肠腹宁颗粒及其主要成分总皂苷镇痛与止泻作用研究

目的：探讨肠腹宁颗粒及其主要成分总皂苷镇痛与止泻的药理作用。方法：以肠腹宁颗粒高、中、低剂量（高剂量组为13．5g·kg^-1,中剂量组为6．75g·kg^-1,低剂组为3．375g·kg^-1、总皂苷组为0．45g·kg^-1,灌胃给药,采用小鼠热板法和扭体法观察其镇痛作用;采用肠推进法观察其止泻作用。结果：不同剂量肠腹宁颗粒均有镇痛与止泻作用。结论：肠腹宁颗粒有较好的镇痛、止泻作用,为肠腹宁颗粒治疗小儿腹泻、对慢性结肠炎有独特疗效提供科学依据。     

肠腹宁颗粒及其主要成分总皂苷体外抗菌实验研究

目的:探讨肠腹宁颗粒及其主要成分总皂苷的抑菌作用。方法:先提取肠腹宁颗粒中的总皂苷,然后通过纸片法,以抑菌圈大小比较肠腹宁颗粒不同剂量、总皂苷对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等的抑菌强度。结果:不同剂量的肠腹宁颗粒及其主要成分总皂苷对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌均有抑制作用,而肠腹宁颗粒高剂量组及其主要成分总皂苷与空白对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:实验证明肠腹宁颗粒及其中主要成分总皂苷有抑菌作用。同时实验也为肠腹宁颗粒治疗小儿腹泻、慢性结肠炎的独特疗效提供了依据,为新药研发打下了基础。     

肠腹宁颗粒止泻作用及其有效成分研究

目的:研究肠腹宁颗粒组成药物白头翁、木槿花及其醇、水提取物的止泻作用,筛选其有效成分。方法:建立小鼠腹泻模型,通过观察小鼠小肠的推进作用研究肠腹宁颗粒、白头翁、木槿花及其提取物的止泻作用,筛选有效成分。结果:肠腹宁颗粒(中、高剂量)、白头翁、木槿花及其提取物均可明显抑制番泻叶引起的小鼠腹泻,且高剂量肠腹宁颗粒的止泻效果优于中剂量,醇提取物的止泻效果优于水提取物,肠腹宁颗粒的止泻效果优于白头翁、木槿花;肠腹宁颗粒、白头翁、木槿花及其提取物均可明显降低小肠推进率,且醇提取物抑制作用最强,肠腹宁颗粒的肠推进抑制作用优于白头翁、木槿花。结论:肠腹宁颗粒具有较好的止泻作用,且止泻效果与剂量呈正相关,白头翁与木槿花配伍止泻效果优于单味药,且醇提取物止泻效果优于水提物。     

运脾颗粒止泻止呕镇痛与肠推进作用研究

目的考察运脾颗粒的止泻、止呕、镇痛与肠推进作用。方法以小鼠生大黄腹泻模型研究止泻作用;以家鸽硫酸铜模型研究止呕作用;以小鼠醋酸扭体法研究镇痛作用;以小鼠炭末法研究肠推进作用。结果运脾颗粒能显著减少小鼠稀便率和腹泻指数,显著提高家鸽呕吐潜伏期,同时降低呕吐次数与呕吐频率,明显提高小鼠疼痛抑制率,明显增强小鼠炭末推进率。结论运脾颗粒有止泻、止呕作用,也有一定的镇痛与促进肠推进作用。     

肠腹宁颗粒质量标准研究

目的：建立肠腹宁颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴定法对肠腹宁颗粒中自头翁和木槿花进行鉴定;通过利用紫外分光光度法以白头翁皂苷B4为对照品对肠腹宁颗粒中的总皂苷进行含量测定。结果：TLC特征明显、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。测得肠腹宁颗粒中总皂苷的含量为2．6016％。该方法的线性范围为11．0μg·mL^-1-38．5μg·mL^-1（r=0．9993）,平均回收率为100．17（RSD=2．87％,n=6）。结论：本法操作简便、准确,重复性好,能有效控制肠腹宁颗粒的质量。     

葛根主要药效成分止泻作用研究

测定葛根中主要药效成分的止泻作用,寻找药效物质与止泻作用相关性。方法：通过预实验考察了葛根中主要成分葛根素、大豆苷、大豆苷元的止泻作用,并选择具有明显止泻作用的葛根素和大豆苷元进行了胃排空及小肠推进率实验,结合腹泻指数,探讨两者的止泻作用,并进行了止泻量效关系研究。结果：与空白组比较,葛根素和大豆苷元均能显著增加胃内残留率（P<0.01）,随给药剂量的增加胃内残留率呈现增强趋势,二者还能显著降低小肠推进率（P<0.01）,随给药剂量的增加,小肠推进率呈减弱趋势;同时还能显著降低腹泻指数（P<0.01）,并在一定剂量范围内存在良好量效关系。结论：葛根止泻作用的主要药效成分是葛根素、大豆苷元,为探讨葛根煨制作用机制及建立饮片质量标准参数奠定基础。     

竹节参总皂苷镇痛作用的实验研究

目的观察竹节参总皂苷的镇痛作用，以确定竹节参镇痛作用的活性部位。方法镇痛实验采用热板法和扭体法，观察灌胃不同剂量的竹节参总皂苷后小鼠的痛阈值和扭体反应的次数。结果竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加，扭体次数明显减少（P〈0．01）。结论竹节参总皂苷具有明显的镇痛作用，是竹节参发挥镇痛作用的主要活性部位。     

肠腹宁颗粒中总黄酮最佳提取工艺研究

摘要 目的：通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺。 方法：采用正交试验对肠腹宁颗粒提取工艺进行实验研究,应用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。 结果：优选的工艺条件为乙醇浓度为80%,超声时间为45min,料液比为1:10,超声次数为2次。结论：正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行。     

赤雹根总皂苷镇痛作用研究

目的:观察赤雹根总皂苷的镇痛作用,探讨赤雹根镇痛作用的有效部位。方法:采用小鼠48℃热板法、小鼠48℃热水浸尾法、灌胃酒石酸锑钾致小鼠扭体法,评价赤雹根总皂苷的镇痛作用。结果:48℃热板试验中,赤雹根总皂苷各剂量组(240mg/kg、120mg/kg、60mg/kg)小鼠痛反应潜伏期(35.73±3.84)s、(28.20±3.74)s、(27.00±3.38)s均显著高于NS对照组(24.88±5.02)s,且差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。小鼠48℃甩尾实验中,赤雹根总皂苷各剂量组药后40min、60min缩尾潜伏期(11.89±1.36)s、(10.83±1.09)s、(10.30±2.20)s、(8.98±1.65)s、(9.08±1.22)s、(8.01±2.04)s均显著高于NS组(7.27±1.32)s,且差异有统计学意义(P<0.05)。酒石酸锑钾致小鼠扭体反应实验中,赤雹根总皂苷各剂量组15min内小鼠扭体反应次数(24.10±2.77)次、(28.40±3.75)次、(35.60±4.99)次均显著低于NS组(40.40±5.04)次,且差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。结论:赤雹根总皂苷具有显著的镇痛作用。     

威灵仙总皂苷抗炎镇痛作用研究

目的:观察威灵仙总皂苷的抗炎、镇痛作用.方法:用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、二甲苯诱导小鼠耳肿胀、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察抗炎作用;用小鼠热板法和扭体法试验观察镇痛作用.结果:威灵仙总皂苷38、75、150mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,减轻二甲苯致小鼠耳肿胀程度,威灵仙总皂苷25、50、100mg/kg对大鼠鸡蛋清诱导的足肿胀及棉球诱导的大鼠肉芽肿均有显著的抑制作用.结论:威灵仙总皂苷具有显著抗炎、镇痛作用.     

三七总皂苷及其主要成分对脑细胞保护作用的机制研究进展

三七总皂苷为五加科人参属植物三七的主要活性成分,具有活血化瘀,消肿止痛的作用。研究表明,由三七总皂苷制成的药物如血栓通注射液、血塞通注射液、注射用血栓通(冻干)、复方丹参滴丸等,对心脑血管具有很好的保护作用,综述近几年来国内外对于三七总皂苷及其主要化学成分对于脑损伤保护的机制研究进展,为相关中药的进一步研究发展打下理论基础。     

肠宁胶囊止泻作用的临床观察及药效学研究

肠宁胶囊止泻作用的临床观察及药效学研究哈尔滨市中医医院成志锋，刘春天，王集贤哈尔滨市第三医院周玉珠，王丽红慢性泄泻属祖国医学“泄泻”之范畴，由于病情轻重不一．多呈慢性反复发作，缠绵难愈，颇为难治，而我们采用中药肠宁胶囊治疗泄泻取得了显著疗效，并针对肠...     

三七总皂苷及其主要成分对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用

研究三七总皂苷活血化瘀作用的血管内皮保护机制，并确定其血管的内皮保护作用的主要效应成分。方法：血管内皮细胞培养，MTT比色法测定药物毒性、台盼蓝染色、MTT比色法、LDH漏出率评价药效。结果：与模型组比较，三七总皂苷及其主要成分三七皂苷Rb、Rg1、Re组的LDH漏出率、细胞死亡率显著下降（P＜0．001），细胞存活率显著提高（P＜0．001）。结论：三七总皂苷的活血化瘀作用机制与其对血管内皮细胞缺氧的损伤的保护作用有关，三七皂苷Rb1、Rg1、Re是其血管内皮保护作用的主要效应成分。     

康肠灵抗炎、镇痛、止泻作用研究

目的:观察康肠灵的抗炎、镇痛、止泻作用。方法:小鼠耳廓肿胀法试验、大鼠慢性肉芽肿试验研究抗炎作用;小鼠热板法试验研究镇痛作用;小鼠番泻叶腹泻模型及蓖麻油腹泻模型研究止泻作用。结果:康肠灵能明显降低小鼠耳廓肿胀程度,显著减轻大鼠肉芽肿重量,明显提高小鼠疼痛阈值,明显减少小鼠软便或稀便次数。结论:康肠灵有抗炎、止泻作用,也有一定的镇痛作用。     

三七总皂苷及其主要成分对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用

研究三七总皂苷活血化瘀作用的血管内皮保护机制 ,并确定其血管内皮保护作用的主要效应成分。方法 :血管内皮细胞培养 ,MTT比色法测定药物毒性、台盼蓝染色、MTT比色法、LDH漏出率评价药效。结果 :与模型组比较 ,三七总皂苷及其主要成分三七皂苷Rb1 、Rg1 、Re组的LDH漏出率、细胞死亡率显著下降 (P <0 0 0 1) ,细胞存活率显著提高 (P <0 0 0 1)。结论 :三七总皂苷的活血化瘀作用机制与其对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用有关 ,三七皂苷Rb1 、Rg1 、Re是其血管内皮保护作用的主要效应成分。     

赤雹根总皂苷镇痛作用机制研究

目的探讨赤雹根总皂苷(TSTD)镇痛作用与阿片受体、NO及PGE2的关系,为其临床应用提供实验依据。方法采用小鼠热板法实验,观察纳洛酮、L-精氨酸(L-Arg)和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对赤雹根总皂苷镇痛作用的影响,探讨其镇痛作用与阿片受体及NO含量的关系;通过观察TSTD对疼痛模型小鼠组织中PGE2含量的影响,探索其镇痛作用与PGE2的关系。结果 TSTD组痛阈显著高于模型组(P<0.01);TSTD组与纳洛酮+TSTD组痛阈差异无显著统计学意义(P>0.05);L-Arg+TSTD组痛阈显著低于TSTD组(P<0.01)。TSTD+L-NAME组痛阈高于TSTD组。TSTD组小鼠血清和脑组织中NO的含量显著低于NS对照组(P<0.05),TSTD+L-Arg组NO含量高于TSTD组(P<0.05),TSTD+L-NAME组NO含量低于TSTD组(P<0.05)。TSTD组动物腹腔液和血清中PGE2的含量低于NS对照组(P<0.01)。结论 TSTD镇痛作用与阿片受体无关,与抑制NO和PGE2的合成或释放有关。     

赤雹根总皂苷镇痛作用部位研究

目的:探讨赤雹根总皂苷(TSRT)的镇痛作用部位.方法:昆明种小鼠120只,随机分为福尔马林致痛实验组和改进小鼠酵母致炎性组织疼痛模型实验组,每组60只.各组再分为TSRT 240,120,60 mg· kg-1组,阿司匹林200 mg· kg-1组,吗啡5 mg·kg-1组和空白对照组,每组10只,吗啡组腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药.采用小鼠福尔马林致痛实验和改进小鼠炎性组织疼痛模型观察TSRT对痛反应的影响,分析其镇痛作用部位.结果:在福尔马林实验中,TSRT 120,60 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅱ时相痛反应积分显著低于NS组(P＜0.01),但对第Ⅰ时相疼痛积分无明显影响;TSRT 240 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅰ时相和第Ⅱ时相痛反应积分均低于NS组(P ＜0.05,P＜0.01).在小鼠炎性组织疼痛模型实验中,TSRT各剂量组炎性足痛阈显著高于NS组(P＜0.01),正常足痛阈与NS组比较差异无显著意义.结论:TSRT镇痛作用部位主要在外周.     

白头翁总皂苷及其主要成分抗肿瘤药效及其构效关系的研究

目的:研究探讨白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗肿瘤活性,分析其构效关系。方法:采用体外对人肝癌细胞SMMC-7721和人结肠癌细胞HT-29进行体外抑瘤实验;采用人肝癌H22移植荷瘤小鼠进行体内抑瘤实验,观察分析白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗癌药效。结果:体外抑瘤实验中,各主要成分均显示出明显的抑瘤活性,其中以白头翁皂苷B7抑瘤活性最强,其IC50为2.64μg·mL~(-1)(SMMC-7721细胞)和2.57μg·mL~(-1)(HT-29细胞),其他依次为白头翁皂苷B3、B9和B11。白头翁总皂苷也表现出了一定的抑瘤活性。体内抑瘤实验结果与体外实验结果基本一致,只是白头翁总皂苷在整体动物实验药效更强,提示白头翁总皂苷在体内复杂环境中的抑瘤作用更明显,体现了多成分多靶点作用的特点。4个单体构效分析表明,白头翁苷元上的23位羟基化不能增强抑瘤活性,24位侧链直链式糖活性低于非直链连接的糖,直链连接中4糖数量(葡萄糖-葡萄糖-鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B9)的活性强于2糖的数量(鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B11)。结论:白头翁皂苷成分中23位不是活性位点(药效团),24位所连接的糖的数量及其连接方式对其抑瘤活性有一定的影响。白头翁总皂苷体内活性强于体外的实验,提示总皂苷中其他成分在体内复杂环境下具有抑瘤的协同效应。     

健脾止泻宁颗粒的长期毒性研究

目的:考察健脾止泻宁颗粒(简称JPZX)对大鼠的长期毒性,为其临床安全使用提供实验依据。方法:实验设4组,JPZX高、中、低剂量组分别按187.1 g生药/(kg·d)、119.3 g生药/(kg·d)、51.07 g生药/(kg·d)组,相当于临床拟用量55倍、35倍、15倍,及空白对照组。连续给药92 d及停药14 d,分别检测各组大鼠的一般状况、体质量、血常规、血液生化指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果:各剂量组大鼠给药期及恢复期一般状况、血液学、血生化、脏器重量及系数、大体解剖观察与组织病理学检查均未见明显异常改变。结论:JPZX无明显的长期毒性,未发现毒性靶器官,在临床剂量55倍以下有较好的安全性,按临床拟用剂量服用是安全的。     

肠腹宁颗粒中总黄酮的最佳提取工艺

目的:通过正交试验优选肠腹宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验,以总黄酮含量和干膏得率为指标,对肠腹宁颗粒提取工艺进行优选。结果:优选的工艺条件为乙醇超声提取45 min,料液比1∶10,超声2次。结论:正交试验法优选得到的工艺可靠,简单易行。