牡荆油的薄层色谱鉴别研究

目的:确定牡荆油薄层色谱鉴别的实验条件。方法::采用硅胶G薄层板,用不同的展开剂和不同的显色剂对牡荆油进行薄层色谱鉴别研究。结果:牡荆油薄层色谱条件为以环已烷:乙酸乙酯(10:0.5)为展开剂,喷以5%香草醛硫酸液显色,得到满意的薄层图谱。结论:本方法专属性强,灵敏度高,精密度和重现性好,且操作简便易行。     

牡荆叶和牡荆油的薄层色谱鉴别研究

目的 建立牡荆叶和牡荆油薄层色谱鉴别方法 .方法 以牡荆油为对照,采用硅胶G薄层板,以石油醚-醋酸乙酯(10∶0.3)为展开剂,以含5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色.结果 斑点清晰,分离良好.结论 该法操作简便,重现性好,可以作为牡荆叶和牡荆油的鉴别方法 .     

雷公藤及其易混品的薄层色谱扫描鉴别

目的：建立雷公藤薄层扫描色谱鉴别方法。方法：展开剂1：乙醚－氯仿（1：2）;展开剂2：氯仿－甲醇－水（10：3：1）,扫描波长430nm。结果：以展开剂1展开,各样品色谱峰基本一致,除黑蔓外,南蛇藤和雷公藤中均含有雷公藤甲素,产地无影响;以展开剂2展开,雷公藤、南蛇藤和黑蔓可显示完全不同的色谱峰,不同产地南蛇藤的色谱峰基本无差别。结论：薄层色谱可作为雷公藤的鉴别手段,但雷公藤甲素不能作为雷公藤鉴别的充分条件。     

布渣叶中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱研究

目的:对布渣叶中黄酮类成分进行薄层色谱分析,建立布渣叶的薄层色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法:以牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷为对照品,对16个不同产地来源的布渣叶进行鉴别分析.结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷等10个特征荧光斑点构成了布渣叶的薄层色谱指纹图谱.结论:方法简便可靠,重现性好,可用于布渣叶药材的质量控制与鉴定.     

藏药十五味萝蒂明目丸薄层色谱鉴别方法研究

目的：建立十五味萝蒂明目丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。藏茴香鉴别中以石油醚：乙酸乙酯（5：2）为展开剂;丁香的鉴别中以石油醚：乙酸乙酯（3：1）为展开剂;余甘子的鉴别中以三氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇：甲酸（9：9：3：0．2）为展开剂。结果：处方中的藏茴香、丁香、余甘子3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于十五味萝蒂明目丸的质量控制指标。     

尖山橙药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立尖山橙药材的薄层色谱鉴别。方法：尖山橙经甲醇提取后,以正己烷-乙酸乙酯（14：6）为展开剂,对尖山橙中齐墩果酸进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别尖山橙中齐墩果酸。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的：建立复方柴胡口服液（柴胡，黄芪，酸枣仁，香附，甘草等）的薄层鉴别。方法：通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果：硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-95％乙醇-水（18：2：1）为展开剂进行柴胡的鉴别研究，以氟仿-甲醇-水（65：30：10，10℃静置过夜取下层溶液）为展开剂进行黄芪的鉴别研究，以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁，定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别。结论：建立的方法操作简便，结果准确、可靠。能有效地控制寅方柴胡口服液的质量。     

翼茎白粉藤药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立翼茎白粉藤药材的薄层色谱鉴别。方法：翼茎白粉藤经甲醇提取后,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（2．5：2：1）为展开剂,对翼茎白粉藤中岩白菜素进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别翼茎白粉藤中岩白菜素。     

咽炎颗粒的薄层色谱检识

目的：为制定咽炎颗粒鉴别标准提供实验的依据.方法：采用紫外光谱与薄层色谱鉴别法.结果：咽炎颗粒在203nm下有最大紫外吸收,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-冰乙酸（1：6：0.5：0.7：0.1）为展开剂具有较好的展开效果.结论：薄层色谱检识可为咽炎颗粒的鉴别提供参考依据.     

翅茎白粉藤药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立翅茎白粉藤药材的薄层色谱鉴别。方法：翅茎白粉藤经80%的乙醇提取后,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.2）为展开剂,对翅茎白粉藤中白藜芦醇进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别翅茎白粉藤中白藜芦醇。     

维药雪菊薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立雪菊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用单因素法,筛选出最佳一维薄层色谱条件,结合二维薄层色谱法对17批不同批次的新疆雪菊药材进行鉴别。结果：一维薄层色谱采用聚酰胺薄膜为薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）为展开剂,点样量为1μL,展开距离为8cm,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在日光及365nm紫外灯下观察,斑点清晰,分离度较好。结果显示17批雪菊样品的主斑点与对照药材主斑点一致。二维薄层色谱的展开剂分别为乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）和乙腈-水-甲酸（4.5:5.5:0.5）,其余条件同一维薄层色谱法。结果发现17批样品主斑点一致,但不同产地的样品间微量成分斑点存在差异,说明二维薄层色谱法能够有效地区分不同产地的样品。结论：本研究所建立的薄层色谱方法分离度、重复性均较好,且简便易行,可用于雪菊药材的鉴定。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别.方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁.结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究.薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量.     

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的激素类成分

目的：建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法：采用硅胶G254薄层板,以三氯甲烷-石油醚（30～60℃）-甲醇 （5：3：1）为展开剂,置紫外光灯254nm处检视。结果：在该色谱条件下,能同时有效分离10种糖皮质激素。结论：本法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。     

天冬药材的薄层层析研究

作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件。β-谷甾醇的薄层鉴别条件为：用石油醚提取，展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(5：1：0．06)，10％硫酸乙醇显色；氨基酸的薄层定性鉴别：无水乙醇冷浸，展开剂为正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4：1：1：2)，茚三酮溶液显色；所得出的方法的重现性好，薄层斑点清晰，分离度好，可作为天冬定性鉴别手段之一；有利于天冬GAP研究并为制定天冬药材质量标准提供依据。     

脑得生片中阿魏酸薄层色谱鉴别展开剂的选择

目的 筛选脑得生片中阿魏酸薄层色谱鉴别的展开剂.方法比较6种不同的展开剂系统的展开效果.结果 以甲苯-三氯甲烷-醋酸乙酯-冰醋酸(6:5:2:1)作展开剂,分离效果好,斑点清晰.结论此展开剂专属性强,重复性好.     

复方烧伤酊中黄柏的薄层色谱鉴别方法比较

目的：比较复方烧伤酊中黄柏在两种不同展开剂中的展开效果。方法：薄层色谱方法。结果：在展开剂Ⅱ中Rf值较大，分离较好，优于药典方法，结论：在复方制剂中，展开剂Ⅱ对黄柏的分离鉴别有一定意义。     

克痛药膜中元胡大黄姜黄血竭的薄层色谱研究

目的:研究克痛药膜中的元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药的薄层色谱。方法:采用薄层色谱法,在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(8∶2)为展开剂,鉴别元胡;以石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,鉴别大黄;以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96∶4∶0.7)为展开剂为展开剂,鉴别姜黄;以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,鉴别血竭。结果:依据正文所述方法,薄层展开后,色谱斑点显色清晰,分离效果好,与对照药材显色一致。结论:依据正文所述方法,针对元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药,其薄层色谱图的检出成分消除了其它成分的干扰,专属性强,重现性好,方法简便,可以作为该制剂质量控制的检测标准。     

柑橘属同源药对青皮-枳壳的薄层色谱鉴别

目的 建立柑橘属同源药对青皮、枳壳的薄层色谱鉴别方法.方法 对青皮、枳壳的薄层色谱条件进行考察,确定最优鉴别方法.结果 青皮、枳壳可以采用相同的供试品制备方法和薄层色谱条件加以鉴别,即经乙酸乙酯超声制备供试品,采用聚酰胺薄层板点样,以二氯甲烷-丙酮-甲醇(5:1:1.5)为展开剂,展距10 cm,室温(20～25℃)下...     

亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇：丙酮：水（7∶5∶6）为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。     

对结核灵片中狼毒薄层鉴别方法的改进建议

目的：针对结核灵片中狼毒薄层鉴别进行改进。方法：采用薄层鉴别方法。结果：通过改变展开剂获得清晰的薄层色谱图。