复方决明降脂汤中黄酮类化合物的成分研究

目的对复方决明降脂汤的药效学物质基础进行研究。方法以水提醇沉,亲脂性有机溶剂萃取,硅胶柱色谱分离等方法对复方决明降脂汤进行提取分离。结果经波谱分析等方法鉴定,从复方决明降脂汤中得到2个化合物Ⅰ和Ⅱ。结论芹菜素和木犀草素是复方决明降脂汤的药效学物质基础。     

长苞香蒲花粉(蒲黄)黄酮类成分的研究

从长苞香ｙｐｈａ ａｎｇｕｓｔａｔａ Ｂｏｒｙ ｅｔ Ｃｈａｕｂ的干燥花粉中分离得到一黄甙化合物,经ＵＶ、ＩＲ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、Ｈ－ＨＣＯＳＹ、＾１２Ｃ－ＨＣＯＳＹ谱及水解试验鉴定其结构为慢鼠李素－３－０－α－Ｌ－鼠李糖（１→２）β－Ｄ－葡萄糖甙,即异鼠李素－３－＝新橙皮糖甙。     

木豆黄酮类成分的研究

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物,牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ,１）,异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ,２）,芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ,３）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ４）,柚皮素 ４′,７ 二甲醚（ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎｅ ４′,７ ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ,５）和β 谷甾醇（β ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,６）。化合物２,３和４为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。     

HPLC法测定野生和栽培藏药独一味中木犀草素含量

目的:对野生和栽培藏药独一味中木犀草素成分进行高效液相色谱的含量测定。方法:采用色谱柱WelchromTM Kromasil C1(8250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液=55:45,梯度洗脱。流速为:1mL/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果:木犀草素的线性范围0.8~32.2μg/g(r=0.9994);平均回收率为100.3%,RSD为1.29%。结论:野生和栽培独一味的木犀草素的含量分别为10.08μg/g和30.8μg/g,栽培的独一味中木犀草素含量已经超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。     

HPLC法测定野生和栽培藏药独一味中木犀草素含量

目的：对野生和栽培藏药独一味中木犀草素成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用色谱柱WelchromTM Kromasil C1（8250mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇：0.4%磷酸水溶液=55：45,梯度洗脱。流速为：1mL/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果：木犀草素的线性范围0.8~32.2μg/g（r=0.9994）;平均回收率为100.3%,RSD为1.29%。结论：野生和栽培独一味的木犀草素的含量分别为10.08μg/g和30.8μg/g,栽培的独一味中木犀草素含量已经超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。     

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

八大品种菊花中不同成分的含量比较

目的 研究八大品种菊花中不同成分的含量。方法 以绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标，采用高效液相色谱法对不同品种的菊花进行了含量测定。结果 绿原酸含量以济菊和祁菊最高，川菊最低；木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高，而毫菊最低；芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高，而最低为贡菊、毫菊和怀菊。结论 绿原酸和黄酮类成分均高者才是优良品种。     

不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素含量的测定

目的 用高效液相色谱法测定不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素的含量.方法 色谱柱为Dikma platisil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45);流速为1.0 mL/min;检测波长为350 nm;柱温为35℃.结果 木犀草素含量的线性回归方程为Y=5.26+19...     

金奶花化学成分的研究

从金银花Ｌｏｎｉｃｅｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ中又分得４个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素７－Ｏ－α－Ｄ－葡萄糖甙，木犀草素－７－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖甙，槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙，金丝桃甙，均为首次从金银花中获得。     

HPLC法测定密蒙花中3种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法.方法 色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57:43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃.结果 蒙花苷、未犀革素、芹菜素分别在0.098～1.23μg(r=O.999 8),0.014 8～0.185μg(r-0.999 7)和0.012 6～0.158μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系.所测8个不同产地密蒙花药材中.蒙花苷、未犀草素和芹菜素的含量范围分别为O.68%～1.41%,0.018%～0.078%和0.049%～0.107%.结论 本法简便可行,可用于密蒙花中3种黄酮的含量测定.结果表明8个产地中密蒙花以四川简阳的药材总黄酮含量最高.     

藏药独一味的基础与临床研究

本文综合报道藏药独一味Du-Yi-Wei [Lamiophlomis rotata(Benth)Kudo]的生药学鉴定、化学和药理学研究以及临床观察的结果。动物实验证明独一味有镇痛、止血、抑菌和提高非特异性免疫和特异性细胞免疫的作用。临床观察559例表明独一味的止血、镇痛和抗菌消炎疗效较好,毒性低。     

独一味化学成分的研究

目的:研究独一味Lamiophlomis rotata (Benth.)Kudo.地上部分的化学成分.方法:利用各种色谱方法分离化学成分,通过理化性质和光谱方法确定所分离化合物的结构.结果:从正丁醇部位分离得到3个黄酮类和3个苯乙醇苷类化合物,经鉴定分别为木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ)、木犀草素-7-O-[β-D-呋喃芹菜糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、forsythoside B(Ⅳ)、verbascoside(Ⅴ)、betonyosides A(Ⅵ).结论:化合物Ⅲ～Ⅵ均为首次从独一味中获得.     

独一味中洋丁香苷和连翘酯苷B对照品的制备

目的 研究从独一味中分离制备连翘酯苷B和洋丁香苷对照品的方法。方法 结合大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、制备HPLC法分离制备独一味中连翘酯苷B和洋丁香苷单体。结果 分离制备的连翘酯苷B的质量分数达98.93%,洋丁香苷的质量分数达 99.91%。结论 该方法所得洋丁香苷和连翘酯苷B质量分数高,可用于制备中药定性、定量分析使用的对 照品。     

藏药独一味两种方法提取组分对小鼠镇痛作用的影响

目的：中药化学提取分离技术与药理学试验方法相结合，构建中药有效成分研究的实验方法。方法：以独一味为代表药物，采用溶剂萃取法及大孔吸附树脂梯度洗脱分离法两种方法制备样品，通过小鼠醋酸扭体法及热板法筛选镇痛有效部位。结果：两种方法提取分离的样品对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用；大孔吸附树脂梯度洗脱法分离的样品能明显延长小鼠热板的痛阈时间，萃取法中镇痛有效物质主要集中在正丁醇部分，石油醚部分，水部分；大孔吸附树脂梯度洗脱分离法中主要集中在300mL.L^-1乙醇洗脱部分,900mL.L^-1乙醇洗脱部分和沉淀物部分.结论：初步建立了中药有效部位的研究方法，找到了独一味中镇痛有效部位。     

浙江产香茶菜属植物8个居群的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上探讨香茶菜属植物种群变异特点。方法 从70个随机引物中筛选出10个具有较高多态性检测能力的引物。用这10个随机引物对浙江境内3种香茶菜的8个居群进行了RAPD分析，对得出的RAPD结果应用SPSSl0．0进行的聚类分析和应用CANOC03．10进行的除趋势对应分析。结果 共检测出144个位点，其中单态位点11个，占7．64％，多态位点133个，占92．36％。分析结果表明，浙江产香茶菜不同种、同一种的不同居群间存在明显的遗传分化，其中种间的差异要大于种内，大萼香茶菜Isodon macrocalyx居群间的差异要比香茶菜I.amethystoides居群的小。结论 香茶菜形态与化学成分的变异有一定的遗传学基础。     

龙须藤提取物对胶原诱导性关节炎模型大鼠的影响

目的研究龙须藤乙酸乙酯提取物对胶原诱导性关节炎模型大鼠滑膜组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的影响,探讨其作用机理。方法建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,观察大鼠足趾肿胀度的变化,用免疫组化法检测大鼠踝关节滑膜组织中TNF-α、IL-6、IL-8的含量。结果龙须藤乙酸乙酯提取物能抑制大鼠足趾肿胀及滑膜组织中TNF-α、IL-6及IL-8的表达。结论龙须藤乙酸乙酯提取物对类风湿性关节炎有一定的治疗作用,其作用机理是降低滑膜组织中TNF-α、IL-6、IL-8的表达水平。     

HPLC法测定梅花入骨丹中的没食子酸和槲皮素含量

目的 测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素的含量. 方法用HPLC法,以SinoChromC18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速为1 mL/min,检测波长为255nm,柱温为30℃,梯度洗脱. 结果没食子酸在0.162～3.24μg,槲皮素在0.002052～0.041μ...     

龙须藤总黄酮抗凝血的作用

目的 观察龙须藤总黄酮的抗凝血作用.方法 采用毛细玻管法和断尾法分别测定龙须藤总黄酮对小鼠体内凝血时间和出血时间的影响;采用试管法测定龙须藤总黄酮对小鼠体外凝血时间的影响,并对小鼠血浆复钙时间进行测定.结果 龙须藤总黄酮能不同程度地延长小鼠体内凝血时间、出血时间和体外凝血时间,且能显著提高小鼠的血浆复钙时间.结论 龙须藤具有较强的抗凝血作用.