复方丹参与低分子右旋糖酐混合静脉滴注致严重ADR分析

目的：了解复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注致严重ADR发生的情况并分析相关原因。方法：以复方丹参注射液为关键词检索CHIGND数据库1994—2008相关文献，对国内10多年来复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR的文献报道进行总结分析。结果：复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR与二者都具有致变态反应发生的抗原性有关，主要表现为过敏反应，过敏性休克，甚至死亡。结论：临床医生、药师、护师应重视复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR，联合用药时二者不宜配伍使用，以避免ADR的发生。     

复方盐酸普鲁卡因注射液的研制及药效学

目的：研制一种复方盐酸普鲁卡因注射液以解决单方普鲁卡因注射液存在的缺点和不足。方法：将盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因配伍制成复方制剂，经急性毒性试验，以确保临床用药安全，再通过复方盐酸普鲁卡因注射液对蟾蜍神经动作电位的影响以确定其药效。结果：复方盐酸普鲁卡因注射液药效均强于相同浓度的盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因。结论：复方盐酸普鲁卡因注射液毒性低，用药安全范围大，弥补了单方盐酸普鲁卡因注射液的缺点和不足。     

头孢唑啉钠在输液中与四种注射液的配伍

头孢唑啉钠是半合成头孢菌素。它具有杀菌力强,毒性低的特点,在国内应用日趋广泛,常和其它药同时应用。能否混合静滴?我们分别将其与地塞米松磷酸钠注射液、止血敏注射液、维生素C注射液、氨基己酸注射液配伍进行实验,现报告如下。     

血塞通灯盏花素治疗脑梗死20例

我院从１９９８年４月～２０００年５月用血塞通注射液结合灯盏花素注射液治疗脑梗死患者２０便 ,与同期低分子右旋糖酐结合脉络宁注射液治疗脑梗死患者２０例进行对照观察 ,现报道如下。１资料和方法１ １病例选择 :４０例患者均在一周内起病 ,且都为首次发病 ,入院后均经头颅ＣＴ确诊证实有低密度梗死区并排除脑出血 ,入院前未经抗凝、溶栓等治疗。诊断参照全国第四届脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准［１］。将脑梗死患者分为血塞通注射液结合灯盏花素注射液治疗组 (治疗组 )和低分子右旋糖酐结合脉络宁注射液治疗组 (对照组 )。…     

低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死近期疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予低分子肝素与丹红注射液静脉滴注，对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗组有效率93．39／6，对照组73．3％（P〈0．01）；治疗组神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死66例疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给与疏血通注射液和低分子右旋糖酐注射液及丹参注射液治疗。2周后对比疗效。结果治疗组的治率率（30.3%）及总显效率（75.6%）均明显优于对照组（15.2%、48.5%）,组间比较差异非常显著,治疗组的血液流变学指标也得到改善。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,适合基层医院推广。     

血塞通注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的 观察血塞通注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法 将96例惠儿随机分为2组。治疗组48例，在常规治疗的基础上加用血塞通注射液静脉滴注，7d为1疗程；对照组48例，常规使用维生素C、钙剂、激素等常规治疗。观察治疗前后2组惠儿皮肤、关节、消化道症状缓解的时间以及有无肾脏损害合并症。结果 治疗组皮肤、消化道症状的改善均优于对照组，且肾脏损害的发生率低。结论 血塞通注射液能迅速消除皮肤紫癜、缓解消化道出血和减少肾脏的损害。     

解磷注射液与阿托品抢救急性有机磷农药中毒的疗效对比观察

用解磷注射液治疗急性有机磷农药中毒组５４例，阿托品治疗组５３例，两者进行临床对照观察。提示　解磷注射组疗效高，并发症少，死亡率低，住院时间短，文章对药物机理和用药方法进行初步探讨。     

盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组采用抗感染、抗变态反应及对症处理治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注，15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论盐酸川芎嗪注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。     

复方当归注射液对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的：利用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察复方当归注射液对大鼠缺血心肌的保护作用。方法：将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归注射液低、中、高剂量组，阳性对照组。观察复方当归注射液对各组大鼠心电图、血清中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果：复方当归注射液可对保护丙肾上腺素所致的大鼠急性心肌缺血，抑制心肌缺血大鼠的心电图ST段异常下移，并可增加血清中SOD活力，减少MDA生成。结论：复方当归注射液对大鼠心肌缺血有保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化有关。     

HPLC法测定各型胰岛素注射液中脱酰胺胰岛素的变化

目的 对酸性胰岛素注射液、中性胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液以及低精蛋白锌胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素进行检查，并对不同储存时间的这几种制剂中的脱酰胺胰岛素进行比较。方法 利用高效液相色谱分析仪，对胰岛素制剂中的脱酰胺胰岛素进行检测。结果 酸性胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素的含量随储存时间的延长而增大；中性胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液以及低精蛋白锌胰岛素注射液中的脱酰胺胰岛素含量很少，而且储存时间的长短对其影响很小。结论 本试验对酸性胰岛素注射液的不宜应用提供依据，也为其他剂型提高质量标准提供简易方法。     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

赖氨布洛芬注射液的研究

本文研制了赖氨布洛芬注射液。该注射液毒性低，安全性好。置２９００Ｌｘ强光照射１０ｄ，６０℃及８０℃超级恒温水浴中分别加热１０ｄ，４０℃恒温孵箱中放置３ｍｏ，除强光照射后含量略有下降外，蓁各项考察指标均无明显变化，，表现其稳定性好，经动物实验证明，该注射液的解热、镇痛、抗炎作用均强于等剂量的安乃近注射液。     

4种中药注射液在生理盐水中的稳定性

目的：考察刺五加注射液，丹参注射液，参麦注射液，参附注射液在生理盐水中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计，酸度计，注射液微粒分析仪分别考察4种中药注射液与生理盐水配伍后的外观，pH值，微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：配伍后外观，pH值变化不大，刺五加注射液，丹参注射液的配伍混合液微粒，紫外吸收光谱有少量变化。结论：参麦注射液，参附注射液与生理盐水可在急救情况下配伍作用；刺五加注射液，丹参注射液与生理盐水最好不要配伍使用。     

香丹注射液与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的考察

目的：通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5%葡萄糖配伍后，不溶性微粒增加的程度，寻找香丹注射安全的剂量，降低不良反应发生。方法：将香丹注射液、5％葡萄糖注射液各3批随机配对，按4mL：250mL、10mL：250mL、20mL：250mL、30mL：250mL、40mL：250mL、50mL：250mL 6种比例混合后，采用《中国药典》方法，检查其不溶性微粒。结果：3组结果均显示，香丹注射液与5％葡萄糖注射液配伍后，不溶性微粒显著增加，且幅度随着香丹注射液比例的提高而增加。结论：应加快香丹注射液质量标准的修订和控制香丹注射液的用量，是降低香丹注射液不良反应发生的有效途径。     

混合时间对氧氟沙星注射液细菌内毒素含量回收率的影响

目的：建立氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中获得理想回收率的方法。方法：选用不同混合时间的阳性对照品，比较其在氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中回收率的变化。结果：内毒素与氧氟沙星的混合时间越长，氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定的回收率越低。结论：将样品阳性对照液制备好后，立即加入已有鲎试剂的反应试管中开始反应，即可避免影响所测供试品细菌内毒素含量的回收率。     

低分子肝素联合疏血通治疗不稳定型心绞痛40例

目的 探讨低分子肝素与疏血通合用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将78例患者随机分成两组，对照组（38例）予常规治疗，治疗组（40例）在此基础上加用低分子肝素（40mg脐周皮下注射，每12h一次）及疏血通注射液（6mL，加入5％葡萄糖注射液或0、9％氯化钠注射液250mL中缓慢静脉滴注，每日1次）治疗，两组疗程均为1周。结果 治疗组心绞痛缓解率及缺血性心电图改善率优于对照组（P〈O．05），且血液流变学指标有明显改善，而对照组则无明显变化。结论 低分子肝素与疏血通联合治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

抗凝血药物不良反应及其护理要点分析

目的：探讨抗凝血药物（依诺肝素钠注射液和低分子量肝素钙注射液）的不良反应情况及护理要点。方法：选取该院2019年1月—2021年1月150例依诺肝素钠注射液抗凝血治疗和120例低分子量肝素钙注射液抗凝血治疗的患者的基线资料,分析依诺肝素钠注射液和低分子量肝素钙注射液不良反应发生情况。结果：依诺肝素钠注射液不良反应表现为血肿、注射部位之外的瘀斑、伤口血肿、血尿、鼻出血、胃肠道出血、血小板减少症、血小板增多症、皮肤血管炎、皮肤坏死、炎性结节、紫癜或红斑。低分子量肝素钙注射液不良反应表现为高钾血症、脊髓/硬膜外血肿、神经损伤、血小板减少症、肾脏损害、紫癜或红斑、皮肤坏死、紫癜、浸润或疼痛性红斑、血管神经性水肿。结论：依诺肝素钠注射液、低分子量肝素钙注射液不良反应发生率相对较高,需要对抗凝血药物进行相应的护理管理,从而保证用药的安全性。     

低分子肝素黄芪注射液合用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 选择不稳定型心绞痛80例，随机分两组，治疗组40例应用低分子肝素、黄芪注射液；对照组40例应用硝酸甘油、复方丹参，治疗14天，进行疗效比较。结果 治疗组与对照组在心绞痛控制、心绞痛缓解时间和消失时间及心电图恢复方面差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论 不稳定型心绞痛应用低分子肝素、黄芪注射液疗效优于硝酸甘油、复方 丹参注射液。     

杏丁注射液对慢性阻塞性肺气肿患者血流变学的影响

目的 观察杏丁注射液治疗慢性阻塞性肺气肿急性发作期对血液流变性的影响。方法 将47例慢性阻塞性肺气肿患者随机分为治疗组22例．对照组25例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予杏丁注射液20ml＋5％葡萄糖液250ml静脉滴注，每日1次，14d为1个疗程。结果 杏丁注射液治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞比容等指标较治疗前明显下降，与常规治疗有明显差异，临床疗效的改善与血液流变性改善一致。结论 杏丁注射液可显著改变血液流变状态，并能提高慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。