莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法96例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)34例,给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,福松20 mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组30例,口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,C组32例,口服福松20 mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,43.3%,78.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

胆宁片联合莫沙比利治疗老年慢性便秘33例疗效观察

便秘是临床常见的复杂症状。老年人体质弱,活动量少,肠痉挛或结肠冗长易导致便秘。便秘程度轻重不一,慢性便秘严重影响老年患者的身心健康。胆宁片用于治疗胆囊炎、胆石症和脂肪肝的同时,对便秘患者有通便助泄之疗效。我科采用胆宁片与莫沙比利联合治疗老年慢性便秘取得较好的疗效。现报告如下。     

莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征患者便秘的疗效。方法56例帕金森综合征便秘的患者口服莫沙比利5mg,3次/d 聚乙二醇4000 10g,2次/d;分别与第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4%和67.8%,总有效率分别为76.8%和85.7%,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘安全、有效。     

耳穴压豆与莫沙比利联合治疗老年人便秘疗效观察

目的:探讨耳穴压豆与莫沙比利联合治疗老年人便秘的临床疗效和意义。方法:采用莫沙比利与耳穴压豆治疗习惯性便秘,观察治疗效果。结果:治疗组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:耳穴压豆加用莫沙比利标本兼治,调整肠腑,理气通便,疗效满意。     

舒泰清联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘疗效观察

目的评价舒泰清（聚乙二醇电解质散剂）联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘的疗效。方法58例阿片制剂引起的便秘患者口服莫沙比利5mg,3次／d＋舒泰清13701g,2次／d;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4％和67.8％,总有效率分别为768％和85.7％,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合舒泰清治疗阿片制剂引起便秘安全、有效。     

小剂量胰岛素联合抗焦虑、抑郁药治疗神经症12例

目的：了解胰岛素联合抗焦虑、抗抑郁药治疗神经症的疗效。方法：对常规治疗（抗焦虑、抑郁药及心理治疗）,疗效不佳,联合小剂量胰岛素静滴治疗。结果：有效10例．放弃治疗无效2例。结论：小剂量胰岛素联合抗焦虑、抑郁治疗神经症疗效较好。     

莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性观察

目的观察莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性。方法老年性便秘患者60例,随机分为三组,每组20例。A组给予口服莫沙比利5mg／次,3次/d,苁蓉通便口服液10mL／次,2次／d;B组单用莫沙比利;C组单用苁蓉通便口服液,疗程均为2周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗2周后,三组总有效率分别为95％、50％和85％。结论莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效优于两药单用,且不良反应小,安全性好。     

莫沙比利治疗顽固性腹胀便秘69例分析

<正> 我们于近2年来使用莫沙比利治疗顽固性腹胀、便秘患者,并追踪观察69例,疗效较好,现报告如下:1 对象与方法1.1 临床资料:本文69例,腹胀20例,便秘12例,两者重叠37例。门诊病人35例,住院病人34例,男,20例,女,49例,年龄25—82岁,病程为3月—20     

复方阿嗪米特联合枸橼酸莫沙比利治疗慢性功能性便秘

慢性功能性便秘是功能性肠病的一种,表现为排便困难、排便次数减少或排便不尽感,经各种检查未发现器质性痫变。虽然目前临床用于治疗便秘的药物很多,但效果欠理想,许多人饱受便秘之苦,并因此长期不当使用刺激性泻药。这不仅会导致腹痛、     

莫沙比利治疗抗精神病药物引起的便秘疗效观察

目的探索莫沙比利治疗抗精神病药物引起便秘的疗效。方法服用传统的抗精神病药物而出现便秘者30例,应用口服莫沙比利治疗便秘,分别于第2周和第4周观察患者治疗情况;观察莫沙比利治疗便秘前、后接受抗精神病药物治疗的态度接和药物不良反应。结果30例抗精神病药物引起的便秘患者用莫沙比利治疗2周的总有效率为83．33％,4周为86.67％。治疗前不愿服抗精神药物发生率46．67％,治疗后减为20．00％;治疗前要求换其他抗精神药物发生率26．67％,治疗后减为6.67％;治疗前要求给泻药发生率40.00％,治疗后减为13．33％。治疗期间未发生明显的不良反应。结论莫沙比利治疗抗精神病药物引起便秘安全有效,有助于提高精神病患者的治疗依从性。     

莫沙比利与通便灵合用治疗慢性便秘180例

目的 对莫沙比利与通便灵合用治疗慢性便秘疗效的评价.方法 对本院2008年2月至2011年5月间的180例慢性便秘病人,应用莫沙比利5mg,每日三次,饭前服用;通便灵5片,每日一次,晚餐前服用.疗程8周.结果 显效138例,有效32例,无效10例.显效率为77%(138/180),有效率为18%(32/180),总有效率为94%(170/180),无效率为6%(10/180).结论 莫沙比利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而增加便秘患者的肠蠕动;通便灵具有泻热导滞,润肠通便的作用,服用后可使肠腔内硬化的粪便软化而容易排出体外,二者合用能起到协同作用,在临床上具有很高的实用价值.     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘临床观察

目的:探讨多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将符合标准的104例老年慢性功能性便秘患者随机分成A组(30例)、B组(32例)和C组(42例),A组予多库酯钠片口服治疗,B组予莫沙必利片口服治疗,C组采用联合用药治疗,3组疗程均为14d。结果:所有患者治疗两周后,A组、B组和C组的总有效率分别为76.67%、71.88%和92.86%,A组、B组和C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多库酯钠联合莫沙比利治疗老年慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

抗焦虑抑郁药物与奥美拉唑联合治疗非糜烂性反流病的临床观察

目的研究探讨对非糜烂性反流病患者采用奥美拉唑联合抗焦虑抑郁药物治疗可以取得的疗效。方法在我院消化科门诊中接受治疗的是非糜烂性反流病患者95例,随机分成对照组46例,治疗组49例,对照组只给予奥美拉唑治疗,治疗组在对照组的基础上,加用抗焦虑抑郁药氟哌塞顿美利曲辛片,观察用药后两组患者的临床体征,比较两组疗效。结果治疗组有效为44例,有效率为89.79%,对照组有效为28例,有效率为62.22%,两组有效率比较P〈0.05,存在显著性差异,具有统计学意义。结论非糜烂性反流病与患者的精神心理因素存在一定是相关性,故在治疗时奥美拉唑联合抗焦虑抑郁药物治疗,可以使临床疗效提高。     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床观察

目的:了解多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床效果。方法:回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的84例老年慢性功能性便秘患者的临床资料。结果:对照组大便性状恢复正常率(57.14%)明显低于实验组(83.33%),且总有效率(73.81%)显著低于实验组(95.23%),差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘疗效颇佳,安全系数高、不良反应少,能有效促进胃肠蠕动,改善患者临床症状,值得临床推广。     

莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的临床观察

目的：探讨莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的疗效。方法：将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用莫沙比利联合王氏保赤丸治疗,对照组采用饮食调治、腹部按摩、定时排便等非药物手段治疗,于用药1、2、4周分别观察疗效。结果：治疗组总有效62例（91．0％）,对照组总有效54例（79．4％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘疗效显著。     

枸橼酸莫沙比利与麻仁丸治疗功能性便秘的疗效比较

目的比较枸橼酸莫沙比利与麻仁丸治疗功能性便秘的疗效.方法将204例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服枸橼酸莫沙比利治疗,5 mg/次,3次/d,饭前口服,对照组口服麻仁丸治疗,6g/次,3次/d,饭后口服,疗程均为4周.结果两组患者各疗程的疗效间差别均有显著性意义（P＜0.05）,且两组患者复发率间差别也有显著性意义（P＜0.05）.结论枸橼酸莫沙比利治疗功能性便秘副作用小,复发率低,疗效较麻仁丸好.     

黛力新在治疗功能性消化不良中的临床应用观察

目的:探讨在常规基础上联用抗抑郁药-黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:根据治疗方法的不同,将86例FD患者随机分为常规组和研究组(常规治疗+抗抑郁药),两组治疗前均进行抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分;疗程均为8周。疗程结束后,再比较两组SDS、SAS评分,以及两组消化道症状的改善程度。结果:治疗8周后,研究组消化道症状改善总有效率(83.72%)显著高于对照组(58.14%),差异有统计意义(P<0.01)。研究组治疗前后SDS、SAS量表评分差异存在显著性(P<0.01),对照组无明显差异(P>0.05)。治疗结束后研究组和对照组Hp清除率分别为78.57%(23/28)、76.92%(20/26),无显著差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用小剂量抗抑郁药治疗FD能显著改善患者的症状,包括精神和躯体两方面的症状;FD与心理因素关系密切。对有Hp阳性患者,应用三联法清除Hp感染。     

门诊抗焦虑药的使用分析

目的　了解本院门诊抗焦虑药物使用情况 ,以期提高用药的合理性。方法　随机抽取 1997年度和2 0 0 0年度本院精神专科门诊处方 4 93 2张 ,对其药物使用频度、药物联用情况、日均剂量作动态对比分析。结果　 1997年度使用频度占首位的佳乐定仍居 2 0 0 0年度的首位 ,但比例较 1997年度明显下降 ( P <0 .0 1) ;新型抗焦虑药物丁螺环酮的使用频度居 2 0 0 0年度的第二位 ,罗拉则由 1997年度的 2 4 %下降至 2 0 0 0年度的3 9% (P <0 .0 1) ,三唑伦则从 7.2 %降至 2 .2 % (P <0 .0 1) ;抗焦虑药物与其他精神类药物联用方案前三位1997年度与 2 0 0 0年度对比完全相同 ,而同抗精神病药合用的比例则由 1997年度的 5 1.5 %降至为 2 0 0 0年度的 4 1.3 % (P <0 .0 1) ,与抗忧郁药联用的比例有上升的趋势 ;2 0 0 0年度舒乐安定的日均剂量比 1997年度明显减小 ( P <0 .0 1)。结论　本院门诊抗焦虑药物的使用日趋合理 ,但与抗精神病药物联用仍居高不下 ,应引起重视。     

针药联合生物反馈治疗功能性便秘疗效回顾性分析

目的:分析针药联合生物反馈治疗功能性便秘(FC)的近远期疗效及其相关因素。方法:通过电话随访方式,对2015年6月至2017年11月在南京中医药大学附属医院南京中医院行针药联合生物反馈治疗的FC患者进行回顾性分析,完成便秘症状积分评估,评价患者治疗后(近期)及随访结束时(远期)的有效率(疗效指数≥30%)及满意率。共计72例患者纳入研究,随访时间4～34(中位数14)个月。结果:治疗后及随访期间患者便秘症状积分较治疗前降低(P<0.05),随访期间患者便秘症状积分较治疗后有所上升(P> 0.05)但优于治疗前。治疗后有效率和满意率处于较高水平,随访期间有所降低,其中满意率降低更多。62例治疗有效的患者,治疗后到随访期间疗效下降≤5%及≤30%的人数分别占总人数的51.61%和66.12%,各中医证型治疗后及随访期间有效率差异无统计学意义(P> 0.05)。年龄、病程、治疗次数与疗效指数之间不存在线性关系。结论:针药联合生物反馈治疗FC,近远期疗效较稳定,患者满意度尚可。年龄大小及病程长短不影响疗效估计。患者满意度的高低取决于疗效及护理方式。     

针药结合治疗慢性传输型便秘

目的:观察针药结合治疗慢性传输型便秘的临床疗效。方法:60例结肠慢传输型便秘患者按照随机数字表法随机平均分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组给予口服自拟通便方煎剂,治疗组在对照组治疗基础上给予针灸疗法。治疗4周后,比较两组患者综合疗效和症状积分。结果:治疗组有效率为93. 33%,显著高于对照组的73. 33%(P 0. 05)。治疗组治疗后大便形状、排便次数、费力程度、腹胀程度等症状积分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:针药结合治疗慢性传输型便秘患者疗效显著,可显著降低患者大便形状、排便次数、费力程度、腹胀程度等症状积分。