针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴治疗早中期帕金森病的临床观察

目的观察针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴对早中期帕金森病的治疗作用。方法 60例早中期帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组采用针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴,同时口服美多巴片,对照组采用单纯口服美多巴片治疗。治疗4个疗程后分别观察其综合疗效以及帕金森病功能量表（UPDRS）评分比较。结果治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0.05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0.05）,治疗组总有效率为66.7%、对照组总有效率为46.7%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴配合美多巴治疗早中期帕金森病具有较好的临床疗效。     

滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床观察

目的探讨滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将63例经西医临床确诊和经中医辨证为肝肾不足型的帕金森病患者随机分为治疗组31例和对照组32例,治疗组采用多巴丝肼片加滋阴柔肝汤加减治疗,对照组仅给予多巴丝肼片,两组疗程均为50d,观察患者治疗前后的非运动性障碍及运动性障碍评分的变化。结果治疗组患者非运动性障碍UPDRS-Ⅰ与运动性障碍UPDRS-Ⅲ积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病疗效优于单用多巴丝肼片。     

滋养肝肾育阴熄风法治疗帕金森病临床疗效观察

目的：观察滋养肝肾育阴熄风法治疗帕金森病（Parkinson disease,PD）临床疗效。方法：将入选的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服抗震止痉颗粒及美多巴治疗,对照组口服美多巴,共12周。结果：两组均有不同疗效,治疗组的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、临床疗效及中医证候疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：滋养肝肾育阴熄风法治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有很好疗效。     

补肾活血法对强直少动型帕金森病患者睡眠质量影响的研究

目的观察补肾活血法中药对强直少动型帕金森病（PD）患者睡眠质量的影响。方法采用随机对照试验,共纳入并观察强直少动型PD患者57例,其中治疗组29例,对照组28例,治疗组以补。肾活血中药加西药治疗,对照组单用西药治疗,疗程共3个月。以帕金森病睡眠量表（PDSS）分值的变化评价患者睡眠质量的改善情况。结果治疗组PDSS总分较治疗前明显升高,较对照组亦明显提高（P〈0．05）,其有明显睡眠障碍的患者例数明显下降（P〈0．05）。单项评分,第7、9项较治疗前明显升高,第8项较对照组明显升高（P〈0．05）。对照组PDSS总分及各单项评分与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论补肾活血法中药能够降低幻觉的发生、减少觉醒频率及夜间排尿炳率．从而明显曲善帕余森病摩者的睡眠后量．     

艾灸治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例患者随机分为2组：治疗组（30例）和对照组（30例）分别采用艾灸和西药洛哌丁胺治疗。观察两组临床疗效、治疗前后症状积分变化。结果治疗组总体临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）。治疗后对照组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数积分显著降低（P〈0.01）,治疗组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数、黏液便、胃纳减少、大便不尽感积分均显著降低（P〈0.05,或P〈0.01）。治疗前后胃纳减少、大便不尽感、腹痛、腹胀或不适的积分差值比较,治疗组显著高于对照组（P〈0.05,或P〈0.01）。结论艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于西药洛哌丁胺。     

腹针结合艾灸治疗原发性痛经的临床观察

目的：观察腹针结合艾灸治疗原发性痛经（PD）的临床疗效。方法：120例PD患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用腹部取穴加艾熏治疗,对照组采用西药治疗。结果：治疗组治愈30例,有效率为93.3%;对照组治愈12例,有效率为75.0%。两组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论：腹针结合艾灸疗效明显优于药物组。     

补肾活血汤治疗帕金森病的临床研究

目的探讨中医补肾活血法治疗帕金森病的临床疗效。方法将70例随机分为两组,每组35例。治疗组用补肾活血汤合美多巴（125 g/次,3次/d）,对照组单纯用美多巴（125 mg/次,3次/d）,连续治疗3个月。采用《帕金森病功能评定量表》评定疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别82.9%、62.9%,两组比较（P〈0.05）。治疗组治疗后日常生活能力和运动检查积分较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗后日常生活能力及运动检查积分改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论中医补肾活血法治疗帕金森病临床疗效显著。     

腹针配合艾灸神阙治疗阴虚火旺型失眠的临床研究

目的 比较腹针配合艾灸神阙与艾司唑仑片两种治疗方法治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法 选取2021年8月至2022年8月内蒙古医科大学附属蒙中医院和内蒙古自治区中医院收治的66例阴虚火旺型失眠患者作为研究对象。采用随机数字表法分为两组，各33例。对照组实施口服艾司唑仑片治疗，研究组采用腹针配合艾灸神阙治疗，连续治疗4周后观察两组治疗效果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果 研究组总有效率90.63%,对照组81.82%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治愈率40.63%,高于对照组12.12%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PSQI评分均降低，研究组患者PSQI评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对阴虚火旺型失眠患者采取腹针配合艾灸神阙治疗的治愈率、PSQI评分的改善显著高于口服艾司唑仑。     

参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及 对血清Cys C、Hcy的影响*

目的 观察参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及对血清胱抑素C（Cys C）、同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 选择帕金森病患者103例,依据随机数表法分为对照组51例与观察组52例。对照组患者给予复方卡比多巴片治疗,观察组在复方卡比多巴片基础上给予参志胶囊治疗。比较2组疗效,治疗前后抑郁自评量表（SDS）、日常生活活动能力（BI）、帕金森病评分量表（UPDRS）评分和血清Cys C、Hcy水平变化。结果 观察组治疗总有效率（88.46%）高于对照组（66.67%）（P<0.05）。2组治疗后SDS评分和UPDRS评分较治疗前降低,而BI评分较治疗前增加（观察组：t=24.751、26.061、17.148,对照组：t=11.944、11.841、11.403,P<0.05）;观察组治疗后SDS评分和UPDRS评分低于对照组,而BI评分高于对照组（t=10.589、9.658、6.766,P<0.05）。2组治疗后血清Cys C和Hcy水平较治疗前降低（观察组：t=15.643、16.862,对照组：t=5.612、5.883,P<0.05）;观察组治疗后血清Cys C和Hcy水平低于对照组（t=6.938、6.973,P<0.05）。目结论 参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效明显,可降低血清Cys C和Hcy水平。     

头电针治疗帕金森病的疗效观察

目的观察头电针对于Hoehn-Yahr分级1．5～3．0级的帕金森病患者的临床疗效。方法将30例患者随机分为治疗组15例,在接受美多巴等常规西药治疗的同时,利用头电针针刺患肢对侧顶颞前斜线（MS6）、额旁3线（MS4）,顶旁1线（MS8）、顶旁2线（MS9）、枕下旁线（MSl4）,双侧病变针双侧,深度达到帽状腱膜;对照组15例,口服美多巴,按照病人常规剂量服药分级。利用Webster量表和UPDRS运动部分对疗效进行评分。结果治疗组和对照组患者在震颤、强直、运动障碍等方面均有明显改善（P〈0．05）;Webster评分示两组之间疗效差异无显著性意义（P〉0．05）,但对于运动症状的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论头电治疗帕金森病疗效肯定,尤其在运动症状的改善方面优于对照组,且无副作用,为治疗帕金森病的安全有效的辅助方法。     

滋阴补肾方治疗肾阴亏虚型帕金森病临床研究

目的：观察滋阴补肾方治疗肾阴亏虚型帕金森病临床疗效。方法：将58例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组采用左旋多巴联合普拉克索治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用滋阴补肾方治疗,连续治疗4个月,其中分别在治疗前、治疗后1个月、2个月和4个月采用《帕金森病功能评定量表》（UPDRS）与Webster评分量表分别评定疗效,观察临床疗效。结果：UPDRS与Webster评分标准情况下,组内比较,治疗组在治疗后1个月、2个月、4个月后的评分与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,对照组在治疗后2个月及4个月评分与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组比较治疗2个月、4个月后差异有统计学意义（P〈0.05）。疗效判定方面,使用UPDRS评分标准,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Webster评分标准情况两组比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：滋阴补肾法治疗肾阴亏虚型帕金森病临床疗效显著。     

电针 “百会”、“风府”和“阳陵泉”对帕金森病模型大鼠氧化应激反应的影响

目的:探讨电针"百会"、"风府"和"阳陵泉"对帕金森病模型大鼠的治疗作用及作用机理。方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射于脑右侧黑质建立偏侧PD模型,造模成功后随机分为电针组、美多芭组、电针结合美多芭组与模型对照组,另设正常对照组;各组分别给予相应处理,实验结束后,应用化学比色法测定大鼠中脑黑质纹状体部位谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:电针组、美多芭组、电针结合美多芭组均可增加SOD、GSH-PX活性,GSH含量,降低MDA含量。结论:电针可明显提高PD模型大鼠的抗氧化能力,降低自由基对脑的损伤。     

补肾活血颗粒改善帕金森病患者生活质量的随机安慰剂对照临床研究

背景：帕金森病（Parkinson disease,PD）以静止性震颤、肌强直和动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效的治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得了较好疗效。目的：研究补肾活血颗粒对帕金森病患者生活质量的影响。设计、场所、对象和干预措施：采用随机双盲、安慰剂对照临床试验方法,将在解放军总医院就诊的120例PD患者用在线随机系统分成治疗组60例和对照组60例。其中治疗组服用补肾活血颗粒,对照组服用安慰剂,2次／d,均以美多巴等西药为基础治疗。前3个月为治疗观察期,疗程结束后带药随访6个月。主要结局指标：采用统一帕金森病评定量表第3版第二部分、帕金森病生存质量量表、帕金森病睡眠量表从几个方面分别评定患者治疗前后生活质量的变化。结果：补肾活血颗粒组治疗不同时闻后统一帕金森病评定量表第3版第二部分评分、生存质量量表及睡眠量表评分在治疗观察期及随访观察期中均较安慰剂组改善（P〈0．05,P〈0．01）。研究过程中未发现不良反应。结论：补肾活血颗粒可明显改善PD患者生活质量。     

美金刚治疗帕金森病痴呆的临床观察

目的:观察美金刚治疗帕金森病痴呆的疗效及安全性。方法:将52例帕金森病痴呆患者随机分为治疗组32例,对照组20例。治疗组使用美金刚5mg,对照组行常规治疗,并进行4、12、24周临床简易精神状态量表(MMSE)评价认知功能,UPDRSⅢ评定患者开期的运动功能观察。结果:治疗组治疗4周后,MMSE评分无明显改善,12、24周后MMSE改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。UPDRSⅢ评分:治疗组4、12周后有一定程度改善(P<0.01),而24周后改善不明显。对照组治疗4、12周后MMSE、UPDRSⅢ均无明显改善,而24周后有一定程度改善(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论:美金刚可改善帕金森病患者认知功能,具有安全性,且对运动障碍的改善有一定帮助。     

天芪平颤方治疗帕金森病异动症的临床研究

目的:观察天芪平颤方治疗帕金森病(PD)异动症的临床疗效。方法:将97例PD伴异动症患者随机分为治疗组50例和对照组47例,两组均常规服用西药,治疗组加服天芪平颤方,疗程为7个月(服药3个月-停药1个月-服药3个月)。比较两组患者的中医证候改善疗效,采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅲ、Ⅳ及不自主运动量表(AIMS)评价患者的异动症改善情况。结果:治疗后,治疗组患者的UPDRSⅣ评分较入组时明显降低(P0.05),且较对照组亦明显降低(P0.05);治疗组患者的AIMS总分及口面、上肢评分较治疗前及对照组同期均显著降低(P0.05)。治疗组中医证候疗效的总有效率为82.0%,对照组为51.2%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。结论:天芪平颤方对治疗PD异动症具有一定的疗效。     

针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察

目的：观察针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将93例患者随机分为艾灸组36例、电针组36例和西乐葆组21例。艾灸组给予艾灸治疗（取穴：神阙、内膝眼、外膝眼、血海、梁丘穴）,电针组给予电针治疗（取穴：内膝眼、外膝眼、血海、梁丘穴）,西乐葆组给予西乐葆药物治疗,疗程均为28 d。观察患者的膝关节疼痛VAS评分及膝关节功能积分。结果：治疗后7 d、14 d、28 d,三组患者的膝关节疼痛VAS评分较治疗前均显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗后28 d,西乐葆组患者的VAS评分较艾灸组和电针组亦显著降低（P〈0.05）。治疗后7 d、14 d、28 d,三组患者的膝关节功能积分较治疗前均显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗后28 d,艾灸组和电针组患者的膝关节功能积分较西乐葆组亦显著升高（P〈0.05）。结论：艾灸、电针、西乐葆治疗均能有效改善膝关节骨性关节炎患者的临床症状,改善膝关节功能。     

舒血宁添加治疗早期帕金森病的临床疗效观察

目的研究舒血宁添加治疗早期帕金森病（Parkinson’s disease,PD）的临床疗效。方法将32例首次诊断为PD或既往曾诊断为PD但无任何相关抗PD药物治疗史的早期患者（Hoehn-Yahr分级在Ⅰ～Ⅲ级）随机分为对照组（n=16）和观察组（n=16）。2组均给予美多巴基础治疗,观察组另加用舒血宁注射液20 ml于0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用3周。于治疗前后分别对2组PD患者进行帕金森病统一评分量表（Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS）评分,并计算2组患者治疗有效率。结果与治疗前UPDRS各部分评分比较,对照组和观察组患者在治疗后日常生活活动评分、运动检查评分均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）。另外观察组患者治疗后精神、行为、情绪评分较治疗前也显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。与对照组治疗后UPDRS各部分评分相比,观察组治疗后精神、行为、情绪评分、日常生活活动评分、运动检查评分显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗有效率显著增高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒血宁添加治疗能改善早期PD患者的临床症状。     

自体骨髓干细胞移植治疗帕金森病32例

目的观察自体骨髓干细胞移植治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月～2012年7月江西省人民医院神经内科收治的帕金森病患者32例．患者骨髓干细胞动员后,采自体骨髓干细胞进行鞘内注射移植治疗,骨髓干细胞数量为（1．0—10．0）×10^7个／L,1次／周,共治疗2次。以治疗前后统一帕金森病评定量表（UPDRS）各项评分的变化为指标评估疗效,并观察患者的不良反应。结果32例患者均进入结果分析,中途无脱落。患者移植后1、3个月的UPDRS评分较移植前均明显降低（均P〈0．05）,其中运动功能和日常生活能力明显改善（均P〈0．01）,治疗6个月后UPDRS评分与移植前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。患者移植术后1、3、6个月临床症状的改善率分别为71．9％、78．1％和31．3％。有6例低热和2例低颅压性头痛．处理后症状完全消失。结论自体骨髓干细胞移植不良反应轻,在短期内可以一定程度地改善帕金森病患者的临床症状,提高患者的生活质量,但疗效不持久。     

针刺配合隔附子饼灸治疗老年性尿失禁临床观察

目的：观察针刺配合隔附子饼灸治疗老年性尿失禁的疗效。方法：将86例老年性尿失禁患者随机分为治疗组43例、对照组43例。对照组采用针刺治疗,治疗组采用针刺＋隔附子饼灸治疗,比较两组疗效。结果：3个疗程后,两组痊愈率、总有效率经检验,差异具有显著意义（分别P〈0.01,P〈0.05）;两组患者治疗前后尿失禁量差值比较,有统计意义（P〈0.05）,治疗组对改善患者尿失禁量的效果优于对照组。结论：针刺配合隔附子饼灸治疗老年性尿失禁效果显著,无副作用,值得推广。