异丁香酚的离体透皮吸收研究

采用静态渗透室装置,测定异丁香酚皮片涂药后不同时间对小鼠离体皮肤透皮吸收率,异丁香酚采用ＧＣ法测定。结果：异丁香酚经离体小鼠皮肤的渗透率随时间的增加而增加,２４ｈ后,异丁香酚的渗透率为１．００％,结论：异丁香酚通能透皮吸收。     

羟基香茅醛-1,2-丙二醇缩醛的驱蚊活性研究

目的合成羟基香茅醛-1,2-丙二醇缩醛,并测定其对淡色库蚊的驱避效果。方法人体保护试验。结果10%和15%的羟基香茅醛-1,2-丙二醇缩醛对淡色库蚊的驱避时间都在6.5~7 h,20%的羟基香茅醛-1,2-丙二醇缩醛对淡色库蚊的驱避时间7 h。结论羟基香茅醛-1,2-丙二醇缩醛可用于家居和野外的驱蚊保护剂。     

三种常用香料的微量分析方法

三种常用香料的微量分析方法上海医科大学公共卫生学院预防医学研究所（医学院路，２０００３２）刘静波朱士雅林惠芬龚梓初桂醛、羟基香茅醛、异丁香酚是广泛应用的香料，主要应用于食品、果汁、化妆品、香皂、洗涤剂中。特别在化妆品行业，它们的用量将日益增大。为了解...     

香茅醛对白纹伊蚊空间驱避作用的研究

目的探讨香茅醛作为一种可能的空间驱避剂的应用价值。方法在风洞系统内测试香茅醛不同剂量浓度诱导的白纹伊蚊(Aedes albopictus)行为反应及对宿主定向行为的影响。在密闭空间中,分别以0.013～0.250μg/cm3浓度的香茅醛处理白纹伊蚊24～96 h后测定其感受、定向寄主的能力。结果香茅醛高浓度(96%)对白纹伊蚊有一定的驱避作用,低浓度(3.0%～6.0%)则有一定的引诱作用。12.0%～96.0%浓度的香茅醛溶液对白纹伊蚊正常感受宿主气味均有一定的抑制作用,低于此浓度,抑制效果明显下降。白纹伊蚊在0.013～0.250μg/cm3浓度的香茅醛气味空间处理24～96 h后未影响其正常感受宿主气味的能力。结论香茅醛只有达到一定浓度时,才对白纹伊蚊定向宿主有一定的抑制效果,而且这种抑制具瞬时性。     

萜类化合物对德国小蠊驱避活性的研究

目的筛选评估萜类化合物对德国小蠊的驱避活性。方法滤纸浸液法生物测定。结果 43个萜类化合物在剂量为340μg/cm2时对德国小蠊雄性成虫驱避活性的初步测试结果显示,羟基香茅醛、薄荷醇、羟基香茅醛丙酸酯、龙脑烯醛缩-1,3-丙二醇等4个化合物表现出了较高的驱避活性。对这4个化合物采用几何浓度梯度进一步测试,并与目前广泛应用的昆虫驱避剂避蚊胺(DEET)进行比较。羟基香茅醛、薄荷醇、羟基香茅醛丙酸酯、龙脑烯醛缩-1,3-丙二醇的驱避中量(RD50)分别为154.7、56.2、165.9和151.3μg/cm2,均低于DEET的RD50(194.5μg/cm2)。结论本项研究结果说明,羟基香茅醛、薄荷醇、羟基香茅醛丙酸酯、龙脑烯醛缩-1,3-丙二醇具有作为蟑螂驱避剂的应用前景。     

乙醇醛对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤作用的研究

目的　观察乙醇醛对DNA的损伤作用。方法　采用单细胞凝胶电泳 (SCGE)技术检测不同浓度乙醇醛对小鼠脾淋巴细胞DNA的损伤程度。结果　当乙醇醛浓度为 0 0 1mmol L时即能引起脾淋巴细胞DNA链断裂损伤 ,DNA损伤率为 8% ,DNA平均迁移距离为 ( 14 32± 2 84 ) μm。随着乙醇醛浓度的升高DNA损伤率和DNA平均迁移距离均以浓度依赖方式增加。结论　乙醇醛可引起细胞DNA损伤     

反,反-2,4-癸二烯醛致小鼠DNA氧化损伤作用

目的 探讨反,反-2,4-癸二烯醛(t,t-2,4-DDE)对小鼠DNA氧化损伤作用.方法 ICR雌性小鼠腹腔注射染毒,用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定小鼠血清中DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxodG)含量.结果 t,t-2,4-DDE在1,10,50 mg/kg剂量,染毒小鼠后第10 d,血清中8-oxodG含量随剂量增加而升高,呈剂量-反应关系(P<0.05).50 mg/kg t,t-2,4-DDE剂量染毒后2,6,10 d内,小鼠血清中8-ox-odG浓度随时间延长而升高,呈明显的时间-效应关系(P<0.01).结论 t,t-2,4-DDE是致小鼠DNA氧化-损伤的可疑物质.     

2种新型驱避剂现场防蚊效果的研究

目的研究2种新型驱避剂,8-羟基别二氢葛缕醇甲酸酯和羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛在新疆伊犁地区防蚊效果。方法试验人群暴露下肢,并在下肢上均匀地涂抹驱避剂,同时以国际公认的驱避剂避蚊胺(DEET)为对照药剂,观察驱避剂的有效时间及有效率。结果新型驱避剂中20%羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛效果最好,最短有效时间大于6 h,有效率可达100%;20%8-羟基别二氢葛缕醇甲酸酯有效时间为3~5 h,有效率37%~67%;20%避蚊胺有效时间4 h,有效率37%;10%避蚊胺最短有效时间小于3 h,有效率为0,保护效果最差。结论新型驱避剂羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛在20%含量时在新疆伊犁地区对蚊虫有很好的驱避效果,驱避效果明显优于20%避蚊胺,20%R1与20%避蚊胺的效果相当。2种新型驱避剂对皮肤无任何副作用,使用方便,具有实用意义。     

常用香料的实验性皮肤渗透研究

常用香料的实验性皮肤渗透研究刘静波朱士雅林惠芬（上海医科大学公共卫生学院预防医学研究所，上海２０００３２）桂醛、羟基香茅醛、异丁香酚是广泛应用的香料，主要应用于食品、果汁、化妆品、香皂、洗涤剂中。特别在化妆品行业，它们的用量日益增大。有报道，香料是化...     

邻苯二甲醛消毒剂灭菌效果的实验研究

目的 通过试验对邻苯二甲醛消毒剂的杀菌效果进行科学评价。方法 采用悬液定量杀菌试验，观察其杀菌效果及稳定性。结果 在20~21℃条件下，以5664mg／L邻苯二甲醛对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用1min，平均杀灭率达99．99％；对枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞作用60min和90min，平均杀灭率分别为99．94％和100．00％，该原液放置于56℃条件下2周，邻苯二甲醛含量下降率为3．27％。结论 邻苯二甲醛消毒剂具有良好杀菌效果，稳定性好。     

900MHz微波辐射对小鼠头部表面温度及神经行为的影响

[目的]观察手机频段（900MHz）微波辐射对小鼠头部表面温度、非空间学习记忆能力和对外界环境兴奋性的影响。[方法]采用900MHz、90μW／cm^2微波辐照小鼠2h,于辐照前、辐照中不同时间点和辐照后20min测量小鼠头部表面温度。避暗反应和开放场实验中,将小鼠随机分为3组：对照组,一次微波辐射组（功率密度90μW／cm^2、辐照1h）,持续微波辐射组（功率密度90μW／cm^2、1h／d、持续辐照10d）;比较微波辐射不同时间后小鼠学习记忆能力和对外界环境兴奋性的不同。[结果]辐射组小鼠随着辐照时间的延长,头部表面温度逐渐升高;在辐照100min时达最高点,与辐照前相比升高（2.95±0.48）℃;此后温度有所下降,但仍明显高于对照组（P〈0.01）。避暗实验中,一次微波辐射组与持续微波辐射组接受不同时间辐照后的潜伏期、错误次数差异均无统计学意义。开放场实验中,一次微波辐射组,辐照30min后较辐照前活动时间减少（P〈0.05）,停止辐照后30min的活动时间仍减少（P〈0.05）;持续微波辐射组,辐照6d后较辐照前小鼠总路程增加（P〈0.05）,平均速度增加（P〈0.01）,休息时间减少（P〈0.05）。[结论]900MHz、90μW／cm^2微波辐射对小鼠可能存在热效应;一次微波辐射和持续微波辐射,一定程度上影响了小鼠对外界环境的兴奋性,但对小鼠非空间学习记忆能力无明显影响。     

Synthesis, antitrichinnellosis and antiprotozoal activity of some novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones containing benzimidazole ring

Some novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones containing benzimidazol-2-yl-thioethyl- and benzimidazol-2-yl-methanethioethyl moiety in second position of the pyrimidine ring were synthesized in order to determine their antitrichinellosis and antiprotozoal effects. The structures of the compounds were confirmed by IR, (1)H NMR and elemental analysis. The antiparasitic screening showed that the benzimidazole derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones exhibited higher activity against Trichinella spiralis in vitro in comparison albendazole. The most active compound, 2-[2-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 22 revealed 95% activity at a dosage of 5?mg/kg?mw after 24?h, while compounds 8 and 10 applied at the same dose showed efficacy of 90% after 48?h. The compound 2-{2-[(5(6)-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)thio]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro[1]-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 11 exhibited 90% efficacy after 24?h. The pharmaco-therapeutic study in vivo on invaded with Lamblia muris white mice showed 100% effectiveness of the compounds 8, 10, 11, 13-15 and 22, 23 after five-days-treatment course.     

莪术油对呼吸道合胞病毒性肺炎的治疗作用

[目的 ]用呼吸道合胞病毒 (RSV)感染棉鼠和小白鼠 ,制作RSV肺炎模型 ,用莪术油混悬剂腹腔注射 ,观察疗效。 [方法 ]用 10 0倍半数感染剂量 (TCID50 )RSV感染棉鼠和小白鼠 ,从感染当天开始用 0 5 %莪术油腹腔注射治疗 ,注射第 5天、第 10天解剖动物观察肺组织光学病理和超微病理的改变。用RSV感染体外培养的Hep -2传代细胞株 ,用0 5 %莪术油抑制RSV病毒 ,计算其治疗指数。 [结果 ] 0 5 %莪术油可以有效治疗患RSV肺炎的棉鼠和小白鼠 ;体外试验证明 ,莪术油对RSV病毒所致的细胞病变有抑制作用 ,其半数有效浓度 (IC50 )为 0 0 116mg/ml,治疗指数为 82 12 9。[结论 ]莪术油对感染RSV肺炎的动物有治疗作用 ,体外有明显抑制RSV感染细胞的作用。     

In vivo and in vitro inhibition of B16 melanoma growth by vitamin B6

The effect of vitamin B6 on the growth of B16 melanoma cells in vivo and in vitro was studied. B16 melanoma cells grown for three days in medium supplemented with 5.0 mM pyridoxine or 0.5 mM pyridoxal showed an 80% reduction in cell proliferation compared with control culture. Cells cultured for six hours in medium supplemented with 0.5 mM pyridoxal took up and incorporated 13 and 32% less [3H]thymidine, respectively, than did control cultures. A 17% reduction in [3H]glucose uptake was observed at this time point. When the incubation time was decreased to three hours, an inhibition of cellular uptake of [3H]thymidine (22%), [3H]uridine (14%), and [3H]glucose (15%) was observed; however, little or no inhibition in incorporation was detected. In in vivo studies, mice pretreated with pyridoxal for two weeks and then injected with B16 melanoma cells had a 62% reduction in tumor weight compared with controls at the end of a three-week period. If tumors were first established in mice and then treated with pyridoxal for six days, a 39% reduction in tumor growth was observed. There were no differences observed in body weights or liver weights in any of the animal groups. These results indicate that supraphysiological doses of vitamin B6 can inhibit the growth of B16 melanoma cells both in vitro and in vivo. The exact mechanism by which pyridoxal exerts its inhibitory effect was not ascertained, but experiments suggest that the vitamer may be acting on the plasma membrane to reduce precursor transport into the cell.     

金属硫蛋白抗辐射的实验研究

目的 :　研究口服金属硫蛋白 (metallothionein,MT)对机体抵御电离辐射能力的影响。方法 :　采用灌胃方式给予受试小鼠 MT,连续灌胃 30 d后分别接受 7Gy、8Gy60 Co-γ一次性辐照及每周一次 1 Gy小剂量连续 8次辐照。于照后不同时间取血测定各组小鼠白细胞和淋巴细胞 ,并记录 8Gy一次性辐照后小鼠存活时间。结果 :　 (1 ) 7Gy辐照的实验条件对于抗辐射保健食品功能的观察较为适宜。 7Gy辐照后淋巴细胞的下降趋势与白细胞基本一致 ,淋巴细胞可以作为评价抗辐射保健食品实验的一项观测指标。 (2 )灌胃 MT0 .6mg/kg bw和 3mg/kg bw30 d的小鼠经 7Gy一次辐照后 ,白细胞和淋巴细胞数量明显高于未服 MT的辐照对照组。 (3)经 8Gy照射后服用 MT的小鼠比辐照对照组小鼠平均存活时间提高了 72 % (P<0 .0 5)。 (4)每周一次 1 Gy小剂量60 Co-γ射线照射小鼠 ,7次 (累计剂量 7Gy)和 8次 (累计剂量 8Gy)照射之后 ,服用 MT的小鼠白细胞和淋巴细胞数量明显高于未服 MT的辐照对照组小鼠。结论 :　口服 MT能够延长一次性大剂量电离辐射小鼠的存活时间 ,降低一次性大剂量和多次小剂量电离辐射对免疫系统的损伤     

应用腓肠肌皮瓣修复胫骨外露的效果观察

目的探讨胫骨外露的修复方法。方法早期采用腓肠肌皮瓣修复创伤所致的胫骨外露创面。结果19例均经一次手术而获修复,伤口均一期愈合。其中17例获随访3—6个月,局部皮肤质地好,无瘢痕增生、无慢性溃疡。结论早期利用腓肠肌皮瓣修复胫骨外露创面,有利于创伤组织的恢复。     

Time and Temperature Effects on the Viability and Infectivity of Cryptosporidium parvum Oocysts in Chlorinated Tap Water

The authors compared the viability and infectivity of Cryptosporidium parvum oocysts in chlorinated tap water at various storage durations (i.e., 2 wk, 4 wk, 6 wk, or 8 wk) and at 2 cool temperatures (i.e., 10[ddot]C and 4[ddot]C), using in vitro (excystation) and in vivo (suckling mouse) methods. After 8 wk, mean oocyst excystation decreased to 33.4% and 26.7% at 10[ddot]C and 4[ddot]C, respectively. Suckling mice infectivity was higher after storage at 10[ddot]C than after storage at 4[ddot]C. These data suggest that Cryptosporidium parvum oocysts can survive and remain infectious for 8 wk in cool chlorinated tap water.     

枸杞多糖对小鼠耐常压缺氧能力的影响

目的　为了进一步研究枸杞耐缺氧能力与成分的关系 ,对枸杞多糖的耐缺氧效应进行了研究。方法　连续灌胃小鼠不同剂量的枸杞多糖 (LBP) 7d,末次给予后 1 h,进行密闭缺氧实验。结果　实验结果表明 ,LBP50～ 90 0 mg/(kg·d) ig,可显著延长小鼠的存活时间 ,其中以70 0 mg/(kg·d)剂量效果最佳 ,存活时间为 (47.3± 4.4) min,比对照组延长 52 .1 %。LBP可降低小鼠血红蛋白增加率 ,抑制组织脂质过氧化反应以及增加血浆中 SOD活性。结论　 LBP具有提高实验动物耐缺氧能力的功能。