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相似文献
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1.
本文采用分光光度法测定了6个厂家阿莫西林的3种胶囊以及3种片剂(普通片、速溶片、可溶片)的体外溶出度,方差分析表明,6个厂家的产品在45min时的累积溶出量无显著性差异(P>0.05);胶囊剂与片剂之间的溶出速率有极显著性差异(P<0.01)。尤其是速溶片及可溶片的初始溶出速度比普通片剂及胶囊剂快。初始释药速率依次为F>E>D>A>B>C厂。  相似文献   

2.
氧氟沙星片剂的溶出度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙世明  唐忠明 《中国药房》1997,8(5):222-223
本文采用转篮法对国产及进口几个厂家生产的盐酸氧氟沙星片剂进行了体外溶出度测定,并对其溶出参数(Td、T50、m)进行了统计处理。结果表明:不同厂家的产品之间,其溶出参数有显著性差别(p<0.001)。  相似文献   

3.
不同剂型左氧氟沙星溶出度的测定及比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察不同厂家不同剂型左氧氟沙星(胶囊、片剂)的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数Ro、Td、m。结果左氧氟沙星胶囊剂及片剂的体外溶出度均符合2005版《中国药典》规定,但片剂与胶囊剂的Td间有显著性差异(P〈0.05)。结论左氧氟沙星片剂溶出度比胶囊快,药品采购及临床用药时应加以注意。  相似文献   

4.
目的:考察国内5个不同厂家替米沙坦片剂与胶囊剂的体外溶出度情况。方法:采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果:各厂家替米沙坦片剂与胶囊剂在60min内均溶出65%,符合《中国药典》2005版规定,但各组溶出度方差有显著性差异(P〈0.05)。结论:各生产厂家应严格控制产品内在质量,保证临床用药安全有效。  相似文献   

5.
目的 测定 5个不同厂家的美洛昔康片剂与胶囊剂的溶出度 ,考察产品质量。方法 采用紫外分光光度法测定美洛昔康片剂与胶囊剂的溶出度。结果  5个不同厂家的美洛昔康片剂及胶囊剂 4 5min内均溶出 70 %以上 ,溶出度参数T50 、Td、T80 、m及溶出速率常数Kr均存在显著性差异 (P <0 0 1)。结论 不同厂家产品的内在质量存在差异 ,提示临床用药时应加以注意  相似文献   

6.
目的 对国内6个不同厂家生产的盐酸小柒碱片及胶囊进行了体外溶出度考察。方法 按《中华人民共和国药典》2000年版^[1]溶出度测定法第2法,测定盐酸小檗碱片及胶囊的溶出度,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性研究。结果 除D厂的片剂的溶出度不符合药典规定外,其余4个厂的片剂及F厂的胶囊在45min时的溶出量均大于70%。结论 表明各厂家的产品溶出参数存在显性差异(P<0.01)。  相似文献   

7.
叶金伟 《中国药业》2007,16(9):9-10
目的比较3种不同厂家生产的罗格列酮片的体外溶出度。方法以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,采用2005年版《中华人民共和国药典(二部)》中溶出度测定法第3法测定溶出度;用紫外分光光度法测定溶出量,计算累积溶出百分率,并以威布尔公式计算溶出参数T50,Td,m值,并对参数进行£检验。结果3厂家的罗格列酮片在45min内的累积溶出百分率均达70%以上,但其溶出度参数死。及乃值有显著性差异(P〈0.05)。结论3厂家的罗格列酮片均符合质量标准,但不同厂家的产品之间有差异。  相似文献   

8.
不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
张慧  崔航  乔丽曼 《中国药业》2009,18(4):29-30
目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典(二部)》苯妥荚钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数(T50,Td)间存在显著性差异(P〈0.01)。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。  相似文献   

9.
目的 通过头孢拉定胶囊剂的体外溶出度实验.来评价我国现有的头孢拉定胶囊剂的质量。方法 头孢拉定胶囊照溶出度测定法(中国药典二部附录XC第一法)。结果 269批头孢拉定胶囊在30min以前完全溶出的制刺占样品的98.9%;在20min以前溶出达到80%以上的占样品的99.3%,属速溶制剂。结论 建议将头孢拉定质量标准中的溶出度检查项改为崩解时限,应在15min内完全崩解.或将溶出时间由45min修订为20min。  相似文献   

10.
目的考察几种市售阿莫西林胶囊剂的质量.方法按药典方法对8厂家有效期内24批次的阿莫西林胶囊剂的含量、溶出度等进行检测,并以威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数T50、Td、m进行方差分析.结果所检测8厂家的产品各项指标基本符合中国药典的要求,但各厂产品的溶出参数有显著性差异(P<0.05).结论 LB、AM、BK的产品质量较好.  相似文献   

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