71例脉络宁注射液不良反应文献分析

目的通过对71例脉络宁注射液致不良反应的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及脉络宁注射液致不良反应的49篇文献中报道的71例病例报告进行统计与分析。结论脉络宁注射液引起的不良反应中,过敏性休克的患者比例较高,发生时间短、严重程度高,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

脉络宁注射液致变态反应64例文献分析

目的 探讨脉络宁注射液引起变态反应的规律和原因。方法通过检索2000～2005年国内医药学期刊,收集数据完整的脉络宁注射液致变态反应病案64例进行统计分析。结果 在64例脉络宁注射液引起的变态反应中,主要表现为过敏性休克,其次为皮肤黏膜及呼吸道系统反应。结论 脉络宁注射液所引起的变态反应中,以过敏性休克常见,其发作快,危害大,故临床使用中应密切观察,加强防范意识.     

脉络宁注射液的安全性评价

目的：了解脉络宁注射液不良反应发生的相关因素,探讨其不良反应发生的一般规律及特点,为脉络宁注射液的安全性评价提供依据。方法：对在中国期刊网全文和学位论文数据库（CNKI1994—2009）检索到的有关脉络宁注射剂不良反应报告的文献进行统计分析。结果：脉络宁注射液不良反应以60～69岁发生率最高,主要表现为头痛、头晕、烦躁,多数不良反应发生在用药后5分钟内。结论：应加强脉络宁注射液用药监测,减少其不良反应发生。     

脉络宁注射液致不良反应的文献分析

目的 评价脉络宁注射液在临床使用的安全性,挖掘可能造成脉络宁注射液不良反应的相关因素,为今后临床安全使用提供警示和参考。方法 在中国知网、万方数据库、维普数据库中以“脉络宁注射液”“注射用脉络宁”“797注射液”“脉络宁”“不良反应”“不良事件”“用药错误”“高警示药品”“过敏性休克”为关键词检索脉络宁注射液所致不良反应的文献,并进行整理和分析。结果 共筛选出文献131篇,189个案例。结果表明,脉络宁注射液致不良反应多发生于45～74岁患者,以免疫系统和呼吸系统占多数（75.6%）,脉络宁注射液不良反应以速发型为主,主要出现在用药15 min以内,发生不良反应的严重程度与脉络宁的使用剂量无显著相关性。结论：脉络宁注射液在临床使用时应严格把握适应证及使用方法,用药前仔细询问患者过敏史,加强用药监测。     

962例脉络宁注射液ADR/ADE报告分析

目的:探讨脉络宁注射液不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对河南省2004～2009年发生的脉络宁注射液ADR/不良事件(ADE)报告进行统计和分析。结果:脉络宁注射液所致ADR主要为皮肤及其附件损害(24.95%)、呼吸系统损害(23.81%)、神经系统损害(15.38%),其中严重ADR临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、憋气等。结论:临床应用脉络宁注射液时,应提高临床合理用药水平,防止严重ADR发生,保障患者用药安全。     

26例舒血宁注射液不良反应报告分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2007-2010年我院药品不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应报告,分别从患者性别与年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到26例舒血宁注射液引起的ADR报告,男女比例为1∶1.6;有11例ADR病例发生在用药30 min以内。舒血宁注射液所致严重的不良反应较少,但不良反应可累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统损害为主。结论:重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量及对用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。     

16例脉络宁注射液严重不良反应报告分析

目的了解脉络宁注射液致严重不良反应(ADR)的情况及相关因素,探讨一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我市2014年1~12月16例脉络宁注射液药物严重不良反应报告进行分析。结果 16例脉络宁注射液发生严重ADR患者,女性9例占56.25%,男性7例占43.75%,60岁以下9例占56.25%,61岁以上7例占43.75%,提示其总发生率女性高于男性、年龄发病率有下降趋势,严重ADR同时累及多个系统-器官,临床表现以过敏样反应及其呼吸系统伤害为主14例占87%,其中过敏性休克3例,超剂量用药5例。结论临床人员应了解脉络宁注射液ADR特点及发病机制,认真阅读其说明书,加强合理用药意识,避免或减少ADR的发生,确保临床用药安全、有效。     

脉络宁注射液治疗脑梗死的系统评价

目的：系统评价脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法：应用国际Cochrane协作网系统方法评价脉络宁注射液治疗脑梗死的临床随机对照试验（RCT）。计算机检索Cochrane临床对照试验资料库,纳入脉络宁注射液治疗脑梗死的RCT。由两名评价者独立提取资料并进行质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.0.17.0软件。结果：最终纳入了13个RCT并对其疗效进行了Meta分析,表明脉络宁注射液治疗脑梗死与对照组相比,疗效差异有统计学意义[OR 4.01,95%CI（2.75,5.84）,P〈0.00001];均未报道脉络宁注射液引起的严重系统性不良反应。结论：现有临床证据表明,脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性相比,疗效可能优于对照组,但不是肯定的结论。     

脉络宁注射液减轻肾病综合征患者激素不良反应的临床观察

目的观察脉络宁注射液减轻肾病综合征患者激素不良反应的临床效果。方法将肾病综合征患者78例随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组采用激素(泼尼松)标准方案进行治疗,治疗组在泼尼松治疗起效时加用脉络宁注射剂治疗。比较2组患者治疗效果及不良反应发生率。结果 2组患者治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用脉络宁注射液治疗激素引起的不良反应,疗效确切,值得临床推广应用。     

脉络宁注射液不良反应97例文献分析

脉络宁注射液（简称脉络宁）是由玄参、牛膝、石斛等组成的复方注射剂，具清热养阴，活血化淤之功。现代研究表明，脉络宁具有降低血黏度、提高纤溶活性、防治高凝状态、解除血管痉挛、改善微循环等药理作用，故本品广泛用于各种循环障碍性疾病的治疗。随其临床应用的不断推广，有关其不良反应的报道时有所见，应引起重视。     

脉络宁注射剂不良反应系统评价研究

目的：探讨脉络宁注射剂不良反应的流行病学特点。方法：通过检索1978-2008年医药学期刊,收集脉络宁注射剂不良反应详细病案100例;在构建数据库的基础上,应用统计学方法对信息进行分析。结果：脉络宁注射刘不良反应·临床表现涉及人体多个系统器官,其中以过敏性休克比例最高（28．68％）,其余依次为循环系统损害（21．71％）,呼吸系统损害（17．05％）,皮肤损害（12．40％）,消化系统损害（6．98％）等。结论：提高药品质量,审慎合理用药,是降低脉络宁注射剂不良反应发生率的关键。     

脉络宁及复方麝香注射液在两种输液中不溶性微粒考察

目的:脉络宁注射液、复方麝香注射液分别溶于不同输液中,观察溶液中不溶性微粒数量的变化情况。方法:模拟临床常用的加药浓度,制备脉络宁注射液与复方麝香注射液分别同两种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果:分别与两种输液配伍后,不溶性微粒均有显著增加,同种中药注射液溶于不同输液中微粒增加数目不同。结论:与同种输液比较,溶人中药注射液后输液微粒较空白输液增多;与同种中药注射液比较,在0.9％氯化钠注射液中微粒变化较5％葡萄糖注射液中显著。建议二者加入5％葡萄糖注射液中使用。     

银杏达莫与脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及成本-效果分析

目的 评价银杏达莫注射液与脉络宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,并对其成本-效果进行分析.方法 ACI患者120例,随机分为银杏达莫组及脉络宁组,每组60例.2组均给予常规抗血小板聚集及一般脑保护治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液25 ml,脉络宁组在常规治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml,均加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,2次/d,均治疗14 d.2组治疗前后进行血液流变学指标观察、神经功能缺损程度评分（NDS）及C-反应蛋白（CRP）水平检测,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析.结果 银杏达莫组总有效率（95.0%）较脉络宁组（81.6%）高（P＜0.05）;2组治疗后血液流变学指标、CRP水平及NDS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但银杏达莫组治疗后血液流变学指标及CRP较脉络宁组降低更明显（P＜0.05）;银杏达莫组成本-效果比较脉络宁组低.结论 银杏达莫注射液治疗ACI起效快,疗程短,单位效果成本较脉络宁注射液低,不良反应少,为ACI的理想用药.     

黄芪注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:研究黄芪注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将80例急性脑梗死病人按数字随机法分为两组,治疗组采用黄芪、脉络宁注射液,对照组单用脉络宁,并进行临床疗效比较.结果:治疗组有效率85.0%,对照组有效率65.0%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:黄芪、脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效明显优于单用脉络宁注射液.     

Cocktail法研究脉络宁注射液对大鼠CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响

目的：研究脉络宁注射液对大鼠CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法：14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周静脉给予脉络宁注射液（临床等效剂量纽,2mL／kg;高剂量组,4mL／kg）前后,均同时灌胃给予3个探针底物（茶碱,30mg／kg;氯唑沙宗,50rag／kg;氨苯砜,20mg/kg）,进行采血试验。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1．0软件计算药动学参数,并以配对t检验对各组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果：在1个给药疗程（14d）内,临床等效剂量组大鼠用药前后,3个探针的药动学参数均无显著性变化（P〉0．05）;高剂量组大鼠用药后,与用药前相比,茶碱的药动学参数没有显著变化（P〉0．05）;氨苯砜和氯唑沙宗的AUC0-24h均有升高趋势（P〈0．05）,给药后分别是给药前的1．44倍和1．28倍,同时氯唑沙宗的CL显著降低（P〈0．05）。结论：临床等效剂量脉络宁对大鼠CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性均无显著影响,而高剂量脉络宁对大鼠CYP2E1和CYP3A4均有弱抑制作用。     

苦碟子注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死49例疗效观察

目的:观察苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组49例与对照组47例。对于有高血压、冠心病、糖尿病等基础病史者给予对症治疗,在此基础上治疗组给予苦碟子注射液联合血塞通注射液,对照组给予脉络宁注射液,比较两组治疗14d后的疗效。结果:治疗组有效率为91.84%,明显高于对照组的74.47%,两组治疗后有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应。     

脉络宁注射液致过敏性休克31例分析

目的:探讨脉络宁注射液致过敏性休克的一般规律和特点,以预防或避免其复发,促进临床合理用药。方法:检索1994年1月～2009年6月国内公开发行的医药学期刊中脉络宁注射液致过敏性休克病例的相关文献资料,并进行统计分析。结果:共检索到脉络宁注射液致过敏性休克31例,男性21例,女性10例,其中死亡1例;25例过敏性休克多发生在给药10min以内,共26例年龄在40岁以上,占全部病例的83.87%。结论:脉络宁注射液致过敏性休克的相关因素很多,且后果严重,临床医师、药师应对其加以重视。