生长激素受体在结直肠癌发生过程中表达上调

目的:研究生长激素受体(GHR)在结直肠正常黏膜-非肿瘤性息肉-腺瘤-结直肠癌序列中的表达,以探讨其在结直肠癌发生发展中的作用. 方法:应用免疫组化(IHC)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常结直肠黏膜、非肿瘤性息肉、结直肠腺瘤、结直肠癌共124例病人的标本中GHR表达. 结果:免疫组化结果表明,与正常结直肠黏膜相比,结直肠腺瘤和结直肠癌的GHR蛋白表达显著上调(P＜0.001);半定量RT-PCR结果同样表明,与正常结直肠黏膜相比,结直肠腺瘤和结直肠癌的GHR mRNA表达也显著上调(P＜0.001). 结论:GH/GHR在结直肠癌的发生发展过程中可能起着重要的作用,对结直肠癌病人应谨慎使用重组人生长激素.     

溃疡性结肠炎与结肠癌肠黏膜中p27蛋白和PCNA的表达及凋亡的分析

目的探讨p27蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)在溃疡性结肠炎、结肠癌肠黏膜中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法应用免疫组化SABC方法检测结肠癌、溃疡性结肠炎患者及正常人结肠肠黏膜中p27蛋白和PCNA的表达,用DNA原位末端标记TUNEL法检测标本中的细胞凋亡。结果结肠癌及溃疡性结肠炎组织中的PCNA表达水平明显高于正常结肠(P<0.05);p27蛋白阳性表达的结肠癌细胞平均凋亡指数(0.93±0.32)%高于p27蛋白阴性表达的细胞凋亡指数(0.39±0.18)%,差异有统计学意义(P<0.05),p27与结肠癌PCNA的表达无关。结论溃疡性结肠炎结肠黏膜标本PCNA表达呈强阳性且组织分布弥散提示结肠黏膜癌或有癌变倾向;p27蛋白表达可能不抑制结肠癌细胞的增殖,但有促使结肠癌细胞凋亡的趋势。     

HER家族蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的通过检测表皮生长因子受体(HER)家族蛋白在结直肠癌组织中的表达水平,探讨HER家族蛋白在结直肠癌发生发展中的作用及其临床意义。方法采用免疫组化及荧光定量PCR方法检测120例手术切除的结直肠癌组织及正常肠黏膜组织中HER家族蛋白及转录水平的表达情况,并分析HER家族蛋白表达水平与结直肠癌临床病理特征之间的关系。结果 PCR结果显示,结直肠癌组织中的HER家族蛋白基因的表达水平明显高于正常组织(P0.05),并且HER-1与HER-3基因的表达强度与肿瘤浸润深度、淋巴转移、和TNM分期有显著相关性(P0.05);免疫组织化学结果显示,HER家族蛋白的表达水平明显高于正常组织,其中HER-1的阳性表达率为62.5%,HER-2的阳性表达率为10.8%,HER-3的阳性表达率为85.8%,HER-4的阳性表达率为35.8%,HER-1和HER-3蛋白的表达强度与浆膜浸润和淋巴结转移显著相关(P0.05),而与患者年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤部位及大小均无关系(P0.05)。结论 HER家族蛋白与结直肠癌的发生、发展可能有关,HER-1与HER-3有可能成为临床上评价结直肠癌恶性程度的指标。     

血小板衍化内皮细胞生长因子在结直肠癌细胞及间质细胞中的表达及意义

目的 探讨血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在结直肠癌组织的肿瘤细胞和肿瘤间质细胞中的表达及与Dukes分期、组织分化程度、淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化染色法对41例手术切除的结直肠癌组织(结直肠癌组)的肿瘤细胞、肿瘤间质细胞以及25例正常结直肠组织(对照组)的黏膜上皮细胞及间质细胞进行PD-ECGF测定.结果 结直肠癌组肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达率明显高于对照组黏膜上皮细胞(P＜0.05);肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关(P＜0.05);结直肠癌组和对照组间质细胞PD-ECGF阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.05);结直肠癌组肿瘤间质细胞PD-ECGF阳性表达与肿瘤细胞是否PD-ECGF阳性表达无相关关系(P＞0.05).结论 肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关;肿瘤间质细胞是PD-ECGF的重要来源.     

血小板衍化内皮细胞生长因子在结直肠癌细胞及间质细胞中的表达及意义

目的 探讨血小板衍化内皮细胞生长因子（PD-ECGF）在结直肠癌组织的肿瘤细胞和肿瘤间质细胞中的表达及与Dukes分期、组织分化程度、淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组化染色法对41例手术切除的结直肠癌组织（结直肠癌组）的肿瘤细胞、肿瘤间质细胞以及25例正常结直肠组织（对照组）的黏膜上皮细胞及间质细胞进行PD-ECGF测定。结果 结直肠癌组肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达率明显高于对照组黏膜上皮细胞（P〈0．05）；肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关（P〈0．05）；结直肠癌组和对照组间质细胞PD-ECGF阳性表达率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；结直肠癌组肿瘤间质细胞PD-ECGF阳性表达与肿瘤细胞是否PD-ECGF阳性表达无相关关系（P〉0．05）。结论 肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关；肿瘤间质细胞是PD-ECGF的重要来源。     

结直肠癌DNA倍体、S期比值、增殖指数分析及临床意义

目的 探讨DNA倍体、S期比值(SPF)、增殖指数(PI)在结直肠癌演变过程中的变化及临床意义.方法 应用流式细胞仪检测10例正常结直肠黏膜(正常黏膜组)、12例癌前病变(癌前病变组)、40例结直肠癌(结直肠癌组)及40例癌旁组织(癌旁组织组)DNA倍体、SPF、PI,并进行比较.结果 结直肠癌组DNA二倍体7例,DNA异倍体33例,癌旁组织组分别为35、5例,癌前病变组分别为10、2例,正常黏膜组分别为10、0例,结直肠癌组的DNA倍体分析结果与正常黏膜组、癌前病变组、癌旁组织组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结直肠癌组SPF为35.36±7.45,PI为42.92±6.81,癌旁组织组分别为20.82±5.51、31.34±4.88,癌前病变组分别为21.13±5.07、31.70±5.59,正常黏膜组分别为19.93±3.73、32.01±4.99,结直肠癌组SPF及PI较癌前病变组、癌旁组织组及正常黏膜组明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.01).结直肠癌组中,DNA倍体类型与肿瘤的Dukes分期(P=0.027)及分化程度(P=0.030)有相关性.结论 检测DNA倍体、SPF、PI可为结直肠癌的生物学特性的判断、评估预后及制定合理的治疗方案提供依据.     

结直肠癌mP53和PCNA表达的相关性及临床意义

目的:探讨结直肠癌中突变型P53基因(mP53)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关性及临床意义.方法:应用免疫组化二步法,检测60例结直肠癌组织及20例正常肠粘膜中mP53、PCNA的表达,结合临床病理资料进行统计分析.结果:60例结直肠癌中mP53阳性表达率65.0％,PCNA阳性表达率78.3％,20例正常肠粘膜中mP53、PCNA表达均为阴性(P＜0.05).mP53和PCNA阳性表达率在低分化组、浆膜层浸润组、淋巴结转移组均较高(P均＜0.05).mP53和PCNA表达呈正相关(r=0.58,P＜0.05).结论:mP53和PCNA在结直肠癌中表达均增高,二者与结直肠癌病理学分级、浸润深度和淋巴结转移有关,可作为判断结直肠癌预后的参考指标.     

基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法选取结直肠癌标本53例,良性腺瘤标本31例;以正常结直肠黏膜标本37例作为对照组,用免疫组织化学SP法检测MMP-2的表达变化,并与临床特征进行相关性分析。结果 MMP-2在正常黏膜、良性腺瘤和结直肠癌组阳性表达率分别为8.1%、12.9%和75.5%,与正常黏膜组和良性腺瘤组比较,结直肠癌组MMP-2表达率增加,差异有统计学意义(P﹤0.05);MMP-2蛋白表达与肿瘤分化程度无相关性(P﹥0.05),而与肿瘤淋巴结转移和临床病理分期密切相关(P﹤0.05)。结论 MMP-2在结直肠癌组织中高表达,与肿瘤的发生、发展和复发有关,可作为判断结直肠癌进展及恶性程度的参考指标之一。     

Rac1蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨Ras相关的C3肉毒底物1(ras-related C3botulinum toxin substrate 1,Rac 1)蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义。方法收集2010年4月—2014年5月75例结直肠癌组织蜡块、58例结直肠腺瘤组织蜡块及46例正常结直肠组织蜡块,利用免疫组织化学(免疫组化)检测Rac 1蛋白表达情况,了解Rac 1蛋白在不同组织中的表达情况,与临床病理参数的关系。计数资料比较采用秩和检验,相关分析采用Spearman相关分析,P0.05为差异有统计学意义。结果免疫组化结果显示,在75例结直肠癌组织中Rac 1蛋白染色阳性73例(97.3%),在58例结直肠腺瘤组织中Rac 1蛋白染色阳性19例(32.8%),46例正常结直肠组织中Rac l蛋白染色阳性2例(4.3%)。结直肠癌组织中Rac 1蛋白阳性表达强度明显高于正常结直肠组织及结直肠腺瘤组织,差异均有统计学意义(均P0.05)。Rac l蛋白阳性表达程度与大肠癌的分化程度及Duke分期、是否伴有淋巴结转移有相关性,差异均有统计学意义(r=0.350、0.281、0.314,均P0.05),而与患者年龄、癌灶原发部位、性别及瘤体大小无关,差异均无统计学意义(均P0.05)。结论 Rac 1蛋白在肠癌组织中表达最高,结直肠腺瘤中表达低,而正常结直肠组织中不表达。Rac 1蛋白与结直肠癌组织分化程度、Duke分期和淋巴结转移情况密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤发生的部位及肿瘤的大小无相关性。     

PPAR-γ在直肠癌中的表达意义及与凋亡的关系

目的 探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)在直肠癌中的表达状况及与细胞凋亡间的关系.方法 利用组织芯片和免疫组织化学技术,检测正常直肠、腺瘤组织标本各16例及直肠癌80例中PPAR-γ、bax和bcl-2基因蛋白表达,并运用TUNEL法检测直肠癌细胞凋亡.结果 80例直肠癌标本中PPAR-γ表达阳性57例(71.3%),16例良性腺瘤4例(25.0%)、16例正常直肠标本中1例(6.3%),差异有统计学意义(χ2=29.76,P<0.05).直肠癌患者不同年龄、性别、组织学类型的PPAR-γ表达程度差异无统计学意义(P>0.05);不同分化程度、病理分期、淋巴转移、三年生存率的PPAR-γ表达程度差异有统计学意义(P<0.05);bax和bcl-2在直肠癌中表达分别为:72.50%(58/80)、51.25%(41/80),PPAR-γ基因异常表达与二者表达关系密切;直肠癌凋亡指数(AI)与PPAR-γ表达呈负相关(r=-0.51,P<0.05).结论 PPAR-γ基因表达异常与直肠癌的发生密切相关,其可能参与肿瘤细胞凋亡的调节,检测PPAR-γ蛋白对诊断直肠腺癌、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值.     

EGFR、HER2在结直肠癌患者血清与组织中的表达及其临床意义分析

目的 检测表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）和人类表皮生长因子受体-2 （human epidermal growth factor receptor-2,HER2）在大肠癌（colorectal cancer,CRC）组织和外周血中的表达,探讨EGFR和HER2在CRC发生、发展中的作用,为CRC的诊断、预后判断提供方便、经济的检测方法。方法 应用免疫组织化学法（immunohistochemical,IHC）测定76例CRC原发灶及癌旁正常组织（adjacent non-tumorous tissues,NT）及40例结直肠腺瘤组织中EGFR和HER2水平,应用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA）检测40例健康志愿者和相应CRC患者血清EGFR和HER2。结果 NT和结直肠腺瘤组中EGFR和HER2含量均明显低于CRC原发灶 （均有P<0.05）,血清EGFR（t=14.845,P<0.001）和HER2（t=15.410,P<0.001）高于对照组;组织EGFR、HER2与淋巴结转移（lymph node metastasis,LNM）及Dukes分期有相关性（均有P<0.05）,而和性别、年龄等无关（均有P>0.05）。结论 EGFR和HER2在CRC原发病灶组织和外周血中均呈高表达,且随着肿瘤浸润程度,转移的发展而增加,其异常表达在肿瘤的产生,发展中可能起着某种作用;血液中EGFR、HER2有作为新的肿瘤标志物可能。     

生长抑素受体亚型在胰腺癌组织的表达研究

目的:探讨生长抑素受体亚型(SSTR1～5)在胰腺癌组织中的表达及临床病理学意义,为临床生长抑素治疗胰腺肿瘤提供理论依据. 方法:采用免疫组化EnVisionTM 法检测50例胰腺癌组织中生长抑素受体(SSTR)5种亚型的表达. 结果:SSTR1～5亚型在胰腺癌组织中均有表达,但表达强弱有明显差异.SSTR1表达阳性率为50%,SSTR2为94%,SSTR3为82%,SSTR4为90%,SSTR5为96%.胰腺癌SSTR表达优势是SSTR5＞SSTR2＞SSTR4＞SSTR3＞SSTR1(P＜0.01).胰腺癌SSTR各亚型表达阳性率与病人年龄、性别、肿瘤部位和大小、肿瘤组织分化程度及肿瘤分期无统计学意义(P＞0.05). 结论:胰腺癌组织中有SSTR1～5表达,可为将来生长抑素及其类似物治疗胰腺癌提供理论依据.免疫组化方法分析胰腺癌组织中SSTR各亚型表达,可作为病理学分析肿瘤组织中SSTR亚型表达的常规方法.     

生长抑素抗肿瘤机制及其对胰腺癌的治疗展望

胰腺癌仍是威胁健康的重要医学问题.在过去的10年中,有研究发现生长抑素及其类似物对受体表达阳性的正常和肿瘤细胞具有抗增殖作用.生长抑素及其类似物通过生长抑素受体发挥作用,而受体有5种亚型,其在正常或肿瘤细胞的表达是各不相同的.本文作者综述生长抑素及其类似物抗增殖活性的生物学机制方面的进展.     

基于筛查的浦东新区结直肠癌患者住院费用构成及影响因素分析

目的 分析筛查项目对结直肠癌患者住院费用的影响,为制定相关公共卫生政策提供参考。方法 收集2013年1月~2016年12月入院的浦东新区新发结直肠癌患者诊断后第一年内的住院资料,采用秩和检验比较不同组别的结直肠癌患者住院总费用及各部分住院费用中位数的分布,并采用多元线性回归模型分析其对住院费用的影响。结果 在纳入研究的2 930例结直肠癌患者中,未参与筛查的2 761例新发患者与169例参与筛查的患者住院总费用（Z=-2.491,P=0.013）、医疗综合服务费（Z=-6.310,P<0.001）、诊断费（Z=-3.920,P<0.001）、治疗费（Z=-2.045,P=0.041）、康复费（Z=-2.173,P=0.030）、中药费（Z=-4.831,P<0.001）和材料费（Z=-2.074,P=0.038）差异有统计学意义。多元线性回归模型分析发现支付性质、住院天数、筛查状态和医院等级与患者诊断后第一年内总住院费用有关,住院天数少（t=35.52,P<0.001）、参与筛查项目（t=-3.05,P=0.002）、全自费支付（t=2.85,P=0.004）及在高等级医院诊疗（t=-5.98,P<0.001）的患者住院费用支出较少。结论 参加筛查项目是降低结直肠癌患者住院成本的有效途径之一。     

结直肠癌患者血浆中的miR-106a表达及其与预后的关系

目的:探讨血浆miR-106a水平与结直肠癌(CRC)患者预后生存的相关性。方法:收集60例健康体检志愿者(对照组),103例就诊我院的CRC患者(病例组),对所有人均进行血浆miR-106a实时荧光定量聚合酶链反应(real time-PCR)检测,同时采用Kaplan-Meier进行生存分析。结果:①血浆miR-106a在CRC组较对照组表达明显升高(P=0.004),与是否发生淋巴结转移有关(P=0.033);且患者术后miR-106a明显降低(P<0.001)。②对入院时CRC患者根据miR-106a相对值进行分组,miR-106a高值组术后3年内癌复发率高于低值组(P<0.001);K-M分析则显示高值组术后3年生存率低于低值组(P=0.003)。结论:血浆miR-106a的测定有助于CRC的诊断,且与CRC的复发转移有一定关系。     

P504S在结直肠癌中的表达及其意义

目的研究P504S在结直肠癌(CRC)、结直肠上皮内肿瘤(CRIN)和正常结直肠黏膜中的表达及其意义。方法收集30例癌旁正常黏膜、30例CRIN和221例CRC,应用免疫组织化学方法检测P504S在各组中的表达。结果P504S在正常结直肠黏膜、CRIN、CRC中的表达率依次上升,分别为6.7%、46.7%和69.7%,各组间比较均有显著性差异(p<0.01);P504S在CRC高中分化组和低分化组表达率分别为76.3%和43.2%,两组间有显著性差异(p<0.01);P504S在CRC的Duke’s分期A期、B期、C期、D期阳性表达率分别为59.4%、74.4%、68.8%和71.4%,四组间比较有显著性差异(p<0.01)。结论P504S在CRC的发生过程中具有一定作用,可作为结直肠肿瘤的新的肿瘤分子标志物。     

双酚A暴露与结直肠癌肿瘤组织神经酰胺及血清肿瘤标志物相关性

  目的   探讨双酚A(bisphenol A, BPA)暴露与结直肠癌(colorectal cancer, CRC)肿瘤组织神经酰胺(ceramide, Cer)及血清肿瘤标志物的相关性。   方法   收集84例CRC患者的晨尿、CRC肿瘤组织, 使用液相色谱-质谱联法(liquid chromatography mass spectrometer, LC-MS)检测尿液BPA浓度, 尿BPA浓度用尿肌酐(creatinine, Cr)进行校正(BPAcr)。酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法检测肿瘤组织Cer浓度, 分析尿BPAcr与肿瘤组织Cer、血清肿瘤标志物之间的相关性。   结果   CRC肿瘤组织Cer与BPAcr呈正相关(r=0.784, P < 0.001), 回归分析显示肿瘤组织Cer与BPAcr的回归系数为0.218(95% CI:0.18~0.26), 具有统计学意义(P < 0.001);血清CEA阳性和阴性、CA125阳性和阴性、CA19-9阳性和阴性组之间CRC肿瘤组织Cer和尿BPAcr差异均有统计学意义(均有P < 0.05), 而AFP阳性和阴性组间肿瘤组织Cer和尿BPAcr差异无统计学意义(P=0.247)。血清CEA、CA125和CA19-9水平与尿BPAcr(r值分别为0.348, 0.251, 0.281, 均有P < 0.05)和CRC肿瘤组织Cer(r值分别为0.265, 0.309, 0.263, 均有P < 0.05)均呈正相关。   结论   BPA暴露可能会引起CRC肿瘤组织内Cer增加以及血清肿瘤标志物的异常, 提示BPA暴露可能通过影响CRC肿瘤组织Cer代谢参与CRC的发生发展。     

Survivin和Caspase-3在大肠癌中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的探讨大肠癌中Survivin和Caspase-3的表达及其与细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学S-P法和DNA原位末端标记TUNEL法分别测定20例正常大肠黏膜和68例大肠癌组织中Survivin和Caspase-3的表达及其与细胞凋亡。结果Survivin在大肠癌中的表达(52.9%),明显高于正常大肠组织(0.0%)(P<0.01);与淋巴结转移和分化程度有关(P<0.01)。Caspase-3在大肠癌中的表达(41.2%),明显低于正常组织(80.0%)(P<0.01);与Dukes分期、分化程度有关(P<0.05)。Sur-vivin和Caspase-3的表达具有相关性(r=0.381,P<0.05)。凋亡指数与Survivin的表达呈负相关(r=-0.458,P<0.01)。凋亡指数与Caspase-3的表达呈正相关(r=0.634,P<0.01)。结论Survivin、Caspase-3与大肠肿瘤的细胞凋亡密切相关,参与细胞凋亡的调节机制,在大肠癌恶变的过程中发挥重要的作用。     

色素框同源蛋白7基因在人体多种癌组织中表达下调

目的 研究色素框同源蛋白7(cbx7)基因在结肠癌、胃癌和肝癌组织中的表达变化,探讨这种表达变化与肿瘤发生和发展的相关性.方法 收集22例结肠癌患者、20例胃癌患者、30例肝癌患者的肿瘤组织及其切缘组织标本、临床病理资料和随访资料.提取各标本RNA,用荧光定量PCR检测cbx7 mRNA含量,分析肿瘤组织中cbx7 mRNA表达水平与患者临床特征相关性及与患者术后生存时间的关系.结果 结肠癌、胃癌和肝癌组织中cbx7 mRNA的相对拷贝数分别为0.010±0.015、0.197±0.195、0.008±0.008;对应各癌组织的切缘正常组织中cbx7 mRNA的相对拷贝数分别为0.053±0.042、1.891±1.254、0.030±0.021.与切缘正常组织相比,3种癌组织中的cbx7 mRNA含量均明显下调(结肠癌:t=-7.351,P<0.01;胃癌:t=-5.417,P<0.01;肝癌:t=-6.680,P<0.01).结肠癌患者中,年龄>55岁组cbx7 mRNA相对拷贝数为0.007±0.015,≤55岁组为0.017±0.012,两组间差异有统计学意义(t=-2.586,P=0.022);有脉管癌栓组cbx7 mRNA的相对拷贝数为0.022±0.021,无癌栓组为0.006±0.011,两组间差异有统计学意义(t=-3.175,P=0.010).通过受试者特征曲线[ROC曲线,曲线下面积为0.769(P=0.033)]确定结肠癌患者cbx7 mRNA相对拷贝数的Cut-off值为0.002,小于0.002者确定为表达降低;cbx7低表达的结肠癌患者术后生存时间短,5年生存率仅为30.8%(4/13),而cbx7高表达患者5年生存率达77.8%(7/9),差异有统计学意义(χ2=4.329,P=0.037).在胃癌和肝癌患者中未见此现象.结论 在结肠癌、胃癌、肝癌组织中cbx7的表达明显下降;cbx7 mRNA的表达含量变化影响结肠癌患者预后.

Abstract：

Objective To investigate the relationship between chromobox protein homolog 7 (cbx7) expression and the occurrence and development of colorectal carcinoma (CRC),gastric carcinoma (GC) and hepatocarcinoma (HCC) tissues.Methods The samples of neoplastic tissues and the corresponding cutting-edge normal tissues from 22 cases of CRC,20 cases of GC,30 cases of HCC were surgically collected.Level of cbx7 mRNA was detected with a fluorescent quantitative RT-PCR assay,and the correlationship among expression of cbx7 mRNA,the patients′ clinicopathologic features and the surviving time after surgery was analyzed.Results The relative copy number of cbx7 mRNA in carcinomas and the normal tissues was 0.010±0.015 vs 0.053±0.042 for CRCs,0.197±0.195 vs 1.891±1.254 for GCs,and 0.008±0.008 vs 0.030±0.021 for HCCs,respectively.Compared with the corresponding normal tissues,cbx7 expression was significantly downregulated in CRCs,GCs,and HCCs (t=-7.351,-5.417 and -6.680,respectively,P<0.01).The expression of cbx7 mRNA in CRCs had significant differences not only between two age groups (the relative copy number of cbx7 mRNA in age>55 group was 0.007±0.015,but 0.017±0.012 in age≤55 group,t=-2.586 ,P=0.022); but also between vascular embolus-positive and negative groups (the level of cbx7 mRNA in positive and negative group was 0.022±0.021 vs 0.006±0.011,t=-3.175,P=0.010).The area under the receiver operating characteristics(ROC) curve is 0.769 (P=0.033).when the Cut-off value of the relative copy number of cbx7 mRNA was 0.002 in CRCs.The values less-than 0.002 were defined as low expression.The CRC patients with low expression of cbx7 had a shorter overall survival time; whose 5 years survival rate was only 30.8%(4/13); while the rate was 77.8% (7/9) in high expression of cbx7 group.The difference had statistical significance (χ2=4.329,P=0.037).The similar differences could not be found among GC and HCC patients.Conclusion Downregulation of cbx7 expression was very common among multiple carcinomas cases,and the downregulation influenced the prognosis of CRC patients.