HPLC法测定冠脉宁颗粒中丹参素钠的含量

目的 建立冠脉宁颗粒中丹参素钠的HPLC测定方法.方法 采用Kromosil ODSC18(5 μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,检测波长280 nm.结果 色谱条件为:甲醇-水-冰醋酸(9:90:1),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.136 μg～2.04 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为1.34%(n=5);平均回收为99.30%,RSD为0.81%(n=5).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为抗妇炎片中丹参素钠的含量测定方法及其定量控制指标.     

离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量

目的:建立同时测定复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法:采用离子对RPHPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:30:65:0.05,含33mmol·L-1的SDS),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱、苦参碱分别在17.44～174.4μg·mL-1(r=0.9996,n=6)和1.96～39.20μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.4%(RSD=2.1%,n=9)和99.7%(RSD=1.4%,n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方苦参注射液质量评价提供了可靠方法.     

HPLC测定丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.     

高效液相色谱法测定苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:建立苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:以Agilent ZORBAX SBC18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.1%磷酸,5%高氯酸钠)(15∶85)为流动相,检测波长为220nm。结果:苦参碱标准曲线为Y=514.17X-13.476,r=0.999 9,其在0.205 6~2.056μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好。氧化苦参碱标准曲线为Y=436.34X-1.272 6,r=0.999 6,其在0.060 24~0.602 4μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好。精密度试验RSD=1.23%(n=6),重复性试验RSD=1.36%(n=6)。苦参碱和氧化苦参碱在24h内稳定性良好,RSD分别为1.13%和1.61%,平均回收率为100.25%,RSD=1.11%(n=9)。结论:该方法准确、可靠、操作简便,可用于苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

高效液相色谱法测定艾愈片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定艾愈片中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱:氨基键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长:λS=220 nm,流速1.0 L.min-1,柱温25℃,进样量20μL。结果:苦参碱在(0.063~1.012)μg,r=0.9999,氧化苦参碱在(0.190~3.040)μg,r=0.9997之间,范围内呈良好的线性关系。平均回收率:苦参碱和氧化苦参碱为98.50%(RSD=1.02%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重复性好,能同时测定艾愈片中2组分的含量。     

HPLC测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量。方法采用Hypersil NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(85:7.5:7.5)为流动相,柱温30℃,检测波长为220 nm,流速1.0 mL/min,理论塔板数按氧化苦参碱计算,不低于5 000。结果苦参碱在0.632 4μg~3.4620μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.41%:氧化苦参碱在0.070 8μg~0.354 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为96.38%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,灵敏可靠,专属性好,重现性好,可以作为妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定的方法。     

苦参片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的:建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-无水乙醇-2%磷酸溶液(81∶10∶9)为流动相,检测波长220 nm。结果:苦参碱在(5.25~210)μg.mL-1、氧化苦参碱在(5.70~228)μg.mL-1范围内线性关系良好。平均加样回收率:苦参碱为99.6%,RSD=0.35%;氧化苦参碱为99.4%,RSD=0.29%。结论:该法简便快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。     

HPLC法测定妇康片中延胡索乙素的含量

目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hy-persil BDS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(62.5:37.5,磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶解于500m l水中)用磷酸调pH值为8.40;流速:1.0mL.m in-1;柱温:25℃;检测波长:282nm。结果延胡索乙素进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1.01×106X+25169,r=0.9995,平均回收率为98.94%,RSD为1.47%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于妇康片的含量测定。     

HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚

目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80μg(r=0.9997)、1.58～633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。     

HPLC法测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量

目的建立百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量,选用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾试液-0.2%三乙胺:乙腈(85:15),流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果苦参碱在0.13~2.34μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.35%,RSD=1.52%。结论所建立的方法准确可靠,适合于测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量。同时,本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性较好,可以作为百仙妇炎清凝胶剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定妇康凝胶中生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇康凝胶中苦参碱含量。方法:采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.02%三乙胺(30∶70)为流动相;检测波长为230 nm。结果:测得苦参碱线性范围1.015～5.075μg(r=0.9998),加样回收试验测得苦参碱平均回收率为100.02%,RSD为1.06%(n=5)。结论:本含量测定方法准确,专属性强。     

固相萃取-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量测定方法。方法:采用固相萃取-HPLC,色谱柱为XTerraRP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流速1.0 mL·min-1,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:苦参碱的线性范围为0.302 6～1.513 g·L-1,r=0.999 7,平均回收率为98.65%,RSD 1.90%(n=6);二苯乙烯苷的线性范围为1.048～8.384 mg·L-1,r=0.999 5,平均回收率为97.45%,RSD 1.89%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量测定。     

优化苦参配方颗粒HPLC含量测定方法

目的:优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10);流速:1 ml/min;检测波长:220 nm;柱温:30℃,进样量:5μl。结果:苦参碱在73.620～736.200 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999。氧化苦参碱在79.511～795.110 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=533.4244x-560.8712,R=0.9999。精密度、重复性、稳定性试验RSD均<2%;苦参配方颗粒中苦参碱加样回收率在98%～103%之间,RSD为1.52%,氧化苦参碱加样回收率在99%～103%之间,RSD为1.17%。结论:该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。     

高效液相色谱法测定盆炎净分散片中芍药苷的含量

目的:建立盆炎净分散片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm,江苏汉邦公司),流动相:乙腈-水-冰醋酸(11:89:0.2),检测波长230 nm,柱温为室温,进样量为10 lμ,流速为1.0 ml/min。结果:芍药苷在0.1002-2.004μg范围内线性关系良好,r=0.999(9 n=5)。平均回收率为98.06(%n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净分散片中芍药苷的含量测定。     

HPLC波长切换法测定复方红根草片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定复方红根草片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:采用Waters Sun Fire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(52∶48);流速:1.0ml/min;检测波长:225nm(0~10min,穿心莲内酯),254nm(10~30min)。结果:穿心莲内酯在0.031~0.553μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.95%,RSD为1.5%(n=9);脱水穿心莲内酯在0.049~0.887μg范围内性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.31%,RSD为1.1%(n=9)。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的建立同时测定抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,采用Thermo色谱柱(规格4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加1 m l三乙胺,加水至1 000 m l用磷酸调节pH 5.5)为流动相,梯度洗脱;流速:1 m l/m in;检测波长为220 nm。结果苦参碱在0.170~0.010 6 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%,RSD=2.91%;氧化苦参碱在0.005 5~0.088 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.1%,RSD为2.51%。结论该方法简便、快速准确,可提高该制剂定量控制指标。     

HPLC测定复方赤芍片中芍药苷的含量

目的建立复方赤芍片中芍药苷反相高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasilC18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,检测波长 2 30nm。 结果色谱条件为 :甲醇—水 (4 0 :6 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1。本方法线性范围 0 .5 4 μg～ 2 .70 μg ,r=0 .9994 ,平均回收率为 98.2 8% ,RSD为 1.2 0 % (n =5 )。 结论测定方法简便快捷、精密度高、准确性好 ,可作为复方赤芍片中芍药苷的含量测定方法     

燥湿清热颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量测定方法的研究

目的:通过优化色谱条件,建立燥湿清热颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用VenusilXBP-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸(81∶10∶9)为流动相等度洗脱,流速为1mL.min-1,检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱分别在0.156～1.17μg和0.3192～2.394μg范围内线性关系良好(r=0.9991和r=0.9999,n=6),平均回收率分别为103.35%、101.77%。结论:该含量测定方法精密度高,重现性好,以苦参碱和氧化苦参碱的总量作为燥湿清热颗粒质量控制指标。     

HPLC测定复方苦参止痒软膏中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参止痒软膏中苦参碱的HPLC含量测定方法。方法:ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果:苦参碱质量浓度在0.012 5~0.600 mg·m L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.8%(n=7),RSD=2.10%。结论:该方法准确、快速、灵敏度高,可用于复方苦参止痒软膏的质量控制。