三种口服钙冲剂的体外溶出度考察

本文采用络合滴定法，以０．０１；０．０５；０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液为溶剂对国产三种钙冲剂进行了溶出度进行了考察，结果在不同浓度的盐酸溶液中三种钙冲剂的溶出速率不同。     

3种盐酸二甲双胍制剂溶出度的测定及比较

目的：检查3种不同盐酸二甲双胍制剂的溶出度。方法：按《中国药典》2000年版规定方法。结果：3种不同盐酸二甲双胍制剂的溶出参数有显的差异（P＜0．01）。结论：对不同盐酸二甲双胍制剂进行溶出度的检查是必要的。     

缓释制剂溶出度测定时间的探讨

体外溶出试验是筛选缓释或控释制剂处方和控制质量的重要手段,但常需花费较长时间(8～12h)采样测定,绘制溶出曲线,工作量很大。作者认为,在溶出曲线呈现规律     

几种异搏定片的溶出度比较

对不同厂家的异搏定片进行了溶出度对比试验，经统计学处理的结果表明各产品有显著差异。     

几种口服钙制剂的比较

本文从不同方面对钙制剂进行比较 ,帮助人们经济、合理、有效的选择钙制剂进行补钙。 1　钙制剂按来源及理化性质分 4类 (见表 1)表 1　钙制剂分类类型品种原料特点中药钙剂龙牡壮骨冲剂石膏、龙骨、牡蛎、珍珠、龟板、贝壳、动物骨粉含钙元素量极低 ,生物利用度差有机钙剂葡萄糖酸钙、巨能钙、钙素母葡萄糖酸钙、乳酸钙、醋酸钙、苏糖酸钙含钙元素量低 ,生物利用度差活性钙剂盖天力、活性钙 以牡蛎、贝壳等为原料经高温煅烧或电解制成 ,主成分为氧化钙或氢氧化钙碱性强 ,胃肠刺激较大 ,有重金属污染危险 ,生物利用度较低。碳酸钙类钙尔奇无…     

不同厂家辛伐他汀口服制剂溶出度比较

目的 考察国内不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况，并同默沙东公司产品进行比较。方法 色谱柱为Waters symmetry C18柱，流动相为乙腈-pH值为4．5的0．025mol／1。磷酸二氢钠（65：35），流速为1．6mL／min，检测波长为238min，测定不同厂家的9个品种的体外溶出度，采用SPSS对各组之间溶出度值的方差齐性进行检查，结果 辛伐他汀浓度线性范围是1．592—25．47μg／ml。（r=0．9999），平均加样回收率为99．8％（RSD=0．68％），各个品种的溶出度都大于80％，但各组溶出度方差差异较大，结论 不同厂家辛伐他汀口服制溶出度都符合要求，但溶出度均一性差异较大，舒降之各样品之间的体外溶出度差异最小。     

米格列奈钙分散片溶出度测定

目的建立米格列奈钙分散片溶出度的测定方法。方法以水900mL为溶剂,桨法,转速为50r/min,溶出度的测定采用高效液相色谱法。结果米格列奈钙在7.15～11.55μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.03%。结论建立的米格列奈分散片溶出度测定方法简便、准确、可靠,可较好地控制该片质量。     

中、美药典口服固体制剂溶出度标准的品种比较

分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。     

口服制剂溶出度质量标准的建立

固体药物口服后，在胃肠内经过分散、溶解、膜渗透才能被吸收。如果固体制剂的崩解、溶出不好，有效成分的吸收率就低，也就不能发挥预期的疗效。因此，对于相同的活性药物而言，药效的高低主要取决于药物从固体制剂中的溶出和溶解。药物的疗效是通过临床和血药浓度来测定评估。而现实生产中，我们是采用体外实验溶出速率的测定来替代体内实验对药品的质量进行控制的。     

复方丹参片溶出度测定

复方丹参片由丹参、三七、冰片制成,丹参素是该制剂的主要有效成分.临床反映服用不同生产厂家的复方丹参片,疗效差异较大.本文考察了6个厂家同类产品糖衣片的溶出度.     

葡萄糖酸钙片溶出度测定

<正> 葡萄糖酸钙片的溶出度测定美国药典21版已收载,其方法的溶出介质为900ml水;浆法50×g 45 min溶出度不得少于95%。含量测定为原子吸收光谱法。该法操作繁锁、不利推广。经实验,我们选用EDTA-Na液滴定法,测定国内产品10批,均达到美国药典要求,现报道如下: 仪器及试药仪器天津RC-Ⅱ型溶出度测定仪(天津大学无线电厂)。试药葡萄糖酸钙(山东新华药厂优级品,批号8302512);钙素红、EDTA-2Na均为分析纯。标准曲线的制备精密称取葡萄糖酸钙约0.5 g,置250 ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。分别精密吸取溶液1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 ml,加水至     

溶出度测定中的若干问题

为保证溶出度测定数据的客观性、准确性和科学性，本文列举了在溶出度测定中的常见问题和解决办法。     

替硝唑固体制剂的溶出度比较

目的：比较国内四个厂家生产物替硝唑固体制剂（片剂,胶囊剂）的体外溶出情况。方法：选用人工胃液为溶出介质,以紫外分光光度法测定替硝唑的含量和各帛体外溶出度,用单指数模型法,威布尔分布模型法,以及希石契方程拟合。结果：除一厂家生产的样品因包有薄膜衣而溶出较慢外,其余各制剂在１０分钏时已基本溶出,其溶出度无明显差异。结论：除包有薄膜衣的制剂外,其余有生产的硝唑固体制剂在人工胃液中的溶出行为没有显著差异,     

胃炎胶囊溶出度的测定

建立了胃炎胶囊溶出度的测定方法。以0．1mol／L盐酸溶液为溶出介质，采用转篮法，转速为100r／min，紫外检测波长290nm，胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因30min时的溶出度大于80％。     

施乐凯缓释片溶出度的测定与分析

本文采用中国药典１９９５年版（二部）溶出度测定第二法对施乐凯缓释片每片含氯化钾６００ｍｇ进行溶出百分含量的测定，结果表明其体外控释性能好，重复性较稳定。     

口服制剂中药物的溶出及影响药物溶出度的因素

前言:口服制剂在体内吸收过程中,吸收常数受溶出度的限制,因此必须先溶解才能吸收。一般说口服制剂崩解快,其药物溶出也快。药物易溶,其溶出度也好。但制剂药物的溶出度还受其他因素的影响,如有些片剂崩解虽然合格,但药物的溶出度却不符合要求,从而影响了药效。1本文主要内容是探讨原料药品结晶、崩解剂、辅料等对溶出的影响1.1原料药品结晶颗粒大小的问题1.1.1首先是结晶颗粒大小的问题若结晶颗粒相对越小,则单位重量的粉末其表面积就越大,即比表面积也就越大。溶解速度与比表面积的关系是比表面积增大,相应的结晶颗粒越小,其溶解速度就越…     

溶出度测定有关问题的商榷

《中华人民共和国药典》对某些药物固体制剂规定进行溶出度检查 ,通过测定药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速度及程度 ,作为评价药物质量的一个指标 ,它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出体外的简易试验方法 ,反映了药品的生产工艺问题。在多年的实际测定中 ,本人就遇到的一些问题作以下商榷 ,供同行参考。1　溶剂的温度与体积的关系进行溶出度测定时 ,按药典规定 ,溶剂需经脱气处理 ,以消除气体的干扰。脱气一般采用加热法 ,煮沸脱气后放冷。在实际操作中 ,煮沸后的溶剂放冷至约 37℃ ,即量取规定量进行测定…     

几种缓释制剂的溶出度初步观察

观察了茶碱等７种临床常用的口服缓释制剂在不同时间及ｐＨ条件下的溶出情况。可归纳为３类，一为在酸碱住条件下溶出量均按一定比例随时间延长而增加；一为初期有较大的溶出量，以后增长较少而趋平稳；一为受酸碱性影响，在碱性介质中能很快全部溶出。