放疗后复发性皮肤基底细胞癌HLA-G的表达

皮肤基底细胞癌(BCC)是最常见于全世界浅色人种的恶性肿瘤。H LA-G是一种与免疫耐受有关的分子,为了研究H LA-G对BCC复发的作用,作者对38例放疗中的原发性BCC患者和14例放疗后原发灶复发的继发性BCC患者构建了组织微点阵实验,并且根据免疫组化实验评估了H LA-G蛋白的表达。H LA-G蛋白表达最常见于侵袭性硬化性BCC,结节性BCC表达H LA-G最强。有趣的是,未复发的BCC中肿瘤浸润性单核细胞(TIM C)会表达H LA-G分子。通过比较原发性BCC和放疗后复发性BCC,作者发现肿瘤细胞表达H LA-G减少,而继发性BCC的TIM C则H LA-G…     

转录因子E2F1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨上皮性卵巢癌中E2F1的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化的技术对正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、交界性卵巢肿瘤、原发上皮性卵巢癌中E2F1的表达进行检测,并结合临床病理资料通过统计学方法分析其表达情况,以及其与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、交界性卵巢肿瘤及与原发上皮性卵巢癌的分期、病理分型、淋巴结转移、远处转移之间的相互关系。结果:在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤及原发上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为16·7%(1/6)、40%(4/10)、60%(6/10)、81·3%(26/32),差异有显著性(P<0·05)。原发上皮性卵巢癌组织中E2F1的表达在不同的临床病理特征之间差异无显著性(P>0·05)。结论:原发上皮性卵巢癌中E2F1属于癌基因,其超表达和反常表达与原发上皮性卵巢癌的发生有关。     

趋化因子受体CXCR7在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

目的 探讨趋化因子受体CXCR7在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达情况及其临床意义.方法 采用免疫组化方法检测57例卵巢癌组织、15例良性卵巢肿瘤组织及15例正常卵巢生发上皮组织中CXCR7蛋白的阳性表达,并通过x2检验、Kaplan-Meier法及多因素Cox回归分析等方法探讨CXCR7蛋白的阳性表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的相关性.结果 卵巢癌组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为68.42％ (39/57),良性卵巢肿瘤组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为26.67％(4/15),正常卵巢生发上皮组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为13.33％ (2/15),3组间差异有统计学意义(x2=19.97,P=0.000 1).CXCR7蛋白的阳性表达与患者的年龄、术前CA125水平、卵巢癌肿瘤病理类型、残余肿瘤直径、腹水的含量及肿瘤的大小无关(P＞0.05),而与患者FIGO分期、肿瘤的组织学分级、有无淋巴结转移及腹腔转移有关(P＜0.05).单因素及多因素分析发现,CXCR7蛋白表达水平、患者FIGO分期、肿瘤的组织学分级、有无淋巴结转移及腹腔转移与卵巢癌患者的总生存率和无瘤生存率存在统计学意义上的关联.Kaplan-Meier曲线显示,卵巢癌患者中CXCR7蛋白阳性患者的总生存率和无瘤生存率均较CXCR7蛋白阴性患者降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卵巢癌患者组织中CXCR7蛋白的表达升高,且与转移复发及预后存在密切联系,提示CXCR7可能是预测卵巢癌预后及治疗的一项重要指标.     

B7 H4、CA125及P53在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨B7 H4、CA125及P53在原发上皮性卵巢癌（EOC）中的表达及其之间的相互关系,以及与预后的关系。方法用免疫组织化学PV 6000二步法测定B7 H4、CA125及P53在70例上皮性卵巢癌、20例正常卵巢组织和20例良性卵巢肿瘤中的表达。结果B7 H4在原发上皮性卵巢癌组织中阳性表达率88.6% (62/70)高于卵巢良性上皮肿瘤（45%）及正常卵巢组织(0%)(P<0.05)。上皮性卵巢癌组织中CA125阳性表达率为77.1%（54/70）,与B7 H4表达呈正相关（r=0.720）。上皮性卵巢癌组织P53阳性表达率为68.6%（48/70）低于B7 H4（P<0.05）。多因素Cox回归分析显示,上皮性卵巢癌的预后与FIGO分期、术后残癌灶大小、B7 H4的表达、细胞分化程度、CA125的表达、淋巴结转移的有无及P53的表达相关;单因素分析显示,B7 H4表达越强,平均生存时间越短,5年累积生存率越低。结论上皮性卵巢癌中B7 H4表达上调,且B7 H4表达与CA125的表达呈正相关,高于P53的表达。B7 H4为卵巢癌总生存期的独立危险因素,且有可能作为上皮性卵巢癌新的诊断和预后指标。     

妊娠早期血浆低HLA-G蛋白水平预示先兆子痫

目的:本研究旨在确定是否可以根据妊娠早期循环中H LA-G水平预知随后发生先兆子痫(PE)的可能。研究设计:纵向收集12例PE患者及12例对照孕妇妊娠早期、中期及晚期的血浆样本,应用有效的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测H LA-G蛋白水平。结果:妊娠早期及中期PE患者H LA-G水平显著低于对照组(妊娠早期:1.25m g/L vs1.95m g/L,P=0.029;妊娠中期:1.11m g/L vs1.90m g/L,P=0.024)。结论:结果显示随后发生PE的孕妇早在妊娠早期血浆H LA-G水平即低于对照组,提示检测循环中H LA-G蛋白水平将有助于早期预测PE。妊娠早期血浆低HLA-G…     

ABH及Lewis A组织-血型抗原表达与原发肺腺癌转移和预后的关系

目的探讨ABH及LewisA组织-血型抗原表达与原发肺腺癌转移、预后的关系。方法免疫组织化学S-P法检测30例正常肺组织、103例原发肺腺癌及相应41例转移灶中的ABH及LewisA血型抗原表达。结果癌组织中A、B、H抗原表达缺失,低分化组缺失明显高于中高分化组(P<0.001),正常肺组织、原发癌及转移灶表达缺失率逐步增加(P<0.001),原发癌转移组缺失明显高于未转移组(P=0.036),转移灶缺失表达高于其相应原发癌(P=0.008)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期间LewisA表达有显著性异性(P=0.001),中晚期(Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ)期LewisA阳性表达率高于早期癌(Ⅰ期,P<0.001)。ABH阳性表达者5年生存率为25%,高于阴性表达组(P<0.0001);LewisA阳性表达者5年生存率7%,低于阴性表达组(P=0.0002)。结论ABH抗原表达缺失与腺癌发生转移有密切关系;ABH及LewisA抗原检测对预测患者预后有重要意义。     

乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶P53、nm23-H1蛋白表达的相关性研究

目的:探讨P53和nm23-H1与乳腺癌转移的关系.方法:对 33例乳腺癌标本原发病灶和淋巴结转移病灶作免疫组织化学 (S-P)染色进行比较研究.结果:原发病灶组和淋巴结转移病灶组P53蛋白表达阳性率分别为63.6%(21/33)和69.7%(23/33),nm23-H1蛋白丧失率分别为60.6%(20/33)和75 .8%(25/33).33例乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶同时出现P53蛋白阳性表达占21 例,同时出现nm23-H1蛋白阴性占19例.原发病灶组和淋巴结转移病灶组P53蛋白阳性表达之间呈正相关(P=0.000 0),两组的nm23-H1蛋白丧失率之间亦呈正相关(P=0.005 4) .结论:P53蛋白阳性表达和nm23-H1蛋白丧失的乳腺癌具有更高的侵袭性,且两者联合作用强过单一作用,有促进乳腺癌向淋巴结转移的倾向.     

浆液性和非浆液性肿瘤卵巢癌淋巴结转移的差异

目的:研究卵巢癌淋巴道转移易受累淋巴结部位,与原发卵巢肿瘤组织学类型的相关性。方法:调查208例均接受盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫术的原发卵巢癌患者转移淋巴结的部位。结果:12.8%(20/156)的Ⅰ期(pT1M0)患者、48.6%(18/37)的Ⅱ期(pT2M0)患者、60%(9/15)的Ⅲ期(pT3M0)患者、22.6%(47/208)的全部患者存在淋巴结转移。其中23.3%(14/60)的浆液性肿瘤患者、4.1%(6/148)的非浆液性肿瘤患者存在腹主动脉旁淋巴结受累(P=0.00002)。分析25例患者(达到的3个淋巴结转移)35个淋巴结,浆液性肿瘤患者的转移有86.4%(19/22)为腹主动脉旁淋巴结,其中14…     

卵巢癌淋巴结微转移的检测及临床意义

目的：检查卵巢癌患者淋巴结内有无微小转移。方法：33例原发性卵巢癌共获淋巴结187个，将石蜡包埋癌组织块和淋巴结连续切片2张，分别作H－E染色及用抗细胞角蛋白（cytokeratin,CK）单克隆抗体进行免疫组化染色。结果：34例中33例原发灶呈CK阳性反应，CK染色发现33例187例淋巴结中12例（36.4%）31个淋巴结（16.6%）CK阳性，有微转移者12例（36.4%）17个淋巴结（8.0%）；而H－E 色仅发现7例（21.2%）14个淋巴结转移（7.5%），其中有微转移者仅2例（6.1%）2个淋巴结（1.1%）（P＜0.01），H－E阳性者CK全部阳性，H－E阴性的32例中用CK－IHS检出5例有淋巴结微转移。淋巴结微转移与卵巢癌患者的临床期别、细胞分化和生存时间有关。结论：CK染色可大大提高淋巴结微转移的检出率，对卵巢癌患者具有预后意义。     

大肠癌组织LewisX,, 唾液酸化LewisX，LewisA和唾液酸化LewisA的表达及其与转移潜能的关系

目的：研究LewisX（LeX),唾液酸化LewisX（sialyl-LeX),LewisA(LeA)和唾液酸化LewisA（sialyl-LeA)在大肠癌中的表达状况及其与肿瘤发生，分化，转移及预后的关系。方法：应用免疫组化微波－LSAB法检测90例大肠癌，51例转移淋巴结和30例远离癌组织的正常大肠粘膜LeX,sialy-LeX,LeA和sialyl-LeA的表达状况，并对其中53例患者进行随访。结果：LeX,sialy-LeX,LeA和sialyl-LeA阳性物质在远离癌组织的正常大肠粘膜中阳性表达率分别为90.0%(27/30),16.7%(5/30),86.7%(26/30)和80.0%(24/30)，而在大肠癌组织中阳性率分别为83.3%(75/80),92.2%(83/90),77.8%(70/90)和77.8%(70/90)，转移淋巴结标本中阳性率分别为66．7％（34．51），94．1％（48．51），62．7％（32．51）和64．7％（33．51）。结论：癌细胞膜Lewis糖抗原的唾液酸化及异常糖基的形成，可能与肿瘤转移行为有关。Sialyl-LeX可以作为预测大肠癌侵袭，转移的肿瘤相关抗原，对评估患者预后较LeX,LeA的sialyl-LeA具有更重要的临床意义。     

几种肿瘤转移基因变化与卵巢癌转移的相关性

目的　研究 MTA1、nm2 3H1 及 E- Cadherin(E- cad)的表达及突变与卵巢癌转移的相关性。方法　应用 RT- PCR、RT- PCR- SSCP和免疫组化技术 ,对正常卵巢、卵巢癌及其配对淋巴结组织进行 MTA1、nm2 3H1m RNA表达和突变及 E- cad蛋白表达的检测。结果　有转移的卵巢癌原发灶 MTA1m RNA高表达率为 10 0 % (7/7) ,无转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 3。有癌转移淋巴结高表达率为 87.5 % (6 / 7) ,而无癌转移为 2 3% (3/ 13) ,P=0 .0 118。有转移卵巢癌原发灶 nm2 3H1 m RNA低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 30 % (4/ 13) ,P=0 .0 0 43。有癌转移淋巴结低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无癌转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 2。无转移卵巢癌原发灶 E- cad蛋白表达阳性率为 46 .2 % (6 / 13) ,而有转移者 7例均无阳性表达 ,表达率为 0 ,P=0 .0 44。三基因表达相关性分析表明 ,MTA1与 nm2 3H1 、C- cad呈负相关 (r=- 0 .90 3、- 0 .80 2 ) ,nm2 3H1 与 E- cad呈正相关 (r=0 .72 4)。SSCP分析未发现 MTA1和 nm2 3H1 基因突变。结论　 MTA1及 nm2 3H1 、E- cad的表达与卵巢癌转移呈正、负相关关系 ,起着正、负调控的重要作用。这三个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关     

胚胎分泌的人白细胞抗原G与体外受精中的高妊娠率相关

目的:研究体外受精(IV F)中胚胎分泌的可溶性人白细胞抗原-G(H LA-G)与妊娠、胚胎发育的关系。方法:回顾性研究。地点:校附属IVF中心。选择行IVF的不孕夫妇作为研究对象。卵子通过卵母细胞单精子显微注射受精,受精卵培养72h后,检测可溶性H LA-G含量,分析HLA-G含量与妊娠结局间的关系。结果:386份样本中有270份能检测到H LA-G。H LA-G分泌量不受胚胎质量或患者年龄的影响。与无H LA-G分泌胚胎相比,分泌型胚胎卵裂率显著增加(分裂球数量6.71±0.09vs5.86±0.22),活产率显著增加(48.4%vs17.1%,χ2=9.09)。结论:①胚胎分泌的可溶…     

子宫颈转移癌

对6例女性生殖系及其以外原发瘤转移到子宫颈的病例进行研究。原发瘤包括:卵巢癌2例,结肠癌2例,胃及乳腺癌各1例。对原发瘤与转移癌确诊时的间隔时间、患者的生存时间进行描述。对临床及病理学诊断中的疑难问题进行讨论。     

上皮性卵巢癌组织中Ki67和PCNA的表达及有丝分裂指数

目的 分析不同的增殖指标与上皮性卵巢癌临床病理指标的相关性,并探讨其对个体化治疗的指导意义.方法 应用免疫组织化学二步法检测109例上皮性卵巢癌组织(其中73例有转移灶),20例交界性、28例良性上皮性卵巢瘤及20例正常卵巢上皮组织中Ki67、PCNA的蛋白核表达并观察计算有丝分裂指数(MI);同时应用原位杂交法检测其中74例卵巢上皮组织(上皮性卵巢癌37例、交界性卵巢瘤14例、良性卵巢瘤11例、正常卵巢上皮组织12例)中Ki67、PCNA的mRNA表达.结合临床病理指标,进行统计学分析处理.结果 ①上皮性卵巢癌中Ki67的mRNA和蛋白的阳性表达率及过表达率高于其他组织(P<0.05).PCNA的mRNA和蛋白的阳性表达率及过表达率在四组之间差异无统计学意义(P>0.05).两个指标的mRNA和蛋白表达呈正相关(r=0.449,P=0.025;r=0.484,P=0.014).②Ki67在低分化、Ⅲ-Ⅳ期病例中阳性表达率高,在浆液性卵巢癌中呈过表达,而在其他类型(黏液性、恶性苗勒氏混合瘤、移行细胞癌伴鳞癌分化等)中呈低表达或表达缺失,在其他临床病理指标方面差异无统计学意义.PCNA在上皮性卵巢癌FIGO分期、分化程度,组织学类型及其他临床病理指标的阳性表达率差异均无统计学意义.有丝分裂呈高指数者共72例(66.1%).低分化、临床晚期病例较高分化和临床早期病例MI高指数者比例高(P<0.05).③Ki67过表达同时MI高指数卵巢癌患者共有57例,与另外52例非同时Ki67过表达及MI高指数患者比较在临床分期、分化程度及组织学类型之间差异有统计学意义(P<0.05).④在73例既有原发灶又有转移灶的病例中:原发灶中三者的表达分别为:Ki67蛋白58.9%、PCNA蛋白91.8%、高指数者占61.6%.在转移灶中(腹膜/大网膜)三者的阳性表达率分别为:Ki67蛋白41.1%、PCNA蛋白74.0%、高指数者占38.4%.原发灶中三种指标明显高于转移灶(P<0.05).Ki67蛋白在原发灶中的阳性表达强度高于转移灶(P=0.040),而PCNA蛋白在原发灶和转移灶中的阳性表达强度无明显差异(P=0.514).结论 联合检测Ki67和计算MI可评估上皮性卵巢癌的增殖状态,而PCNA不能作为卵巢癌增殖程度和良恶性鉴别的良好指标.     

原发卵巢癌及卵巢之转移性结肠癌组织中CDX-2与CK7和CK20的表达及其临床意义

目的探讨原发卵巢癌及卵巢之转移性结肠癌组织中CDX-2与CK7和CK20的表达及其临床意义,为卵巢癌的诊断治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院2002年4月~2011年6月收治的均经临床和病理学确诊的卵巢癌患者40例临床资料。采用免疫组织化学（SP法）检测40例原发卵巢癌及卵巢之转移性结肠癌患者癌组织中CDX-2、CK7和CK20的表达,并进行对比分析。结果卵巢之转移性结肠癌与原发性卵巢癌患者血清中3种肿瘤标记物血清中水平均明显升高,CDX-2,CK7和CK20在原发卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率分别为10%（2/20）、95%（19/20）、30%（6/20）,在结肠转移性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为100%（20/20）、15%（3/20）、85%（17/20）。CDX-2、CK7和CK20在原发性与卵巢之转移性结肠癌组织中阳性表达率差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论采用SP法检测原发卵巢癌及卵巢之转移性结肠癌组织中CDX-2、CK7和CK20的表达,有助于提高原发卵巢癌与卵巢之转移性结肠癌鉴别诊断准确率,值得临床推广。     

ABH及Lewis组织-血型抗原异常表达与原发肺癌生物学行为的相关性研究

目的  探讨原发性肺癌组织中ABH及Lewis组织-血型抗原表达与肺癌生物学行为的相关性。方法  采用免疫组织化学SP法,检测30例正常肺组织、143例原发肺癌及相应41例转移灶中ABH与Lewis 血型抗原的表达。结果  A、B、AB、O（H）血型瘤体抗原阳性率分别为 49.02%、55.56%、35.00%、69.44%,各血型间抗原表达无统计学差异（P>0.05）, Lewisa、sialylLewisx在癌组织中的表达率高于正常肺组织（P=0.045, P=0.015）。低分化癌组织ABH缺失、Lewisa、sialylLewisx表达均高于中高分化癌组织（P<0.001）。转移组ABH抗原表达缺失、sialylLewisx抗原表达均高于未转移组（P=0.004,P＜0.001）,转移灶ABH抗原表达缺失、sialylLewisx抗原表达高于原发癌（P＜0.001）。ABH、sialylLewisx表达与未表达组5年生存率分别为32%、6%﹙P＜0.001）,7%、30%（P＝0.0012）。结论  原发肺癌组织中存在ABH 及Lewis相关抗原的异常表达;ABH血型抗原表达缺失和sialylLewisx表达增加与肺癌转移相关;Lewisa、sialylLewisx抗原异常表达与肺癌组织分化程度有关;ABH及sialylLewisx抗原检测对预测患者预后有重要意义。     

卵巢癌中Metadherin蛋白表达的临床病理意义

目的:探讨Metadherin蛋白(MTDH)在卵巢癌组织中的表达情况及临床意义。方法:选取56例卵巢癌患者,免疫组织化学法检测卵巢癌组织中MTDH表达,并结合MTDH表达情况分析临床病理数据。结果:56例卵巢癌MTDH表达阳性率为53.6%(30/56)。卵巢癌肿瘤分期Ⅲ/Ⅳ期患者MTDH表达阳性率明显高于Ⅰ/Ⅱ期患者(P <0.01),淋巴结转移患者MTDH表达阳性率高于无淋巴结转移患者(P <0.05),但在患者不同年龄、肿瘤组织学类型及分级和有无腹水间差异均无统计学意义(P >0.05)。结论:卵巢癌中存在MTDH高表达,其可能在肿瘤生长和发展过程中发挥作用,对患者治疗及预后具有一定价值。     

流式细胞术在急性白血病免疫分型中的应用探讨

目的应用多参数流式细胞术检测急性白血病细胞表面CD抗原分子的表达水平,探讨AML和ALL中CD抗原的表达规律,为临床个体化治疗累积分子机制研究材料。方法应用流式细胞术检测44例急性髓细胞白血病患者和18例急性淋巴细胞白血病患者,以CD45/SSC设门,应用13种单克隆抗体对CD45弱表达的细胞群进行免疫分型,测定多种CD分子的表达率,并通过χ~2检验比较不同的高表达CD分子的相关性。结果 44例AML患者中表达且高表达CD33(79.6%),CD38(70.5%),CD117(52.3%),cyt-MPO(50.0%);16例B-ALL患者中CD10(75.0%),CD19(81.25%)以及CD22(81.25%)阳性表达率较高;比较AML患者高表达CD抗原,结果显示CD33/CD38、CD33/cyt-MPO的抗原表达差异均有统计学意义(P0.05)。结论不同的CD分子在急性白血病细胞上表达有差异性,或将为靶向治疗和临床个体化治疗提供有用的线索。     

Dysadherin与E-cadherin在直结肠癌淋巴结转移瘤中的表达及其相关性

目的研究E-cadherin和Dysadherin在直结肠癌原发灶和淋巴结转移瘤中的表达及关系。方法收集78例组织病理学分期为DukesC的直结肠癌标本,采用免疫组织化学的方法检测E-cadherin和Dysadher-in在原发灶及转移淋巴结中的表达,并探索其表达之间的关系。结果原发灶中E-cadherin的表达阳性率降低为45%,而Dysadherin表达阳性率为42%;在淋巴结转移瘤中,Dysadherin表达阳性率为33%,而E-cadherin为81%。在原发瘤中,Dysadherin的表达与E-cadherin的表达无关(P>0.05),在淋巴结转移瘤中,Dysadherin的表达与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.05)。结论控制E-cadherin在结直肠癌的原发灶和相应的淋巴结转移瘤中表达的机制是不相同的。     

早期胃癌组织中VEGF-C表达与淋巴结微转移关系的研究

目的 研究早期胃癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达水平及其与淋巴结微转移的关系.方法 采用免疫组化技术检测48例常规HE染色无淋巴结转移的早期胃癌患者胃癌组织中VEGF-C 的表达水平,采用淋巴结组织HE 染色和细胞角蛋白(CK)20 表达检测判断淋巴结微转移情况,分析VEGF-C 表达水平与淋巴结微转移的关系.结果 48 例患者中,7 例患者的14 枚淋巴结发现CK20 阳性细胞,阳性率14.6%(7/48),淋巴结微转移率3.6%(14/385);有淋巴结微转移组VEGF-C 阳性表达率85.7%(6/7),明显高于无淋巴结微转移组的31.7%(13/41),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 检测CK20 的表达了解淋巴结微转移较传统病理检查敏感,适用于微转移诊断;胃癌组织VEGF-C 高表达有较高的淋巴结微转移风险,这对判断预后和指导治疗有重要意义.