紫外分光光度法测定吲哚美辛滴眼液含量

紫外分光光度法测定吲哚美辛滴眼液含量山东省泰山医学院附属医院药剂科（２７１０００）孝建华，郭丰广，董进和山东省泰山医学院药理教研室（２７１０００）朱玉云，高允生吲跺美辛是一种强效非甾体类抗炎药，在眼科临床广泛用于多种原因引起的炎症反应。为克服其全身用...     

一阶导数分光光度法测定吲哚美辛滴眼液的含量

采用一阶导数分光光度法测定吲哚美辛滴眼液的含量，以336.4nm处的一阶导数谷－基振幅值为测定依据，平均回收率100．7％，RSD为0．54％。     

吲哚美辛锌胶囊的溶出度研究

［摘要］目的：探讨吲哚美辛锌胶囊的溶出度，控制药品质量。方法：用紫外分光光度法测定吲哚美辛锌的含量，用转篮法测定溶出度。结果：随着pH值增加，吲哚美辛锌的溶解度增大，溶出度符合Weibull方程，t50为26.8 min。结论：吲哚美辛锌胶囊45 min溶出度＞75%，符合《中华人民共和国药典》规定。     

仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定

目的：采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量,方法：利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能,采用氯仿溶解,碱液提取,用双波长分光光度法和单波长分不铫度法,分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的含量。结果：吲哚美辛和吡罗昔康的平均回收率分别为99.7%和100.7%,RSD分别为0.72%和0.86%。结论：方法简便,可靠,重现性好,可消除中药成分的干扰。     

吲哚美辛凝胶稳定性研究

目的:考察吲哚美辛凝胶的稳定性.方法:将包装和脱包装的吲哚美辛样品置于高温、高湿、强光环境下,考察其含量变化情况.结果:强光时脱包装吲哚美辛凝胶含量略为下降,高温时(80℃)吲哚美辛凝胶含量下降明显,高湿对吲哚美辛凝胶含量无影响.结论:吲哚美辛凝胶对高温不稳定,对强光略为不稳定,对高湿稳定,提示吲哚美辛凝胶应采用低温避光保存.     

影响吲哚美辛含量测定结果的因素

影响吲哚美辛含量测定结果的因素吴仁心（江苏太仓制药厂，江苏２１５４００）ＦＡＣＴＯＲＳＡＦＦＥＣＴＩＮＧＲＥＳＵＬＴＳＯＦＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＩＮＤＯＭＥＴＡＣＩＮ￥ＷＵＲｅｎ－Ｘｉｎ（ＴａｉｃａｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒ...     

紫外分光光度法测定氨糖芙辛片中吲哚美辛的含量

本文参照中国药典吲哚美辛肠溶衣片含量测定方法采用紫外分光光度法测定氨糖美辛片中吲哚美辛的含量，与容量法比较结果基本一致，该法回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．２８％。     

吲哚美辛口腔速崩片的制备及质量控制

目的:制备吲哚美辛口腔速崩片并建立其质量控制方法。方法:设计L9(34)正交试验,以处方中羧甲基淀粉钠(A)、低取代羟丙基纤维素(B)、微晶纤维素(C)、甘露醇(D)比例为因素,崩解时限为指标对其处方进行优选;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:最佳处方比例为A:B:C:D=5:5:50:5;所制制剂为白色片剂,鉴别符合2005年版《中国药典》中的相关规定;吲哚美辛检测浓度的线性范围为2.08～41.6μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,日内RSD=0.53%、日间RSD=0.74%。结论:该制剂制备工艺简便、可行,质量可控。     

吲哚美辛锌的药物动力学研究

本文用ＵＶ法测定健康成人口服吲哚美辛锌、吲哚美辛胶囊剂后的尿药浓度，以酸－碱法提取尿中吲哚美辛原形药，在２６５ｎｍ处测定吸收度，在４～３２ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，平均回收率＞９９．０％，日内及日间ＲＳＤ＜０．９２％，对６名健康志愿者口服给药后的药物动力学研究结果：吲哚美辛锌及吲哚美辛的药动学参数分别为，Ｔｍａｘ＝３．３２，１．８７（Ｐ＜０．０１）；Ｋ＝０．１２７３，０．１５３１（Ｐ＜０．０５）；Ｔ１／２＝５．４７，４．６１（ｐ＜０．０５）；Ｘｕ（ｍｇ）＝１０．９１，１３．１４（Ｐ＞０．０５）吲哚美锌的相对生物利用度为８３．０３％。     

美托洛尔注射剂稳定性的研究

对美托洛尔注射剂的稳定性进行了研究。应用紫外分光光度法对其进行含量测定，平均回收率为１００．３％（ＲＳＤ＝０．７％）。并用薄层色谱法进行检查，结果表明该药对热和光均相当稳定，暂定有效期为１年。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量，其测定波长为３１０±１ｎｍ，平均回收率９９．２５％，变异系数０．７７％。此法准确、快速、重现性好、操作方便，适用于医院制剂的含量测定。     

多糖多相脂质体的物理性质与稳定性研究

本文主要研究多糖多相脂质体的物理性质——多相脂质体加热灭菌前后的形状、结构、粒度分布变化以及对药物丝裂霉素的包封率和聚结稳定性。实验证明:多糖多相脂质体的热稳定性好。经100℃60 min灭菌可保持完整多相脂质体形态、均匀的粒径与稳定的包封率。用Coulter计数仪测定了贮存过程中聚结成人粒子的变化规律。测得其聚结活化能E=99.992 kJmol^-1,是比较稳定的多相脂质体。     

一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的　建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法　采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果　克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论　该方法简便 ,快速准确 ,重复性好     

维生素D2果糖酸钙注射液稳定性的研究

维生素D₂果糖酸钙注射液为非均匀体系的乳浊液。维生素D₂在油溶液中很稳定,而在此注射液中不稳定,其主要原因在于为非均匀体系乳浊所致,以界面对稳定性的影响最大。乳化剂用量增加维生素D₂稳定性亦降低。根据此注射液不稳定的主要原因,采用了添加油溶性抗氧剂和充以惰性气体的抗氧化措施,结合乳浊液的特点,此种措施是合理的,留样观察证明也是有效的。     

二阶导数分光光度法预测注射用卡波铂稳定性及其影响因素的研究

对两厂生产的注射用卡波铂,用二阶导数紫外分光光度法测定各种实验条件下卡波铂含量的变化。并用加速试验法预测有效期。结果表明水份的存在是影响其稳定性的主要因素,光线也有一定的影响。     

阿糖腺苷脂质体含量及包封率测定

利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定阿糖腺苷(Ara-A)脂质体的含量及包封率(EN%)。结果表明:紫外分光光度法简便、快速,其含量测定回收率为100.64±0.39%;而 HPLC 法可以在有水解产物腺嘌呤存在的条件下进行分离检测,最低检出量为0.6ng,该法灵敏度高,准确性佳。     

多相脂质体139注射液化学稳定性的研究

本文根据多相脂质体139注射液的处方组成及其主要有效成份的结构和性质,设计了利用碘量法测定139注射液中不饱和度(双键氧化)和电导滴定法测定酸度的变化规律,得出包封于脂质体中药物的氧化反应符合零级反应速度方程,载体主要成分的脂键水解反应也符合零级反应速度方程;并求得了多相脂质体139注射液中双键氧化反应与载体成分的水解反应的活化能和反应速度常数;预测了药物贮存期 t_(0.9)~(25℃)=2.63年。同时,本文提出了利用电导滴定曲线确定在缓冲溶液及多种化学成份的复杂体系中弱酸盐滴定终点的新方法。     

控释吲(口朶)美辛栓剂的溶出度和正常人药代动力学研究

本文研究了控释吲哚美辛栓剂(CRIS)的体外溶出速率,应用改进的荧光分光光度法测定了健康成人给药后的血药浓度,并经计算机处理得各药代动力学参数。CRIS的体外溶出属零级动力学过程,K_r^o=11.37%/h(t≤8 h)。体内试验表明CRIS达到了一定的控释效果,给药后血药水平较为稳定,持续时间长,体内0～8h的吸收速度亦符合表观零级动力学过程,K_α^o=9.60%/h。CRIS的体内外数据具有显著的相关性(r=0.9979,p<0.001)。     

西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定

采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为１０１．４％和１００．８％，ＲＳＤ分别为１．１％和１．０％。