离子型与非离子型造影剂在子宫输卵管造影检查中的应用对照

目的探讨离子型造影剂(泛影葡胺)和非离子型造影剂(碘海醇)在子宫输卵管造影检查中的应用效果。方法对我院2009年6月～2010年5月拟行子宫输卵管造影的180例病人随机选择使用两种不同造影剂检查,对造影过程、造影剂反应情况、影像质量进行对比分析。结果 (1)碘海醇组不良反应发生率低于泛影葡胺组;(2)碘海醇组造影剂所得图像优良率高于泛影葡胺组;(3)两种造影剂逆流现象发生率无显著差异。结论非离子型造影剂可降低不良反应的发生率,在一定程度上提高了子宫输卵管造影图像显示的优良率。     

离子型与非离子型造影剂副反应的对比分析

造影剂在CT增强扫描中的应用越来越广泛,剂量也越来越大,快速注射大剂量造影剂所导致的副反应已引起人们的重视.非离子型造影剂的问世是碘造影剂发展的突破性进展,它可降低造影剂的渗透性、电离性及化学毒性.本文旨在对离子型造影剂和非离子型造影剂在CT增强扫描时发生的副反应进行对比分析.     

非离子型与离子型造影剂不良反应的对比研究及预防

目的探讨非离子型与离子型造影剂的不良反应,为有效预防造影剂不良反应提供科学依据。方法选取介入中心1258例接受非离子型造影剂的患者为实验组,746例接受离子型造影剂的患者为对照组,观察不良反应发生率,并分别在造影前后检测患者肾功能,数据用Z检验和t检验。结果实验纽不良反应发生率为2．3％,对照组为4．6％,高于非离子型造影剂组（P〈0．05）。两组患者造影前BUN、SCr无明显差异（P〉0．05）;造影后2d实验组患者的BUN、SCr低于对照组（P〈0．05）,CrCl高于对照组（P〈0．05）;造影后7d两组患者的BUN、SCr、CrCl均无明显差异（P〉0．05）。结论非离子型造影剂不良反应发生率低于离子型造影剂,且对肾脏损伤较小,可以广泛应用于临床,并为控制其不良反应及肾毒性采取了有效措施。     

造影剂的肾毒性：离子型与非离子型造影剂对比研究

目的 :对离子型与非离子型造影剂的肾毒性作用进行前瞻性对比研究。方法 :将 1 6 0例使用造影剂的患者分成两大类 :肾功能正常 (A组 )和肾功能轻度损害 (B组 ) ,其中 A组患者 90例 ,B组患者 70例。检测所有患者使用造影剂前2 4 h及使用后 2 4 h、4 8h、72 h血清和尿的肌酐与 β2 -微球蛋白含量。结果 :1 A组患者使用离子型造影剂后 2 4 h和 4 8h血清和尿的肌酐、β2 -微球蛋白均有不同程度升高 ,它们与基础值的差异有极显著的统计学意义 (P<0 .0 1 ) ,72 h后各项指标大致恢复到基础值水平 (P>0 .0 5 )。使用非离子型造影剂后 2 4 h、4 8h、72 h血清和尿的肌酐及β2 -微球蛋白与基础值比较均没有明显的改变 (P>0 .0 5 )。2 B组患者使用离子型造影剂后 2 4 h血清肌酐和 β2 -微球蛋白升高 ,与基础值的差异有极显著的统计学意义 (P<0 .0 1 ) ,持续至 72 h后未能恢复至基础值水平 (P<0 .0 5 )。使用非离子型造影剂的患者造影后 2 4 h、4 8h、72 h血肌酐和 β2 -微球蛋白水平的变化与基础值比较没有统计学的差异 (P>0 .0 5 )。结论 :大剂量离子型造影剂对肾脏有一过性损伤 ,但这种损伤在短期内可恢复 ;对于肾功能有轻度损害的患者使用非离子型造影剂较离子型造影剂更安全 ,耐受性更好     

离子型和非离子型造影剂的差别

什么是离子型造影剂，什么是非离子型造影剂，二者之间有何差别，造影剂各种不良反应的本质是什么，这些都是当前普遍关注的问题，现简单总结如下。离子型和非离子型造影剂在诸多方面的差别是很大的，其根本原因是由于离子型造影剂分子在溶液中被电离成带正、负电荷的离子...     

CT检查中非离子型造影剂的不良反应及预防

目的：探讨CT增强检查中使用非离子型造影剂的安全性及防范不良反应的措施。方法：对4850例使用非离子型造影剂的CT增强检查病人中出现的141例不良反应进行分析。结果：发生不良反应141例，发生率2．9％，其中轻度反应135例，中度反应4例和重度反应2例。结论：非离子型造影剂不良反应发生率很低，但仍存在发生严重副反应的可能。提高警惕、准备充分、密切观察、积极救治是处理不良反应的重要措施。     

离子型和非离子型造影剂在螺旋CT增强检查者中副反应的比较

我院CT室选用离子型造影安其格纳芬和非离子型造影剂欧乃派克、优维显,进行CT增强检查,本文将比较离子型和非离子型造影剂的副反应发生情况. 1材料及方法 对象:我院于2001～2003年共做CT增强检查689例,随机分2组,安其格纳芬(简称安组)560例.欧乃派克、优维显组(简称欧、优组)199例.其中安组男370例,女220例,年龄20～60岁平均40岁.欧、优组,男130例,女69例,年龄12～80岁,平均46岁.     

非离子型造影剂致过敏性休克3例

非离子型造影剂大大降低了碘造影剂副反应的发生率，仍有少数患者可能发生严重反应，此类文献国内鲜有报道，我科自2000年5月～2003年12月共行增强CT检查9461例，发生非离子型造影剂过敏性休克3例(0．03％)，经抢救治愈。本文分析探讨对其过敏性休克的急救处理、影响因素及预防措施，以期避免和尽力减少重度反应的发生。     

应用非离子型造影剂优维显Vltravist的体会

优维显造影剂是一种三碘苯环酰胺的衍生物非离子型造影剂,是德国先灵有限公司(授权广州先灵)的换代产品,我院于1995年以CT增强,大剂量肾盂造影,选择性血管造影,脊髓造影等2万例患者中有过敏、副反应重度的189例,高危人群460例,共计649例使用了优维显非离子型造影剂。     

非离子型造影剂在CT增强扫描中不良反应的防治与护理

目的探讨非离子型造影剂安全性。有效减少或减轻患者的不良反应,使CT增强顺利进行,提高诊断准确性。方法通过对7382例使用非离子型造影剂患者的观察,分析其出现不良反应的概率和程度。结果7382例中无不良反应7227例（97.9%）,出现不良反应者155例（2.1%）,其中轻度反应113例（1.6%）,中度反应42例（0.6%）,无重度反应。结论非离子型造影剂虽然是安全可靠的血管造影剂,但仍可发生不良反应,护理工作谨慎有序,对患者及时观察、准确判断,准确处理及早期预防,可使CT增强扫描患者更加安全,满意。     

欧乃派克胶液支气管造影的临床应用

试用欧乃派克胶液做支气管造影１８例。ＩＣＳ支气管造影图像清晰，对比好，造影剂均匀涂捕在粘膜表面、不阻塞管腔，排邮吸收快，副作用小。ＩＣＳ既克服了离子型造影剂刺激性大和易引起肺水肿的缺点，又克服了单独使用非离子型造影剂流动太快，易进入肺泡，摄片时机难以掌握的不足。结果表明，ＩＣＳ是一种理想的支气管造影剂。     

离子型与非离子型造影剂在高危因素CT增强检查中的副反应比较

碘造影剂导致的副反应一直为大家所重视尤其在ＣＴ增强检查时 ,快速注射大量高渗离子型碘剂在具有造影剂反应高危因素者 (以下称高危因素者 )所引起的副反应尤为严重 ,其发生率较一般常人高。目前ＣＴ增强造影一般用团注法 ,造影剂多选用非离子型 ,如欧乃派克 (ｏｍｎ :ｐａｑｕｅ)、优维显 (ｕｉｔｖａｖｉｓｔ)等及离子型造影剂如安琪格那芬 ,60 %泛影葡胺。虽然现在关于离子型与非离子型造影剂优缺点争议已结束 ,非离子型造影剂以其低渗透性、低化学毒性、低神经毒性的优点已被广大医疗工作者所青睐 ,但价格昂贵往往不被一般患者所接受。…     

离子型造影剂副反应512例分析

离子型造影剂副反应５１２例分析附属第一医院ＣＴ室（３２５０００）谢闻蕙［关键词］离子型；造影剂；付反应增强扫描是ＣＴ检查中常用的技术，随着ＣＴ检查日益普及，造影增强的次数也随之增加．尽管今后发展趋势是由离子型向非离子型造影剂过渡，但廉价的离子型造影剂...     

非离子型造影剂脊髓造影腰椎间盘突出症50例报告

腰椎间盘突出症的影像学方法很多。均各有其优缺点。脊髓造影仍为常用的方法。做为基层医院，脊髓造影更为重要。自七十年代非离子型水溶性碘造影剂问世以来，相继出现了一系列非离子型水溶性碘造影剂。由于这些造影剂具有水溶性。能与脑脊液混合，极易弥散，对神经无毒害或毒害小。术后无不良反应。Onmipaque做为它们的代表，它的毒副作用更小，几乎不发生中毒性惊厥和粘连性蛛网膜炎，常规可不做碘过敏试验。近年我们使用Omnipaque做脊髓造影诊断50例腰椎间盘突出症．现报告如下。     

非离子型造影剂碘变态反应的预防和处理

目的：观察非离子型造影剂在影像增强扫描中的副反应，并研究其原理、预防以及临床处理措施。方法：本文采用的非离子型造影剂全部取消碘过敏试验，对于有过敏病史等高危人群应慎重对待，共观察使用非离子造影剂受检患者3256例，其中，男性1896例，女性1360例。药物为进口或国产含碘非离子型造影剂300 mg/ml（欧乃派克、优维显以及碘海醇等）。造影剂剂量为40～120 ml（成人为1．0～1．5 ml/kg）。应用高压自动注射器行静脉内注射，注射速度为2．5～4．0 ml／s，多排螺旋CT扫描。结果：在受检患者3256例中出现重度过敏性休克3例，占0．09％：中度26例，占0．8％；轻度87例，占2．7％，低于其他文献报道。结论：非离子型造影剂增强扫描前要认真做好注射前的预防和准备工作，对于不同程度变态反应要及时处理。     

脑血管造影中碘帕醇的不良反应及临床对策

目的：探讨非离子型造影剂在脑血管造影中发生的不良反应及临床对策。方法：回顾性分析2000年6月至2010年6月脑出血造影中应用碘帕醇病人的不良反应,以探讨不良反应的机理及相关的应对措施。结果：碘帕醇不良反应前三位是肾功能异常、头痛、胃肠道反应,占总不良反应发生数的72.41%。结论：对于有过敏体质、心血管疾病及肾功能紊乱的患者,非离子型造影剂发生过敏反应的风险更大,缩短非离子造影剂在体内停留时间是减少发生不良反应的关键应对措施。     

国产非离子型造影剂应用效果观察

进口非离子型造影剂(优维显)显影效果好、副作用小,具有低渗性和稳定的水溶性,但价格昂贵,难以在临床全面推广,尤其在经济落后的地区.作者对国产非离子型造影剂(欧苏)用于经皮冠状动脉介入术中显影效果与药物副反应发生情况进行分析,并与优维显进行比较,报道如下.     

碘海醇静脉注射试验致休克1例

碘海醇为非离子水溶性造影剂，因为非离子水溶性造影剂可以降低造影剂的渗透性，并且可以降低电性及化学毒性从而达到改善不良反应的目的。它比离子型造影剂安全并且不良反应少有发生。心血管造影时，直接行非离子造影剂1ml静脉注射试验。我院放射科在应用非离子水溶性造影剂碘海醇静脉注射试验时发生休克1例经抢救成功，现报告如下：     

离子型与非离子型造影剂在静脉尿路造影术中应用的对比分析

目的对离子型与非离子型造影剂在静脉尿路造影术中的应用作对比分析,并评价何种造影剂更具应用优势。方法将1310例因各种原因需行静脉尿路造影检查的患者随机分为两组,用不同造影剂进行静脉注射,对照组655例采用离子型造影剂(即76%复方泛影葡胺),实验组655例采用非离子型造影剂(即优维显300),比较两组图像质量和影像学诊断情况,并比较两组用药期间不良反应发生率。结果两组患者的图像质量比较无显著性差异(P>0.05),肾盂肾盏充盈时间相近,影像对比度、清晰度无显著性差异(P>0.05)。泌尿系统疾病诊断情况两组比较也无显著性差异(P>0.05)。不良反应发生率对照组为11.75%,实验组为3.66%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论与离子型造影剂比较,非离子型造影剂用于静脉尿路造影检查,具有安全系数大、毒副作用小、准确可靠的优点,适宜广泛推广使用。     

碘过敏试验对非离子型碘造影剂不良反应的预防价值研究

目的探讨碘过敏试验对非离子型碘造影剂不良反应的预防价值。方法将我院2016年1月至2018年12月行CT增强、CT血管成像(CTA)检查的病例2 368例按检查前是否进行碘过敏试验分为对照组1 120例、研究组1 248例,对照组病例检查前不进行碘过敏试验,研究组病例检查前15 min进行碘过敏试验,观察2组病例碘造影剂不良反应总体发生率及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应发生率。结果对照组不良反应发生35例,发生率为3.12%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应分别发生26例、8例、1例,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应发生率分别为2.32%、0.71%、0.09%;研究组不良反应发生41例,发生率为3.29%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应分别发生31例、9例、1例,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应发生率分别为2.48%、0.72%、0.08%。2组病例不良反应总体发生率及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论碘过敏试验对非离子型碘造影剂不良反应的发生没有预防价值。