吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果分析

目的探讨分析替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法将本院收治的100例老年晚期非小细胞肺癌纳入研究,根据收治入院顺序进行分组,分为对照组与研究组;给予对照组单纯放疗;给予研究组替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗;比较分析两组治疗效果。结果研究组的临床治疗总有效率(66.00%)高于对照组,P0.05;而研究组的不良反应发生率(36.00%)低于对照组,P0.05;研究组1年生存率高于对照组,P0.05。结论替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果确切,值得推广应用。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况。方法选取该院2014年5月‐2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例。对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况。结果观察组患者不良反应发生率为11.36%,明显低于对照组患者的40.91%(P0.05);观察组患者总有效率为75.00%,显著高于对照组患者的50.00%(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广。     

替吉奥联合胸腔化疗治疗老年非小细胞肺癌合并胸腔积液临床疗效观察

目的观察替吉奥(S-1)联合胸腔化疗治疗合并胸腔积液的老年非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法 36例老年非小细胞肺癌合并胸腔积液患者,应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,胸腔内注入顺铂40 mg.m-2行胸腔化疗,每周1次,连用3周;同时给予替吉奥40~60 mg.m-2,口服bid,d1~14,21 d为1周期。至少完成2个周期,按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 36例入组患者疗效均可评价,CR 5.56%,PR 41.6%,NR 50%,不良反应主要是Ⅰ~Ⅱ胃肠道反应、血液学毒性,严重的骨髓抑制发生率较低。结论 (S-1)联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌合并胸腔积液疗效好、不良反应小,值得临床推广应用。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:通过探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效,旨在为临床提高近期有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者82例,随机平均分成研究组和对照组,对照组患者给予顺铂化疗治疗,研究组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗,对比两组患者近期有效率和不良反应率。结果:研究组患者近期治疗总有效率为80.49%、不良反应率为29.27%,均显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论:替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗晚期胃癌可以提高近期临床有效率、降低不良反应,对于延长患者生命和提高生活质量有重要作用。     

培美曲塞联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨分析培美曲塞联合顺铂方案（PC方案）二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法对19例经过一线化疗之后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者,给予培美曲塞500mg/m2和顺铂75mg/m2,以21d为一个周期,在至少两周期以后进行疗效和不良反应的评价。结果在本组19例患者中,有效率为42.11%,主要不良反应为胃肠道反应及轻度骨髓抑制,经对症处理后得到有效的缓解,不影响后续化疗的进行。结论培美曲塞联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好,虽然不良反应的发生率略高,但多为轻度,耐受性较好,是二线治疗晚期非小细胞肺癌的理想方案之一。     

尿嘧啶替加氟加顺铂联合同步放射治疗干预局部晚期非小细胞肺癌

目的评价化疗药物尿嘧啶替加氟加顺铂联合同步放射治疗干预局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法18例Ⅲ期非小细胞肺癌患者给予尿嘧啶替加氟、顺铂化疗2个周期(尿嘧啶替加氟400 mg.m-2,第1天至第14天,第29天至第42天,口服;顺铂40 mg.m-2,第1天至第2天,第29天至第30天静脉滴注),同时联合局部常规放射治疗60~70 Gy,放疗时间6~7周,观察近期及远期疗效。结果18例患者中1例完全缓解,13例部分缓解,2例稳定,2例进展,有效率77.8%。中位生存期达15.9月;1、2 a生存率分别为66.7%、33.3%。主要不良反应为非血液学毒性,血液学毒性轻微,患者耐受性较好。结论顺铂加尿嘧啶替加氟联合同步放射治疗是治疗局部晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应少的新方法。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理

目的 探讨恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理方法.方法 回顾性分析23例我科收治的并且经病理学组织或细胞学检查确诊为NSCLC患者的临床资料.结果 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌主要不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、静脉炎.结论 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌过程中.经过仔细观察不良反应及精心护理,均能顺利完成化疗.     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法选取我院收治的32例行伊利替康联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果本组32例患者中完全缓解1例,部分缓解12例,稳定16例,进展3例,治疗总有效率为40.63%;发生的不良反应主要有粒细胞减少、腹泻、脱发、恶心呕吐等。结论给予晚期非小细胞肺癌患者伊利替康联合顺铂治疗可取得良好的效果,且不良反应患者均可耐受,临床效果显著,值得推广应用。     

血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的：比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法：将2010年8月至2012年8月我院治疗的晚期非小细胞肺癌96例随机分为两组各48例.A组给予培美曲塞联合顺铂化疗方案;B组给予多西他赛联合顺铂化疗方案.21d为一个疗程,每例患者至少化疗2个疗程.比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果：两组治疗总有效率、患者平均生存时间和1年生存率相比差异无统计学意义（P〉0.05）;A组白细胞下降发生率明显低于B组（χ2=5.79,P〈0.05）,其余不良反应差别无统计学意义（P〉0.05）.结论：培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果较好,不良反应相对较易耐受.     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌44例疗效观察

目的研究拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效.方法对确诊的44例小细胞肺癌患者,应用拓扑替康联合顺铂静滴d1～d5,同时给予止吐治疗.结果全组共化疗132个周期,44例患者中总有效率为45.5%,临床受益率81.8%,全组无治疗相关性死亡.结论以拓扑替康联合顺铂的化疗方案对小细胞肺癌具有较好的疗效.     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者中29例行国产多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗,另29例患者行环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)治疗作为对照组,比较分析两组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为48.28%(14/29),对照组为20.68%(6/29),差异具有非常显著性(P＜0.01),两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,且不良反应较轻,安全性好,可作为晚期非小细胞肺癌较为理想的治疗手段.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应研究

目的:观察紫杉醇脂质体联合顺铂治疗Ⅲb、Ⅳ期的非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,一组为顺铂治疗组,一组为紫杉醇脂质体和顺铂联合治疗组,比较两种方案的临床疗效及不良反应。结果:联合组的反应率和中位生存期高于顺铂组,且不良反应发生率低于顺铂组。结论:紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,不良反应少。     

培美曲塞联合替吉奥胶囊治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将50例老年晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组25例,给予培美曲赛+替吉奥方案化疗,对照组25例,给予最佳支持治疗(best supportive care,BSC)。观察两组治疗结束后3个月的近期疗效、1年和2年生存率及不良反应。结果:治疗结束后3个月,治疗组的客观有效率为48.0%,对照组为8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P=0.002)。治疗组和对照组的1、2年生存率分别为41.7%、4.2%和29.2%、0,两组比较差异有显著统计学意义(P0.001)。治疗组的毒副反应主要为骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)、肝肾功损伤,对照组未出现明显毒副反应。结论:培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌可提高近期疗效及1、2年生存率,可作为老年晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的治疗方法。     

多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌总数的80%,且30%发生于70岁以上患者。已有研究提示顺铂是唯一能提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用。作者使用多西他赛联合替吉奥治疗中老年晚期非小细胞肺癌84例,疗效肯定,且毒副作用小,本文就此进行报道。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌44例疗效观察

目的：研究拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效。方法：对确诊的44例小细胞肺癌患者,应用拓扑替康联合顺铂静滴d1-d5,同时给予止吐治疗。结果：全组共化疗132个周期,44例患者中总有效率为45.5%,临床受益率81.8%,全组无治疗相关性死亡。结论：以拓扑替康联合顺铂的化疗方案对小细胞肺癌具有较好的疗效。     

顺铂分别联合培美曲塞与多西他赛治疗晚期肺腺癌的临床观察与分析

目的:比较培美曲塞(PEM)或多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将42例晚期非小细胞肺癌患者被分入培美曲塞组和多西他赛组。17例第1天接受培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2。25例第1天接受多西他赛75 mg/m2,顺铂75 mg/m2。入选患者至少接受2个周期以上化疗。主要评价指标:近期疗效及化疗后的不良反应。结果:培美曲塞组及多西他赛组的治疗有效率分别为41.2%和40.0%(P>0.05);培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率明显低于多西他赛组(29.4%与52.0%,P<0.05)。结论:采用培美曲塞或多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗能取得相当的疗效,但相比较而言培美曲塞联合顺铂不良反应较小,可以作为一线治疗方案。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理体会

目的:使肺癌患者了解培美曲塞、顺铂的治疗效果和不良反应,从而使患者乐意接受该治疗方案。方法:协助医生对18例晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,同时进行心理护理、化疗前后及化疗过程中的护理,并配合积极的健康教育。结果:18例患者均能安全渡过化疗不良反应期,完成了治疗计划。