小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的观察小剂量多巴胺联合前列地尔（pG1）治疗肾功能不全（CRF）的疗效。方法将100例CRF患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予小剂量多巴胺联合前列地尔治疗;对照组丹参注射液,共同给予低蛋白饮食,控制血压纠正贫血及对症治疗。观察治疗前后血浆肌酐（Scr）,尿素（BUN）水平,内生肌酐清除率,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐较对照组明显下降,尿量增加（P〈0.05）,Ccr较对照组明显升高,前列地尔差异有显著性（P〈0.0 5）,2组24 h尿蛋白定量均无明显变化。结论小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓CRF进展。     

前列地尔对高血压肾病所致慢性肾功能不全的临床价值研究

目的:观察前列地尔治疗高血压肾病致慢性肾功能不全的临床效果。方法:选择2012年6月-2015年11月期间在我院接受治疗的高血压肾病所致慢性肾功能不全患者94例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,分别使用前列地尔和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组患者的肌酐、尿素、24h尿蛋白、24h尿量四项生化指标检测结果。结果:观察组患者肌酐、尿素、24h尿蛋白、24h尿量四项生化指标检测结果均优于对照组,组间差异有统计学意义,P0.05。结论:前列地尔治疗高血压肾病致慢性肾功能不全临床效果显著,能够显著延缓病情发展,减轻对肾脏损伤,维持水、电解质和酸碱平衡,值得临床应用和推广。     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82％,对照组为64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展.     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。     

前列地尔注射剂治疗高龄老年糖尿病肾病70例疗效观察

目的探讨前列地尔注射剂对高龄老年糖尿病肾病、肾功能不全期的疗效。方法将140例高龄老年糖尿病肾病的患者随机分为前列地尔注射剂治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组70例。治疗组在常规治疗基础上予前列地尔注射剂治疗,疗程为4周,并观察血肌酐及24h尿白蛋白的变化。结果治疗组血肌酐及24h尿白蛋白在治疗前后有明显变化(P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔注射剂对高龄老年糖尿病肾病、慢性肾功能不全有一定的治疗作用。     

前列地尔联合固肾方治疗慢性肾功能不全的肾功能及炎性指标分析

目的 分析前列地尔联合固肾方治疗慢性肾功能不全患者临床疗效，及对患者肾功能和炎性指标的影响。方法 选取慢性肾功能不全患者104例，随机分为对照组和观察组，各52例。两组患者均予以常规健康指导，并予以前列地尔注射液治疗，观察组患者增加中药固肾方汤剂治疗，比较两组治疗结果。结果 治疗后，两组患者尿素氮、血肌酐均较治疗前下降，且观察组低于对照组；肾小球滤过率均较治疗前上升，且观察组高于对照组(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前下降，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔注射液联合中药固肾方汤剂在改善慢性肾功能不全患者的肾功能及炎性指标均明显优于单纯前列地尔注射液治疗，综合提升临床治疗总有效率，且并不增加患者药物不良反应率。前列地尔注射液联合中药固肾方汤剂是治疗慢性肾功能不全患者更有价值的治疗方案。     

前列地尔联合黄葵胶囊治疗早期慢性肾功能不全28例临床疗效观察

目的常规治疗基础上,观察前列地尔联合黄葵胶囊对慢性肾功能不全的临床疗效。方法将28例慢性肾功能不全患者按照随机数字表法分为实验组(14例)和对照组(14例),两组患者均积极控制原发病,低盐、低磷、优质低蛋白、高热量饮食,预防感染,改善贫血,积极控制血压、纠正水、电解质酸碱平衡。在此基础上,治疗组给予前列地尔联合黄葵胶囊治疗,对照组给予前列地尔治疗。两组观察时间为3个月。结果 2组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h蛋白定量均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比较,治疗组较对照组明显降低,有统计学意义,(P<0.05)。结论常规治疗基础上,前列地尔联合黄葵胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效优于单用前列地尔的治疗效果,具有保护残余肾单位,延缓肾衰进展、稳定肾功能、减少蛋白尿的作用。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的：为了深入研究在临床治疗慢性肾功能不全病患时前列地尔注射液的治疗效果。方法：选取2012年3月～2013年3月在我院接受治疗的慢性肾功能不全病患80人,将其随机分成治疗组与对照组,每组40人,为对照组中的病患提供海昆肾喜胶囊进行常规治疗,治疗组中的病患在对照组的基础上使用前列地尔注射液。观察并对比两组病患的血尿酸、血肌酐、尿量、血尿素氮等各项指标的变化情况。结果：治疗组中病患的上述指标均优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：在临床治疗慢性肾功能不全病患时,前列地尔注射液的治疗效果显著,值得推广。     

前列地尔联合灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效。方法:选择2015年5月~2017年5月期间,我院收治的慢性肾功能不全患者92例,随机分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予前列地尔联合灌肠治疗,对比两组患者临床疗效情况;比较两组患者治疗前后血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率估算值(eGFR)的情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者SCr、BUN均比治疗前下降,eGFR比治疗前升高,且观察组比对照组更明显(P0.05)。结论:对慢性肾功能不全患者使用前列地尔联合灌肠治疗,可有效改善临床症状及肾功能,延缓肾功能不全病情的进展。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的 观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全的临床疗效.方法 随机选择2013年1月~2016年6月至我院进行治疗的慢性肾功能不全的患者100例,使用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组进行常规治疗,给予尿毒清颗粒进行治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上给予前列地尔注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为92.00%,对照组为64.00%,观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能够有效改善慢性肾功能不全患者的临床疗效.     

前列地尔对高血压肾病所致慢性肾功能不全的临床价值

目的探讨前列地尔对高血压肾病所致慢性肾功能不全的临床价值。方法选取我院近两年来接收的98例高血压肾病所致慢性肾功能不全患者作为本次研究的研究对象,以患者住院时间的单双数为依据将所有研究对象分为观察组和对照组,每组49例,两组患者均行常规基础治疗,对照组患者则在此基础上加行丹参注射液治疗,观察组患者则加行前列地尔至,比较两组患者治疗前后的尿蛋白、肾功能、血压等变化情况。结果两组患者治疗前尿蛋白、肾功能、血压等比较均无明显统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规基础治疗的基础上给予高血压肾病所致慢性肾功能不全患者前列地尔治疗可有效的改善患者的肾功能,具有较高的应用价值,应推广应用。     

前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害的临床疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液对慢性心力衰竭并发急性肾损害的疗效。方法:180例慢性心力衰竭并发急性肾损害患者,按随机数字法分为观察组(前列地尔组,n=60)和对照组(n=60),2组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液10μg、bid+0.9%氯化钠注射液10 mL缓慢静脉注射,连续7 d。记录治疗后3、5、7 d患者血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、尿量,并计算2组患者重症监护病房(ICU)停留时间;使用前列地尔注射液期间观察药品不良反应。结果:观察组总有效率为90.0%(54/60),对照组总有效率为66.7%(40/60),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后3、5、7 d,2组患者Cr、BUN均明显降低(P均<0.05);治疗后3、5、7 d观察组患者Ccr和尿量比治疗前明显增加(P均<0.05),与对照组治疗后上述指标比较,观察组改善更为明显(P均<0.05)。观察组ICU停留时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能级别平均值为1.28±0.39,对照组心功能级别平均值为3.17±0.69,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害,对患者肾功能的恢复具有一定促进作用,并能积极控制原发病,控制心力衰竭进展。     

前列地尔注射液辅助治疗急性心肌梗死后急性肾损伤37例

目的观察前列地尔注射液治疗急性心肌梗死后急性肾损伤的临床疗效。方法连续筛选急性心肌梗死后发生急性肾损伤的患者共72例,随机分为治疗组37例和对照组35例。两组均给予常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液10μg+氯化钠注射液100 mL静脉滴注,qd,连用7 d。对两组患者肾功能指标进行分析。治疗组患者使用前列地尔注射液期间观察药物不良反应。结果治疗组血清肌酐、尿素氮、胱抑素C均显著低于对照组(均P<0.01),肾小球滤过率、尿量均显著高于对照组(均P<0.01)。治疗组患者使用前列地尔注射液期间无严重不良反应发生。结论常规治疗基础上使用前列地尔注射液对急性心肌梗死后急性肾损伤患者肾功能恢复有一定促进作用。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将70例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,按照就诊先后顺序,随机分成治疗组和对照组各35例,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上予以替米沙坦80mg,口服,1次/d,前列地尔静脉推注10μg,1次/d,2周为1疗程,共2个疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量(Upro)、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率91.5%,对照组为57.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量均下降(P<0.05),以治疗组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肾功能治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效肯定,值得在临床应用。     

前列地尔对高血压肾病肾功不全的疗效

目的探讨前列地尔对高血压肾病所致慢性肾功能不全的疗效。方法在常规治疗基础上,治疗组予前列地尔,对照组予丹参注射液,疗程3周,观察治疗前后尿蛋白、肾功、血脂、血压等变化。结果治疗组在降低血脂、尿蛋白、改善肾功等方面疗效明显。结论前列地尔明显改善高血压肾功不全患者肾功能。     

前列地尔注射液对心肾综合征患者肾脏功能的保护作用

目的分析前列地尔注射液对I型心肾综合征(CRS)患者肾脏功能的保护作用。方法将144例CRS患者随机分为研究组和对照组各72例。2组患者均给予常规综合治疗方案,研究组在对照组基础上给予前列地尔注射液10μg静脉推注,每天3次,连用7d。分别于入院第1、7天抽取2组外周静脉血检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C),计算24h尿量及肾小球滤过率(GFR)。结果治疗后,研究组Scr、BUN、Cys C低于对照组,24h尿量及GFR高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液具有保护心肾综合征患者肾脏功能作用。     

前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗32例

目的观察前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗的疗效。方法对经常规抗心衰治疗效果不佳的32例慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的患者,予以前列地尔及托拉塞米治疗,观察治疗前后患者的血压、体质量、尿量、血肌酐、电解质、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及左心室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗后体质量明显减轻,尿量明显增加,心肾功能指标改善,血NT-proBNP明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而血压、血电解质无明显变化。结论前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗,能快速有效控制利尿剂抵抗,有助于心肾功能的迅速改善,疗效较好,且无明显不良反应发生。     

慢性肾脏病治疗中参芎葡萄糖与前列地尔的应用效果对比

目的探讨慢性肾脏病治疗中参芎葡萄糖与前列地尔的应用效果。方法对照组给予前列地尔治疗,观察组患者则给予参芎葡萄糖注射液治疗。结果观察组95例慢性肾脏病患者在接受参芎葡萄糖治疗后,患者的平均血清尿素氮为(13.48±3.01)mmol/L、平均血红蛋白为(103.21±21.40)g/L、平均肌酐为(321.80±38.65)μmol/L、平均血尿酸为(347.84±36.08)mmol/L、平均24h尿蛋白为(1.58±0.37)g;上述指标参数均优于同期对照组患者。此外,观察组患者在接受参芎葡萄糖治疗后,整体并发症发生率为1.05%(1/95);对照组患者在接受前列地尔治疗后,整体并发症发生率为2.11%(2/95)。结论在慢性肾脏病治疗中参芎葡萄糖能够改善患者的血清尿素氮、血红蛋白、肌酐、血尿酸、24h尿蛋白等指标;同时,所引起的并发症发生率较低,因而具有较高的治疗安全性。     

前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床探讨

目的：探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,各30例,治疗组采用常规治疗加前列地尔注射液及丹参川芎嗪注射液,对照组采用常规治疗加丹参川芎嗪注射液,疗程均为2周,并分别比较治疗前及治疗后1周和6个月的糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白的量、血肌酐水平。结果两组在治疗前、治疗后1周及6个月糖化血红蛋白及血肌酐水平无明显差异,而24 h尿微量白蛋白治疗后下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病,疗效确切、毒副作用小、延缓了肾功能下降,患者容易接受,为早期治疗提供了良好的治疗方案。