧乙烷灭菌器内,灭菌后监测灭菌效果。结果菌片条监测压力蒸汽和环氧乙烷灭菌分别为105次和32次,结果均为阴性(灭菌合格)。用自含式生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌分别96次和24次,结果均为阴性(灭菌合格)。结论菌片条和自含生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌均可靠。菌片条费用较低,但需自配培养液,取样操作比较复杂,培养结果需7d,自含式生物指示剂不需自配培养液,取样操作简单,监测48h可出结果,但价格较高。     

电离辐射灭菌生物指示剂对辐射耐受力的测定

用短小芽胞杆菌Ｅ６０１株芽胞制作的电离辐射灭菌生物指示剂，经测定对钴－６０照射的Ｄ１０值为１．７０ｋＧｙ，对电子直线加速器照射的Ｄ１０值为１．８５ｋＧｙ。使该生物指示剂（含芽胞１０６ｃｆｕ／片）无菌生长所需照射剂量为２０．０ｋＧｙ。     

环氧乙烷灭菌生物指示剂监测呈阳性原因的调查及对策

无菌医疗器械实际上不是指医疗器械上绝对无菌,而是指医疗器械上有菌存在的概率已低到可接受的程度.常用无菌保证水平(SAL)来衡量产品的无菌程度,对于灭菌产品要求其无菌保证水平大于106.     

生物指示剂出现假阳性的原因分析及防范

2007年2月,镇江市第三人民医院供应室新添置了一台脉动真空矩型压力蒸汽灭菌器,在起用前进行试运行监测,每次均进行工艺监测、化学监测和生物监测。在监测过程中,有6个锅次的工艺监测、化学监测达到规定要求,而生物监测结果却为阳性。生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗     

生物指示剂出现假阳性的原因分析及防范

2007年2月，镇江市第三人民医院供应室新添置了一台脉动真空矩型压力蒸汽灭菌器，在起用前进行试运行监测，每次均进行工艺监测、化学监测和生物监测。在监测过程中，有6个锅次的工艺监测、化学监测达到规定要求，而生物监测结果却为阳性。生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到灭菌合格的要求，是灭菌效能测定的直接而可靠的方法及指标。监测结果评价时，任何生物指示剂呈阳性结果，均应认为灭菌失败。     

心脏刺伤致心包积血抢救成功1例

患者，男性，36岁，因“外伤致心慌、胸闷30min”入院，患者与他人头殴时被锐器刺伤左胸壁，即感心慌、胸闷，出冷汗。无其它特殊不适。被他人急送我院。查体：血压80／60mmHg，急性痛苦面容，四肢厥冷，脉搏细速，胸骨左缘第6助间可见一直径约3mm的伤口，无明显出血。心率150次／min，心音低钝、遥远，各辨膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部查未见明显异常。给予快速补液1000ml后，静注多巴胺20mmg，血压无回升。急行B超检查见，心包积液。诊断：急性心包填塞。急诊行胸骨切开，切开心包，见心包内为血液，挤压心脏，血压渐回升至110／80mmHg，平稳后用“4”号丝线间断缝合出血处，出血停止。心包内放置皮管引流。术后8d患者切口愈合出院。     

1例颈部大血管刺伤并发开放性血气胸的急救

1　临床资料患者女性 ,2 2岁。右颈部尖刀刺伤约 2 0ｍｉｎ后 ,送入手术室。测Ｂｐ 6 / 0ｋＰａ ,Ｒ 30次 /分。患者面色苍白 ,神志淡漠 ,四肢冷 ,右桡动脉触不清。右颈部横行约 2 .5ｃｍ整齐创口 ,随呼气有气血溢出 ,血量较多 ,色鲜 ,右上肺呼吸音消失。ＨＲ10 8次 /分 ,律齐。血Ｒｔ:Ｈｂ 7.5 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 6 .6× 10 9/Ｌ ,Ｓｇ 0 .6 2 。入院诊断 :失血性休克 ;右开放性血气胸 ;继发性贫血。2　抢救措施2 .1　控制出血　机械性控制出血是抢救成功的先决条件 ,以沙布向颈椎横突方向用力压 ,控制出血 ,同时使开放性血气胸变为闭合性 ,以…     

心脏刀刺伤抢救成功1例报告

心脏创伤是胸外科中急危重症，临床中并不少见，死亡率较高。随着医疗技术水平的提高，对此损伤要有充分认识，我院外科于是2003年6月10日，成功抢救一例心脏刀刺伤病人，现报告如下。     

几种压力蒸汽灭菌指示剂的比较

采用化学和生物指示剂作压力蒸汽灭菌监测效果比较,若以嗜热脂肪杆菌芽胞菌片为标准,3M指示剂胶带较为可靠。硫磺管、苯甲酸管、枯草杆菌黑色变种芽胞、金黄色葡萄球菌与HBsAg均不宜作为湿热灭菌的指示剂。     

左心室刀刺伤救治成功1例

患者男,20岁,因胸部刀伤1 h急诊入院.入院查体:血压90/60 mmHg,脉搏130次/min,呼吸30次/min.面色苍白,精神紧张.……