非小细胞肺癌的治疗

非小细胞肺癌为最常见恶性肿瘤,传统治疗尤其是手术治疗仍是最佳方法,但是能够施行手术的患者比例很小,而且手术后发生复发和转移的比例很高,因此综合治疗方法治疗非小细胞肺癌是近年来治疗发展的方向,尤其是分子靶点药物的开发应用及多学科治疗模式的发展,非小细胞肺癌的治疗疗效有了提高。     

电视胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌的研究进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,发病率不断增高,肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),其中非小细胞肺癌占绝大部分,严重威胁人类健康[1]。NSCLC的治疗方法包括手术、化疗及分子靶向治疗等,其中化疗是NSCLC最佳治疗方法。同时,随着微创外科的发展,电视胸腔镜手术(VATS)作为一项微     

中晚期非小细胞肺癌联合治疗研究进展

非小细胞肺癌是肺癌中最常见的组织学类型,大多数患者在确诊时已发展至中晚期,失去了最佳手术时机.传统的放化疗是非小细胞肺癌治疗的基石;分子靶向治疗则为敏感基因突变的患者带来了革命性的突破;免疫治疗、介入治疗、放射性粒子植入和中医药愈来愈成为非小细胞肺癌治疗的新兴力量.每种治疗方法各具特色,但各自也存在明显的局限性.近年来,临床上应用多种联合手段治疗中晚期非小细胞肺癌,带来近期疗效、生活质量尤其是生存质量的显著提高.本文就化疗联合局部放疗、化疗联合细胞免疫治疗、化疗联合分子靶向治疗、化疗联合放射性粒子植入、含介入的综合治疗、中医药联合化疗进行综述.     

非小细胞肺癌脑转移靶向药物治疗现状

非小细胞肺癌脑转移发生率高,是肺癌致死率高的原因之一.目前分子靶向治疗被认为是非小细胞肺癌脑转移治疗的重要手段,被认为是全脑放疗、立体定向放疗和化疗之后肺癌脑转移新的治疗手段.近年来随着肿瘤学的发展,分子靶向治疗在非小细胞肺癌脑转移治疗方面是越来越重要.本文主要针对非小细胞肺癌脑转移靶向治疗现状进行述评.     

中西医结合治疗非小细胞肺癌研究进展

非小细胞肺癌作为肺癌最常见的类型是严重威胁人类健康的主要疾病之一,其中西医结合治疗方法具有明显优势。根据近年肺癌治疗的相关文献报道,该文将分别从中医药联合手术、化疗、放疗及分子靶向治疗方面概述中西医结合治疗非小细胞肺癌的研究进展情况。     

晚期肺腺癌的靶向治疗研究进展

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。NSCLC患者的5年生存率约为15%,大约70%的非小细胞肺癌患者确诊时即为晚期,失去了手术切除的机会,对于晚期肺癌患者,传统的化疗治疗效果十分有限[1]。随着分子技术的发展,晚期非小细胞肺癌的治疗已经进入个体化靶向治疗的时代,基因指导下的分子靶向治疗成为非小细胞肺癌的研究热点。     

非小细胞肺癌个体化治疗中的新靶点

目前肺癌已居恶性肿瘤发病率和死亡率之首位,治疗肺癌的个体化分子途径的靶向药物研究取得了重大发展,以吉非替尼为代表的分子靶向药物开创了非小细胞肺癌分子学靶向药物治疗的新时代。目的：探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床方法,展望非小细胞肺癌的治疗从组织学到分子学靶向治疗的演变前景。     

吉非替尼靶向治疗联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

<正>非小细胞肺癌早期因缺乏特异性临床表现而容易被忽视,确诊时多处于晚期,失去最佳手术治疗的时机,因而,放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗方法^[1]。为探讨分子靶向药物联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果与安全性,本文观察吉非替尼联合顺铂与吉西他滨化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,报告如下。     

肺癌脑转移的分子靶向治疗

非小细胞肺癌易发生脑转移。肺癌脑转移的发生率为20%-65%。外科手术、全脑放疗、立体定向放疗、化疗是治疗脑转移的基本方法。分子靶向药物是治疗非小细胞肺癌的新方法。分子靶向药物治疗非小细胞肺癌脑转移的研究成为目前的热点。现就分子靶向药物治疗肺癌脑转移的研究做一综述。     

Ⅲ期非小细胞肺癌32例外科治疗

目的 探讨Ⅲ期非小细胞肺癌的外科治疗。方法 对32例Ⅲ期非小细胞肺癌外科治疗的手术适应症,手术操作要点进行分析。结果Ⅲ期非小细胞肺癌中L1-2N2M0应积极手术,T3N2M0病例,尤其是中心型应慎重手术,Ⅲb期或N3病例不宜手术,术中发现Ⅲb应尽可能行姑息性切除术。应用心包内处理血管技术、肺动脉楔形切除术、胸壁整块切除术、淋巴结清扫术等方法能提高手术切除率和手术治疗效果。结论 通过恰当地选择病例,应用特殊的手术技术,能有效地提高Ⅲ期非小细胞肺癌的手术切除率,为下一步综合治疗打下基础。     

免疫检测点抑制剂治疗非小细胞肺癌

肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,以铂类为基础的标准化疗方案和分子靶向治疗纷纷陷入瓶颈时期.免疫治疗,尤其是免疫检测点抑制剂,因其有肿瘤缓解率提高、毒副作用小、患者易耐受等优点可能为非小细胞肺癌安全有效的新治疗方法.本文将重点论述目前临床上常见的免疫检测点抑制剂在非小细胞肺癌中的治疗原理,治疗效果,不良反应和亟待解决的问题.     

调强适形放射治疗联合深部热疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

<正>肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中,非小细胞肺癌所占的比例高达70%以上,且多数非小细胞肺癌患者处于晚期,无法进行手术治疗,临床一般采取放射、化学治疗结合方法进行治疗~([1])。本研究对调强适形放射治疗联合深部热疗治疗非小细     

靶向治疗药物在晚期非小细胞肺癌患者治疗的思考

晚期非小细胞肺癌的治疗一直是临床关注的重要话题,随着近些年分子靶向治疗的快速发展,分子靶向治疗药物的应用在晚期非小细胞肺癌治疗过程中发挥重要作用。本文主要探讨了靶向治疗药物在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的价值,分别从六个不同作用靶点的药物进行逐一论述。     

EGFR、VEGF、PCNA与非小细胞肺癌的关系

非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的80%。据报道,2005年我国非小细胞肺癌病人死亡人数已达49.7万,比2002年增加了17万人[1],严重危害着患者的健康。手术切除病灶辅以放化疗是治疗NSCLC常用的方法。随着科技的进步,特异性强、副作用小的个体化分子靶向药物治疗越来越引人注意,探讨NSCLC的发病机制对个体化分子靶向药物治疗提供理论依据。     

miR-101调控非小细胞肺癌的发病机制

目的探讨miR-101在非小细胞肺癌发生、发展中的作用以及新的分子调控机制。方法将miR-101转染到非小细胞肺癌A549细胞株,比较测量人类非小细胞肺癌组织及癌旁组织的miR-101表达水平。采用生物信息学技术预测miR-101在c-Fos的3′UTR潜在结合靶点,然后采用Western blot法和基因敲除方法检测c-Fos的表达和功能。结果分析miR-101在非小细胞肺癌组织及癌旁组织表达,miR-101在非小细胞肺癌组织中低表达(0.00010±0.00002 vs 0.00021±0.00003,P=0.036),过表达miR-101抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖并诱导细胞凋亡。并且在非小细胞肺癌细胞中敲除c-Fos和过表达miR-101有相似的效果。结论 miR-101通过c-Fos靶点调节非小细胞肺癌细胞的生长,因此调控miR-101和c-Fos可以应用于非小细胞肺癌潜在的分子治疗。     

综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的对采用综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效进行分析。方法选择经病理确诊的137例非小细胞肺癌患者,均根据患者病灶情况进行治疗,早期患者采取手术切除病灶,晚期采取放疗联合化疗的治疗方法。结果经过手术及放化疗综合疗法,均成功清除瘤体,总有效率76.64%。结论综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效显著,是治疗非小细胞肺癌行之有效的方法,能延长生命,提高生存质量。     

非小细胞肺癌获得性耐药后的治疗策略研究进展

目前肺癌的治疗已经进入分子治疗的时代,尤其在非小细胞肺癌治疗中,分子靶向治疗已经作为常规治疗应用于临床。虽然靶向治疗取得了很好的疗效,但其不可避免出现的耐药使治疗效果大打折扣。目前对其耐药机制的研究也取得了一定成效。本文就非小细胞肺癌的靶向治疗药物耐药后的处理进行综述。     

非小细胞肺癌的靶向生长因子及其治疗进展

随着对非小细胞肺癌分子发病机制和生物学行为的深入研究,分子靶向治疗,针对参与肿瘤发生、发展过程的细胞信号转导和其他生物学途径的治疗手段,成为治疗新热点,在发挥抗肿瘤作用中起到积极作用。本文主要针对非小细胞肺癌的靶向生长因子及其治疗研究进展进行概括总结。     

非小细胞癌临床治疗进展

<正>肺癌是目前世界范围内癌症死亡的主要原因,其中90%的肺癌是非小细胞肺癌。早期非小细胞肺癌对放化疗不敏感,目前主要的治疗方法为手术治疗,晚期非小细胞肺癌主要采用化疗。近年来,对非小细胞肺癌的治疗有一定的进展。本文就其临床治疗做一综述。1靶向治疗张顺达等[1]应用吉非替尼治疗46例非小细胞肺癌患者,     

纤维支气管镜检测EGFR在非小细胞肺癌中的表达及意义

现有的研究表明,表皮生长因子受体（EGFR）相关信号通路在肺癌的发生和发展中起重要作用。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIS）是目前针对EGFR治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子靶向药物。EGFR的不同存在状态与TKIS的疗效相关。EGFR在非小细胞肺癌中高表达,免疫组化法是一种有效的检测NSCLC标本中蛋白质水平的方法[1],但多数集中在NSCLC手术切除标本的研究上[2],