催产素对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响

观察催产素（ｏｘｙｔｏｃｉｎ）对大鼠胃不同部位肌条收缩活动的影响． 结果表明：１０ Ｕ·Ｌ－ １催产素可降低胃底纵行肌张力,升高胃体纵行肌,环行肌和胃窦纵行肌条的张力（升高百分率分别为８±８,３２±２０, ６±８）,增大胃体和胃窦各肌条的收缩波平均振幅及幽门环行肌的运动指数（增大百分率分别为２７±４１, ６２±３８, １２±１５, ３９±１９, ５３±２９）,增快幽门环行肌的收缩频率〔从（１．２±０．３）ｍ ｉｎ－ １ 增至（１．９±０．３） ｍ ｉｎ－ １〕;而１００ Ｕ·Ｌ－ １催产素升高胃体纵行肌和环行肌及胃窦纵行肌张力的同时降低其收缩波平均振幅,增快各肌条的收缩频率． 阿托品和六甲溴铵均不阻断催产素的上述作用． 结果表明催产素可能直接作用于平滑肌细胞,对大鼠离体胃平滑肌收缩活动起兴奋作用．     

腺苷三磷酸对大鼠离体胃平滑肌运动的影响

目的观察腺苷三磷酸(ATP)对大鼠离体胃平滑肌运动的调节作用。方法制备大鼠离体胃体纵行肌、胃体环行肌、胃窦纵行肌、胃窦环行肌标本,观察ATP(01,1,10,100μmol·L-1和1mmol·L-1)的作用。结果在胃体纵行肌标本,ATP诱发微弱的舒张反应,继而出现收缩反应;在高钾预收缩条件下,ATP则引起较大舒张反应后续较小的收缩反应。ATP对胃体环行肌诱发单相收缩反应。1~100μmol·L-1ATP抑制胃窦纵行肌的自发性收缩幅度,同时加快收缩频率;1mmol·L-1ATP则完全抑制自发性收缩反应;在高钾预收缩条件下,ATP产生浓度依赖性舒张反应。1~10μmol·L-1ATP先增大后减低胃窦环行肌的自发性收缩幅度,同时加快收缩频率;100μmol·L-1~1mmol·L-1ATP则抑制自发性收缩反应。结论本文首次报道了ATP影响大鼠离体胃体纵行肌、胃体环行肌、胃窦纵行肌、胃窦环行肌四种平滑肌的运动,且对各种标本的作用特点互不相同,提示ATP在生理条件下对大鼠胃的运动功能发挥重要的调节作用。     

C型钠尿肽抑制大鼠胃窦环行肌自发性收缩活动

目的：研究钠尿肽对胃动力的作用及其可能的机制．方法：用四道记录仪记录胃窦环行肌条的自发性收缩活动;利用放射免疫技术测定cGMP的产生量;利用放射自显影技术分析钠尿肽受体在胃内的分布情况．结果：钠尿肽受体在大鼠胃的不同部位均有分布,但在胃窦部最多。ANP、BNP和CNP均能抑制胃窦环行肌条的自发性收缩,其中,CNP的作用尤为明显并呈剂量依赖关系．CNP的这种抑制性作用被鸟苷酸环化酶抑制剂LY83583所削弱,而用cGMF敏感的磷酸酯酶抑制剂zaparinist预处理时CNP的抑制作用明显增加．CNP明显提高胃窦环行肌cGMP的浓度．用非选择性钾通道阻断剂TEA预处理后发现CNP对胃窦环行肌自发性收缩活动的抑制作用明显减弱．结论：钠尿肽受体在大鼠的胃窦分布最多．CNP明显抑制大鼠胃窦环行肌的自发性收缩活动．CNP对大鼠胃窦环行肌自发性收缩活动的抑制效应是通过cGMP途径实现的．钾通道也参与CNP对大鼠胃窦平滑肌的舒张过程。     

马来酸曲美布汀对慢性胰腺炎大鼠胃肠运动功能的影响

目的:研究慢性胰腺炎(CP)大鼠胃肠运动功能的变化及马来酸曲美布汀对CP的治疗效果。方法:健康Wistar大鼠30只,随机分为对照组、慢性胰腺炎组(模型组)和马来酸曲美布汀组(治疗组),每组10只。治疗组给予马来酸曲美布汀溶液灌胃,剂量为0.2mL/kg,1次/d;模型组及对照组灌注等量的生理盐水,3组均灌注2周。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清胆囊收缩素(CCK)水平,采用硝酸还原酶法测定血清NO水平;检测各组小肠运动系数、胃窦及小肠环行平滑肌肌条收缩能力、环行平滑肌细胞收缩反应;测定胃肠肌层诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达量。结果:模型组小肠运动系数、胃窦和小肠环行平滑肌肌条的收缩力、平滑肌细胞收缩反应均低于对照组和治疗组,差异有统计学意义(均P<0.01);模型组CCK、NO及iNOSmRNA水平均高于对照组和治疗组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:马来酸曲美布汀可有效改善CP所致的胃肠动力障碍。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

乙醇对大鼠胃不同区域环行肌M受体和5-HT受体介导收缩反应的选择性抑制作用

目的利用大鼠胃不同区域环行肌标本,研究乙醇对M受体和5-HT受体介导的收缩反应是否具有选择性抑制作用。方法制备大鼠离体胃底、胃体、贲门和幽门环行肌标本,观察卡巴胆碱(carbachol,CCh)或5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)诱发的收缩反应及乙醇的作用。结果体积分数为0.000 05~0.000 5的乙醇不影响CCh诱发的胃底和贲门环行肌收缩反应以及5-HT诱发的胃底和胃体环行肌收缩反应(P>0.05)。但是0.000 1和0.000 5乙醇明显抑制了CCh诱发的胃体环行肌收缩,Emax值(g)由对照组的12.18±0.33降至10.88±0.41,-lg EC_(50)值由对照组的6.33±0.05降至6.12±0.06(P<0.05)。同浓度乙醇明显抑制了CCh诱发的幽门环行肌收缩,Emax值(g)由对照组的2.87±0.15降至2.2±0.13,-lg EC_(50)值由对照组的6.49±0.10降至6.05±0.09(P<0.01)。乙醇预处理贲门环行肌前,5-HT诱发贲门环行肌收缩的E_(max)值(g)是2.93±0.35,-lg EC_(50)值是6.17±0.21;体积分数为0.000 1和0.000 5的乙醇明显抑制了5-HT诱发的贲门环行肌收缩(P<0.05),其Emax值(g)降至2.1±0.30(P<0.05),-lg EC_(50)值未发生明显改变。结论乙醇对大鼠胃不同区域环行肌收缩功能的抑制强度是:乙醇仅抑制5-HT诱发的贲门收缩,对CCh诱发收缩的抑制强度为幽门大于胃体。在受体激动剂诱发环行肌收缩反应的抑制特点方面,乙醇对CCh的活性及其与受体的亲和力均有抑制作用,但是乙醇仅抑制5-HT的活性。     

紫苏梗对大鼠离体结肠平滑肌条运动的影响

目的观察紫苏梗对正常及肢体缺血再灌注大鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅的影响。方法利用肢体缺血再灌注大鼠制备胃肠动力障碍模型。取大鼠结肠环形肌条,置于恒温灌流肌槽内,通过多导生理记录仪记录紫苏梗在结肠环形肌条收缩活动中的效应。结果紫苏梗能升高模型鼠结肠环形肌条收缩波平均振幅,对正常鼠则无明显影响。结论紫苏梗对胃肠动力障碍模型鼠结肠环形肌条收缩运动具有明显的兴奋作用,而对正常鼠结肠收缩运动无兴奋作用。     

四磨汤口服液改善功能性消化不良模型大鼠的作用机制

目的 探讨四磨汤口服液调控PTEN诱导假定激酶1(Pink1)/E₃泛素连接酶(Parkin)轴对功能性消化不良(FD)模型大鼠的改善作用及机制。方法 取SD雄性大鼠，利用不可预知的慢性应激法建立FD模型，然后随机分为模型组、阳性对照组(多潘立酮片，3.5 mg/kg)、四磨汤组(四磨汤口服液，5.4 mL/kg)，另设不造模的空白组，每组20只。各给药组大鼠灌胃相应药物，空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水，每天1次，持续14 d。末次给药结束后，检测大鼠胃排空率和小肠推进率；检测大鼠血清中胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)]含量；观察大鼠胃窦组织中卡哈尔间质细胞(ICC)线粒体结构；观察大鼠胃窦组织中细胞色素C氧化酶Ⅳ(COXⅣ)和Parkin在线粒体中的共定位表达；检测大鼠胃窦组织中微管相关蛋白轻链3(LC3)、p62、Pink1、Parkin蛋白的表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠胃排空率、小肠推进率和血清中MTL、GAS含量以及p62蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)，血清中CCK含量和胃窦组织线粒体中COXⅣ...     

P2Y受体介导大鼠胃体环行肌收缩反应的药理学特点

观察大鼠离体胃体环行肌和胃底环行肌不同的药理学特征，分析核苷及核苷酸类物质诱发胃体环行肌收缩反应的作用特点和受体机制。制备大鼠离体胃体环行肌和胃底环行肌标本，利用受体药理学技术观察药物诱发的收缩反应。在胃体环行肌KCl所致收缩反应与胃底环行肌无显著性差别；但是，CCh收缩胃体环行肌的EC₅₀值 [(0.45 ± 0.15) μmol·L⁻¹] 显著高于胃底环行肌 [(0.20 ± 0.09) μmol·L⁻¹, P < 0.01]。5-HT和His收缩两种标本的EC₅₀值无显著差异 (P > 0.05); 但是, 在胃体环行肌5-HT和His产生收缩反应的E_max值 [(0.81 ± 0.26) 和 (0.88 ± 0.27) g] 显著小于胃底环行肌 [(2.67 ± 0.61) 和 (1.90 ± 0.68) g, P < 0.01]。在预收缩胃体环行肌，ATP (0.1～3 000 μmol·L⁻¹) 诱发浓度依赖性收缩反应，未见舒张反应；在预收缩胃底环行肌标本，同浓度ATP诱发先舒张后收缩的双相反应，并呈浓度依赖性。ATP、UTP、ADP、2-MeSATP和α, β-MeATP浓度依赖性诱发大鼠胃体环行肌收缩反应，2-MeSATP的EC₅₀值为 (7.2 ± 5.2) nmol·L⁻¹比Ach [(3.47 ± 1.20) μmol·L⁻¹] 低500倍；各药物产生收缩反应的效价序列为：2-MeSATP>>ADP>ATP=UTP>α, β-MeATP>>腺苷。酚妥拉明、普萘洛尔、阿托品及河豚毒素不影响ATP和UTP诱发的胃体环行肌收缩反应。研究结果表明, 大鼠胃体环行肌的药理学特征明显不同于胃底环行肌; 核苷酸类物质通过某种特殊的P2Y受体介导胃体环行肌收缩反应，是调节胃体环行肌收缩功能的重要介质。
     

调中汤对功能性消化不良脾虚肝旺型幼龄大鼠胃窦部Cajal间质细胞表达的影响

目的通过观察调中汤对功能性消化不良(FD)脾虚肝旺型幼龄大鼠胃窦部Cajal间质细胞(ICC)表达的影响,探讨调中汤治疗FD脾虚肝旺型的作用机制。方法将健康清洁级SD雄性幼龄大鼠随机分为6组,除正常组常规饲养不予造模外,其余各组均采用不规则喂养,饮用4℃冰水及夹尾刺激法造模,建立FD幼龄大鼠模型。造模成功后根据组别连续给药14d,末次给药前12 h禁食(自由饮水),给药2 h后处死大鼠,同时取出胃部,采用免疫组化分析法检测胃窦部ICC的表达。结果模型组日均体质量、摄食量、饮水量增长均不明显,与正常组比较,差异有统计学意义(P0.01);各给药组中,调中汤高、中、低剂量组和多潘立酮组的日均体质量、摄食量及饮水量增长均较模型组明显(P0.01或P0.05),但调中汤高剂量组增长幅度与多潘立酮组相当,差异无统计学意义(P0.05)。与正常组比较,模型组胃窦部ICC表达明显降低(P0.01);与模型组比较,调中汤高、中剂量组胃窦部ICC表达明显升高(P0.01),接近正常组水平;且调中汤高、中剂量组明显优于多潘立酮组及调中汤低剂量组(P0.01),其中以调中汤低剂量组升高最不明显(P0.05)。与正常组比较,模型组阳性细胞明显减少,光镜下阳性细胞数量依次为调中汤高剂量组调中汤中剂量组多潘立酮组调中汤低剂量组。结论调中汤能提高FD脾虚肝旺型幼龄大鼠胃窦部ICC的表达,这可能是调中汤治疗FD脾虚肝旺型的作用机制之一。     

RS67506对肠道运动的影响

目的研究5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条运动的影响。方法应用炭末法和张力换能器分别观察RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条的平均收缩幅度、收缩频率和静息张力的影响,并与Cisapride的作用相比较。结果 RS67506在小剂量时对小鼠肠推进运动无明显作用,中剂量和大剂量时作用明显,并且RS67506剂量依赖性增强肌条的收缩幅度,但对肌条收缩频率和静息张力无明显作用。结论 RS67506在剂量稍大的条件下,具有与Cisapride相当的对小鼠肠推进运动的作用。它对大鼠离体小肠肌条的收缩幅度与Cisapride相似,具有剂量依赖性增强作用,如果事先加入5-HT4受体拮抗剂RS23597-190,RS67506无明显作用,这表明RS67506对平滑肌肌条的作用是通过5-HT4受体完成的。     

一氧化氮对豚鼠胃窦环行肌电活动和收缩运动的影响

目的:在体外研究一氧化氮对豚鼠胃窦环行肌电活动和收缩运动的影响。方法:用常规方法同时记录胃窦肌条的电活动和收缩运动。结果:在豚鼠胃窦环行肌条上,一氧化氮供体硝普钠(0.5μmol·L~(-1))能显著抑制电活动快波和运动。这种抑制作用不受河鲀毒、阿托品、酚妥拉明和普萘洛尔(各1 μmol·L~(-1))的影响(P>0.05),但可被亚甲基蓝(5μmol·L~(-1))和氧合血红蛋白(5μmol·L~(-1))明显减弱(P<0.01)。结论:一氧化氮抑制豚鼠胃窦环行肌电活动和收缩运动。这种抑制效应是通过一氧化氮对平滑肌细胞膜的直接作用和增加细胞内环磷酸鸟苷来实现的。     

Participation of nitric oxide in the relaxation of the rat gastric corpus

Nitric oxide is an important mediator of the relaxation in the rat gastric fundus. The present study investigates the role of NO in the rat gastric corpus in vitro, since the corpus differs from the fundus with regard to its physiological function and its spontaneous motor behaviour.In the presence of guanethidine electrically induced relaxations of circular, mucosa-free corpus strips precontracted with bethanechol were concentration-dependently reduced by the NO-synthase inhibitors l-N^G-nitro-arginine (l-NNA) or l-N^G-nitro-argininemethyl-ester (l-NAME). The d-enantiomers were markedly less active. The inhibitory effect of l-NAME could be prevented by l-arginine. l-NNA and l-NAME, however, did not influence spontaneous motility or the bethanechol-induced contraction. Vasoactive intestinal polypeptide or sodium nitroprusside also relaxed the muscle strips, but these relaxations were not affected by l-NAME. When the corpus strips were stimulated electrically from baseline, they reacted with a contraction followed by relaxation. l-NNA or l-NAME blocked the relaxatory and enhanced the contractile component. In strips that also reacted with a rebound contraction, it was blunted by l-NAME. These effects of the NO-synthase inhibitors were abolished in the presence of atropine. Apamin increased the electrically induced contraction of the muscle strips. Inhibition of the relaxation together with a further shift to contraction could only be seen when apamin was combined with l-NNA. The inhibitory action of apamin and apamin + l-NNA was not influenced by atropine.The results demonstrate a role of NO in the relaxation of the circular muscle of the rat gastric corpus both at a postsynaptic site and via inhibition of acetylcholine release. The relaxation induced by vasoactive intestinal polypeptide does not involve NO.     

不同途径及剂量应用大黄辅助治疗急性胰腺炎的临床观察

目的探讨不同的给药途径及不同剂量的大黄治疗急性胰腺炎的效果。方法选取2007年1月至2011年3月于本院进行治疗的160例急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为16组,每组10例,其中第1组为对照组,采用西医基础治疗方案进行治疗,其余15组分别以10g、20g、30g、60g、90g的大黄采用胃管注入、高位灌肠及联合方案进行治疗。后将各组患者血淀粉酶及临床症状改善情况、肠道功能恢复时间、腹部体征消失时间、CRP恢复时间及住院时间进行统计及比较。结果采用30g大黄组联合治疗的急性胰腺炎患者在血淀粉酶及临床症状改善情况、肠道功能恢复时间、腹部体征消失时间、CRP恢复时间及住院时间方面均优于胃管注入组及高位灌肠组,P均<0.05,均有显著性差异。结论大黄30g高位保留灌肠联合胃内注入途径能更有助于控制急性胰腺炎的炎症反应,缩短病程。     

五种不同基源石斛对小鼠肠推进及胃排空的影响

目的:观察叠鞘石斛、金钗石斛、铁皮石斛、马鞭石斛和鼓槌石斛对在体小鼠胃排空及肠推进的影响.方法:用营养性半固体糊灌胃法观察各实验组对在体小鼠小肠推进率和胃排空率的变化.结果:铁皮石斛可促进正常小鼠的胃排空,对正常小鼠的肠推进有双向调节作用;叠鞘石斛可促进正常小鼠的胃排空和肠推进;鼓槌石斛与马鞭石斛可抑制正常小鼠的胃排空及肠推进;而金钗石斛对小鼠胃排空和肠推进没有明显的作用.各石斛组对阿托品引起的胃肠运动迟缓作用不明显,能调节新斯的明引起的胃肠运动亢进,使其恢复正常水平.结论:不同基源石斛对小鼠胃排空和肠推进的作用不尽相同,将不同基源石斛作为同一味药物使用的合理性还有待进一步研究.     

莫沙必利联合埃索美拉唑对胃食管反流患者胃食管动力学及胃电活动指标的影响研究

目的：研究莫沙必利联合埃索美拉唑对胃食管反流患者胃食管动力学及胃电活动指标的影响。方法选取2012年1月∽2013年12月本院收治的胃食管反流患者110例,根据不同治疗方式分为对照组和观察组各55例,对照组采用埃索美拉唑组治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予莫沙必利,分析比较两组患者治疗后3、6、12周的胃食管动力学及胃电参数。结果治疗后3、6、12周,观察组胃动力学指标（胃窦收缩幅度、胃窦运动指数及胃窦收缩频率）、食管动力学指标（食管括〈肌压力、食管括〈肌松弛率及蠕动性收缩比）及胃电活动指标（餐前及餐后的频率及幅值）均显著高于对照组（P〈0.05）,且观察组治疗后胃食管动力学指标及胃电参数呈进行性升高（P〈0.05）。结论莫沙必利联合埃索美拉唑对胃食管反流患者的胃食管动力学及胃电活动指标的影响较大,治疗效果较好。     

低剂量环磷酰胺减轻烧伤早期全身炎症介质综合征发生的实验研究

目的探讨低剂量环磷酰胺对烧伤大鼠全身炎症介质综合征 (SIRS)的控制作用。方法以大鼠为实验动物 ,分为空白组、对照组、实验组。对照组、实验组制作 5 0 %Ⅲ°烫伤模型 ,实验组于伤后 1小时腹腔内注射低剂量环磷酰胺 (2mg/kg) ,对照组腹腔内注射等量生理盐水。分别在伤后 2h、3h、6h测量 2组血液及肝脏组织中肿瘤坏死因子 (TNF -a)的含量。喂养至动物死亡观察两组动物的生存时间。结果实验组、对照组伤后 2小时血液及肝脏内TNF -a的含量明显高于未烧伤的空白组 (P <0 0 5 )。实验组伤后 2h、3h、6h血液及肝脏内TNF -a的含量明显低于对照组 (P <0 0 5 )。实验组动物的生存时间明显延长 (P <0 0 5 )。结论低剂量环磷酰胺能够减少烧伤后炎症介质的释放 ,能减轻烧伤后SIRS的发生。