正交试验法优选小儿解感颗粒中柴胡挥发油的包合工艺

摘 要 目的：优选小儿解感颗粒中挥发油的最佳包合工艺。方法: 以β-环糊精（β-CD）为包合载体,采用正交试验以挥发油包合物的得率和包合率为指标综合考察包结温度、包结时间、β-环糊精与挥发油比例对包合工艺的影响。将β-CD 挥发油包合物制备成小儿解感颗粒,并进行稳定性考察。结果: β-CD 挥发油包合物的最佳包合工艺为：包合温度为40℃、包合时间3 h及β-CD与挥发油的比例为8∶1（g∶ml）。按照挥发油直接喷入法制备的小儿解感颗粒在室温放置6个月后,挥发油损失51.27%;按照包结法制备的小儿解感颗粒在室温放置24个月后,挥发油损失仅为3.13%。 结论:优选的挥发油包合工艺合理可行,制备的小儿解感颗粒稳定性良好。     

正交试验优选小豆蔻挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

目的:优选小豆蔻挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法进行提取,以粉碎粒度、加水量、蒸馏时间为考察因素,以挥发油质量分数为评价指标;包合工艺以β-环糊精与挥发油配比(g∶ml)、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收得率、挥发油包合率为评价指标,均采用正交试验优选工艺。结果:优选的提取工艺为小豆蔻饮片直接加10倍量水,提取6 h;包合工艺为挥发油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g),包合温度为60℃,包合时间为2 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于提取小豆蔻中挥发油以及挥发油与β-环糊精的包合。     

正交试验法优选乳结消颗粒混合挥发油提取及包合工艺

摘 要 目的：优选乳结消颗粒中混合挥发油的提取及包合工艺。 方法: 采用正交试验,以提油量为指标,考察加水量、蒸馏时间、药材粉碎度对挥发油提取率的影响;以挥发油包合率和包合物得率综合评分,考察挥发油与β 环糊精（β CD）投料比、加水量和搅拌时间对包合工艺影响,并对挥发油包合物进行TLC 及UV 鉴别。 结果: 挥发油提取最佳工艺为加水10倍量,蒸馏提取3 h;最佳包合工艺采用水饱和法,β CD：挥发油8∶1,10倍量水,包合温度40 ℃,搅拌包合1 h。 结论: 挥发油被β CD 包合形成稳定的包合物,包合工艺稳定可行,为工业化生产提供参考。     

正交试验法优选陈皮挥发油提取工艺

目的 优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺。方法 以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油，应用L9（3^4）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为：浸泡1．5h。加水12倍摄，蒸馏时间7h。结论 优选得到的工艺稳定、可行。     

正交试验优选复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油β-环糊精包合工艺

目的:研究β-环糊精(β-CD)对复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油的包合工艺。方法:以β-CD与挥发油的配比、包合时间、包合温度、加水量为考察因素,以挥发油收得率和包合率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:优选的工艺为挥发油与β-CD的比为10mL∶80g、包合时间为4h、包合温度为60℃、加水量为β-CD的8倍。结论:所选工艺简单、可行,可有效地防止挥发油有效成分的散失。     

正交试验法优选肉桂挥发油的提取工艺

目的　探讨肉桂挥发油的提取工艺。方法　用正交试验法对肉桂挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)为因素进行正交试验。结果及结论　肉桂油的最佳提取工艺是将药材加 6倍量水浸泡 2h,水蒸汽蒸馏 5h。     

正交试验法优选丁香挥发油的提取工艺

目的　探讨丁香中挥发油的提取工艺。方法　用正交试验法对丁香挥发油的提取工艺进行优选 ,以挥发油收取量为指标 ,以药材粉碎度 ( A) ,加水量( B) ,浸泡时间 ( C) ,提取时间 ( D)为因素进行 3水平正交试验。结果　因素相关性为 RD>RC>RA>RB,加水量为次要因素 ,其余为主要因素。结论　丁香油的最佳提取工艺是将药材粉碎成 2 0目粗粉 ,加 8倍量水浸泡 2 4h,水蒸汽蒸馏 1 0 h收取挥发油     

感冒清热颗粒中挥发油成分包合工艺优选

目的:选择感冒清热颗粒中含挥发油成分药材的最佳提取条件,用正交试验优选所提挥发油β-环糊精(β- CD)包合工艺的最佳条件.方法:通过对提油时间及收油率考察,筛选紫苏叶、薄荷、荆芥 3味药材挥发油的最佳提取条件;采用饱和水溶液法制备包合物,用 L9( 34)正交试验,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,筛选最佳工艺条件.结果:最佳提取条件为加水量 14倍,蒸馏时间不超过 4 h.最佳包合工艺为每 1 mL挥发油用 6 g β-环糊精, 80 mL水,超声包埋 30 min, 40℃干燥 4 h.结论:优选的工艺条件合理.     

正交试验法优选哮喘膏挥发油提取工艺

目的 　优选哮喘膏挥发油提取工艺。方法 　以加水倍数 (A)、浸泡时间 (B)、蒸馏时间 (C)三因素 ,挥发油收得量为指标 ,按 L9(3 4)正交试验法安排实验。 结果 　 A、C因素影响显著 (P<0 .0 5 ) ,B因素影响较小 (P>0 .0 5 )。 结论 　哮喘膏挥发油提取工艺为 :加水 12倍量 ,浸泡时间5 h,蒸馏时间 2 .5 h为较佳的挥发油提取工艺     

祛白颗粒中当归挥发油、丹皮酚提取及包合工艺的研究

摘 要 目的：优选祛白颗粒中当归挥发油及丹皮酚的最佳提取和包合工艺。方法: 用正交试验设计方法,以挥发油体积为挥发油提取指标,丹皮酚重量为丹皮酚提取指标,包合物收率、挥发油利用率、丹皮酚利用率为包合工艺考察指标进行考察。结果: 当归挥发油的最佳提取工艺为:加水量为药材重量的10倍,浸泡1 h（50℃）,提取5 h。丹皮酚的最佳提取工艺为：加水量为药材重量的10倍,浸泡0.5h（40℃）,提取4 h。包合的最佳工艺为：加入的环糊精为挥发性成分重量的10倍,在50℃下包合2 h。结论:该方法简便,可行。     

正交试验法优选强肾益精颗粒提取工艺

目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60 min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。     

八珍颗粒中挥发油的提取与包合工艺

目的:优选八珍颗粒中当归、川芎、白术等药材挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收得率为综合考察指标,优选β-环糊精包合工艺并进行包合验证。结果:该处方中挥发油的优化提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30 min,提取9 h;挥发油优化包合工艺为:挥发油:β-CD为1:8,包合温度30℃,包合时间为30 min。结论:优选的挥发油提取工艺提油率较高,包合工艺稳定可行,有效的保留了八珍颗粒中挥发油成分。     

护肝颗粒中茵陈等挥发油提取和β-环糊精包合工艺研究

目的：优化护肝颗粒中茵陈等挥发油提取和β-环糊精包合工艺。方法：采用正交试验，以挥发油含量为提取工艺筛选指标；以挥发油转移率、包合物收率为包合工艺评价指标；并通过薄层色谱检测包合前后挥发油成分变化。结果：挥发油最佳提取条件搭配为：6倍水，浸泡1h，提取6h；β-环糊精包合最佳工艺为：挥发油-β-CD（1：6），50℃包合1h。薄层鉴别表明包合前后挥发油的主要成分基本一致。结论：本法确定的挥发油提取及其β-环糊精包合工艺可为其生产开发提供依据。     

β-环糊精包结咽炎颗粒剂中的挥发油工艺研究

目的：研究用β-环糊精对咽炎颗粒剂中的薄荷油进行包合的工艺。方法：用正交实验筛选包合的最佳工艺，用X-衍射和差示热扫描(DSC)验证包合物。结果：挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为0．5mL；4g，包合温度30℃，包合时间2h。包合物、阻环糊精、物理混合物的X-衍射图谱，差示热扫描图谱有明显的差别。结论：用正交实验得出的包合工艺合理，包合率高，稳定性好。     

愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

正交试验法优选清肺灵颗粒剂的提取工艺

目的筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h。结论清肺灵颗粒剂提取工艺科学,可行。     

正交试验法优选冠心康胶囊挥发油提取工艺条件

目的:优选冠心康胶囊中川芎、当归、桂枝挥发油的提取工艺条件。方法:采用水蒸气蒸馏法提取川芎、当归、桂枝挥发油,以挥发油的收率作为评价指标,选择加水量、浸泡时间及提取时间等为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果:水蒸气蒸馏法提取川芎、当归、桂枝挥发油最佳工艺条件为加8倍量的水,浸泡0.5h,蒸馏提取7h。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行。     

川芎、薄荷挥发油的提取及包合工艺的研究

目的考察颈瘤康贴膏中川芎和薄荷的挥发油提取工艺,以及β-环糊精包合最佳工艺。方法采用单因素试验,以川芎、薄荷挥发油重量为评价指标,优选其提取工艺。采用正交设计试验,以包合物收率、油转移率为指标,优选挥发油β-环糊精包合工艺。结果最佳提取工艺条件为:药材不粉碎,混合提取,加5倍量水,浸泡1 h,加热回流提取6 h。包合适宜用研磨法,β-环糊精与挥发油投料比为4∶1,加6倍量的水,研磨40 min。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留该处方的活性成分挥发油,为进一步研究打下基础。     

正交试验法优选醒脑益智颗粒的醇提工艺

目的:通过正交试验优选醒脑益智颗粒的醇提工艺。方法:以丹参总酮及浸膏量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳醇提工艺。结果:影响醇提工艺的因素次序为:提取时间(B)>乙醇浓度(A)>提取次数(C)>加醇倍量(D),最佳制备工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量85%乙醇,浸渍提取2次,每次9d。结论:该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。     

β-环糊精包合乳结消散片中降香挥发油工艺研究

目的 研究乳结消散片中降香挥发油的提取工艺和β-环糊精（β-CD）的包合工艺。方法 采用正交实验法考察提取工艺，以挥发油提取率作为评价提取工艺的指标；用正交试验考察包合工艺，以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。采用紫外分光光度法和差示热分析验证包合物。结果 挥发油的最佳提取工艺为降香饮片加10倍量水，浸泡2h，提取6h；β-CD最佳包合工艺为β-CD与挥发油的最佳包合比例为8g：1mL，包合温度60℃，包合时间2h。结论 所选提取工艺提油率较高，包合工艺使液态变固体，减少了挥发油的挥发，便于制粒压片且稳定性好，适合于大生产。