康复新液联合奥美拉唑治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡50例

[目的]观察康复新液联合奥美拉唑治疗非甾体类抗炎药物(NSAID)相关性溃疡的疗效。[方法]对因腹痛伴呕血或黑便入院(除外消化道大出血),经胃镜诊断的99例NSAID相关性消化性溃疡患者,随机分为2组,治疗组50例给予口服康复新液10 ml/次,3次/d,联合奥美拉唑40 mg 2次/d静脉滴注(静滴)治疗;对照组49例选用奥美拉唑40 mg,2次/d静滴,出血停止改口服奥美拉唑20 mg 2次/d。证实幽门螺杆菌(Hp)感染者均加用阿莫西林1.0 g、克拉霉素0.5 g 2次/d,疗程10 d。[结果]治疗组总有效率为94.0%,对照组为69.4%(P0.05);胃镜疗效总有效率为96.0%,高于对照组的88.8%(P0.05);Hp根除率为89.19%,与对照组的87.5%无明显差异。[结论]康复新液联合奥美拉唑治疗NSAID相关性溃疡疗效确切,不良反应少。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎60例

[目的]观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]120例住院治疗的UC患者随机分为2组,各60例,康复新组用康复新液100 ml加0.9%氯化钠50 ml,每晚保留灌肠1次,共30 d;对照组用柳氮磺胺吡啶（SASP）片4 g研粉后加入0.9%氯化钠100 ml中,每晚保留灌肠1次,共30 d。[结果]康复新组,显效21例,有效31例,无效8例,总有效率为86.7%;对照组依次为16、25、19例,68.3%,2组比较,康复新组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]康复新液灌肠治疗UC疗效稳定可靠,不良反应少,患者依从性、耐受性好,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

康复新液联合蒙脱石散治疗胃内镜胃黏膜下剥离术后创面愈合的疗效观察

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗内镜胃黏膜下剥离术(ESD)后创面愈合的疗效。[方法]收集2017年1月~2019年5月在我院行ESD的218例患者,随机分为2组,对照组98例,观察组120例。对照组给予镜下创面喷洒硫糖铝混悬液并口服,治疗组给予康复新液联合蒙脱石散混合后镜下喷洒创面,并口服混合液3 d改为口服康复新液,治疗4周后比较2组疗效。[结果]2组治疗前,炎性因子、T淋巴细胞亚群差异无统计学意义。观察组在创面愈合总有效率、减少术后出血率显著高于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液联合蒙脱石散有促进ESD后创面愈合,减少术后出血,降低炎性因子,改善血液动力学,提高免疫力等作用。     

复方丁香开胃贴治疗婴幼儿喘息样支气管炎并发腹泻45例

[目的]观察复方丁香开胃贴治疗婴幼儿喘息样支气管炎并发腹泻的疗效。[方法]将婴幼儿喘息样支气管炎并发腹泻患儿90例,随机分为治疗组与对照组。2组均给予常规对症、支持治疗,治疗组在此基础上加用复方丁香开胃贴贴脐治疗,1贴/d,每次12h,连续3d。[结果]治疗组总有效率84.4%,对照组总有效率64.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方丁香开胃贴贴脐治疗婴幼儿喘息样支气管炎并发腹泻有显著疗效。     

康复新液联合埃索美拉唑及莫沙必利治疗糜烂性食管炎的疗效观察

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗糜烂性食管炎(EE)的疗效。[方法]72例EE患者,随机分成2组,治疗组36例,给予康复新液10 ml,3次/d,埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。对照组36例,给予埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。于治疗8周后观察症状的缓解情况,同时复查胃镜观察治疗效果。[结果]8周后治疗组症状改善总有效率为94.5%,对照组为88.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);胃镜复查治疗组食管炎症总有效率为97.2%,对照组为86.1%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗EE临床疗效较好。     

康复新液联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌阳性相关性慢性胃炎43例

[目的]观察康复新口服液联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)阳性相关性慢性胃炎(CG)的临床疗效。[方法]将胃镜确诊的85例13C尿素呼气试验(13C-UBT)及血清Hp-IgG测定Hp均阳性的CG患儿随机分2组,对照组42例,予克拉霉素加阿莫西林加蒙脱石散治疗;治疗组43例在此基础上加服康复新液5~10 ml/次,3次/d,均连服2周。疗程结束后4周,复查胃镜并检测Hp。[结果]2组治疗后各症状积分及总积分均显著低于治疗前(P0.01),2组治疗后比较P0.05。胃黏膜炎症愈合率治疗组93.1%,对照组64.0%(P0.01),总有效率分别为97.7%和92.8%;Hp清除率对照组93.5%,治疗组90.7%(P0.05)。[结论]康复新液联合三联疗法治疗儿童Hp相关性CG疗效优于单纯三联疗法。     

康复新液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎38例

[目的]观察康复新液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎的疗效。[方法]将75例急性放射性直肠炎患者随机分为2组:治疗组38例和对照组37例。2组患者均采用抗感染、补液、营养支持及少渣饮食等治疗,在此基础上,治疗组用0.9%氯化钠加康复新液保留灌肠,每晚1次;对照组给予0.9%氯化钠、地塞米松、庆大霉素、锡类散混合溶液保留灌肠,每晚1次;10d为1个疗程,经2个疗程治疗后,比较2组总有效率、结肠镜肠黏膜改变及复发率情况。[结果]治疗组总有效率(94.7%)与对照组(89.2%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在肠黏膜改善及总复发率方面均明显优于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液保留灌肠治疗放射性直肠炎简便易行,疗效确切,复发率低于对照组。     

乌贝散联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎患者的临床疗效及其对G-17、PGⅠ、PGⅡ水平的影响

[目的]观察乌贝散联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及可能作用机理。[方法]将反流性食管炎患者60例随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予雷贝拉唑肠溶片20mg,qd;治疗组在对照组基础上加用乌贝散,2组均连续服用8周。观察2组的临床症状、内镜下疗效及治疗前后2组患者G-17、PGⅠ、PGⅡ水平的变化。[结果]2组临床症状与内镜下疗效比较,治疗组总有效率分别为96.67%和96.67%,均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后G-17、PGⅠ、PGⅡ水平均较治疗前显著提升(P<0.05),且治疗组G-17、PGⅠ、PGⅡ水平高于对照组(P<0.05)。[结论]乌贝散联合雷贝拉唑治疗RE具有较好的临床疗效,值得临床广泛应用。     

集束化方案降低重症监护病房抗生素相关性腹泻的临床评价

[目的]探讨集束化方案降低重症监护病房抗生素相关性腹泻的临床价值。[方法]2014年1月~2015年12月重症监护病房患者320例患者作为观察组,2012年1月~2013年12月重症监护病房290例患者作为对照组;对照组根据病情实施对因、对症等综合治疗,必要时加用抗生素治疗,观察组在对照组基础上进行以下集束化方案:健全合理应用抗生素管理组织、制定抗生素合理应用制度、评估危险因素及观察、加强病原微生物及药敏检查、补充肠道益生菌、避免抗生素相关性腹泻危险因素。[结果]观察组应用抗生素68.75%、应用抗生素(1.79±0.40)种、抗生素使用时间(10.23±2.65)d、抗生素相关性腹泻发生率1.36%、抗生素相关性腹泻腹泻持续时间(3.22±1.78)d低于对照组80.00%、(2.08±0.45)种、(13.87±2.88)d、6.90%、(5.45±2.03)d;进行细菌培养86.36%高于对照组64.66%(P0.05)。[结论]重症监护病房进行集束化预防方案,能够提高细菌培养率,降低抗生素应用及应用种类、缩短使用时间、降低抗生素相关性腹泻发生率,缩短抗生素相关性腹泻持续时间,值得临床应用。     

康复新液保留灌肠预防与治疗急性放射性直肠炎的疗效分析

[目的]探讨康复新液保留灌肠在盆腔恶性肿瘤放疗患者中的应用价值。[方法]选择2012年1月~2016年12月我院肿瘤科收治的接受盆腔放射治疗的恶性肿瘤患者78例。随机分为试验组38例和对照组40例,试验组于放疗开始第1天常规使用预防性灌肠(加温至37℃~40℃的康复新液120ml,保留灌肠30min,2次/d),对照组暂不做特殊处理。依据欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)急性放射损伤分级标准进行分级;记录全组患者Ⅰ级急性放射性直肠炎出现时间、最重症状分级;当出现Ⅲ级急性放射性直肠炎,暂停放疗,给予治疗性灌肠(加温至37℃~40℃的康复新液120ml、云南白药1g、地塞米松10mg+利多卡因20ml,保留灌肠30min,2次/d)并进行疗效评价,症状缓解后恢复放疗,观察组、试验组患者均同样方式灌肠至治疗结束,继续记录直肠反应情况。[结果]试验组出现Ⅰ级直肠反应的平均时间较对照组晚(21.76d±3.50615.63d±3.966,t=7.250,P0.01)。试验组急性放射性直肠炎程度较对照组轻(χ2=6.029,P0.05)。试验组、对照组因放射性直肠炎需临时暂停放疗(3级放射性直肠炎)的病例数差异无统计学意义(10:19,χ2=3.744,P0.05)。2组接受治疗性灌肠的总有效率差异无统计学意义(P0.05)。[结论]接受盆腔放疗的恶性肿瘤患者,放疗期间使用康复新液保留灌肠可有效预防和治疗急性放射性直肠炎。     

痛泻要方煎剂口服配合保留灌肠治疗肝脾不和型溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的临床疗效.[方法]选择符合纳入标准的肝脾不和型溃疡性结肠炎患者155例,将其随机分为3组,其中治疗组52例,痛泻要方口服联合康复新液保留灌肠使用;对照Ⅰ组52例,采用痛泻要方水煎液口服,2次/d;对照Ⅱ组51例,选用康复新液保留灌肠给药,2次/d,10 d后改为1次/d.10d为1个疗程,治疗周期为20 d.观察3组临床疗效之间的差异.[结果]治疗组总有效率为96.15％,对照Ⅰ组总有效率为78.85％,对照Ⅱ组总有效率为76.47％,与治疗组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.[结论]痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的治疗效果优于单法治疗.     

康复新液治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎80例

[目的]观察康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的临床研究。[方法]将收集的160例幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者,随机分为两组,对照组80例,给予克拉霉素加阿莫西林及雷贝拉唑的三联疗法治疗;治疗组80例在对照组基础上加服康复新液,疗程均为4周。结束后,观察两组临床症状,复查胃镜并检测幽门螺杆菌。[结果]治疗组症状改善总有效率(92.5%)高于对照组(78.75%),差异具有统计学意义(P0.05);康复新治疗组幽门螺杆菌转阴率(91.25%)明显高于对照组(66.25%)(P0.05);胃镜下胃黏膜改善疗效,治疗组优于对照组(χ2=9.489,P0.05)。[结论]表明康复新液对幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的疗效显著。     

康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡60例

[目的]观察康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.[方法]入选复发性口腔溃疡患者120例并随机分成治疗组和对照组,每组60例;治疗组用康复新液及锡类散治疗,对照组用意可贴治疗,3d为一疗程.一疗程后评价2组疗效.[结果]治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率78.3％,2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡疗效高、副作用少、复发率低,值得临床推广.     

炎琥宁治疗婴幼儿腹泻68例

[目的]观察炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻的疗效。[方法]婴幼儿急性腹泻患儿100例，随机分成2组，治疗组68例在常规治疗的基础上，应用炎琥宁粉针剂5～10mg／（kg·d）联合胃肠黏膜保护剂思密达治疗；对照组32例，应用病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）联合思密达治疗，比较2组疗效。[结果]治疗组总有效率94．1％，对照组62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻疗效显著，未见不良反应。     

莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征临床研究

[目的]探讨莫沙必利联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床效果。[方法]选取2011年12月~2013年12月在我院确诊为IBS-C的患者102例。并且随机分成治疗组51例,对照组51例。治疗组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次,康复新液10ml口服、每日3次,乳果糖口服液30ml晨起空腹口服1次。对照组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次。疗程均4周,之后进行2组疗效评定,观察2组患者腹痛症状及排便改善情况。[结果]治疗组临床总有效率为90.20%,对照组总有效率66.67%,2组疗效比较有统计学意义(P0.05)。[结论]莫沙必利分散片联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效明显优于对照组,值得临床借鉴。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗酒精相关性胃黏膜损伤的临床效果

[目的]探讨康复新液联合雷贝拉唑治疗酒精相关性胃黏膜损伤的临床效果。[方法]选取2013年10月~2014年10月来我院消化内科门诊治疗的98例考虑酒精相关性胃黏膜损伤患者,按照随机双盲对照的原则分为对照组和观察组,其中对照组采取雷贝拉唑治疗,观察组采取康复新液联合雷贝拉唑治疗,对比2组不同方案的治疗效果及内镜下黏膜改善情况。[结果]对照组和观察组均取得了一定的临床疗效,但观察组治疗效果和胃黏膜修复情况更显著,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。[结论]对酒精相关性胃黏膜损伤患者在治疗上采用康复新液联合雷贝拉唑治疗,能够有效促进损伤黏膜修复,提高患者的临床治愈率,值得临床应用。     

益生菌联合蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的 观察益生菌联合蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选择2013年8月—2014年8月在我科诊治的抗生素相关性腹泻患儿86例,随机分为2组,每组各43例。对照组给予常规疗法,观察组加用益生菌及蒙脱石散,治疗3 d后观察疗效。结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 益生菌联合蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻临床效果满意,值得进一步推广。     

康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎的疗效评价

[目的]探讨康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的有效性和安全性。[方法]随机抽取2012年1月~2015年3月消化科门诊及住院的109例RE患者,并经内镜检查进一步明确诊断,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例、对照组53例。治疗组给予康复新液加盐酸伊托必利治疗,对照组给予传统H2受体拮抗剂(雷尼替丁)+盐酸伊托必利治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,观察2组治疗前后的食管pH值变化等情况。[结果]治疗组总有效率为96.43%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者的食管内pH均有所改善,且治疗组的改善程度明显优于对照组(P0.05)。[结论]康复新液联合盐酸伊托必利治疗RE能更有效提高治疗效果,并且患者生活质量明显改善,康复新液治疗RE具有重要临床价值。     

康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗溃疡性结肠炎33例

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。[方法]63例UC患者随机分为2组：治疗组33例,予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g加康复新液20ml保留灌肠;对照组予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g保留灌肠,均2次／d,2周为1个疗程。病变单侵犯直肠者,采取胸脐位,用50ml注射器直接加压灌肠;病变侵犯乙状结肠以上者,先左侧卧位,灌肠5～10min转右侧卧位。[结果]治疗组总有效率97．0％,复发0例;对照组总有效率80．0％,复发1例。[结论]康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗UC效果较好。     

康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且显效时间短（P〈0.05）。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。