环丙沙星滴眼液的临床应用研究

报告0．3％环丙沙星与0．3％诺氟沙星滴眼液对照治疗细菌性结膜炎、细菌性角膜溃疡120例146眼。环丙沙星组60例79眼，痊愈37例，显效21例，总有效率96．6％。药敏试验高度敏感38例，中度敏感20例，总敏感率96．6％。诺氟沙星组60例67眼，痊愈25例，显效26例，总有效率85.0％。药敏试验高度敏感26例，中度敏感26例，总敏感率86．6％。临床有效率和药敏试验的敏感率环丙沙星组均优于诺氟沙星组（P＜0.05）。     

氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效观察

将60例102眼急性细菌性结膜炎患者随机分配成两组，其中用0.3％Ofloxacin（OFLX）滴眼液治疗54眼，0．3％Norfloxacin（NFLX）滴眼液治疗48眼，疗程为一周。患者均选择细菌培养为阳性者。OFLX治疗组54眼中痊愈35眼，显效15眼，总有效率92．5％，而NFLX治疗组48眼中痊愈22眼，显效20眼，总有效率87．5％。治疗后细菌培养转阴性者，OFLX治疗组54眼中有50眼，NFLX治疗组48眼中有41眼。根据临床和微生物学研究，我们认为OFLX滴眼液相对优于NFLX滴眼液，但无统计学差异（P＞0．05）。     

决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床研究

目的：观察决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床效果。方法：治疗组７０例９１只眼，以决明滴眼液治疗，对照组３６例４７只眼，用０．３％利福平眼药水治疗，治疗时间为１４天。结果：治疗组总有效率为８７．９１％，对照组总有效率为５３．１９％。结论：决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎是一种有效的药物。     

氟康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜溃疡的临床分析

目的探讨氟康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜溃疡的临床疗效。方法回顾分析27例（27只眼）真菌性角膜溃疡患者采用氟康唑联合两性霉素B滴眼液进行治疗的临床资料。结果27例患者中，治愈24例，好转2例，无效1例，治愈率88．9％，总有效率96．3％。结论氟康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜溃疡效果明显，值得推广。     

决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床研究

目的：观察决明滴眼液治疗层点状角膜炎的临床效果，方法：治疗组７０例９１只眼，以决明酸眼液治疗，对照组３６例，４７只眼，用０．３％利福平眼药水治疗，治疗时间为１４天，结果：治疗组总有效率为８７．９１％，对照组总有效率为５３．１９％，结论：决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎是一种有效的药物。     

角膜外伤修复中贝复舒应用的效果

目的：探讨贝复舒滴眼液在角膜外伤修复中应用的效果。方法：观察角膜外伤88例（88眼），随机分成治疗组，滴贝复舒滴眼液，44例，对照组，滴角膜宁滴眼液，44例，疗程2周，每天观察角膜缺损修复，荧光素角膜染色及眼局部症状等指标。结果：贝复舒治疗的有效率高于对照组（P＜0．05），有效率93．18％，未见局部刺激症状或严重不良反应。结论：贝复舒滴眼液有很强的促进角膜外伤修复愈合的作用。     

玻璃酸钠滴眼液联合0．02％氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0．02％氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果。方法选择2006年6月至2008年6月患急性结膜炎后经确诊的干眼症患者189例（285眼）,将其随机分成A组91例（136眼）和B组98例（149眼）。A组用玻璃酸钠滴眼液治疗,B组用玻璃酸钠和0．02％氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者的症状缓解时间、泪膜破裂时间（breakup time of tear film,BUT）、角膜荧光素染色（fiuo—rescencestaining,FL）、基础泪液分泌试验（SchirmerItest,SIT）。结果两组患者自觉症状均有不同程度减轻,部分病例症状消失。A组痊愈32例（48眼,35．29％）,好转43例（69眼）,总有效率86．02％,无效16例（19眼）。症状最快5d缓解,8d内症状缓解率42．6％。B组痊愈76例（121眼,81．21％）,好转22例（28眼）,总有效率100％。症状最快2d缓解,8d缓解率78．2％。两组总有效率差异有统计学意义（t=4．79,P〈0．01）,治愈率差异有统计学意义（t=7．89,P〈0．01）。结论玻璃酸钠联合0．02％氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症疗效确切,明显优于单纯应用玻璃酸钠滴眼液。     

鱼腥草联合干扰素滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效评价

目的 评价鱼腥草联合干扰素（滴宁）滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法 治疗组60例67眼HSK患者联合滴用鱼腥草滴眼液和干扰索滴眼液，并观察静脉滴注鱼腥草注射液的临床疗效，与对照组38例43眼HSK患者用阿昔洛韦滴眼液及静脉滴病毒唑注射液进行对比，比较其治愈率、有效率、疗程及复发率。结果 治疗组治愈59眼，治愈率为88．06％，有效6眼，有效率8．96％，无效2眼（深层型），治疗天数平均19天，随访1年54眼中复发5眼，复发率9．26％；对照组治愈25眼，治愈率58．14％，有效12眼，有效率27．91％，无效6眼，治疗平均天数31天，随访1年23眼复发7眼，复发率30．43％；两者比较治疗组疗程和疗效均优于对照组（P〈0．01），治愈患者随访1年，治疗组复发率比对照组明显低。结论 临床应用鱼腥草联合干扰素（滴宁）滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎能提高疗效，缩短病程，降低复发率，具有较好的治疗和抗复发效果，从而降低致盲率。     

爱丽滴眼液治疗角膜上皮缺损的临床观察

目的观察评价0．1％爱丽滴眼液治疗各种角膜上皮缺损的临床疗效及不良反应。方法观察角膜上皮缺损病例60只限,随机分成爱丽滴眼液组28只眼,生理盐水组32只眼。均滴眼4次/天,定期观察角膜缺损修复、角膜染色等指标,以2周为疗效判断时点进行统计分析。结果爱丽滴眼液对角膜上皮缺损的痊愈有显著促进作用(P<0．01)。爱丽滴眼液组治疗角膜上皮缺损的痊愈率为78．57％,总有效率为92．88％,较生理盐水组(9．38％和25．0％)高(P<0．01)。观察过程中未出现明显的局部刺激性及不良反应。结论爱丽滴眼液治疗角膜上皮缺损安全有效,能促进角膜上皮的愈合。     

酮康唑治疗外伤后真菌性角膜溃疡的疗效观察

目的 探讨真菌性角膜溃疡药物治疗的方法及疗效。方法 对16例真菌性角膜溃疡局部刮除苔被，2％碘酊烧灼，生理盐水冲洗，酮康唑粉剂涂撒溃疡面及口服酮康唑。结果 治愈12例，好转3例，无效1例，治愈率达75％，总有效率93．75％。结论 酮康唑局部点眼及口服治疗真菌性角膜溃疡有较好疗效。     

儿童角膜穿孔伤三联手术疗效观察

目的　观察小儿角膜穿孔外伤性白内障超声乳化联合术的疗效。方法　对 6 8例 (6 8只眼 )角膜穿孔合并外伤性白内障患者 ,施行角膜穿孔伤清创缝合、超声乳化摘出白内障、后房型人工晶状体植入三联手术 (A组 )。并与同期和既往 5 7例 (5 7只眼 )同类病例行角膜伤口修补、白内障现代囊外摘出及人工晶状体植入术 (B组 )作对比。术后随访 1～ 2年。结果　术后 2周视力≥ 0 .5者 ,A组为 2 7只眼 ,B组为 12只眼。两组间差异有显著性(P <0 .0 5 )。术后并发症 A组较 B组明显减少 ,尤其是术后 1年后囊混浊的发生前者仅为 15只眼 ,后者为 2 5只眼(P <0 .0 1)。结论　此术式对眼组织损伤轻 ,术后视力恢复快 ,并发症少 ,是目前治疗小儿角膜穿孔合并外伤性白内障的最理想方法     

激光光凝联合施图伦滴眼液治疗糖尿病视网膜病变疗效分析

目的探讨激光光凝联合施图伦滴眼液治疗糖尿病视网膜病变（DR）的临床疗效。方法 68例99眼单纯期糖网患者,随机分为A、B两组,A组观察组34例50眼,采用激光光凝联合施图伦滴眼液治疗,B组对照组34例49眼,单纯采用激光光凝治疗。结果观察组在接受治疗的50眼中,视力提高43眼（86.0%）：对照组在接受治疗的49眼中,视力提高26眼（53.0%）。黄斑区水肿消退,观察组50眼中,水肿消退47眼（94.0%）,对照组49眼中,水肿消退26眼（53.1%）,两组比较P〈0.05,观察组优于对照组。结论激光光凝与施图伦滴眼液结合治疗糖尿病视网膜病变及黄斑水肿,临床效果明显优于单纯激光治疗。     

Autologous Platelet-rich Plasma Eye Drops in the Treatment of Recurrent Corneal Erosions

PurposeTo evaluate the effect of platelet-rich plasma (PRP) eye drops in the treatment of recurrent corneal erosions (RCE).MethodsA total of 47 eyes were included in this retrospective study. Clinical records of 20 consecutive patients with RCE who had been treated with conventional lubricant eye drops (conventional treatment group) from June 2006 to December 2008 and 27 consecutive patients treated with autologous PRP eye drops in addition to lubricant eye drops (PRP eye drops treated group) from January 2009 to September 2014 were reviewed. Major and minor recurrences were recorded and compared between two groups.ResultsThis study included 31 men and 16 women. The mean age was 44.5 ± 14.5 years (range, 19 to 86 years), and the mean follow-up duration was 14.9 ± 14.4 months (range, 6 to 64 months). Of the 27 cases in the PRP eye drops treated group, there were seven major recurrences in six eyes (22.2%) and ten minor recurrences in seven eyes (25.9%). In contrast, 16 eyes (80.0%) from the 20 patients in the conventional lubricant eye drops treated group had major recurrences, and all patients in this group reported minor recurrences. The mean frequency of recurrence was 0.06 ± 0.08 per month in the PRP eye drops treated group and 0.39 ± 0.24 per month in the conventional treatment group (p = 0.003). No side effects were noted in any of the patients over the follow-up period.ConclusionsThe use of PRP eye drops for the treatment of RCE was shown to be effective in reducing the recurrence rate without any significant complications.     

阿托品滴眼液制作兔干眼模型的研究

目的探讨阿托品滴眼液制作兔干眼模型优缺点。方法健康新西兰大白兔12只,随机分为两组:正常组、阿托品组,其中正常组2只兔(4只眼)不接受任何处理,正常饲养14 d和30 d后分别处死1只取泪腺、哈氏腺及角膜行光镜检查,阿托品组10只兔(20只眼)双眼滴用1%硫酸阿托品滴眼液。对阿托品组分别于造模前及造模后第1、3、5、7、11、14天,检查角膜荧光素染色、SchirmerⅠ试验。阿托品造模组点药后14 d后处死取泪腺、哈氏腺行光镜检查,取泪腺及角膜行光镜检查。结果阿托品组用药后11 d内角膜荧光素染色评分增加(P<0.05),但用药14 d后角膜荧光素染色与用药前相比,其差异无显著性意义(P>0.05);用药后第3～11天,基础SchirmerⅠ试验值较用药前显著性减少(P<0.05);用药后14 d检查泪腺、哈氏腺的形态与正常组比较无明显差别。结论阿托品滴眼液点眼制作的干眼症模型经济快速,但不能持久。     

重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿的影响

目的 观察重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液对老年性白内障超声乳化术后角膜内皮水肿发生程度的影响.方法 采取随机对照试验,试验组56例(70只眼),手术前后均应用rhEGF滴眼液;对照组53例(62只眼),除不使用rhEGF滴眼液外,术前术后用药均与试验组相同,观察术后1、3、7 d角膜水肿程度及术后1、7 d中央角膜厚度.结果 试验组术后1、3、7 d角膜水肿程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组术后1、7 d中央角膜厚度差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年性白内障患者超声乳化手术前后使用rhEGF滴眼液降低了角膜水肿的发生率,减轻了角膜水肿的严重程度.     

蚕蚀性角膜溃疡的临床特点分析

探讨蚕蚀性角膜溃疡患者的临床特点和比较治疗方法的效果。方法对连续治疗的蚕蚀性角膜溃疡患者５５０例的患病年龄,性别,眼别,溃疡部位,溃疡穿孔,溃疡复发情况,以及球结膜切除术,板层角膜移植术及板层角膜移植术联环孢霉素Ａ滴眼的疗效进行分析情况,以及球结膜切除术,板层角膜移植术及板层角膜术联合环孢霉素Ａ滴眼的疗效进行分析。结果平均患病年龄４８．４岁;男：女之比为１：０．７４;双眼患病者１６５例,其中青年患     

电离辐射对角膜新生血管形成的抑制作用

背景 角膜新生血管(CNV)可发生在多种跟表疾病中,常可加重病情,但有效的临床治疗方法仍在探索中. 目的 探讨电离辐射对角膜碱烧伤后新生血管的抑制作用.方法 76只清洁级Wistar纯系大鼠中70只用角膜碱烧伤的方法建立大鼠右眼CNV模型,然后按照随机数字表法将造模动物分为β射线10 Gy一次性照射组2只、β射线7 Gy分次照射组17只、β射线10 Gy分次照射组17只、质量分数1％环孢素A(CsA)点眼组17只和角膜碱烧伤模型组17只,6只正常兔6只眼(均取右眼)作为正常对照组.用90 Sr-90Y眼科敷贴器于右眼角膜碱烧伤后第1天开始沿角膜缘进行β射线照射,1％ CsA点眼组用药时间与照射时间相同.实验后每日行裂隙灯检查并计算CNV长度和面积.于角膜碱烧伤后3、5、7d制备角膜组织石蜡切片和匀浆,采用免疫组织化学法检测各组大鼠角膜组织中bcl-2、bax、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分别采用Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组大鼠角膜组织中VEGF蛋白及mRNA表达的变化.结果 角膜碱烧伤后7d,裂隙灯下可见β射线10 Gy一次性照射组、β射线10 Gy分次照射组均出现角膜溃疡,角膜碱烧伤模型组可见大量CNV生成,而β射线7 Gy分次照射组和1％CsA点眼组CNV明显较少.角膜碱烧伤后7d,β射线7 Gy分次照射组、1％ CsA点眼组CNV长度和面积均明显小于角膜碱烧伤模型组,差异均有统计学意义(长度:q=14.40、24.20,P＜0.01;面积:q=17.80、14.00,P＜0.01).免疫组织化学检测表明,与角膜碱烧伤模型组比较,β射线7Gy分次照射组、1％CsA点眼组大鼠角膜中bcl-2和VEGF蛋白表达均减弱,而bax蛋白表达均增强.RT-PCR检测表明,β射线7 Gy分次照射组、β射线10 Gy分次照射组、1％CsA点眼组VEGF mRNA表达强度明显低于角膜碱烧伤模型组,Western blot检测发现VEGF蛋白的表达与VEGFmRNA的表达遵循同样的规律.结论 90Sr-90Y跟科敷贴器小剂量分次放射治疗可明显抑制角膜碱烧伤后CNV的生长,并且以β射线7 Gy分次照射作用效果最佳.     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损

评价碱性成纤维细胞因子滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损的临床疗效。方法观察持续性角膜上皮缺损病人８６例（包括化学烧伤１８例,外伤、手术２７例,角膜炎１３例,其它原因２８例）随机分成ｂＦＧＦ治疗组（４３例）素高捷疗组（４３例）。ｂＦＧＦ及素高捷疗皆滴眼４次／日,疗程１４天,隔日观察上皮缺损修复和患眼局部症状、体征等指标。结果１．ｂＦＧＦ治疗组与素高捷疗对照组各疗效判断指标较治疗前皆有显著性差异（Ｐ〈０．     

双氯芬酸钠滴眼液在YAG后囊切开术后的应用观察

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液在YAG激光术后的疗效。方法:将63例63眼后发性白内障患者随机分成实验组和对照组,实验组36例36眼,对照组27例27眼,两组患者排除眼部其他病变及糖尿病病史,行YAG激光后囊切开术后,实验组滴双氯芬酸钠滴眼液3～4次/d,对照组不用滴眼液。术后7d观察视力变化及眼部情况。结果:实验组视力提高28例,对照组提高10例,分别占78%和37%,二者存在显著性差异(χ2=10.38,P<0.01),1mo后查视力二者无明显差异。结论:YAG激光后囊切开后应用双氯芬酸钠滴眼液患者视力恢复快,不良反应小。     

外伤性角膜上皮缺损的治疗--碱性成纤维细胞生长因子滴眼液的临床应用

目的：评价碱性成纤维细胞因子（bFGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损（TCED）的临床疗效。方法：观察TCED 86例（由化学烧伤，机械擦伤，手术等所致），随机分成bFGF治疗组和素高捷疗对照组各43例，bFGF及素高捷疗均为每日滴眼4次，疗程14天，隔日观察上皮缺损修复和局部症状，体征等指标，结果：（1）两组各疗效判断指标治疗前差异均有显著性（P＜0．01），（2）bFGF治疗角膜上皮疾病的有效率优于素高捷疗（P＜0．05），（3）bFGF治疗化学烧伤，擦伤，手术和其它原因所引起的TCED的有效率分别为88．9％，100％，85．7％和57．1％；（4）观察过程中未见局部刺激和全身不良反应。（4）观察过程中未见局部刺激和全身不良反应。结论：bFGF滴眼液治疗TCED疗效确切，安全性高。