青龙木叶皂苷的镇痛作用及其机制

目的：探讨青龙木叶皂苷的镇痛效应及其机制。 方法：60只Wistar大鼠随机分为5组（每组12只）：青龙木叶皂苷15、30、60 μg·kg^-1组,青龙木叶皂苷加纳洛酮组及生理盐水对照组。通过预先手术埋置的脑室套管向侧脑室注射青龙木叶皂苷,用辐射热甩尾法测定大鼠痛阈。结果：侧脑室注射3种不同剂量青龙木叶皂苷组的痛阈在注射5 min后与生理盐水对照组比较有不同程度的提高。 15 μg·kg^-1组的痛阈虽然有提高,但与对照组比较差异无显著性（P>0.05）; 30 μg·kg^-1组的痛阈提高持续50 min,60 μg·kg^-1组的痛阈提高可持续60 min以上,与对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。对照组大鼠的痛阈在60 min内无明显变化(P>0.05)。且青龙木叶皂苷镇痛效应可被纳洛酮所翻转。结论：青龙木叶皂苷具有较强镇痛效应及剂量-镇痛效应关系,其镇痛作用（痛阈升高）是通过脑内μ阿片受体实现的。     

中药青龙衣镇痛机制研究

本文观察了青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子的影响。结果表明，Ｋ＾＋＿／Ｃａ＾＋＋比值与痛阈之间存在着相关性。青龙衣无机盐及模拟成分硫酸钾均有较强的镇痛效果；均能增加小鼠脑内钾离子含理，同时降低钙离子含量，Ｄ＾＋／Ｃａ＾＋＋比值明显增高；其镇痛作用均因注射氯化钙而被拮抗。研究表明，青龙衣无机盐是镇痛的有效成分。     

中药青龙衣镇痛机制研究：青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠…

用荧光分光光度计观察了青龙衣无机盐和模拟成分硫酸钾等对小鼠脑内５－ＨＴ含量变化的影响。结果表明，青龙衣无机盐和硫酸钾均能使小鼠脑内５－ＨＴ含量明显增加。     

中药青龙衣镇痛机制的研究

钾盐是公认的实验用致痛物质，但青龙衣镇痛作用的活性成分是钾盐，本文通过整体动物镇痛实验及对神经干传导的影响等项药理实验表明，青龙衣无机盐，氯化钾，溴化钾及明矾均有较明显的镇痛作用，能提高小鼠基础痛阈，抑制扭体反应，并能阻断神经干及感觉神经末梢的传导，作用强度与剂量相关。     

中药青龙衣镇痛机制研究──青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内5－羟色胺含量的影响

用荧光分光光度计观察了青龙衣无机盐和模拟成分硫酸钾等对小鼠脑内５－ＨＴ含量变化的影响。结果表明，青龙衣无机盐和硫酸钾均能使小鼠脑内５－ＨＴ含量明显增加。     

中药青龙衣镇痛机制研究──青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子含量的影响

本文观察了青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子的影响。结果表明，Ｋ＋／Ｃａ＋＋比值与痛阈之间存在着相关性。青龙衣无机盐及模拟成分硫酸钾均有较强的镇痛效果；均能增加小鼠脑内钾离子含量，同时降低钙离子含量，Ｋ＋／Ｃａ＋＋比值明显增高；其镇痛作用均因注射氯化钙而被拮抗。研究表明，青龙衣无机盐是镇痛的有效成分。     

鼠妇水提物的镇痛作用

目的：观察鼠妇水提物（AVW）的镇痛作用及成瘾性。 方法：通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验、小鼠竖尾试验和小鼠跳跃试验,观察AVW的镇痛和成瘾性。 结果：小鼠醋酸扭体法镇痛实验AVW 3个剂量组均有镇痛作用,镇痛效果随注射剂量的增加呈剂量依赖关系。AVW 3个剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈,与给药前及对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW中、大剂量组能明显提高辐射热 照射大鼠的痛阈,与给药前及对照组比较差异均有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW 3个剂量均未出现兴奋跑动和S形竖尾反应以及跳跃现象。 结论：AVW对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用,并且不成瘾。     

清脑镇痛液镇痛作用的实验研究

目的：观察清脑镇痛液连续5 d经口灌胃给予小鼠后,所产生的镇痛作用。方法：试验选用SPF级昆明种小鼠120只,随机分为供试品高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,每组12只,雌雄各半,采用压痛法（n=60）和醋酸扭体法（n=60）,以痛阈提高率、扭体时间及扭体次数为指标,清脑镇痛液按25 g生药/kg或12.5 g生药/kg体重连续5 d经口灌胃给予小鼠,研究清脑镇痛液对机械刺激和化学刺激引起疼痛的镇痛作用。结果：供试品高剂量组及阳性对照组小鼠的痛阈提高率明显提高,分别与阴性对照组比较差异均有高度统计学意义（P〈0.01）,供试品中、低剂量组小鼠的痛阈提高率分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义。供试品高、中、低剂量组及阳性对照组小鼠的初次扭体时间分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义。供试品高、中剂量组及阳性对照组小鼠的扭体次数明显减少,分别与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,供试品低剂量组小鼠的扭体次数与阴性对照组比较差异无统计学意义。结论：清脑镇痛液能显著提高小鼠痛阈提高率,减少扭体次数,有一定的镇痛作用。     

中药镇痛机理的研究概述

中药长期用于临床治疗各种疼痛,具有较好的疗效。随着实验技术的发展,关于中药镇痛的机理研究有了一定进展,就近10年来对于中药镇痛机理的研究进行综述。     

止痛中药作用机制与中医证型相关性的实验研究

目的观察止痛中药作用机制与中医证型的相关性。方法将小鼠随机分成冷痛证、热痛证与拘急疼痛证实验组,再分别将3个实验组随机分为正常对照组、模型组、桂枝组、冰片组、三七组、威灵仙组和甘草组,采用酶联免疫(ELISA)法检测小鼠血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)、前列腺素E2(PGE2)的水平。结果冷痛证实验中,与模型组比较,桂枝组小鼠IL-2、PGE2水平明显降低(P0.01,P0.05);热痛证实验中,与模型组比较,冰片组IL-2、IL-8、PGE2水平明显降低(P0.01,P0.05);拘急疼痛证实验中,与模型组比较,甘草组IL-2、IL-8、PGE2水平明显降低(P0.01,P0.05)。结论中药的止痛作用与中医证型具有一定相关性。     

外用中药"癌症镇痛散"的镇痛作用研究

目的 通过动物实验进一步证实外用中药“癌症镇痛散”的镇痛药效。方法 利用小鼠醋酸扭体实验和大鼠NaCl扭体实验，以扭体抑制情况来验证疗效。结果 “癌症镇痛散”药膏腹部外敷对小鼠腹腔注射冰醋酸扭体有抑制作用，对大鼠腹腔注射NaCl所致扭体也有抑制作用，而且表现出明显的量效关系，高、中两个剂量组与空白对照组比较差异有显性。结论 “癌症镇痛散”外敷对动物腹腔内部疼痛有明显的治疗作用。     

中西医结合治疗急性牙周神经疼痛疗效分析

目的 :探讨中西医结合治疗急性牙周神经疼痛的疗效,为急性牙周神经疼痛临床治疗提供参考。方法 :选取本院2014年1月~2015年1月收治的急性牙周神经疼痛患者114例,按照临床试验随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药方法进行消炎止痛,治疗组在对照组基础上联合中药内服治疗,7 d后观察两组患者疗效及患者牙龈指数和牙周袋深度改善情况。结果:治疗组治疗7 d后总有效率98.25%,显著优于常规治疗组的75.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗1周后疼痛缓解率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后牙龈指数、牙周袋深度显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论:采用中西医结合疗法治疗急性牙周神经疼痛效果显著。     

中医药防治瘢痕的机理研究

[目的]综述近10年来中医药防治瘢痕形成的机制方面的研究进展。[方法]通过检索近10年来中药防治瘢痕形成机制的中医药相关研究文献,从在体实验和离体实验两方面对中医药防治瘢痕的机制作一总结。[结果]中医药防治瘢痕的机制主要是通过对成纤维细胞,及其分泌的胶原的相关研究。其具体机制有中药可抑制瘢痕成纤维细胞生长,且呈浓度-时间依赖性,从而达到减少瘢痕组织的产生和并控制感染等并发症;另外,中药通过对Ⅰ、Ⅲ型胶原水平调控,调节胶原的合成,减少瘢痕成,并提高创面修复质量。[结论]中医药具有抗瘢痕的作用,在防治瘢痕方面具有一定优势,但有待于进一步规范研究方法,拓宽研究思路,使中医药在抗瘢痕的临床应用上有突破性进展。     

中医祛腐生肌法祛腐作用机理的实验研究

目的:用现代医学方法探讨中医祛腐生肌法祛腐作用的可能机理.方法:以生肌红粉膏作为中医祛腐生肌法的代表药,对家兔创伤感染性创面模型进行换药,动态对比观察祛腐药在换药过程中对创面MMP-1、MMP-3、细胞凋亡、创面溶菌酶含量的影响.结果:生肌红粉膏能够提高创面MMP-1、MMP-3、创面溶菌酶含量、并促进创面成纤维细胞原位凋亡.结论:中医祛腐生肌法祛腐作用的可能机理是促进金属蛋白酶MMP-1、MMP-3的活性,增强巨噬细胞溶菌酶作用以及刺激局部细胞凋亡等,促进局部腐烂坏死组织的清除,从而达到祛腐作用.     

中医药治疗痤疮作用机制研究进展

对近年来中医药治疗痤疮的实验研究加以整理,发现中医药治疗痤疮的作用机制同现代医学治疗痤疮的机理是一致的;如何在科学研究的指导下更有效的指导痤疮临床治疗用药,为临床服务,是未来关注的重点。中医药治疗痤疮将具有美好的应用前景。     

NORIN-A解热、镇痛作用实验研究

目的：对ＮＯＲＩＮ－Ａ的解热镇痛作用进行动物实验观察。方法：在家兔静脉注射伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致体温升高,小鼠腹腔注射醋酸所致扭体反应的模型上观察ＮＯＲＰＩＮ－Ａ的解热镇痛作用。结果：ＮＯＲＰＩＮ－Ａ对静脉注射伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所引起的家兔体温上升有明显的降温作用;中、高剂量的ＮＯＲＰＩＮ－Ａ对化学刺激物如醋酸所引起的疼痛有显著镇痛效果,使小鼠扭体次数减少,疼痛潜伏期延长,痛阈提高。但ＮＯＲＰＩＮ－Ａ对热板法刺激所致疼痛无效。结论：ＮＯＲＰＩＮ－Ａ为一种具有解热镇痛作用的复方制剂。