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相似文献
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1.
目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68.57%,治疗组总有效率85.71%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:观察肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎、肺炎疾病中的临床效果。方法:将120例小儿急性支气管炎、肺炎患者分为治疗组和对照组。两组均为小儿急性支气管炎30例、小儿急性肺炎30例。对照组采取传统方法进行治疗,治疗组在传统治疗方法的基础上加用肺力咳合剂进行口服,每日3次,共2周。结果:小儿急性肺炎中,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,小儿急性支气管炎中,治疗组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70.0%。结论:肺力咳合剂在小儿急性支气管炎、肺炎的临床治疗当中疗效确切,得到广大患儿家长的肯定,因此具有在临床治疗中推广的价值。  相似文献   

5.
肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎75例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法将2005年2月至2007年5月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的147例患儿依据就诊先后时间随机分为两组。治疗组75例在抗感染基础上服用肺力咳合剂,对照组72例在抗感染的基础上服用甘草合剂,5d后观察疗效。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率80.56%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。  相似文献   

7.
金路 《中国药业》2016,(4):48-50
目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨肺力咳合剂在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中的效果。方法选取200例于2018年1月至2018年12月我院收治的急性支气管炎及肺炎患儿作为受试者。根据随机抽签原则将受试者分为两组,各100例。对照组患儿接受常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合肺力咳合剂治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后各肺功能指标及炎性因子水平变化。结果研究组患儿的治疗总有效率均显著高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各肺功能指标较干预前均明显升高(P <0.05),且研究组高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各炎性因子水平较治疗前均明显降低(P <0.05),且研究组低于对照组(P <0.05)。结论肺力咳合剂可有效改善患儿的临床症状及肺功能,抑制机体炎性反应,治疗效果显著,在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中具有较高的应用意义。  相似文献   

9.
目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨肺力咳合剂治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法选符合临床诊断标准的158例急性下呼吸道感染的患儿,随机分成2组,对照组常规抗感染、平喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂治疗,观察咳嗽、咳痰症状,肺部体征情况及药物不良反应并比较住院时间。结果治疗组总有效率为93.67%,对照组84.81%,P〈0.05,治疗组主要症状、体征完全缓解时间及出院时间较对照组明显缩短,P〈0.05。结论肺力咳合剂可以有效改善急性下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰等临床症状,疗效显著。  相似文献   

11.
小儿支气管肺炎是儿科常见病症,各个年龄段均可发病,以冬、春寒冷季节发病较多,主要表现发热(或不发热)、咳嗽、咳痰、气促、肺部哕音等症状。本研究对40例支气管肺炎患儿采用肺力咳合剂治疗,临床取得满意疗效,现报告如下:  相似文献   

12.
许景怀 《江西医药》2011,46(11):1023-1023
目的总结肺力咳合剂在治疗小儿支气管肺炎中的疗效。方法将83例支气管肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂治疗。结果肺力咳合剂在改善咳嗽、气促及肺部罗音消失的时间明显短于对照组。两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿支气管肺炎疗效可靠副作用小,值得推广。  相似文献   

13.
摘 要 目的:观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%(P<0.05),肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短(P<0.05)。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。  相似文献   

14.
目的观察肺力咳合剂辅助治疗急性支气管肺炎的临床疗效。方法选择2012年10月-2013年5月在本院住院符合临床诊断标准的160例患儿在常规抗感染治疗的基础上,随机分为肺力咳合剂组、对照组,观察各组入院3d、6d咳嗽、咳痰改善的评分,并比较各组住院治疗时间。结果患儿入院3d、6d时,肺力咳合剂组与对照组在咳嗽、咳痰、住院天数上,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肺力咳合剂可以有效改善急性支气管肺炎咳嗽咳痰的临床症状,使患儿早日康复。  相似文献   

15.
目的观察肺力咳合剂治疗小儿肺炎的疗效。方法采用肺力咳合剂(主要由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等组成)治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察两组临床治愈时间。结果治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d。治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论肺力咳合剂治疗小儿肺炎疗效明显、确切。  相似文献   

16.
肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效。方法将360例支气管患儿随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢噻肟钠,治疗组在对照组基础上加服肺力咳合剂,疗程为5~7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.2%,71.1%(P〈0.01)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效更佳。  相似文献   

17.
张艳志  刘文文 《贵州医药》2021,45(3):430-432
目的 分析肺力咳合剂在治疗小儿肺炎支原体气管炎及支气管炎症状改善及预后的影响.方法 选择2017年7月至2019年7月期间在我院治疗的153例肺炎支原体气管炎及支气管炎患儿作为分析对象,按治疗方式的不同将其分为常规组(予以常规西药对症治疗,共74例)和研究组(予以肺力咳合剂治疗,共79例).比较两组治疗前后中医候正积分...  相似文献   

18.
目的:讨论肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵用于支气管炎新生儿的效果。方法:将本院收治的60例支气管炎新生儿随机分为对照组(复方异丙托溴铵)与研究组(肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵)各30例,观察指标两组治疗后的疗效,症状缓解及总治疗时间,炎症因子水平,不良反应发生情况。结果:研究组的有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,P<0.05;研究组各项症状(咳嗽、憋喘、哮鸣音、湿啰音)缓解时间及总治疗时间均明显比对照组短,P<0.05;治疗前组间炎症因子水平(超敏C反应蛋白、白介素-8、降钙素原)无明显统计学差异,P>0.05;治疗后研究组患儿的炎症因子水平明显比对照组低,P<0.05。观察组低血钾、恶心、口干、心跳过速等不良反应发生率较对照组更低,P<0.05。结论:肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗方案下可明显提高支气管炎新生儿治疗效果,促进患儿临床症状的缓解,降低炎性反应,缩短住院时间,减少不良反应发生率。  相似文献   

19.
许香英 《江西医药》2021,56(9):1491-1493
目的 探讨肺力咳合剂联合头孢噻肟钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 采用前瞻性随机试验方法,选择本院2018年10月至2020年12月收治的60例支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.两组均行常规治疗,对照在此基础上静脉滴注头孢噻肟钠,观察组在对照组基础上服用肺力咳合剂,治疗7d后,比较两组临床疗效、炎症指标[白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、不良反应发生率.结果 治疗7d后,观察组总有效率93.33%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7d后,两组IL-1β、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低,观察组IL-1β、IL-6、IL-8水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 肺力咳合剂联合头孢噻肟钠治疗支气管肺炎患儿可提高疗效,加强抗炎作用,且不增加不良反应发生率.  相似文献   

20.
许香英 《江西医药》2021,56(9):1491-1493
目的 探讨肺力咳合剂联合头孢噻肟钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 采用前瞻性随机试验方法,选择本院2018年10月至2020年12月收治的60例支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.两组均行常规治疗,对照在此基础上静脉滴注头孢噻肟钠,观察组在对照组基础上服用肺力咳合剂,治疗7d后,比较两组临床疗效、炎症指标[白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、不良反应发生率.结果 治疗7d后,观察组总有效率93.33%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7d后,两组IL-1β、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低,观察组IL-1β、IL-6、IL-8水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 肺力咳合剂联合头孢噻肟钠治疗支气管肺炎患儿可提高疗效,加强抗炎作用,且不增加不良反应发生率.  相似文献   

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