置换肽对豚鼠银屑病样模型血清IFN-γ的抑制作用

目的探讨置换肽(APL)对豚鼠银屑病样模型血清IFN-γ浓度的影响。方法采用心得安法制备豚鼠耳廓银屑病样模型,APL组和对照组皮损处分别外涂APL及对照药物,ELISA法检测血清IFN-γ变化,分析涂药前、后各组内及组间的差异。结果APL组动物血清IFN-γ表达量明显低于对照组(P<0.05),高浓度的APL对IFN-γ的抑制作用更强。结论提示APL对豚鼠银屑病样模型血清IFN-γ的表达具有抑制作用。     

抗角蛋白自身抗体对豚鼠银屑病样模型的影响

目的：观察抗角蛋白自身抗体对（anti keratin autoantibody,AK auto Ab）对豚鼠银屑病样模型的作用。方法：应用心得安法制备豚鼠耳廓银屑病样模型，采用亲和层析法纯化的正常人AKatuoAb，以肌肉注射方式给药，从组织病理变化评价治疗效果。结果AKatuoAb组动物银现样改变的恢复程度明显优于对照组（P＜0．0001），动物血清中可检测人到AKatuoAb。结论：提示AKatuoAb具有促进及鼠银屑病样模型恢复的作用。     

角蛋白置换肽配体对银屑病患者外周血T细胞的抑制作用

目的 筛选下调银屑病患者T细胞功能的置换肽配体。方法 分离和纯化寻常型银屑病患者和健康人外周血T细胞，通过MTT法和ELISA法分别检测T细胞增殖情况和IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10等细胞因子的变化，筛选得到抑制银屑病患者外周血T细胞功能的APL。结果 APL 119R和355L可显著下调银屑病患者T细胞的增殖，分别与谷胱甘肽巯基转移酶和空白对照比较，在10 μg/mL和100 μg/mL浓度下，P < 0.05；而对健康人T细胞无明显作用。同时二者可显著下调银屑病患者外周血T细胞的IFN-γ和IL-2，上调IL-4和IL-10的分泌表达，分别与相对应的野生型表位比较，在10 μg/mL和100 μg/mL浓度下，P < 0.05。结论 APL 119R和355L具有体外下调银屑病患者外周血T细胞增殖和增强Th2极化的作用。     

基因工程抗角蛋白抗体对豚鼠银屑病样模型的影响

目的观察基因工程抗角蛋白抗体对豚鼠银屑病样模型的治疗作用及对角质形成细胞增殖的影响。方法建立豚鼠银屑病模型,将通过基因工程技术获得的抗角蛋白抗体Fab段以肌注方式给药,从组织病理水平评价抗体对豚鼠银屑病模型的治疗效果;将抗体与角质形成细胞共培养,MTT法观察其对角质形成细胞增殖能力的影响。结果抗角蛋白抗体Fab段可以促进豚鼠银屑病模型的恢复,抑制角质形成细胞的过度增殖。结论提示抗角蛋白基因工程抗体具有促进豚鼠银屑病样模型恢复的作用,对银屑病可能具有一定的治疗作用。     

槌果藤提取物对银屑病样小鼠模型作用的实验研究

目的观察槌果藤提取物外用对银屑病样小鼠模型的影响。方法槌果藤提取物外涂小鼠尾部鳞片21d后．取鼠尾组织病理检查及雌激素周期小鼠阴道灌注4d，取阴道组织病理检查，两组均设有阴、阳性对照。结果95％乙醇提取物和他扎罗汀对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成具有明显促进作用．对雌性周期小鼠阴道上皮细胞分裂指数有明显抑制作用。结论槌果藤95％乙醇提取物具有抗银屑病作用。     

血浆置换治疗重症银屑病2例

血浆置换治疗重症银屑病２例白彦平①张立新①汪晨①泛发性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病均为难治性银屑病，最近我们应用血浆置换法治疗１例泛发性脓疱型银屑病，１例红皮病型银屑病，现报告如下：病例例１．男，６１岁。３０年前阴囊出现红斑及白色鳞屑后延及全身，诊断...     

银屑病患者PMN对表皮细胞的增殖作用

本文应用细胞培养、示踪元素标记和放射自显影等技术,对提纯的银屑病患者的中性多形核白细胞(PMN)促进培养的人表皮角朊细胞和裸鼠表皮细胞内的DNA合成的作用进行了观察,发现银屑病患者PMN对表皮细胞有明显的促进增殖作用.从而为银屑病发病机理的进一步阐明和提高临床疗效提供了有益的参考.     

角蛋白17的置换肽的克隆表达及纯化

目的克隆角蛋白17的置换肽(APL),表达并纯化置换肽。方法将人工合成的置换肽DNA片段连接至表达载体pGEX4T1,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白,分析鉴定表达蛋白,并纯化蛋白。结果①连接到载体的DNA序列,序列测定证实与已知序列一致;②成功构建了融合表达载体;③表达了pGEX4TS12E融合蛋白;④得到纯化的融合蛋白。结论人角蛋白17的置换肽的克隆成功及融合蛋白的表达与纯化,为进一步探索置换肽的功能打下了基础。     

清热利湿饮对普萘洛尔致豚鼠银屑病样皮损的影响

目的:评价清热利湿饮对豚鼠耳部银屑病样病理改变的影响及安全性.方法:用心得安构建豚鼠耳部的银屑病样病理改变模型,喂饲不同浓度清热利湿饮,采用Baker法对组织学积分和真皮炎细胞浸润程度进行评分,以甲氨蝶呤(MTX)作为对照.结果:清热利湿饮组和MTX组Baker评分和炎症细胞浸润数显著低于模型组(P<0.01),而清热利湿饮组与MTX组比较差异无显著性(P>0.05).实验豚鼠各主要脏器未发现组织病理学改变.结论:清热利湿饮口服可改善豚鼠耳部银屑病样模型的病理变化,口服安全.     

钻原卟啉诱导血红素氧合酶-1表达对豚鼠银屑病样模型的影响

目的：确定钴原卟啉（CoPP）诱导血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）对豚鼠银屑病样皮损的影响.方法：普萘洛尔外涂构建豚鼠的银屑病样模型,豚鼠腹腔内注射钴原卟啉（HO-1特异性诱导剂）或锌原卟啉（HO-1特异性抑制剂）,磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline, PBS）作为对照, 每周1次,共6周.记录皮损的动态评分和组织病理学评分.RT-PCR和Western-blot法检测动物耳部标本中的HO-1 mRNA和蛋白的表达.免疫组化染色方法检测标本中增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen, PCNA）蛋白的表达和定位.结果：CoPP腹腔内注射显著诱导了HO-1 mRNA和蛋白的表达, CoPP治疗组银屑病样皮损的组织病理学评分和临床皮肤评分显著降低,与PBS对照组相比有显著性差异（P〈0.05）,同时CoPP治疗组的PCNA表达也显著低于PBS对照组（P〈0.05）.结论：钴原卟啉通过诱导血红素氧合酶-1的过表达对银屑病样皮损有治疗作用.     

紫杉醇溶液外用治疗豚鼠耳部银屑病样病理改变的疗效观察

目的 研究紫杉醇溶液外用对豚鼠耳部银屑病样病理改变的治疗作用.方法5%普萘洛尔软膏外涂豚鼠耳部皮肤,使其产生银屑病样病理改变,然后分别以200μg/mL和500μg/mL的紫杉醇溶液外涂造模部位进行治疗,光镜下观察局部皮肤病理变化.结果造模后的组织病理可见角化过度,角化不全,棘层肥厚,真皮毛细血管扩张,有较明显的单一核细胞及多形核白细胞浸润,Baker评分为6.37±0.99.外涂200μg/mL和500μg/mL紫杉醇溶液治疗后,造模处皮损的组织病理明显改善,Baker评分分别下降至3.13±1.13及2.13±0.81.治疗组与造模组及基质对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),未发现紫杉醇溶液外涂引起的局部毒副作用.结论紫杉醇溶液对普萘洛尔诱发的豚鼠耳部上皮增殖及炎症现象具有抑制作用。     

薄膜封包对慢性皮炎小鼠模型表皮增生的影响

目的探讨薄膜封包对慢性皮炎小鼠模型表皮增生的影响。方法以0.01%佛波酯(TPA)涂搽小鼠皮肤,造慢性皮炎表皮增生模型,应用非通透性膜封包,采用组织病理及免疫组化法观察表皮增生改变及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果 TPA保鲜膜组和TPA基质组,表皮厚度(μm)分别为89.94±14.34,84.28±20.64,t=2.51;PCNA阳性标记率(%)分别为20.12±1.04,19.85±1.68,t=0.52,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用0.01%佛波酯(TPA)反复涂擦小鼠背部可以复制慢性皮炎模型;增殖细胞核抗原在慢性皮炎动物模型中表达明显增高;薄膜封包对慢性皮炎小鼠模型表皮增生没有明显调节作用。     

复方酮康唑喷膜对豚鼠湿疹模型的实验研究

目的　观察复方酮康唑喷膜对豚鼠湿疹模型的疗效。方法　选择健康雌性豚鼠25只,每只背部剃毛4处,应用卵清蛋白(OVA)为抗原,激发豚鼠皮肤变态反应制备湿疹模型。将制备的模型随机分为A,B,C,D和E五组(N=100,n=20)。激发后给药,其中A,B,C组给予含高、中、低浓度地塞米松的复方酮康唑喷膜,D组给予地塞米松止痒霜,E组空白对照。根据形态学和组织病理学观察进行疗效评估。结果　豚鼠皮肤显示湿疹样皮损特点,组织病理呈湿疹样改变。药效学结果显示治疗1周时,A,B,C,D四组红斑、水肿评分和总分均明显降低(P<0. 05),而E组无明显变化。复方酮康唑喷膜与地塞米松止痒霜疗效一致,但给药次数明显减少。四组抑制率均在50%左右,B组抑制率最高,表明该组处方比较优化。结论　复方酮康唑喷膜能快速地抑制真皮炎症反应和变态反应性湿疹形成。     

豚鼠生殖器疱疹模型及细胞培养法观察中药抗病毒胶囊的抗病毒作用

目的 探讨病毒胶囊治疗生殖器疱疹的作用机理。方法 用雌性豚鼠生殖道单纯疱疹病毒（HSV）2型感染的模型,采取抗病毒胶囊内服,观察豚鼠阴道内病毒滴度、外阴症状;用体外细胞培养法观察抗病毒胶囊对HSV－2的直接灭活和三种给药途径下对HSV－2的抑制作用。结果 抗病毒胶囊组豚鼠阴道内病毒滴度与阿昔洛韦组比较差异无显著性（P＞0．05）;外阴症状评分在第2、3、5、7、8天显著低于生理盐水对照组（P＜0．05）,与阿昔洛韦组大致相同（P＞0．05）;细胞培养结果：抗病毒胶囊1号、2号对HSV－2的最低有效抑制浓度分别0．390625mg/ml和1．5625mg/mL。结论 中药抗病毒胶囊在动物体内和体外对HSV－2均有抑制作用。     

丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型组织VEGF、VEGFR含量的影响

目的通过丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型耳部组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)及其受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)水平影响的实验研究,探讨丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的作用机制。方法用5%普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背制备银屑病样病理改变模型,设置空白组、模型组、西药对照组、成药对照组及高、中、低剂量治疗组。采用双抗体夹心酶联免疫法测定组织VEGF,VEGFR含量,观察其与皮损表现的关系。结果丹槐银屑浓缩丸高、中、低剂量组VEGF水平下降不明显(P>0.05),VEGFR水平出现不同程度下降,特别是中剂量组与其它组差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论丹槐银屑浓缩丸可使组织VEGFR水平显著降低,进而抑制血管内皮细胞增生,改善豚鼠银屑病样模型的皮损变化。     

血清蛋白质组学技术筛选豚鼠银屑病样模型血清蛋白质的实验研究

目的应用血清蛋白质组学技术筛选豚鼠银屑病样模型血清中的差异蛋白质,期望从中发现与银屑病相关的血清蛋白标志物。方法采用双向-差异凝胶电泳(2D-DIGE)和二级质谱分析鉴定豚鼠银屑病样模型血清中的差异蛋白质。结果获得重复性和分辨率较好的血清双向差异凝胶电泳图谱,通过二级质谱分析鉴定得到3个差异的蛋白质。结论豚鼠银屑病样模型血清与正常豚鼠血清比较存在差异表达蛋白质。     

当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中PCNA表达的影响

目的研究当归多糖对豚鼠耳部银屑病样皮损中细胞增殖性核抗原(PCNA)表达水平的影响。方法50g/L普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背皮肤,制备银屑病样模型,然后随机分成模型对照组(I)、低剂量组(II)、中剂量组(III)、高剂量组(IV),依次给予生理盐水、100mg/kg,200mg/kg,400mg/kg当归多糖腹腔注射。应用免疫组化法分别检测各组治疗前后皮损中PCNA表达水平。结果造模后豚鼠耳部上皮PCNA阳性表达率与涂药前相比明显增加(P<0.05)。II,III,IV组治疗后皮损中PCNA阳性表达率较治疗前均明显降低(P<0.05)。结论当归多糖对普萘洛尔诱发的豚鼠耳背银屑病样模型有治疗作用,可能与其降低皮损中PCNA表达水平有关。