响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺。方法选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数。结果确定了提取工艺的最佳条件为：乙醇浓度70%,提取时间3 h,乙醇倍数4.5倍。在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092%,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2。结论该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好。     

响应面法优化穿山龙总皂苷提取工艺

目的 优化穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采取超声波辅助纤维素酶法提取穿山龙总皂苷;以单因素实验结果为基础,利用响应面设计系统分析且优化影响总皂苷含量的主要因素,从而建立影响因素与对应的响应值之间的数学关系模型,得到最优提取条件。结果 最佳提取工艺条件为pH值6.0,水浴温度31.3℃,乙醇浓度44.21%,总皂苷得率为0.421%。结论 优化所得工艺操作方便、效率高,适合工业化大生产。     

响应曲面法优选粪箕笃总皂苷的提取工艺

目的:利用响应面法优化粪箕笃总皂苷的提取工艺条件。方法:以提取温度、液料比、乙醇浓度及提取时间为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以提取粪箕笃总皂苷的提取率作为响应值,进行响应面法分析。结果:粪箕笃总皂苷提取的最佳工艺为:提取温度:90℃,液料比25∶1,乙醇浓度40%,提取时间100 min,理论提取率19.59%,实际测得值为18.80%,两者较接近。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以用于粪箕笃总皂苷提取工艺的优化。     

响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺

目的:优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺。方法:选取提取时间、超声波功率和液料比为随机因子,在单因素试验的基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken试验设计,以总生物碱得率为响应值进行分析。结果:最佳提取条件为提取时间48min、超声波功率420W、液料比6.6(mL:g)。在此条件下,总生物碱得率验证值为0.1685%。结论:响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺简便、易行。     

响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺

目的采用响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺。方法通过中心组合方法,研究乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对鸡血藤总黄酮得率的影响。结果鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺为:体积分数为50%的乙醇,料液比为1∶45,回流提取2次,每次2.5 h。结论在最佳提取工艺条件下,鸡血藤总黄酮得率为0.58%,该工艺条件可为鸡血藤总黄酮的工业生产提供依据。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法，以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异，而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为：加入5％的碱，密闭12h，浸渍24h。结论 该工艺简单，可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。     

响应面法优化桑叶总生物碱超声提取工艺

目的:优化桑叶中总生物碱的超声法提取工艺。方法:在单因素试验基础上,通过响应面分析法考察超声提取时间、超声功率、乙醇体积分数、料液比及提取溶剂的p H对桑叶总生物碱提取率的影响,利用Design Expert8.0.5分析软件对试验数据进行分析,确定最优提取工艺并进行验证。结果:建立的二项式拟合模型方程复相关系数为0.969 9;优化后的桑叶生物碱提取工艺条件为超声提取时间48 min、超声功率800W、乙醇体积分数70%、料液比1∶25、p H5。在此条件下桑叶生物碱提取率为0.422%,与模型预测值0.429%比较偏离率小于2%。结论:建立的回归模型拟合性好,提取工艺稳定可靠,可用于桑叶中总生物碱的提取。     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

“太白七药”竹根七的化学成分研究

目的研究竹根七的化学成分。方法经70%乙醇提取,利用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法,从竹根七70%乙醇提取液的正丁醇萃取物中分离得到6个化合物,根据其理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。结果从竹根七中分离得到2个多羟基呋甾皂苷、2个多羟基螺甾烷类化合物和2个烯丙基苯糖苷,分别鉴定为1β,2β,3β,4β,5β,26-hexahydroxyfurost-20(22),25(27)-dien-5,26-O-β-D-glucopyranoside(1)、tupisteroide B(2)、(25S)-5β-spirostan-1β,2β,3β,4β,5,6β-hexol(3)、(25R)-5β-spirostan-1β,2β,3β,4β,5,6β-hexol(4)、chavicolβ-D-glucopyranoside(5)和demethyleugenolβ-D-glucopyranoside(6)。结论化合物3和4为首次从开口箭属植物中分离得到,化合物5和6则是首次在百合科植物中分离得到。     

竹根七HPLC-ELSD指纹图谱的研究及薯蓣皂苷的含量测定

目的建立陕西"七药"竹根七的高效液相色谱指纹图谱,并测定指标成分薯蓣皂苷的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),蒸发光散射检测器,气体流速2.8 L·min~(-1),漂移管温度95℃。结果建立了竹根七的指纹图谱,确立了12个共有峰,同时测定了指标成分薯蓣皂苷的含量。结论本研究建立的指纹图谱与指标成分测定相结合的分析方法快速、准确,可用于评价竹根七的质量,并为建立竹根七制剂的质量控制方法提供依据。     

响应面法优化凤尾草总黄酮提取工艺

目的优化凤尾草总黄酮的最佳超声提取工艺。方法以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对乙醇浓度、超声时间及料液比进行优化。结果各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:液料比>乙醇浓度>超声时间。最佳工艺条件为:采用65%乙醇,液料比35∶1,超声时间34 min,在此最佳提取条件下,凤尾草总黄酮提取率为9.55%,试验结果与模型预测值相符。结论超声提取方法简单,提取效率高、时间短、无需加热,是一种较理想的提取凤尾草总黄酮的方法 。     

响应面分析法优选桑寄生总黄酮的提取工艺

目的利用响应面法优化桑寄生总黄酮的提取工艺条件。方法采用中心组合设计方法,分别研究乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间及提取次数对总黄酮提取率的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺条件为:体积分数为40%的乙醇,液固比为40∶1,回流提取2次,每次1h。结论在最佳工艺条件下,桑寄生总黄酮的提取率为1.15%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为桑寄生总黄酮的工业生产提供依据。     

响应面法优化纤维素酶辅助提取青蒿素的工艺研究

目的优化纤维素酶提高青蒿素提取率的反应条件。方法应用响应面实验方法采用中心组合实验设计研究酶反应过程中时间、加酶量、温度对提取率的影响,并对提取工艺条件进行优化。结果纤维素酶辅助提取青蒿素的最优工艺条件：酶反应时间2．9h,酶添加量0．20g,反应温度42．6℃。结论响应面试验方法能够有效提高纤维素酶辅助提取青蒿素的提取率。     

响应面法优化超声辅助提取朱砂根中岩白菜素的提取工艺

目的采用超声波辅助提取响应面分析优选朱砂根中岩白菜素的提取工艺。方法以岩白菜素提取率为考察指标,在单因素实验基础上选择因素和水平,进行Box-Behnken响应面实验设计,得到最佳操作条件及二次方程响应面模型。结果朱砂根中岩白菜素的最佳提取工艺条件为:超声时间为40min,超声功率为100 W,料液比为1∶77。结论 Box-Behnken响应面法能优化朱砂根中岩白菜素的提取工艺。     

响应面法优化灵芝三萜回流提取工艺

目的优化灵芝三萜的回流提取工艺。方法采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选最优提取工艺参数。结果获得的最优工艺参数为:乙醇体积浓度73%、提取温度76℃、提取时间120 min、液料比16:1。在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91 mg·g-1,与理论值(6.93 mg·g-1)相比,相对误差较小,为0.34%。结论采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产。     

星点设计-响应面法优选鹿药总黄酮提取工艺

目的利用响应面法优选鹿药总黄酮的提取工艺条件。方法以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为主要影响因素,以总黄酮提取率为评价指标,用响应面法选择提取工艺的最佳条件。结果响应面法筛选的最佳提取工艺为:82.6%乙醇,溶媒用量11.4倍量,提取时间1.91h,理论提取率为2.31%,实际测得值为2.26%。结论星点设计-响应面法优选鹿药中总黄酮提取工艺,方法简单,结果可靠。