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相似文献
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1.
目的 观察双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效.方法 将经皮胆红素≥226μmol/L的足月新生儿120例,随机分成两组.实验组予双歧杆菌三联活菌散和茵栀黄口服液口服,对照组予茵栀黄口服液口服,连服4 d.观察两组患儿经皮胆红素的变化.结果 实验组治疗1 d后经皮胆红素开始下降,对照组2 d后开始下降,同一天两组值相比实验组均低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效优于单纯服用茵栀黄者.  相似文献   

2.
目的:探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法:治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果:治疗组疗效及疗程优于对照组.结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显著、疗程缩短,值得推广.  相似文献   

3.
胡静花 《吉林医学》2014,(9):1889-1889
目的:新生儿黄疸是新生儿期常见的症状之一,尤其是1周内的新生儿,既可以是生理现象,又可为多种疾病的主要表现。胆红素重度升高或虽然不很高,但同时存在缺氧、酸中毒、感染等高危因素时,可引起胆红素脑病,死亡率高,幸存者多存在远期神经系统后遗症。预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素脑损伤,引起新生儿的病理性黄疸发病相关因素。因此,需要及时正确判断黄疸的性质,早期诊断和早期治疗。方法:将120例新生儿分为预防组与对照组,预防组的新生儿再生后第1天口服茵栀黄口服液,对照组不用。结果:预防组1周胆红素增高值为(137.5±6.98)μmol/L,明显低于对照组(178.23±8.86)μmol/L,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素的水平,预防新生儿高胆红素血症的发生。加强对家长做病理性黄疸相关知识的宣教和知识普及,对病理性黄疸应引起足够的重视,避免误诊和漏诊。  相似文献   

4.
目的 探讨茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌辅助冷光源照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取2016年1月-12月我院收治的100例新生儿黄疸患儿,采用随机数字表法分为对照组和联合组,对照组50例患儿采用常规冷光源照射治疗;联合组50例患儿给予茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌辅助冷光源照射治疗,观察2组患儿治疗有效率、经皮胆红素水平、胆红素复常时间及不良反应情况.结果 治疗5d后,联合组患儿的治疗有效率为94.00%,明显高于对照组的78.00%(P<0.05);治疗后2组患儿的胆红素水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且联合组在治疗1d,3d,5d的胆红素水平均明显低于对照组(P<0.05);联合组患儿胆红素复常时间(5.02±1.86)d,明显短于对照组的(9.36±1.29)d(P<0.05);对照组的不良反应发生率为16.00%,明显高于联合组的8.00%(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌辅助冷光源照射治疗新生儿黄疸可明显降低患儿胆红素水平,显著缩短胆红素复常时间,降低不良反应发生率,效果显著,安全可靠.  相似文献   

5.
目的 评估联合应用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法 选取2019年5月—2020年12月安徽中医药大学第一附属医院住院新生儿黄疸患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各25例。2组均给予蓝光光疗、肝酶诱导剂苯巴比妥口服的常规治疗,对照组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g温水冲服,3次/d,观察组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g,温水冲服,3次/d,茵栀黄口服液5 mL,口服,3次/d。对比2组治疗前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平、不良反应发生率、光疗总时间、光疗总费用、住院时间。结果 治疗前2组总胆红素、直接胆红素、间接胆红素比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组直接胆红素比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清总胆红素为(118.78±23.43)μmol/L,间接胆红素为(106.89±22.39)μmol/L,显著低于对照组[(135.41±28.66)μmol/L、(123.31±27.77)μmol/L,均P<0.05]。观察组不良反应发生率为4.00%(1/...  相似文献   

6.
目的 探讨茵栀黄口服液、双歧杆菌乳酸菌三联活菌片(金双歧)单一及联合用药在治疗母乳性黄疸中的疗效和不良反应。方法 将2017年2月1日—2020年5月1日于我院确诊的母乳性黄疸患儿184例随机分为3组,分别为联合组58例、茵栀黄组62例、金双歧组64例,比较3组治疗前、治疗72 h后和恢复母乳喂养72 h后的血清总胆红素水平及不良反应。结果 3组治疗前的血清总胆红素值比较,差异无统计学意义(t=2.1240,P>0.05);治疗72 h后,3组的血清总胆红素值均有所下降,但组间比较差异无统计学意义(t=4.1772,P>0.05);恢复母乳喂养72 h后,3组血清总胆红素值出现不同程度的上升,联合组和茵栀黄组的数值显著低于金双歧组,组间比较差异有统计学意义(t=15.0110,P<0.05)。3组治疗期间均出现不良反应,联合组和金双歧组的红臀、腹泻的发生情况明显优于茵栀黄组,组间比较差异均有统计学意义(χ2=16.9321、12.1470,均P<0.05)。结论 茵栀黄口服液联合金双歧治疗婴儿母乳性黄疸的效果更佳,常见不良反应少,安全性高。  相似文献   

7.
普丽萍 《中外医疗》2013,32(4):135-136
目的探讨茵栀黄口服液在辅佐治疗新生儿病理性黄疸中的临床疗效。方法 60例新生儿病理性黄疸患者均口服茵栀黄口服液3mL,3次/d,治疗时间为7~10d。治疗后,对整体疗效以及胆红素下降情况、不良反应情况进行评定。结果治疗7d后,治疗总有效为58例,占96.67%。其中,有效5例,占8.33%;显效53例,占88.34%;无效2例,占3.33%。在治疗的第1~7天中,胆红素降低速度极为明显。另外,治疗中仅有少数患者出现腹泻现象,经简单治疗后症状消失,其他不良反应均未出现。结论茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸临床效果明显,值得临床推广。  相似文献   

8.
杨公社  任麦存 《吉林医学》2011,(29):6139-6140
目的:观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的疗效。方法:对我科治疗的49例新生儿黄疸进行分析总结。结果:治疗组24例,治愈20例,有效3例,无效1例,总有效率95.8%;对照组25例,治愈18例,好转4例,无效3例,总有效率88%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:临床实践证明茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸有很好的效果,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
10.
陈艳  郑意楠 《中国全科医学》2012,15(21):2480-2481,2483
目的观察单纯蓝光、蓝光联合茵栀黄、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效,探讨茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助蓝光用于新生儿黄疸治疗的必要性。方法黄疸新生儿424例,随机分为蓝光(A组)、蓝光联合茵栀黄(B组)、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌组(C组),观察3组患儿黄疸消退时间及经皮胆红素水平的变化情况。结果 A组、B组和C组黄疸消退时间分别为(8.8±3.1)d、(6.6±2.6)d、(4.3±2.2)d,3组比较差异有统计学意义(F=104.80,P<0.01);其中B组和C组黄疸消退时间较A组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);C组黄疸消退时间较B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。3组患儿治疗前、治疗第1天、第2天、第3天经皮胆红素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组患儿治疗第4天、第5天、第6天、第7天经皮胆红素水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中B组和C组经皮胆红素水平较A组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);C组经皮胆红素水平较B组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄和双歧杆菌三联活菌可加强蓝光治疗的退黄疗效,值得临床推广。  相似文献   

11.
茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用茵栀黄注射液治疗29例新生儿病理性黄疸,并与27例鲁米那和尼可刹米治疗组对照,以观察其退黄效果,结果显示,两组均有显著退黄疗效。差异无显著性;但对于感染性黄疸,茵栀黄注射液在治疗后第7天疗效优于对照组。  相似文献   

12.
目的:观察足月新生儿黄疸(高胆红素血症)采取茵栀黄口服液治疗的临床效果。方法:将北京市西城区(原宣武区)妇幼保健院产科及儿科2007年5月—2011年1月接诊的足月新生儿高胆红素血症86例作为研究对象,回顾性分析他们的临床资料,随机均分为研究组与对照组,各自43例,其中对照组采取蓝光照射治疗,而研究组在对照组基础上加用茵栀黄口服液治疗,观察记录两组患儿临床疗效与不良反应及治疗前后胆红素水平变化情况,并对比分析。结果:研究组治疗总有效率为95.34%,对照组则为83.72%,研究组明显优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.98%,对照组则为18.60%,研究组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后胆红素皆有一定下降,但研究组下降更明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足月新生儿黄疸属于儿科常见疾病,在常规蓝光照射基础上予以茵栀黄口服液治疗可以取得良好的效果,总有效率高,不良反应少,同时能明显改善胆红素水平,值得借鉴。  相似文献   

13.
目的:观察茵栀黄口服液合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效.方法:60例新生儿黄疸患者随机分为两组,对照组,肝药酶诱导剂常规用量并给予光疗8~12小时/日;治疗组,口服茵栀黄口服液3ml,3次/日,并光疗8~12小时/日,疗程5天.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率83.3%.结论:口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗程短,疗效显著,安全有效.  相似文献   

14.
新生儿黄疸是新生儿期常见症状,严重的新生儿黄疸可引起胆红素脑病和核黄疸,可危及新生儿的生命或导致永久性的神经系统后遗症,如听力丧失、脑瘫、智力发育障碍等。随着光疗、换血等技术的发展推广,胆红素脑病和核黄疸等临床严重的情况已比较少见,但有文献报道,即使不发生胆红素脑病的轻中度高胆红素血症新生儿也可有不同程度的神经系统损害[1]。  相似文献   

15.
目的 探讨茵栀黄口服液联合还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)对新生儿黄疸患儿总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,ALT)水平及黄疸消退时间的影...  相似文献   

16.
目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效.方法选取2008年12月~2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗.7天后进行疗效判定,观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况.结果 观察组有效率96.2%,对照组68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).观察组胆红素值下降程度明显优于对照组,两组比较差别有统计学意义(P<0.01).结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著,无明显副作用,可推广应用.  相似文献   

17.
目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P>0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.  相似文献   

18.
张蓉  陈叶梅  吴凡 《当代医学》2021,27(35):64-66
目的 探究枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取2019年7月至2020年10月本院收治的新生儿黄疸患儿70例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、治疗时间性指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组的88.57%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清胆红素比较差异无统计学意义;治疗后3、7 d,观察组血清胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药效发挥时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,有助于促进患儿症状改善,缩短治疗时间,且不会增加药物相关不良反应.  相似文献   

19.
目的:观察探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:随机选取2011—01~2014-01期间在我院治疗的新生儿黄疸76例为研究对象,分为对照组和观察组各38例,对照组采用蓝光照射常规治疗,观察组采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,对比观察两组患儿治疗后的总体疗效。结果:观察组患儿临床治愈率显著高于对照组,胆红素改善情况和黄疸消退时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射能有效改善新生儿黄疸体征,起效快、安全性高,可显著缩短新生儿黄疸病程,可在临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨早期口服茵栀黄预防新生儿黄疸的疗效。方法:将200例新生儿随机分为两组,实验组100例在生后第二天,即予口服茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸;对照组100例生后未口服茵栀黄口服液。比较两组新生儿退黄的效果。结果:实验组与对照组比较,实验组新生儿黄疸、高胆红素血症发病率低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液早期应用能减少新生儿黄疸,值得临床应用。  相似文献   

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