养血润燥汤治疗老年性皮肤瘙痒症临床观察

目的观察养血润燥汤治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法治疗组40例老年性皮肤瘙痒症患者,予自拟养血润燥汤水煎服,每日一剂,对照组40例口服马来酸氯苯那敏（扑尔敏）每次4 mg,3次/d,均为1个月一个疗程。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为67.50%。结论养血润燥汤治疗老年性皮肤瘙痒有较好的疗效。     

肤康宁温泉中药浴治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察中药肤康宁洗剂温泉浴治疗老年性皮肤瘙痒症的治疗效果。方法将220例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组110例,采用院内制剂中药洗剂肤康宁温泉浸浴治疗;对照组110例,单纯采用温泉浸浴治疗,水温均为38～39℃,浸泡15～20min/次,1次/d,7d为一疗程。2个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率98.18%,对照组总有效率73.64%,治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肤康宁中药温泉浴治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效好,且简便、价廉,值得在有条件的疗养院推广应用。     

复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果

目的 探讨复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法 选取2021年5月1日至2022年5月31日我院老年科和皮肤科门诊收治的100例老年性皮肤瘙痒症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各50例。在一般干预的基础上,治疗组采用复方润燥止痒乳膏外涂患处治疗,对照组采用10%尿素乳膏外涂患处治疗。比较两组患者治疗前及治疗2、4周后的瘙痒程度评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者的不良反应发生情况。结果 治疗组48例完成全程治疗和随访,1例失访,1例中途退出。对照组46例完成全程治疗和随访,2例因瘙痒控制不佳改用其他治疗药物,1例失访,1例不配合治疗退出。治疗前,两组的瘙痒程度评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2、4周后,治疗组的瘙痒程度评分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的治疗总有效率为81.25%,对照组的治疗总有效率为47.83%,治疗组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组有2例出现皮肤烧灼感,1例出现红斑,不良反应总发生率为6.25%(3/48);对照组有1例出...     

复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病56例疗效观察及护理

目的:探讨复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及护理方法.方法:将112例寻常型银屑病患者按就诊顺序采用单双号抽签的方法分为治疗组和对照组各56例,治疗组于患处外涂复方环磷腺苷乳膏,2;k/d,并配合适当的护理措施;对照组于患处外涂丙酸氯倍他索乳膏,2次/d.疗程均为12周,采用统一的评定标准进行疗效和安全性评价.结果:治疗组有效率94.64%,复发率20.00%;对照组有效率82.14%,复发率47.62%,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:复方环磷腺苷乳膏配合适当护理措施是治疗寻常型银屑病的有效方法.     

甲钴胺治疗顽固性神经性皮炎的疗效观察

目的:观察甲钴胺治疗顽固性神经性皮炎的临床疗效。方法:94例顽固性神经性皮炎随机分为两组:治疗组和对照组,每组各47例。治疗组给予甲钴胺注射液500μg/次,静脉注射,隔日1次,2周后改为口服给药,500μg/次,3次/d,连服4周;对照组给予口服西替利嗪片10 mg/d,外用艾洛松乳膏1次/d。两组均连续用药6周。观察两组总有效率及复发率的情况。结果:治疗组及对照组的总有效率分别为85.1%和61.7%,两组比较,有显著性差异(χ2=6.59,P<0.05),两组复发率分别为10.6%和93.6%,两组比较,有非常显著性差异(χ2=64.84,P<0.01)。结论:甲钴胺治疗神经性皮炎有较好的疗效,复发率较低,无明显副作用,病人耐受性良好。     

穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的观察穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法将96例患者随机分为穴位埋线配合心理干预治疗组、药物配合心理干预治疗组和药物对照组，每组32例，穴位埋线配合心理干预治疗护理，7d1次，4次为1个疗程，药物对照组口服甲钴胺0．5mg／次，3次／d；一月为一个疗程。三个疗程后进行疗效对比观察。结果埋线治疗配合心理干预组总有效率93．7％，药物配合心理干预治疗组总有效率69．7％，药物对照组总有效率53．1％，三组疗效差异有显著性意义（P〈0．05），且在治疗后，穴位埋线配合心理干预组在睡眠质量和焦虑情绪的改善上都优于药物组（P〈0．05）。结论穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣疗效显著。值得在临床推广应用。     

松馏油糊剂局部封包治疗小腿湿疹疗效观察

目的观察松馏油糊剂封包治疗小腿湿疹的疗效及安全性。方法治疗组85例采用松馏油糊剂封包治疗,1次/d。对照组78例外涂新地乳膏,3次/d。两组均口服赛庚啶片4mg/晚。分别于治疗第2周和第4周结束时判效。两组病例痊愈判效后均随访观察1年。结果两组于治疗第2周和第4周后的总有效率,经统计学处理分值分别为χ2=2.62（P〉0.05）和χ2=1.21（P〉0.05）。两组1年内复发率比较,经统计学处理χ2=13.56（P〈0.05）。结论松馏油糊剂封包治疗小腿湿疹疗效良好且安全,其近期疗效与新地乳膏相当,远期预防复发则明显优于后者。     

皮敏消胶囊联合丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒症疗效观察

目的观察皮敏消胶囊联合丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效及安全性。方法治疗组68例口服皮敏消胶囊4粒,3次/d,赛庚啶片4 mg/晚;对照组66例仅口服赛庚啶片,用法用量同治疗组。局部用药:治疗组外用丹皮酚软膏,3次/d;对照组外用氟芬那酸丁酯软膏,3次/d。两组病例均连续治疗观察4周判定疗效,记录症状改善情况。结果治疗组有效例数50例,有效率73.53%;对照组34例,有效率51.52%。两组比较,χ2=6.94,P0.01。治疗组随访61例,复发或加重13例(21.31%);对照组随访57例,复发或加重26例(45.61%)。两组比较,χ2=7.87,P0.01。结论皮敏消胶囊联合丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒症疗效肯定,安全性好。     

氟芬那酸丁酯联合中药熏蒸治疗慢性阴囊湿疹疗效观察

目的 观察氟芬那酸丁酯(布特)软膏联合中药熏蒸治疗慢性阴囊湿疹的疗效和安全性.方法 120例慢性阴囊湿疹患者随机分为观察组(70例)和对照组(50例),观察组予布特软膏皮损处外用,2次/d,同时配合自制中药熏蒸,1次/d.对照组予糠酸莫米松乳膏(艾洛松)外涂患处,1次/d.两组治疗时间均为4周.比较两组有效率及复发率.结果 观察组与对照组的有效率为分别为71.43 %和66.00 %,两组比较差异无统计学意义(P=0.113).观察组3个月复发率(8.89%)明显低于对照组(23.33%),差异有统计学意义(P<0.01).结论 布特联合中药熏蒸对治疗慢性阴囊湿疹疗效确切,安全性高.     

养阴消风散治疗皮肤瘙痒症的疗效

目的:观察养阴消风散对皮肤瘙痒症的疗效.方法:将82例皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组(42例)和对照组(40例).治疗组内服养阴消风散,对照组内服开瑞坦、维生素C和维生素E治疗.两组均以15 d为1个疗程,第1疗程结束后比较两组瘙痒症状短期控制情况,对有效患者再继续2个疗程,停药3个月后比较两组总疗效及停药后复发情况.结果:短期(1疗程后)满意控制率,治疗组为40.5%,对照组为67.5%,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).停药3个月后两组总疗效、复发率比较均差异有统计学意义(P ＜ 0.01),治疗组明显优于对照组.结论:养阴消风散治疗皮肤瘙痒症远期疗效优于对照组.     

养血润肤汤加味联合丙酸睾丸酮注射液治疗老年男性皮肤瘙痒症40例临床观察

目的:观察养血润肤汤加味联合丙酸睾丸酮注射液治疗老年男性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将78例年男性皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组40例和对照组38例,两组均采用丙酸睾丸酮注射液治疗,每次25 mg,肌注,1次/3 d,连用2周。治疗组在此基础上加用养血润肤汤加味治疗,2周为1个疗程。2周后比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为73.7%,两组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组患者症状积分较对照组积分降低(P<0.05)。结论:养血润肤汤加味联合丙酸睾丸酮注射液治疗老年男性皮肤瘙痒症能改善瘙痒症状及皮损表现,提高患者生活质量,临床疗效确切。     

中西医结合治疗老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:选择老年性皮肤瘙痒症患者57例,随机分为二组,治疗组32例采用中药养血润燥汤与盐酸氯环利嗪联合治疗,对照组25例单独口服盐酸氯环利嗪治疗,并进行对比观察。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为48.0%,两组差异有极显著性(χ2=11.04,P<0.01)。结论:中西医结合治疗老年性皮肤瘙痒症明显优于单用抗组胺药治疗,且见效快,疗效高,病人易于接受。     

异维A酸、胸腺肽联合干扰素凝胶及维A酸乳膏治疗扁平疣临床观察

目的观察口服异维A酸、胸腺肽联合干扰素凝胶及维A酸乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效。方法选择96例门诊扁平疣患者,随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组口服异维A酸胶丸,10/次、2次/d,胸腺肽肠溶片10?/次、3次/d,同时白天外用干扰素凝胶4次/d,睡前0.1%维A酸乳膏点涂1次。对照组单独使用干扰素凝胶和0.1%维A酸乳膏,用法同治疗组,疗程均为4周。结果治疗组有效率91.70%,对照组有效率62.50%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸、胸腺肽联合口服,同时配合干扰素凝胶及维A酸乳膏联合外用治疗扁平疣的疗效确切。     

中药灌肠联合物理理疗治疗复发性盆腔炎的临床疗效评价

目的探讨盆腔中药灌肠配合物理理疗治疗复发性盆腔炎的临床疗效。方法将我院2009年1月²013年1月收治的132例复发性盆腔炎患者,按照随机数字表法分成治疗组68例与对照组64例。对照组给予左氧氟沙星联合甲硝唑静脉给药,治疗组采用中药灌肠加盆腔理疗。两组均10d为1个疗程。2个疗程后比较患者的临床有效率及不良反应发生情况。结果治疗组总有效为95.6%(65/68),对照组总有效率为81.2%(52/64),两组比较具有显著性差异(χ2=8.129,P<0.05)。治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率分别为7.9%(5/63)和21.3%(13/61),两组比较(χ2=4.752,P<0.05)。两组均无严重不良反应发生,安全性好。结论中药灌肠加盆腔理疗治疗复发性盆腔炎疗效确切,复发率低,安全性好,有临床应用价值。     

复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病56例疗效观察及护理

目的：探讨复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及护理方法。方法：将112例寻常型银屑病患者按就诊顺序采用单双号抽签的方法分为治疗组和对照组各56例，治疗组于患处外涂复方环磷腺苷乳膏，2次／d，并配合适当的护理措施；对照组于患处外涂丙酸氯倍他索乳膏，2次／d。疗程均为12周，采用统一的评定标准进行疗效和安全性评价。结果：治疗组有效率94．64％，复发率20．00％；对照组有效率82．14％，复发率47．62％，两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方环磷腺苷乳膏配合适当护理措施是治疗寻常型银屑病的有效方法。     

皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹（chronic urticaria,CU）的疗效及安全性.方法 治疗组35例给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,盐酸左西替利嗪胶囊1粒/d;对照组32例仅服盐酸左西替利嗪胶囊,剂量同治疗组.治疗4周判定疗效.判效后随访4周观察复发情况.结果 治疗组痊愈率85.71%,对照组痊愈率56.25%,χ2=7.14,P＜0.05.随访治疗组复发率36.67%,对照组复发率77.78%,χ2=6.01,P＜0.05.两组均无明显不良反应.结论 皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗CU,近、远期疗效均优于单用盐酸左西替利嗪胶囊组,并具有较好的安全性.     

2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P<0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P>0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P>0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P<0.05)。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。     

氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍临床研究

目的探讨氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍的临床疗效。方法将62例抑郁障碍患者随机分为研究组32例,对照组30例。两组均给予氟西汀治疗。在药物治疗的基础上,研究组联合心理治疗。8w疗程结束后,两组均进行门诊随访1次.mo-1,共6mo,观察复发情况。治疗前与治疗第8w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效。结果治疗8w末研究组总有效率93.75%,对照组73.33%,两组间比较差异有显著性(χ2=4.77,P<0.05);两组治疗8w末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),研究组较对照组下降更显著(P<0.01)。随访6mo末研究组复发率显著低于对照组(χ2=6.67,P<0.01)。结论氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍较单纯药物治疗疗效显著。     

序贯与无序组合康复法治疗颈性眩晕的效果比较

目的:比较序贯与无序组合康复法治疗颈性眩晕的效果,探讨序贯康复法的临床意义。方法:选择2000-01/2003-12在驻马店市中心人民医院内二科就诊的颈性眩晕患者220例,按数字法随机分为治疗组和对照组,各110例。治疗组采用序贯康复四位一体综合疗法,即颈部药物热疗、颈椎渐进间歇牵引、家庭康复巩固及药物辅助增效,10d为1个疗程,间隔3d进行下一疗程,共1～3疗程。对照组按上述方法无序或选择性组合进行。完全或部分缓解为有效,未获缓解或加重者为无效。治疗后每疗程末进行组间疗效比较,6个月后进行组内疗效及复发率评价。结果:按实际处理分析,每疗程结束后无效者进行下一疗程,有效者自愿继续或退出。①治疗组第1,2疗程的有效率(77.3%,90.0%)均高于对照组(44.5%,60.3%)(χ2=23.39,15.86,P<0.01),但第3疗程的有效率(58.2%)低于第1疗程(χ2=6.86,P<0.01)。②6个月后治疗组第2,3疗程的复发率分别低于第1疗程[9.7%,1.6%,23.5%(χ2=4.05,P<0.05;χ2=18.33,P<0.01)];对照组第3疗程的复发率分别低于第1,2疗程[11.1%,71.4%,34.2%(χ2=9.06,P<0.01;χ2=3.96,P<0.05)]。③治疗组总有效率高于对照组[98.2%,90.9%,(χ2=4.32,P<0.05)],总复发率低于对照组[25.9%,51.0%,(χ2=5.60,P<0.05)]。结论:与无序组合法相比,序贯康复法能显著提高颈性眩晕的治疗效果,改善症状,控制复发,且合适的疗程更有助于提高和巩固疗效、降低复发率。     

抗抑郁治疗对脑梗死急性期伴发抑郁患者神经功能康复的影响:8周评估

目的观察抗抑郁治疗对脑梗死急性期伴发抑郁的治疗作用及神经功能康复作用。方法选择脑梗死急性期伴发抑郁患者50例,分为治疗组和对照组各25例,行脑卒中常规治疗,同时治疗组口服路优泰(Neurotan),300mg/次,3次/d,并配合心理治疗。疗程均为8周。于治疗前后评定抗抑郁疗效和神经功能恢复情况。结果治疗组抗抑郁疗效为84%(21/25),对照组为52%(13/25)。两组相比差异有显著性意义(χ2=3.512,P=0.029)。治疗组总有效率为96%(24/25),对照组为80%(20/25)。两组相比差异有显著性意义(χ2=7.428,P<0.01)。结论脑梗死急性期患者抑郁症状改善,有利于神经功能的恢复。