合成冰片对沙门氏菌的诱变作用观察

【目的】观察合成冰片是否有诱发沙门氏菌株发生基因突变的作用。【方法】采用鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验(Ames试验)。【结果】合成冰片在0．4～250μg／皿范围内，无论有或无肝脏微粒体酶(S9)活化系统，对菌落回变无明显影响，且回变菌落背景正常。【结论】合成冰片对鼠伤寒沙门氏菌突变株无致突变作用，具有临床应用的安全性。     

合成冰片的短期遗传毒性测试研究

目的:观察合成冰片的致突变性。方法:采用Ames试验、细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:合成冰片在0.4~250μg/皿范围内(+/-S9mix),Ames试验结果阴性。24h的CHL细胞IC50为85.74μg.ml-1。80、40、20、10、5(μg.ml-1)下,染色体畸变率均<5%。微核试验中各剂量组微核发生率与阴性对照组比较差异无显著性,P>0.05。结论:合成冰片未显示致突变性。     

中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究

目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究.方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入GC-MS进行定性分析;给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后,在不同时间点取样,经处理后对樟脑进行分析.结果:GC-MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分;小鼠灌服天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑后30min,小鼠体内均检测到樟脑色谱峰;灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化.结论:冰片(天然冰片、冰片(合成龙脑))和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势,动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化.     

染料木素原料药的致突变性研究

目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株TA97，TA98，TAl00，TAl02无诱变性；也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用(与溶剂对照组比较，P＞0．05)。结论 在本试验条件下，染料木素原料药无致突变作用。     

天然冰片、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用研究

目的:探讨天然冰片(艾片)、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用并进行比较.方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透试验,研究艾片、合成冰片对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数P_(app)的影响,考察艾片及合成冰片对栀子苷稳定性影响,比较各组10 h累积渗透率.以效应面法研究提取物浓度、艾片浓度及渗透转速对P_(app)的影响.结果:艾片组和合成冰片组的P_(app)分别是对照组的1.44,1.77倍,均具有极显著性差异(P<0.01),两促渗组间也具有显著性差异(P<0.05).在蛙皮作用下,对照组和合成冰片组栀子苷8 h左右开始降解,艾片组12 h内未发生降解.艾片组及合成冰片组10 h累计渗透率相当,约为对照组1.3倍.效应面试验设计结果表明,艾片浓度对P_(app)具有极显著性影响(P<0.01),渗透转速则对渗透时滞(time-lag)作用明显(P<0.01).结论:艾片和合成冰片均能促进栀子苷的渗透,合成冰片的促渗作用更强.艾片及合成冰片均能降低蛙皮对栀子苷降解作用,艾片的保护作用更佳.艾片对黏膜屏障的作用较合成冰片弱,但保护作用更强,使用较高浓度的艾片可以提高栀子提取物的黏膜吸收,降低时滞,同时保护栀子苷不易被生物内源性物质破坏.     

中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究

目的：给小鼠等动物灌服冰片后，对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法：将天然冰片、冰片（合成龙脑）和异龙脑配成混悬液后，给小鼠灌服，30min后处死小鼠，取肝脏和血浆，经过（肝脏匀浆、）萃取、离心等处理后，取上清液注入GC—MS进行定性分析；给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后，在不同时间点取样，经处理后对樟脑进行分析。结果：GC—MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分；小鼠灌服天然冰片、冰片（合成龙脑）和异龙脑后30min，小鼠体内均检测到樟脑色谱峰；灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化。结论：冰片（天然冰片、冰片（合成龙脑））和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势，动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化。     

天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

目的：观察天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠间的影响。方法：选择ICR小鼠,随机分为空白组、溶剂对照组、天然冰片组、合成冰片组4组。天然冰片组与合成冰片组两组为实验动物组,经灌胃途径给药,分别按0．4g/k剂量给予天然冰片与合成冰片,连续灌胃给药7d,空白组实验动物给予相同体积的蒸馏水,溶剂对照组给予等体积的3％的吐温-80。4组实验动物于末次给药30min后,经腹腔注射给予50mg／kg的戊巴比妥纳,以翻正反射为观察指标,分别记录其睡眠潜伏时间、睡眠持续时间。结果：空白组、溶剂对照组、天然冰片组和合成冰片组小鼠的睡眠潜伏期分别（5．47±2．47）min、（5．17±2．22）min、（7．14±1．45）min、（7．37±2．34）min。睡眠时间分别为（38．25±14．59）min、（37．02±7．38）min、（18．05±7．64）min、（27．86±16．60）min。与空白组相比溶剂对照组的睡眠潜伏期没有显著性差异,天然冰片组与合成冰片组睡眠潜伏期延长P〈0．05有显著性差异。与空白组相比溶剂对照组的睡眠时间没有显著性差异,天然冰片组睡眠时间缩短P〈0．001有极显著性差异,合成冰片组睡眠时间虽然呈现缩短的趋势,但是没有显著性差异。结论：天然冰片与合成冰片都能延长对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期;天然冰片与合成冰片都能缩短对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,与空白对照组相比合成冰片组睡眠时间成缩短的趋势．但没有显著性差异。     

合成冰片对小鼠一般生殖毒性研究

[目的]观察合成冰片对小鼠生殖能力的影响.[方法]ICR小鼠,随机分为正常对照组、合成冰片高中低剂量组,交配前雄鼠连续给药63 d,雌鼠连续给药14 d,雌鼠连续给药至交配成功后6d,雄鼠交配后处死,观察对雌雄动物一般情况和生育力等的影响.[结果]合成冰片高剂量（1.5 g/kg,约相当于药典推荐临床剂量300倍）组雄鼠生育率低于正常对照组,给药期间体质量下降.各组雌鼠受孕率、吸收胎及死胎率、活胎率均无显著差异.高剂量组F1代出生当天、21、28 d生长指数低于正常对照组.各组亲代雄鼠睾丸及附睾质量、精子计数、精子活力及精子畸形率各组比较均无显著性差异,睾丸组织形态学观察未见异常.[结论]在本实验条件下,合成冰片灌胃小鼠一般生殖毒性无作用剂量为0.75g/kg.1.5g/kg合成冰片可降低雄性小鼠体质量和生育率,降低F1代小鼠生长指数.     

天然冰片、艾片、合成冰片中残留溶剂测定及风险分析

目的 对天然冰片、艾片、合成冰片纯化工艺中正庚烷、正己烷、环己烷、异辛烷、乙酸乙酯、乙醇残留量进行控制。方法 建立顶空气相色谱法，DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm, 3.0μm);FID检测器；程序升温。对34批天然冰片、12批艾片、34批合成冰片测定残留溶剂，并进行风险分析。结果 天然冰片中部分批次检出乙醇，部分批次同时检出正己烷、环己烷、异辛烷和正庚烷，44%样品正己烷超标；艾片中部分批次检出正己烷、环己烷和异辛烷，残留量均符合规定；合成冰片中所有批次均同时检出正己烷、环己烷、异辛烷、正庚烷，残留量均符合规定。结论 3种冰片中有机溶剂均有不同程度的残留，且残留量与其纯度有一定的关系。其中天然冰片中正己烷的残留带来的风险较高，建议在其质量标准中增加对正己烷的控制。     

合成冰片和天然冰片的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验

冰片为临床常用的内服或外用中药,来源有天然与合成之分,含右旋龙脑(d-borneol)的天然冰片,传统认为是冰片中的正品。合成冰片是经化学方法合成而得,除含有龙脑外,还含有大量异龙脑(龙脑的差向异构体),目前大多中成药均使用合成冰片。近年,在湖南等地发现从樟属植物中可提取纯度95%以上的右旋龙脑,增添了一种新的天然冰片药物资源[1],临床和制药选择时,需对其安全性进行较系统的研究。本实验对该来源冰片和现用合成冰片的毒性进行了较系统的对比研究,对两种冰片进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。1材料1.1药品:天然冰片和合成冰片,均为白…     

冰片微粉化的实验研究

通过传统研磨、加液研磨及微晶化三种方法制得的冰片在微粉学特征方面的比较，得到在一定条件下的微晶化法优于其它两种方法，效果较为理想。     

GC法测定冰片中龙脑的含量

目的：建立冰片中龙脑含量测定的方法,比较不同来源批号的冰片质量。方法：采用气相色谱法,用石英毛细管色谱柱（30m ×0．53mm ×0．6μm）进行检测,最终柱温：200℃。结果：对所采用的测定方法进行了线性回归考察,计算回归方程为：Y ＝0．286X -0．0215, r ＝0．9996;样品在0．28～1．42 mg／mL范围内具有良好的线性关系。结论：经精密度试验,稳定性试验和回收率试验,并经样品含量的测定,表明该检测方法重现性好,准确可靠,可为含冰片的复方制剂的质量控制提供参考方法。     

气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量

目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min^-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。     

冰片抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究冰片的镇痛、抗炎作用。方法采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究冰片的镇痛及抗炎作用。结果冰片能明显抑制大鼠足跖肿胀度,其半数有效量(ED50)=0.3242g·kg-1;延长小鼠疼痛反应时间,ED50=0.3870g·kg-1;减少小鼠扭体次数,ED50=0.5813g·kg-1。同剂量条件下,冰片的镇痛效应比抗炎效应更为明显。结论冰片具有显著的镇痛、抗炎作用。     

全蝎散中大黄、冰片的薄层色谱鉴别研究

目的:建立全蝎散中大黄、冰片的薄层鉴别方法。方法:通过薄层效果比较,筛选出最佳的大黄、冰片的薄层鉴别方法。结果:供试品与对照品相应位置有相同斑点,阴性无干扰。结论:该方法稳定、可行。     

冰片对BMSCs透过血脑屏障的影响

目的:探讨冰片对骨髓基质干细胞(BMSCs)透过血脑屏障(BBB)的影响。方法:复制脑缺血再灌注大鼠模型,将大鼠随机分为BMSCs+冰片组、BMSCs组、冰片组、模型组和正常组5个组;MCAO术后24小时,灌服冰片30min后,以3×106BMSCs经右颈总动脉注射入大鼠体内;分别于脑缺血再灌注后第1、14、28天检查各组大鼠的神经功能,并于实验结束时采血检测血象、肝肾功能。结果:BMSCs+冰片组和BMSCs组神经功能显著改善,而前者又优于后者;各组大鼠血象、肝肾功能都正常,主要器官组织未见肿块形成。结论:冰片能够促进BMSCs透过BBB,改善神经功能;血管内移植BMSCs未见明显的副作用。     

冰片微囊化技术中的界面吸附理论应用

本文用固—液界面电性质和吸附理论,研究了以明胶和阿拉伯胶为囊材,对冰片进行复凝聚法制备微胶囊的工艺,得出了包囊的最佳工艺条件。本文的研究方法对提高包封率,降低囊材用量以及制定工艺条件提供了可靠的依据。     

分光光度法测定阿胶及冰片中铅含量

分光光度法测定阿胶及冰片中铅的含量。采用胶囊增溶,于５４０ｎｍ处测定吸收度,在０．０８～１．６μｇ／ｍｌ浓度范围线性关系良好（γ＝０．９９９７）,平均回收率９９．９％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．８５％）。该法灵敏度高,准确性好。     

天然冰片及其结构修饰物对惊厥模型小鼠氨基酸类神经递质的影响

目的 探讨天然冰片及其结构修饰物对戊四唑所致惊厥模型小鼠氨基酸类神经递质含量的影响.方法 采用戊四唑制备小鼠惊厥模型,观察给药后动物惊厥的发生及其潜伏时间,再通过高效液相色谱-荧光检测法测定脑内氨基酸类神经递质的含量.结果 与模型组比较,天然冰片高剂量组小鼠抗惊厥数量显著增加,惊厥潜伏期显著延长;(+)-顺丁烯二酸单冰片酯中剂量组惊厥潜伏期显著延长.与模型组比较,天然冰片低剂量组脑内天冬氨酸(ASP)显著增加、谷氨酸(Glu)含量显著减少;天然冰片高剂量组γ-氨基丁酸(GABA)含量显著增加,(+)-顺丁烯二酸单冰片酯中剂量组Glu含量显著减少.结论 天然冰片及其结构修饰物可能通过改变脑内氨基酸类神经递质的含量来改善模型小鼠的惊厥行为.     

气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量

目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975～0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824～0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。