联用果糖参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾急性加重期合并心肌损害的疗效观察

目的 观察联用果糖和参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并心肌损害的疗效.方法 将63例COPD急性加重期合并心肌损害病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上联用丹参、果糖和参麦注射液治疗,比较两组症状、体征、心电图和心肌酶学恢复时间.结果 观察组主要症状、体征的改善时间及心率、心电图、心肌酶的恢复时间均较对照组显著缩短(P＜0.01).观察组总有效率80.0%,显效率为53.3%,均明显高于对照组的54.5%、21.2%(P＜0.01).结论 联用果糖和参麦注射液对急性加重期COPD合并心肌损害病人疗效满意.     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的辅助疗效。方法将60例慢性肺心病急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液40mL静脉输注,以14d为1个疗程。结果经治疗后治疗组总有效率为86.7%,明显优于对照组的80.0%(P<0.05)。两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低血二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可改善肺心病急性加重期病人血氧分压,降低血二氧化碳分压,改善血黏度。     

小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察肺心病急性加重期应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法急性加重期的肺心病病人130例随机分为两组,两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用尿激酶与低分子肝素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液。观察治疗后两组血常规、血气分析和D-二聚体以及病人的临床症状和体征的变化。结果治疗后两组症状都有改善,治疗组总有效率96.92%,明显优于对照组的84.38%(P<0.01)。结论在常规氧疗、抗炎、畅通气道、纠正酸碱失衡等治疗的基础上用小剂量尿激酶联合丹参注射液可以明显提高肺心病急性加重期病人的疗效。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期合并呼吸衰竭的疗效。方法将48例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组（25例）与对照组（23例）,治疗组给予莫西沙星注射液400mg静脉滴注,1次/d;对照组给予左氧氟沙星注射液600mg静脉滴注,1次/d;疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为56.5%,差异有统计学意义。治疗后两组PO2,PCO2比较,差异有统计学意义。结论莫西沙星注射液治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭疗效较好。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭140例

目的 观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效.方法 将290例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组与对照组.对照组予传统的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液静脉输注.结果 治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率72.0%,两组比较有统计学意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效.     

参麦注射液合用1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的 观察参麦注射液合用1，6二磷酸果糖对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将62例住院治疗的病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组（32例）与对照组（30例），对照组采用常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液及1，6二磷酸果糖静脉输注，疗程结束后观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果 治疗组临床疗效总有效率为97％，心电图总有效率为97％，心肌酶酶改善总有效率为100％；对照组临床疗效总有效率为80％，心电图总有效率为77％，心肌酶改善总有效率为84％，治疗组疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液合用1，6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎可使临床疗效提高，无不良反应。     

参麦注射液对女性乳腺癌化疗患者的心脏保护作用

目的:探讨参麦注射液对化疗后女性乳腺癌患者的心脏保护作用。方法:897例新疆乳腺癌患者随机分为对照组(436例)和治疗组(461例),对照组给予环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶化疗(CAF方案),治疗组在对照组基础上加用参麦注射液,总疗程6个月。观察2组患者化疗前后心电图、动态心电图及心肌酶谱的变化。结果:治疗组较对照组能降低乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌钙蛋白(P<0.05)及心电图、动态心电图的阳性发生率(P<0.05)。结论:参麦注射液有显著的预防化疗所致的心肌损伤作用。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的疗效观察

目的探讨参麦注射液在慢性肺心病急性加重期患者的疗效。方法对61例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组:对照组(31例)和治疗组(30例)。对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上加用中药参麦注射液进行干预,参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖250 ml静滴,每日1次,共10 d。10 d后比较两组治疗前、治疗后的动脉血气分析、脑钠肽(BNP)、APACHEⅡ评分水平和临床疗效。结果治疗组10 d后动脉血气分析、脑钠肽、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期能有效缓解病情,改善临床症状。     

黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效. 方法 32例急性病毒性心肌炎患者随机分为2组,治疗组16例,给予黄芪注射液静脉滴入,对照组16例给予极化液静脉滴入,连续14天为一疗程. 结果治疗组治愈率50%,总有效率93.8%,均高于对照组(分别为31.2%和62.5%).治疗组的临床症状缓解,心肌酶谱改善,心电图ST-T改变,各种传导阻滞和心律失常恢复等亦均明显优于对照组(P＜0.01),但对心功能的改善,两组无显著性差异. 结论黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎是一种安全有效的方法.     

参麦注射液加稳心颗粒治疗急性病毒性心肌炎快速性心律失常临床观察

目的观察参麦注射液加稳心颗粒治疗急性病毒性心肌炎伴快速性心律失常的疗效.方法将86例急性病毒性心肌炎伴快速性心律失常病人随机分为治疗组43例及对照组43例,两组基础治疗相同,治疗组在此基础上加用参麦注射液30 ml加入10%葡萄糖250 ml静脉输注,每日1次,稳心颗粒每次9 g,每日3次冲服,两组均以7 d为1个疗程,2个疗程后,观察两组综合疗效、心电图及动态心电图改善情况等.结果治疗组应用参麦注射液加稳心颗粒后抗快速性心律失常的总有效率为95.7%,明显优于对照组75%(P＜0.05).结论参麦注射液加稳心颗粒是治疗病毒性心肌炎伴快速性心律失常的良好药物.     

参麦注射液联用多巴胺、硝普钠治疗难治性心力衰竭的疗效评价

目的评价参麦注射液、多巴胺、硝普钠联用治疗难治性心力衰竭的疗效.方法 65例难治性心力衰竭病人分为两组,对照组32例,应用洋地黄类药、利尿药、硝酸甘油等常规治疗;治疗组33例,在对照组基础上加用参麦注射液、多巴胺、硝普钠.结果治疗组的总有效率为84.8%,对照组为62.5%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论参麦注射液、多巴胺、硝普钠联用治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗双硫仑样反应所致心肌损伤的效果

目的 观察曲美他嗪联合参麦注射液治疗双硫仑样反应所致心肌损伤的效果。方法 入选与饮酒相关的双硫仑样反应所致心肌损伤患者47例，按入院先后分为常规治疗组(n=24)及曲美他嗪与参麦注射液联合治疗组(联合治疗组，n=23)。观察2组患者入院当时及治疗3 d后心肌标志物［血浆肌红蛋白(Myo)、肌钙蛋白(cTn)I、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)］及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、有效率及住院时间并进行比较。结果 双硫仑样反应致心肌损伤患病率为7.6%;联合治疗组患者的Myo、cTnI、CK-MB和hs-CRP均显著低于常规治疗组（均P<0.05）。联合治疗组总有效率（87%）较常规治疗组（46%）显著增高（P<0.01）、住院时间较常规治疗组显著缩短［(43±22)h vs.(86±24)h,P<0.05］。结论 曲美他嗪联合参麦注射液治疗双硫仑样反应所致心肌损伤效果优于常规治疗。     

黄芪及参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎临床效果分析

目的探讨黄芪及参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取该院收治的病毒性心肌炎患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。对照组只接受基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用黄芪及参麦注射液治疗。疗程均为20d,治疗结束后,检测患者心肌酶、TNF-α和IL-2,比较两组的临床疗效。结果治疗组治愈14例（58.3%）,显效8例（33.3%）,无效2例（8.4%）;对照组治愈9例（37.5%）,显效7例（29.2%）,无效8例（33.3%）。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。两组血清中TNF-α,IL-2含量均较治疗前明显降低（P〈0.01）,而治疗组降低幅度大于对照组（P〈0.01）。治疗后CPK、AST、LDH、CK-MB治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪及参麦注射液联合应用可有效治疗病毒性心肌炎。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床研究

目的：探讨参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效及不良反应。方法将入选的75例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组37例,采用倍他司汀注射液进行治疗,观察组38例,采用参麦注射液联合倍他司汀注射液进行治疗,比较两组患者椎基底动脉平均血流速度（Vm）、血浆黏度、血压改变和临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的78.38%（P〈0.05）;观察组3个月复发率为13.16%,明显低于对照组的21.62%（P〈0.05）;同时,观察组椎基底动脉平均血流速度、血浆黏度、血压改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用倍他司汀注射液治疗。     

参麦注射液与丹参注射液联合治疗心力衰竭76例临床效果观察

目的探讨参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治的76例心理衰竭患者为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规药物治疗,观察组采用参麦注射液与丹参注射液治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后BOSTON心力衰竭评分情况。结果观察组治疗后总有效率89.5%显著高于对照组的总有效率63.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后LVEF、LVEDV、LVESV显著优于治疗前,观察组改善效果更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的临床效果显著,可明显增强心肌收缩力,加强心肌代谢,值得临床推广应用。     

环磷腺苷联合参麦注射液治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效

目的：观察环磷腺苷联合参麦注射液治疗老年冠心病慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：老年冠心病CHF患者126例,随机分为常规治疗组62例,给予常规抗心衰治疗;观察组64例,在常规治疗的基础上静脉滴注环磷腺苷及参麦注射液14d。观察两组治疗前后血浆脑钠肽（BNP）水平、左室射血分数（LVEF）,舒张早期／晚期最大血流速度比值（E／A）等指标的变化及临床疗效。结果：治疗后,两组各指标（常规治疗组除E／A外）均有明显改善（P均〈0．01）,与常规治疗组比较,观察组总有效率明显提高（77．42％比89．06％,P〈0．01）;LVEVF（44．51±7．85）％比（58．35±7．80）％],E／A值[（0．69±0．35）比（0．88±0．36）]明显改善,BNP浓度明显下降[（558．20±79．30）ng／L比（437．10±67．90）ng／L],6min步行距离明显提高[（526．70±12．00）m比（629．20±12．20）m],P均〈0．01。结论：环磷腺苷联合参麦注射液治疗老年冠心病慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期49例

目的观察参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期的临床疗效。方法将96例病人随机分为两组。对照组47例应用西医常规治疗；治疗组49例在西医常规治疗的基础上，加用参麦注射液合真武汤。观察临床疗效、治疗前后血气分析指标、心功能参数、血液流变学等变化。结果总有效率治疗组为97．95％。对照组为87．22％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析PaO、PaCO2比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗前后的心功能参数、血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；结论参麦注射液合真武汤治疗肺心病失代偿期（急性发作期）具有较好的临床疗效。     

直接PCI联合参麦注射液对急性前壁心肌梗死患者血浆脑钠肽、醛固酮水平和左心室重构的影响

目的：探讨直接经皮冠状动脉介入（PCI）治疗联合静脉应用参麦注射液对急性前壁心肌梗死患者血浆醛固酮（ALD）、B型脑钠肽（BNP）水平和左心室重构的影响。方法将38例ST段抬高急性前壁心肌梗死行直接PCI患者分为两组：实验组（n=19）和对照组（n=19）。实验组在基础药物治疗基础上,于直接PCI术后予以静脉滴注参麦注射液（50mg/d）;对照组单给予基础药物治疗。两组患者于PCI术前、治疗2周、24周后分别抽血检测血浆ALD和BNP,治疗2周、24周后分别行超声心动描记术检测左心室重量（LVM）和室壁运动指数（WMSI）。结果两组患者在治疗2周时实验组ALD、BNP低于对照组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）;治疗24周时实验组ALD、BNP、WMSI显著低于对照组（均P＜0.01）,LVEF显著高于对照组（P＜0.01）。结论急性前壁心肌梗直接PCI术后应用参麦注射液有利于改善左心室功能。     

爱迪注射液联合顺铂、地塞米松治疗癌性胸水的疗效观察

目的探讨局部爱迪注射液联合顺铂、地塞米松胸腔内注射对癌性胸腔积液患者的疗效。方法46例癌性胸腔积液患者随机分为两组,治疗组爱迪注射液联合顺铂、地塞米松胸腔内注射;对照组顺铂加地塞米松胸腔注射;治疗两组胸水吸收、症状改善等情况。结果观察组胸水吸收、症状改善情况均优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论顺铂联合地塞米松、爱迪注射液治疗癌性胸水疗效明显。