精活速治疗少弱精子症疗效观察

目的:探讨精活速治疗少弱精子症的有效性。方法:120例特发性轻中度少、弱精子症患者入选本研究;口服精活速,1袋/次,2次/d,连续3个月;分别于治疗前及治疗后第1、2、3个月末,采用计算机辅助精液分析检测治疗前后每次射精后精液的各项参数变化(精子浓度、精子总活力、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率),每次随访均记录患者有无明显不良反应。结果:治疗3个月后,入组患者的精液质量有了较明显的改善。精液中精子浓度、精子总活动率、前向运动精子百分率和精子形态正常百分率,在服用精活速治疗3个月后均有了较明显的改善(P<0.05),观察的3个月期间内,未见明显不良反应。结论:精活速治疗轻中度少弱精子症患者症疗效显著,无明显不良反应。     

左旋肉碱复合营养素治疗弱精子症疗效分析

目的探讨左旋肉碱复合营养素(希维力)治疗男性不育症中特发性弱精子症的有效性与安全性。方法对84例特发性弱精子症患者单一应用希维力,15g/次,2次/d,治疗周期为3个月。分别于治疗前1周及治疗3个月后,采用计算机辅助的精液分析检测精子活力,观察精液参数变化、服药后的不良反应和女方妊娠情况。结果 84例患者均完成本研究,其中72例患者精液质量明显改善,精子浓度、前向运动精子率和前向运动精子总数均明显提高(P0.01),有9位女性在男方服用希维力期间获得妊娠。结论希维力治疗特发性弱精子症安全有效,可显著提高精液中前向运动精子的活力和总数,提高女方临床妊娠率。     

维生素D治疗特发性少弱精子症的有效性与安全性研究

目的:探讨维生素D(VD)治疗特发性少弱精子症的疗效与安全性。方法:86例少弱精子症不育男性患者纳入本研究,并随机分为治疗组与对照组各43例,治疗组口服VD 200 IU及钙600 mg,每日1次,对照组服用维生素E 100 mg与维生素C 100 mg,每日3次。两组均治疗3个月。比较治疗前后精液常规参数的变化,同时观察不良反应与女方妊娠情况。结果:3个月后,治疗组每次射精前向运动精子数从(9.82±3.72)×106提高为(21.47±6.52)×106;每次射精前向运动精子百分率从(18.41±9.82)%提高为(28.27±4.47)%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后每次射精前向运动精子数从(9.51±6.31)×106提高为(12.36±4.43)×106;前向运动精子百分率从(17.79±5.25)%提高为(21.35±2.41)%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组女方妊娠7(16.3%)例,对照组女方妊娠1例(2.3%),差异有显著性(P0.05),未见明显不良反应。结论:VD治疗少弱精子症可显著提高每次射精前向运动精子数和前向运动精子百分率,提高患者的精液质量。     

还少胶囊联合左卡尼汀治疗少、弱、畸精子症的疗效观察

目的:观察还少胶囊及其联合左卡尼汀口服液治疗少、弱、畸精子症的临床疗效及对精子参数的影响。方法:采用随机对照的临床研究,将确诊的186例脾肾虚损型男性不育患者患者随机分为治疗组、对照组和联合治疗组,每组62例。治疗组给予还少胶囊治疗,每日3次,每次3粒;对照组给予左卡尼汀口服液治疗,每日3次,每次1支(10 ml);联合用药组给予还少胶囊联合左卡尼汀口服液治疗,用法同上。3组均用药12周,随访3次,治疗后第4周、第8周、第12周分别检测两组精液质量(精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率)及精子畸形率。结果:180例患者完成了临床研究,治疗12周后,联合用药组精液量提高42.77%,精子浓度提高142.37%,精子活动率增加28.61%,前向运动精子百分率增加24.39%,精子畸形率下降6.27%,与用药前相比都有显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组在提高精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率上优于对照组(P0.05),在提高精子活率、前向运动精子百分率上优于治疗组(P0.05)。治疗组用药后精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率、精子畸形率与用药前相比都有显著提高,差异有统计学意义(P0.05),治疗组在提高精液量和精子浓度上显著优于对照组(P0.05)。结论:还少胶囊联合左卡尼汀治疗少、弱、畸形精子症安全有效,值得临床推广。     

聚精颗粒治疗弱精子症31例报告

目的:评价聚精颗粒治疗弱精子症患者的疗效。方法:36例弱精子症患者,年龄24~39岁,平均29.1岁。口服聚精颗粒,温开水冲服120 m l/次,2次/d,共3个月。分别于治疗前及治疗3个月末,采用DNA荧光染色精子动(静)态图像分析系统进行精液参数分析。结果:完成治疗的31例患者中,除3例精液质量未见明显改善外,其余28例精液质量均明显改善。其中,除精子密度治疗前后差异无显著性外(P>0.05),a级精子、(a+b)级精子、精子活率等主要精液参数指标,在聚精颗粒治疗3个月后均有显著改善(P均<0.01)。治疗期间及治疗后随访有5例配偶怀孕,其中1例己正常分娩。结论:聚精颗粒对弱精子症具有较好的疗效。     

左卡尼汀联合他莫昔芬治疗少弱精子症

目的 探讨左卡尼汀联合他莫昔芬对少弱精子症患者的疗效及安全性.方法 选择男性少弱精子症患者103例,将其随机分为3组,A组为左卡尼汀及他莫昔芬联合治疗组;B组为左卡尼汀碱治疗组;C组为他莫昔芬治疗组.治疗前及治疗后3个月时对所有病例均进行患者精液参数分析,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,A组患者治疗后精子密度及前向运动精子百分率均明显提高(P<0.01);B组患者治疗后前向运动精子百分率明显提高(P<0.01),精子密度虽有一定提高,但差异无统计学意义(P>0.05);C组患者治疗后精子密度明显提高(P<0.01),但前向运动精子百分率与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后女方妊娠者,A组11例,B组3例,C组4例,A组妊娠率明显高于B组和C组,B、C两组差异无统计学意义.治疗期间所有患者均未见明显不良反应.结论 左卡尼汀联合他莫昔芬治疗少弱精子症患者,可以显著改善患者的精子密度和活力,提高其配偶的妊娠率,安全有效.     

左旋肉碱治疗弱精子症患者的疗效观察

目的:精子活力低下是导致男性不育的一个重要原因,目前无特效治疗措施。本研究采用左旋肉碱对弱精子症患者进行治疗,以探讨其疗效。方法:选择弱精子症患者135例,将其随机分为两组,其中A组68例,为左旋肉碱治疗组,给予左旋肉碱口服液(2g/d)和维生素E口服3个月为1疗程;B组67例,为对照组,单纯给予维生素E,疗程同前。治疗前及治疗后3个月对所有病例均进行患者精液参数分析,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,A组患者治疗后前向运动精子百分率(45.4%±11.1%vs28.6%±9.2%)明显提高(P<0.01),精子密度和正常形态精子百分率虽有一定提高,但无统计学差异(P>0.05);B组患者治疗后精子活力、精子密度及正常形态精子百分率与治疗后均无统计学差异(P均>0.05)。两组间治疗后比较,A组的前向运动精子百分率(45.4%±11.1%)明显高于B组(31.3%±10.5%)(P<0.01);两组的的精子密度和正常形态精子百分率无显著性差异(P>0.05)。治疗3个月后女方妊娠者,A组19例(31.1%),B组2例(3.8%),两组存在显著差异(P<0.01)。治疗期间所有患者均未见明显不良反应。结论:左旋肉碱可以显著改善患者的精子活力,提高其配偶的妊娠率,安全有效。     

L-肉碱治疗附睾结节伴弱精子症初步观察

目的 :评价L 肉碱治疗附睾结节伴弱精子症患者的疗效。　方法 :2 0 0 3年 5月～ 2 0 0 4年 7月至我院男科门诊就诊的 35例附睾结节伴弱精子症患者 ,年龄 2 5～ 39岁 ,平均 31岁。口服L 肉碱口服溶液 ,1.0 g/次 ,2次 /d ,共3个月。分别于治疗前及治疗 3个月末 ,采用DNA荧光染色精子动 (静 )态图像分析系统进行精液参数分析。　结果 :完成治疗的 32例患者中 ,除 4例精液质量未见明显改善外 ,其余 2 8例精液质量均明显改善。其中 ,除精子密度治疗前后差异无显著性外 (P >0 .0 5 ) ,前向精子活动率、总活动率、曲线运动速度、直线运动速度以及平均轨迹速度等主要精液参数指标 ,在L 肉碱治疗 3个月后均有显著改善 (P均 <0 .0 1)。治疗期间及治疗后随访 2个月内有 4例配偶怀孕 ,其中 1例已正常分娩。　结论 :L 肉碱对附睾结节伴弱精子症具有较好的疗效。     

生精胶囊治疗少弱精子症的临床疗效观察

目的:研究生精胶囊治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法:少弱精子症患者270例,随机分为2组,治疗组135例口服生精胶囊,每次1.6g,3次/d,共12周;对照组135例应用维生素E,每次50mg,3次/d,共12周;分析两组治疗前及治疗后患者配偶受孕及精液检测各项指标的变化。结果:经过12周的治疗,治疗组较对照组患者配偶受孕情况及精液检测各项指标的改善差异有显著性(P<0.01)。治疗组上述指标较治疗前改善,差异有显著性(P<0.01)。结论:生精胶囊能提高精子的密度、活力及活动率,用药安全,不良反应少,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效。     

左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症疗效及安全性的系统评价

目的:根据现有临床证据评价左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症的疗效及安全性。方法:通过计算机检索建库至2014年4月期间Cochrane图书馆、Pub Med、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM、万方数据库,辅以手工检索有关左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症的文献,根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man5.2软件对数据进行meta分析。结果:纳入7个随机对照试验(RCT),共计751例特发性少、弱精子症患者,排除失访人数后实际纳入678例。meta分析结果显示:左卡尼汀治疗后配偶自然妊娠率高于对照组[RR=3.2,95%CI(1.74,5.87),P=0.000 2];左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精子活动率[WMD=5.21,95%CI(2.78,7.64),P<0.000 1;WMD=9.29,95%CI(1.28,17.29),P=0.02]、前向运动精子百分率[WMD=12.44,95%CI(4.58,20.31),P=0.002;WMD=9.76,95%CI(3.56,15.97),P=0.002]均高于对照组;左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精子浓度与对照组比较差异无统计学意义[WMD=4.91,95%CI(-2.63,12.45),P=0.2;WMD=0.93,95%CI(-3.48,5.34),P=0.68];左卡尼汀治疗12~16周后畸形精子百分率低于对照组[WMD=-2.48,95%CI(-4.35,-0.61),P=0.009],而左卡尼汀治疗24~26周后畸形精子百分率与对照组比较差异无统计学意义[WMD=-4.38,95%CI(-9.66,0.89),P=0.1];左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精液量与对照组比较差异无统计学意义[WMD=-0.13,95%CI(-0.43,0.18),P=0.42;WMD=0.28,95%CI(-0.02,0.58),P=0.07];其中4项研究报告了左卡尼汀治疗期间均无严重不良反应发生。结论:基于当前证据,左卡尼汀可能对特发性少、弱精子症患者配偶的自然妊娠率及患者的精液质量有一定的改善,无明显不良反应。     

金冷法对精索静脉曲张症状缓解的探讨

目的:探讨金冷法对精索静脉曲张(VC)所致阴囊温度升高和临床症状的疗效。方法:51例VC患者使用金冷内裤(金冷法)治疗,早晚各1次,每次30min,疗程90d。观察治疗前后阴囊温度和临床症状的变化。结果:连续使用金冷法治疗90d后,VC组的左阴囊温度由(32.16±0.79)℃降为(31.53±0.77)℃(P<0.01),右阴囊温度由(31.91±0.73)℃降为(31.81±0.63)℃(P>0.05);治疗前后VC组患者阴囊潮湿、发热,阴囊坠胀,腰酸、腰胀,头痛、头晕、乏力、焦虑症状评分变化比较,具有显著性差异(P<0.05);治疗前后睾丸疼痛症状评分变化比较,具有显著性差异(P<0.01);IIEF-5评分由就诊时的(15.89±6.13)分提高到(20.04±3.87)分,具有显著性差异(P<0.01)。结论:金冷法可作为一种轻、中度精索静脉曲张的治疗手段。     

精子发生相关新基因KLHL-10在无精子症及少弱精子症患者中突变筛查分析

目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系。方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本以及100份正常生育男性的外周血标本,抽提其DNA,采用PCR技术、变性高效液相色谱技术以及测序等手段对全部DNA样本进行KLHL-10基因的突变筛查。结果:在少精子症患者组及正常生育男性组中各发现1例及3例在1号外显子有C88→A的新的杂合突变,系同义突变;在少精子症患者组、弱精子症患者组及正常生育男性组中各检出3例、1例及4例在2号外显子有C424→A的新的杂合突变,也系同义突变;尚未发现有该基因的错义突变或微缺失。结论:KLHL-10基因错义突变或微缺失不是引起本组无精子症及少、弱精子症患者的主要致病原因,该基因在男性不育症的诊断价值有待进一步确定。     

少和/或弱精子症患者血浆同型半胱氨酸的测定及意义

目的:检测少精子症和/或弱精子症患者空腹血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,并探讨其临床意义。方法:86例少精子症和/或弱精子症患者分为3组:少精子症组(n=21),弱精子症组(n=32),少弱精子症组(n=33);对照组(n=19)为精子密度及活力正常的健康男性精液。分别进行精液常规分析和空腹血浆同型半胱氨酸水平测定。结果:3组患者血浆Hcy水平均显著高于健康对照组(P<0.05),3组患者间血浆Hcy水平无显著性差异(P>0.05)。血浆中Hcy水平与3组患者的a级精子百分率、(a+b)级精子百分率及密度之间均呈负相关(r=-0.303、-0.339、-0.433,P<0.05)。结论:人血浆Hcy水平升高可能会直接或间接地影响精子发生,与少和/或弱精子症密切相关。     

少弱精子冷冻保存在宫腔内人工授精中的应用

目的:探讨精液冷冻保存在少弱精子症患者行宫腔内人工授精(IUI)周期中的应用效果。方法:2008年3月至2009年6月103对原发性不孕夫妇,共计152个IUI治疗周期,其中精液正常者53个周期(组1),少弱精子者52个周期(组2),少弱精子经精液冷冻保存后结合新鲜精液者47个周期(组3)。检测治疗前后精液常规、精液处理后前向活动精子总数,随访3组患者治疗期间配偶妊娠结局。结果:精液处理前组3精液体积、精子活率、a级精子均低于组2,差异极显著(P<0.01);组3处理后前向活动精子总数高于组2,但差异无显著性(P>0.05)。3组间生化妊娠率和临床妊娠率均无显著性差异。结论:精液冷冻保存可以增加少弱精子症患者前向活动精子总数,精液冷冻保存技术可以在一定程度上提高其IUI妊娠率。精液冷冻保存与IUI相结合,可能是治疗少弱精子症一种较为理想的方法。     

The effect of "Jingzhizhu" capsule on male fertility

Objective: To study the effect of "Jingzhizhu" capsule on male fertility, especially sperm density, motility and morphology. Methods: (1) Assess the semen quality of the 50 patients with oligospermia and/or asthenospermia after taking "Jingzhizhu" for one month; (2) Observe the fecundity, pathology and ultrastructure of testes and epididymes of mice after feeding "Jingzhizhu"; (3) Test the acute toxicity on mice. Results: "Jingzhizhu" capsule can significantly improve semen quality of the patients with oligospermia and/or asthenospermia, reverse the pathological change of testes and epididymes of mice. Toxicity test showed no toxic change. Conclusions: "Jingzhizhu" is safe and effective for male infertility.     

Is varicocelectomy indicated in subfertile men with clinical varicoceles who have asthenospermia or teratospermia and normal sperm density?

OBJECTIVE: Varicocele is the most common treatable cause of male infertility and is associated with progressive decline in testicular function. Varicocelectomy, a commonly performed operation, is indicated in infertile males with varicoceles who have oligospermia, asthenospermia, teratospermia or a combination of these factors. It is not clear if varicocelectomy is indicated if the patients have normal sperm density associated with asthenospermia or teratospermia. METHODS: We reviewed 167 patients with varicocele-associated male infertility over a 7-year period (December 1999-November 2005). Pre- and post-varicocelectomy seminal fluid analyses, assessed using the World Health Organization criteria, were obtained at intervals of 4-6 months. Wilcoxon signed rank tests were used to evaluate for statistical significance and P < or = 0.05 was considered significant. RESULTS: The mean age of the patients and their spouses were 35 and 28 years, respectively. The mean duration of infertility was 3.2 years (range, 1.5-7.5). Oligospermia, teratospermia, asthenospermia, oligospermia, asthenospermia and teratospermia (OAT) syndrome and azoospermia were found preoperatively in 106 (63.5%), 58 (34.7%), 154 (92%), 118 (71%) and 15 (9%) patients, respectively. Overall, significant improvements in semen volume (P < 0.001), sperm density (P < 0.001), sperm motility (P < 0.001) and sperm vitality (P < 0.001) were obtained after varicocelectomy. There was, however, no significant improvement in sperm morphology after varicocelectomy (P = 0.220). When patients with preoperative oligospermia (sperm density, <20 million/mL) were considered separately, varicocelectomy led to significant improvement in all the semen parameters except the sperm morphology (P = 0.183). Conversely, when varicocele patients with a sperm density of > or =20 million/mL (normospermia) associated with asthenospermia and/or teratospermia were considered separately, they did not show significant improvement in any of the semen parameters after varicocelectomy (P > 0.05). In addition, azoospermic patients did not show significant improvement in any of the semen parameters (P > 0.05) CONCLUSION: No significant improvement in semen parameters may be obtained in patients with clinical varicocele and preoperative normospermia. It is possible that only patients with preoperative oligospermia may benefit from varicocelectomy. Larger multi-institutional studies are needed to determine more definitively if asthenospermia or teratospermia in normospermic subfertile males with clinical varicoceles are in fact indications for varicocelectomy.     

"精之助"胶囊对生殖功能影响的研究

目的　研究“精之助”胶囊对生殖功能尤其是对精子密度、活动力及形态的影响。方法　 (1)对 5 0例少精子症及 (或 )弱精子症患者应用“精之助”一个月 ,观察精液指标变化情况 ;(2 )对小白鼠进行药效学实验 ,观察一般情况、产仔情况、睾丸及附睾组织学及超微结构变化等 ;(3)对小白鼠进行急性毒性实验。结果　“精之助”胶囊可显著改善少精子症及 (或 )弱精子症患者精液指标 ,逆转小白鼠睾丸、附睾超微结构病理变化。急性毒性实验证明该中药制剂无毒性。结论　“精之助”胶囊是男性不育的安全、有效的中药制剂     

睾丸生精障碍患者血清抗FSH抗体的测定及临床意义

目的 :建立人血清抗卵泡刺激素 (FSH)抗体的酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,探讨血清抗FSH抗体与男性不育的关系。　方法 :用本室建立的FSH抗体ELISA法 ,分别检测 15 0例男性不育患者和 5 0例正常生育男性血清抗FSH抗体水平。　结果 :少弱精子症和无精子症患者抗FSH抗体阳性率分别为 2 2 .4 % (2 2 / 98)和 5 4 .5 % (12 / 2 2 ) ,精子密度、活率正常的男性不育患者抗FSH抗体阳性率为 6 .7% (2 / 30 ) ,生育男性的阳性率则为 4 % (2 / 5 0 )。少、弱精子症患者抗FSH抗体阳性率明显高于精子密度、活率正常的男性不育患者及正常生育男性 (P <0 .0 5 ) ,明显低于无精子症患者 (P <0 .0 5 ) ;精子密度、活率正常的男性不育患者抗FSH抗体阳性率与正常生育男性相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。　结论 :少、弱精子症患者 ,尤其是无精子症患者 ,血清中存在较高水平的抗FSH抗体 ,抗FSH抗体的存在可能与FSH形成抗原抗体复合物 ,进而影响FSH活性 ,妨碍精子发生。     

生育及不育男性血清及精浆抑制素-B水平分析

目的 :探讨生育及不育男性血清及精浆抑制素 B(inhibinB ,INHB)水平是否存在差异 ,了解血清及精浆INHB水平与精子发生的关系。　方法 :生育组 (n =2 0 )、少精子症组 (n =2 0 )、弱精子症组 (n =2 2 )和非阻塞性无精子症 (NOA)组 (n =2 0 )男性于上午 8∶0 0～ 10∶0 0留取精液和血液标本 ,进行精液常规分析 ,血清INHB、FSH、LH、T含量 ,精浆INHB、酸性磷酸酶、果糖、α 葡糖苷酶含量和活性测定。　结果 :血清、精浆INHB水平与血FSH均呈显著负相关 (r =- 0 .5 36 ,P <0 .0 0 1vsr =- 0 .2 88,P =0 .0 1) ,血清、精浆INHB水平与精子密度均呈显著正相关 (r=0 .49,P <0 .0 0 1vsr =0 .48,P <0 .0 0 1) ,血清INHB水平在生育组男性与少精子症组、NOA组男性间(分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1)、弱精子症组与NOA组男性间 (P <0 .0 1)及少精子症组与NOA组男性间 (P <0 .0 5 )差异均有显著性 ,而精浆INHB变动范围较大 ,其水平仅在生育组男性与NOA组男性间及弱精子症组与NOA组男性间差异有显著性 (分别为P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。精浆INHB水平与精浆α 葡糖苷酶活性呈正相关 (r=0 .377,P =0 .0 0 1)。血清INHB水平与精浆INHB水平间无相关性。　结论 :血清、精浆INHB水平均可反映睾丸的精子发生情况 ,精浆INHB水平还与     

中国生育男性DNA聚合酶γ基因CAG三核苷酸重复及与特发性男性不育的相关性研究

目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症患者、34例无精子症患者进行Polg基因分型。结果:弱精子症患者10/not10基因型比例大于其他各组,但统计学分析差异无显著性。结论:首次提示Polg基因CAG三核苷酸重复数目在欧洲和中国正常男性中可能存在人种差异,而10/not10基因型与精子运动障碍的关系需进一步研究。