浸出方法对番泻叶中总番泻甙浸出量的影响

不同的浸出方法对番泻叶中总番泻甙的浸出率不同，研究表明，粗粉冲泡法＞原生药冲泡法＞原生药煎煮法，分别为８９．６８％、７７．３１％、７６．１３％。     

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的：优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的最佳工艺。方法：采用正交设计法，以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选。结果与结论：最佳提取工艺条件为：70%乙醇提取3次，每次提取1h。     

用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的超声提取工艺

目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标，采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃，提取时间15min，超声波频率40kHz，提取前浸泡时间0min。结论 该工艺合理，有效成分提取效率高，该法提取总番泻苷为其含量的99．1％。     

HPLC法测定番泻叶中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的 建立测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法 (高效液相法).方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长.结果 番泻苷A在0.2188μg～1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg～1.310μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.9999).结论 采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法 简单快捷,结果 可靠,可作为番泻叶质量控制的方法.     

不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响比较

目的考察不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响。方法对影响番泻苷A浸出率的温度、浸泡时间、浸泡次数等3因素进行3水平正交处理,对不同提取液采用高效液相色谱法测定其中番泻苷A含量[固定相:A lltim a-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:四氢呋喃∶水∶醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:365 nm;柱温:30℃],计算浸出率。结果温度对浸出液中番泻苷A含量影响较大,最佳条件为100℃水浸泡4次,每次30 m in。结论临床使用番泻叶时可用100℃水浸泡3或4次,每次30 m in,合并服下。     

HPLC法测定番泻叶中番泻苷A及番泻苷B的含量

目的：鉴于用紫外分光光度法测定番泻叶中的番泻苷总含量，操作流程长，操作较为复杂，繁琐，操作条件要求苛刻，因此建立用HPLC法测定番泻苷A，番泻苷B的方法。用ODS色谱柱，检测波长340nm，流动相为乙腈-1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0)(1→10)(35:65)该混合液1000ml中，加入四庚基溴化铵2.45g，外标法。结果：加样回收率：番泻苷A98.72%RSD=1.62%，番泻苷B100.15%RSD=1.49%。线性范围：SA0.0464-0.6960μgrA=0.9999,SB0.0973-1.4600μgrB=0.9999。该方法操作简便，可靠，易行。     

正交试验优选番泻叶配方颗粒的水提工艺

目的 优选番泻叶配方颗粒的水提工艺.方法 以番泻苷A、B含量转移率和出膏率为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验,优选出番泻叶配方颗粒的水提工艺.结果 提取次数对提取效果有显著性影响,优选的最佳提取工艺为提取3 次,每次加8倍沸水,提取10 min.结论 经优化得到的水提工艺稳定可行,有效成...     

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的:优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的最佳工艺。方法:采用正交设计法,以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选。结果与结论:最佳提取工艺条件为:70％乙醇提取3次,每次提取1h。     

高效毛细管电泳法测定番泻叶中番泻苷A的含量

目的:对番泻叶中的有效成分番泻苷A进行含量测定。方法:采用毛细管胶束电动色谱,熔融石英毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),电解缓冲液:37.5mmol·L~(-1)Tris,25％乙腈,1mmol·L~(-1)SDS,稀磷酸调pH至8.9;柱温:25℃;柱上紫外检测波长:214nm。结果:回归方程为Y=-921.4+2 158 848X,r=0.9998,平均回收率为99.56％,RSD为1.2％(n=5)。结论:本方法简便、快速,重现性好。     

HPLC测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中的番泻苷A

目的 建立番泻苷A的含量测定方法,并用其测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中番泻苷A的含量.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1.5),检测波长为269 nm.结果 番泻苷A0.79-50.8μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.24%(RSD=1.05%,n=9);番泻叶中番泻苷A为6.134±0.055 mg·g-1,RSD=0.902%(n=3),罗布麻叶中番泻苷A为0.151±0.002mg·g-1,RSD=1.036%(n=3).结论 所建方法简单准确、重复性好,可用于番泻叶及其伪品罗布麻叶中番泻苷A的含量测定,并可作为番泻叶及其伪品鉴别的辅助方法.     

复方番泻叶微丸赋形剂的选择

目的选择复方番泻叶喷雾干燥粉末微丸成型工艺的赋形剂.方法考察粉体的吸湿性、休止角,微丸的外观质量及溶散时限等因素.结果微晶纤维素可改善该粉体的性质,增加制剂的成型性能.结论微晶纤维素作为该工艺的赋形剂较为适宜.     

正交试验法优选痛风颗粒醇提工艺

目的:优选痛风颗粒的醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件,以苍术素,盐酸小檗碱和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇用量,乙醇浓度、提取次数和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量60%的乙醇,提取3次,每次0.5小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,适用于痛风颗粒的工业化生产。     

正交试验法优选葛根素提取工艺

目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5h和1h。     

正交试验法优选功血饮颗粒的醇提工艺

目的优选功血饮颗粒的最佳醇提工艺。方法采用正交试验法,以芍药苷和人参皂苷Rg1及浸出物为指标,对功血饮颗粒的醇提工艺进行优选。结果最佳醇提工艺为：加饮片总量为18倍量的70％乙醇分3次回流提取,每次2h。结论该工艺稳定,可行。     

正交法提取孔石莼膳食纤维工艺的研究

目的以孔石莼为原料,采用酶与化学结合的方法提取膳食纤维。方法就影响膳食纤维含量7个因素:酶用量、酶解时间、酶解温度、氢氧化钠浓度、氢氧化钠提取温度、氢氧化钠用量、氢氧化钠提取时间进行了单因素试验和正交试验。结果最佳提取工艺条件为蛋白酶与纤维素酶用量比为20:1,在40℃提取1.5h,用20倍1.5%氢氧化钠溶液在75℃提取2h,其产率达到了21%左右,色泽近淡黄褐色。结论研究确立了提取孔石莼膳食纤维的最佳工艺条件。     

正交设计法在银杏叶聚戊烯醇提取工艺中的应用

目的从银杏叶中提取聚戊烯醇同系物并对其提取工艺进行优化。方法用正交试验法以聚戊烯醇得率为指标对提取工艺进行优化,经硅胶柱色谱纯化,用高效液相色谱法(HPLC)测定聚戊烯醇含量。结果银杏聚戊烯醇提取工艺的最佳条件为以用7倍体积石油醚索氏提取10 h。结论优选出银杏聚戊烯醇提取工艺,验证试验符合要求。     

正交试验法优化丹参乙醇回流提取工艺

目的:优化丹参的乙醇回流提取工艺。方法:以丹酚酸B转移率、丹参酮ⅡA转移率及浸膏得率为评价指标,采用单因素实验及正交试验,优化丹参乙醇回流提取工艺。结果:优化的乙醇回流提取工艺为10倍量的60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论:优化的丹参乙醇回流提取工艺提取率高,稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

超声结合回流提取对莲心总碱得率的影响

目的考察超声结合回流提取法对莲子心中总生物碱得率的影响。方法以总碱得率为指标,在对影响超声及回流提取因素进行单因素考察的基础上,采用正交实验法优化超声结合回流提取工艺,并与单一回流提取工艺比较。结果正交实验方差分析结果表明,乙醇体积分数和超声时间对莲心总碱得率影响极为显著,其次为超声功率,超声结合回流提取莲心总碱的平均得率可达10.06mg·g~(-1),而单一回流提取总碱得率仅为7.14mg·g~(-1)。结论与单一回流提取法相比,新技术超声强化提取确能提高总碱得率,减少总生物碱受热时间,从而保护其不受破坏,为莲心总碱的提取提供了高效新颖的方法,也为新技术超声强化提取含不稳定有效成分中药材进行了有益的探索。     

正交试验法优选新藤黄酸的醇提工艺

目的优选藤黄中新藤黄酸的提取工艺。方法以新藤黄酸为考察指标,用HPLC法进行含量测定,采用正交试验法优化提取条件。结果最佳醇提条件为先以甲醇（pH=7）常温浸提,时间为20min,再回流提取5h,共2次。结论醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大,该研究确定的新藤黄酸的提取工艺合理、可行。