反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法 选用Symmetry C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），以甲醇-水（82：18）为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为270 nm。结果 丹参酮ⅡA在0.08～0.80 μg范围内呈现良好的线性关系，回归方程Y=3169.5X＋7.5，r=0.999 8，平均加样回收率99.5%，RSD=1.5%（n＝9）。结论 该方法简便、可靠，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。     

高效液相色谱法测定安神补心颗粒中丹参酮ⅡA的含量

采用高效液相色谱法测定安神补心颗粒中丹参酮ⅡA的含量,该法用甲醇直接提取,操作简单,空白对照无干扰,重复性好,回收率为99．5％,RSD＝2．24％,可以作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长：270nm，流速：1．0mL·min^-1，进样体积：10μL，温柱：30℃。结果丹参酮ⅡA在0．16064～0．56224μg具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．34％，RSD=0．65%（n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量

目的:测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA浓度在0.064～0.320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为101.12%,RSD为0.77%.结论:高效液相色谱法可以用于精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定.     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立HPLC测定通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用甲醇超声提取通脉颗粒中丹参酮ⅡA,色谱条件:Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(86∶14),流速为1.0mL/m in,检测波长为270nm。结果本法在10~400ng间线性良好,相关系数r=0.9998。结论本方法能简便、准确地测出通脉颗粒中丹参酮ⅡA的含量。     

高效液相色谱法测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(65∶35)为流动相,Hypersil-ODS柱4.0mm×250mm为分析柱,检测波长为270nm.结果线性范围为0.0794～0.9925μg,r=1.0000,测得平均回收率为98.78%(n=5,RSD为1.6%).结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好、无干扰,可用于三七丹参片的质量控制.[     

反相高效液相色谱法测定妇康止痛片中大黄素含量

目的建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0，1％磷酸溶液（80：20），检测波长为288nm，流速为1，0mL／min，柱温为25℃。结果大黄素进样量在0，05～0．40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0，9995，平均加样回收率为98，54％，RSD=1．65％（n=6）。结论所用方法结果准确可靠，操作简便，可用于妇康止痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定白花丹参中总丹参酮和丹参酮Ⅱ A含量

目的 采用高效液相色谱 (HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析。方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5 μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90：10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75：25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm。结果 总丹参酮在0.075～0.750 μg·mL^-1 浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C－1.99×105,r=0.999 4（n=5）,丹参酮ⅡA在7.5～50.00 μg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4（n=5）。结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好。白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA.     

高效液相色谱法测滇丹参中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定滇丹参中丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法:采用迪马C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(20∶70∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1。结果:丹参酮ⅡA在0.0362~0.2896g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998);方法回收率为98.2~101.8%之间。结论:本实验究建立了HPLC测定滇丹参药材中丹参酮ⅡA的方法,为其质量评价提供了简单、准确、可行的方法。     

高效液相色谱法测定乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量.方法 色谱柱为ThermoC18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(30:70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL.结果 芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.01045～0.1254μg(r=0.9993,n=6),0.01021～0.1225μg(r=0.9990,n=6),0.010 56～0.1267μg(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为99.0％、99.3％、99.1％,RSD分别为1.2％、1.1％、1.1％(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量测定.     

高效液相色谱法测定丹参滴注液中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立丹参滴注液中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用大连依利特公司HypersilODS2C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为270nm。结果隐丹参酮进样量在88～440ng,丹参酮ⅡA进样量在72～360ng的范围内与峰面积呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为96.96%(RSD=2.29%)和98.36%(RSD=2.55%)。结论高效液相色谱法快速、准确、简便,可用于产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品，含量差异非常显著，提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡＡ的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡＡ的含量控制。     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS,流动相为甲醇-水(15∶5),检测波长为270nm,柱温为40℃,流速为1.5ml/min。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在0.05125～0.25625μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为99.05%(RSD=0.92%)。结论:本方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于丹参舒心胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法采用Symmetry C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4259836.7X-33874.1,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%（n=5）。结论RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定妇炎康片中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,以甲醇-水（73∶27）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速：1.0mL.min-1。结果丹参酮ⅡA回归方程为A=51.107C＋0.9716,r=0.9994,线性范围4.128～61.92μg.mL-1。平均回收率为94.10%,RSD为1.47%。结论该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于妇炎康片的质量控制。