康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎60例

[目的]观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]120例住院治疗的UC患者随机分为2组,各60例,康复新组用康复新液100 ml加0.9%氯化钠50 ml,每晚保留灌肠1次,共30 d;对照组用柳氮磺胺吡啶（SASP）片4 g研粉后加入0.9%氯化钠100 ml中,每晚保留灌肠1次,共30 d。[结果]康复新组,显效21例,有效31例,无效8例,总有效率为86.7%;对照组依次为16、25、19例,68.3%,2组比较,康复新组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]康复新液灌肠治疗UC疗效稳定可靠,不良反应少,患者依从性、耐受性好,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

安肠组方治疗3级急性放射性直肠炎的临床疗效观察

[目的]观察安肠组方治疗放疗所致3级急性放射性直肠炎的临床疗效。[方法]归纳总结2016年6月～2018年5月我院收治宫颈癌放疗出现3级急性放射性直肠炎的患者76例,随机分为安肠组方组40例,常规灌肠组36例,分别给予安肠组方灌肠和0.9%氯化钠注射液+康复新液+地塞米松+蒙脱石散灌肠14 d。[结果]安肠组方有效率(97.5%)优于常规灌肠组有效率(86.1%),差异有统计学意义(P0.05);安肠组方有效时间及痊愈时间均短于常规灌肠组,差异有统计学意义;安肠组方治疗后中医症状积分低于其治疗前及常规灌肠组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]安肠组方灌肠治疗3级急性放射性直肠炎疗效确切,值得临床推广试用。     

蒙脱石散和地塞米松混合康复新液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎的临床疗效

[目的]探究蒙脱石散和地塞米松混合康复新液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎的临床疗效。[方法]选取2016年9月～2017年4月我院收治的117例行放射治疗的肿瘤并发急性放射性直肠炎患者作为研究对象,分成对照组(57例)和观察组(60例),对照组为常规治疗,观察组为蒙脱石散和地塞米松混合康复新液保留灌肠治疗。观察2组症状积分、临床疗效。[结果]就症状评分方面进行比较,2组患者治疗后,各项指标均显著降低(P0.05);就治疗后的2组进行比较,观察组腹痛、便血、大便性状、排便异常、总评分等各项评分均显著低于对照组(t=3.209、2.852、2.144、2.942、8.554,P0.05)。观察组治疗后总有效率为98.33%(59/60),显著高于对照组75.44%(43/57),差异有统计学意义(χ2=13.709,P0.05)。[结论]蒙脱石散和地塞米松混合康复新液保留灌肠治疗急性放射性直肠炎具有显著优势,能够显著缓解患者病情。     

康复新液保留灌肠预防与治疗急性放射性直肠炎的疗效分析

[目的]探讨康复新液保留灌肠在盆腔恶性肿瘤放疗患者中的应用价值。[方法]选择2012年1月~2016年12月我院肿瘤科收治的接受盆腔放射治疗的恶性肿瘤患者78例。随机分为试验组38例和对照组40例,试验组于放疗开始第1天常规使用预防性灌肠(加温至37℃~40℃的康复新液120ml,保留灌肠30min,2次/d),对照组暂不做特殊处理。依据欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)急性放射损伤分级标准进行分级;记录全组患者Ⅰ级急性放射性直肠炎出现时间、最重症状分级;当出现Ⅲ级急性放射性直肠炎,暂停放疗,给予治疗性灌肠(加温至37℃~40℃的康复新液120ml、云南白药1g、地塞米松10mg+利多卡因20ml,保留灌肠30min,2次/d)并进行疗效评价,症状缓解后恢复放疗,观察组、试验组患者均同样方式灌肠至治疗结束,继续记录直肠反应情况。[结果]试验组出现Ⅰ级直肠反应的平均时间较对照组晚(21.76d±3.50615.63d±3.966,t=7.250,P0.01)。试验组急性放射性直肠炎程度较对照组轻(χ2=6.029,P0.05)。试验组、对照组因放射性直肠炎需临时暂停放疗(3级放射性直肠炎)的病例数差异无统计学意义(10:19,χ2=3.744,P0.05)。2组接受治疗性灌肠的总有效率差异无统计学意义(P0.05)。[结论]接受盆腔放疗的恶性肿瘤患者,放疗期间使用康复新液保留灌肠可有效预防和治疗急性放射性直肠炎。     

复方血竭灌肠与庆大霉素联合地塞米松灌肠对放射性直肠炎的疗效比较

[目的]比较复方血竭与庆大霉素联合地塞米松灌肠对放射性直肠炎的疗效。[方法]采用完全随机、三盲方法将187例放射性肠炎患者分为治疗组与对照组;治疗组99例采用复方血竭灌肠液灌肠,对照组88例采用庆大霉素联合地塞米松灌肠,疗程均为20d;观察2组治疗后临床疗效及内镜评价疗效。[结果]治疗组临床总有效率为88.7%,内镜评价总有效率为88.6%;对照组临床总有效率为75.9%;内镜评价总有效率为72.4%。2组在临床、内镜评价上均差异有统计学意义(P0.05)。[结论]用复方血竭和庆大霉素联合地塞米松灌肠方法治疗放射性直肠炎均有良好疗效,但复方血竭优于庆大霉素联合地塞米松。     

康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗溃疡性结肠炎33例

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。[方法]63例UC患者随机分为2组：治疗组33例,予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g加康复新液20ml保留灌肠;对照组予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g保留灌肠,均2次／d,2周为1个疗程。病变单侵犯直肠者,采取胸脐位,用50ml注射器直接加压灌肠;病变侵犯乙状结肠以上者,先左侧卧位,灌肠5～10min转右侧卧位。[结果]治疗组总有效率97．0％,复发0例;对照组总有效率80．0％,复发1例。[结论]康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗UC效果较好。     

复方谷氨酰胺对重度放射性直肠炎的疗效及对炎性细胞因子水平的影响

[目的]探讨复方谷氨酰胺对重度放射性直肠炎的治疗效果及对患者炎性细胞因子水平的影响。[方法]78例重度放射性直肠炎患者随机分为观察组(41例)和对照组(37例)。对照组采用5mg地塞米松加100mg利多卡因配100ml的0.9%氯化钠溶液每晚灌肠1次;观察组在对照组基础上加用复方谷氨酰胺口服,3次/d,每次3粒。治疗3周后评价2组疗效及血液中炎性细胞因子(TNF-α及IL-8)的变化。[结果]观察组临床有效率为78.0%(32/41),结肠镜检查缓解率为82.9%(34/41);对照组临床有效率为48.6%(18/37),结肠镜检查缓解率为56.8%(21/37);2组在临床有效率及结肠镜检查缓解率上比较均差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血液中TNF-α及IL-8均下降,但观察组较对照组下降更明显(P0.05)。[结论]在用地塞米松加利多卡因灌肠治疗重度放射性直肠炎的基础上加用复方谷氨酰胺口服,可以显著提高临床有效率及结肠镜检查缓解率,并能显著降低血液中炎性细胞因子的水平。     

康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎疗效观察

目的探讨康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的疗效。方法选取急性放射性肠炎患者68例作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予思密达保留灌肠治疗,观察组患者给予康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗。观察两组患者治疗效果、治疗前后的黏膜损伤分级、免疫学指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为97.06%和70.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者黏膜损伤均显著改善(P0.05),观察组改善情况优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者免疫球蛋白水平均显著升高(P0.05),观察组高于对照组(P0.01)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率为2.94%,对照组为23.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎患者效果显著,能够有效缓解黏膜损伤,提高机体免疫力,减少不良反应,促进康复。具有一定的推广应用价值。     

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子联合传统西药保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效观察

[目的]探讨重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)联合传统西药保留灌肠对放射性肠炎的治疗效果。[方法]将96例放射性肠炎患者按双盲法随机分成观察组(rhGM-CSF联合传统西药保留灌肠组)48例和对照组(传统西药保留灌肠组)48例。对照组给予地塞米松10mg、庆大霉素16万U、蒙脱石散3g、0.9%氯化钠溶液50ml保留灌肠治疗,2次/d,观察组在对照组基础上加rhGM-CSF150μg保留灌肠治疗,2次/d,2组均连续治疗2周;治疗结束后观察比较2组症状改善效果。[结果]观察组、对照组治疗前与治疗后放射性肠炎分级程度比较,均差异有统计学意义(P0.05);采用肠镜疗效评定,观察组临床有效率为95.8%,对照组为83.3%,2组比较疗效差异有统计学意义(P0.05)。[结论]采用rhGM-CSF联合传统西药保留灌肠治疗放射性肠炎,患者症状改善良好且无明显不良反应,值得临床推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合康复新液保留灌肠在老年放射性直肠炎中的应用

目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合康复新液保留灌肠对老年放射性直肠炎患者的影响。方法 选取2019年4月至2022年4月九江市第三人民医院60例老年放射性直肠炎患者，随机分为对照组(n=30)和实验组(n=30)。对照组给予康复新液和蒙脱石散(思密达),观察组在对照组的基础上给予rb-bFGF。比较两组临床疗效、直肠黏膜评分和Karnofsky功能状态(KPS)评分、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)]、不良反应及生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定(EORTC QLQ-C30)量表]。结果 实验组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%,P=0.020);两组治疗后直肠黏膜评分及TNF-α、IL-6、CRP、PCT水平均较治疗前明显降低，且实验组明显低于对照组(均P<0.05);两组治疗后KPS评分、躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分均较治疗前明显升高，且实验组明显高于对照组(均P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P=0...     

结肠止泻方联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

[目的]观察结肠止泻方联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。[方法]65例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组32例,给予结肠止泻方口服,治疗组33例给予结肠止泻方口服的同时给予康复新液保留灌肠。比较两组的治疗效果。[结果]所有患者完成治疗,未出现不良反应,治疗结果总有效率治疗组90.90%,对照组78.78%。[结论]结肠止泻方配合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可以明显提高临床疗效。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察口服中药配合柳氮磺胺吡啶（SASP）,联合奥硝唑加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。[方法]采用对照试验,治疗组以中西医结合,对照组单纯用西药,2组均采用口服配合灌肠治疗。根据临床症状、大便检查和结肠镜复查结果进行疗效比较。[结果]治疗组总有效率为92．5％,明显优于对照组的77．5％（P〈0．05）。治疗后随访6个月和1年,治疗组复发率明显低于对照组。[结论]中药配合SASP口服,并联合奥硝唑注射液、康复新液保留灌肠治疗UC效果较好,复发率低。     

康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且显效时间短（P〈0.05）。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。     

安肠方保留灌肠治疗急性放射性肠炎的临床疗效观察

[目的]观察安肠方治疗放射性肠炎的临床疗效。[方法]将符合入选标准的62例放射性肠炎患者随机分为治疗组(35例)和对照组(27例),分别给予安肠方和生理盐水、地塞米松、蒙脱石散保留灌肠治疗,2组均以14d为1个疗程。观察临床总体疗效及肠镜疗效。[结果]治疗组临床总体疗效优于对照组(P0.05)。[结论]安肠方保留灌肠治疗放射性肠炎具有较好的临床疗效。     

康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡60例

[目的]观察康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.[方法]入选复发性口腔溃疡患者120例并随机分成治疗组和对照组,每组60例;治疗组用康复新液及锡类散治疗,对照组用意可贴治疗,3d为一疗程.一疗程后评价2组疗效.[结果]治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率78.3％,2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]康复新液配合锡类散治疗复发性口腔溃疡疗效高、副作用少、复发率低,值得临床推广.     

痛泻要方煎剂口服配合保留灌肠治疗肝脾不和型溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的临床疗效.[方法]选择符合纳入标准的肝脾不和型溃疡性结肠炎患者155例,将其随机分为3组,其中治疗组52例,痛泻要方口服联合康复新液保留灌肠使用;对照Ⅰ组52例,采用痛泻要方水煎液口服,2次/d;对照Ⅱ组51例,选用康复新液保留灌肠给药,2次/d,10 d后改为1次/d.10d为1个疗程,治疗周期为20 d.观察3组临床疗效之间的差异.[结果]治疗组总有效率为96.15％,对照Ⅰ组总有效率为78.85％,对照Ⅱ组总有效率为76.47％,与治疗组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.[结论]痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的治疗效果优于单法治疗.     

康复新液联合枯草杆菌二联胶囊辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

[目的]探讨康复新液联合枯草杆菌二联胶囊辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。[方法]选取2012年2月~2015年8月我院消化内科收治的活动期轻、中度UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者单独使用美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上加用康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联胶囊口服治疗,疗程均为8周,比较2组患者临床疗效及疗程结束后肠镜复查结果。[结果]治疗组总有效率明显高于对照组(100%vs.83.3%,96.6%vs.76.7%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者均未出现明显严重不良反应。[结论]康复新液联合枯草杆菌二联胶囊辅助治疗活动期轻中度UC的疗效较为显著,值得临床推广应用。     

复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎33例

[目的]观察复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。[方法]将63例UC患者分成对照组予柳氮磺吡啶保留灌肠,治疗组予复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散保留灌肠治疗,均以15d为1个疗程,共治疗2个疗程。[结果]治疗组有效率93.55%,对照组有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散保留灌肠治疗UC简单易行,不良反应少,并能提高疗效。     

莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征临床研究

[目的]探讨莫沙必利联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床效果。[方法]选取2011年12月~2013年12月在我院确诊为IBS-C的患者102例。并且随机分成治疗组51例,对照组51例。治疗组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次,康复新液10ml口服、每日3次,乳果糖口服液30ml晨起空腹口服1次。对照组给予莫沙必利分散片5mg口服、每日3次。疗程均4周,之后进行2组疗效评定,观察2组患者腹痛症状及排便改善情况。[结果]治疗组临床总有效率为90.20%,对照组总有效率66.67%,2组疗效比较有统计学意义(P0.05)。[结论]莫沙必利分散片联合康复新、乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效明显优于对照组,值得临床借鉴。     

结肠透析仪结肠灌洗联合中药保留灌肠治疗炎症性肠病疗效观察

[目的]探讨结肠透析仪结肠灌洗联合中药保留灌肠治疗炎症性肠病(IBD)的临床疗效。[方法]56例IBD患者随机分为2组,各28例,2组均予常规西医治疗,对照组加用传统中药保留灌肠,治疗组加用结肠透析仪行结肠灌洗、再行中药保留灌肠治疗。[结果]治疗组总有效率(92.8%)优于对照组(78.5%)(P<0.05);肠道内药物保留时间优于对照组(P<0.05)。[结论]结肠透析仪结肠灌洗联合中药保留灌肠治疗IBD疗效好,值得临床推广。