曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的比较

目的 :比较曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效。方法 :选择 62例稳定性劳力型心绞痛的病人分为 2组 ,曲美他嗪组 32例[男性 2 0例 ,女性 12例 ,年龄 (61±s 15 )a]用曲美他嗪 2 0mg ,po ,tid× 8wk。硝酸异山梨酯组 30例[男性 19例 ,女性 11例 ,年龄 (61± 14)a]用硝酸异山梨酯 10mg ,po ,tid× 8wk。结果 :曲美他嗪组心绞痛及心电图改善分别为 94 %和 66% ,硝酸异山梨酯组依次为 93%和 67%。组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效相近 ,安全有效     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛患者疗效观察

目的 观察曲芙他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者的疗效。方法 选择稳定型劳力性心绞痛患者80例，在使用传统抗心绞痛药物(β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、硝酸盐制剂)的基础上，加用曲芙他嗪20mg日3次，共12周。治疗前后行平板运动实验，观察用药前后下述指标的变化：①用药前后每周心绞痛发作次数，②每周硝酸甘油片的用量，③最大运动量时收缩压与心率的乘积，④动中心绞痛出现的时间，⑤运动诱发ST段下移0．1mv所需的时间，⑥运动持续时间。结果 患者每周心绞痛发作次数，硝酸甘油片的用量均明显下降（P＜0.05)，运动中心绞痛出现的时间及运动诱发ST段下移0．1mv所需时间明显延长(P＜0.05)，心率及心律和收缩压的乘积轻度变化(P＞0.05)。结论 曲芙他嗪能改善运动诱发的心肌缺血及心绞痛症状，对稳定型劳力性心绞痛患者有明显的疗效。     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的对照观察

目的:评价曲美他嗪(TMZ)与传统药物相结合治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效.方法:39例稳定型劳力性心绞痛患者随机分成治疗组及对照组,两组均给予美托洛尔、阿司匹林及调脂药物治疗,治疗组加服TMZ 20 mg,tid,对照组加服安慰剂1片,tid,疗程均为12周.治疗前后行平板运动试验,比较用药前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油片的用量、收缩压与心率乘积、运动诱发心绞痛发作所需的时间、运动后ST段下降≥0.1 mV所需的时间、运动持续时间等.结果:治疗组患者每周心绞痛发作次数及硝酸甘油片的用量均明显减少(P＜0.05);收缩压与心率乘积仅轻度改变,用药前后比较无统计学意义;运动持续时间、运动诱发心绞痛所需的时间及运动诱发ST段下降≥0.1 mV所需的时间均明显延长(P＜0.05).对照组用药前后各项指标差异均无显著性(P＞0.05).结论:TMZ具有抗心肌缺血作用,对心绞痛患者有一定的疗效.     

单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛的临床效果探讨

目的探讨单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 106例慢性稳定型心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,各53例。对照组单纯采用单硝酸异山梨酯片防治,观察组采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治。对比两组防治效果;治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷变化情况;治疗后心电图改善情况。结果观察组总有效率92.45%(49/53)明显高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(χ2=4.711,P<0.05)。治疗前,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量及心肌缺血总负荷均较治疗前减少,左心室射血分数较治疗前均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者心绞痛发作次数(1.02±0.09)次/d、硝酸甘油使用剂量(1.17±0.29)片/d、左心室射血分数(52.26±7.51)%及心肌缺血总负荷(81.86±7.53)(mm·min)/24 h均优于对照组的(1.75±0.37)次/d、(1.88±0.71)片/d、(46.81±6.77)%、(96.24±12.41)(mm·min)/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善率90.57%(48/53)高于对照组的73.58%(39/53),差异有统计学意义(χ2=5.194, P<0.05)。结论对慢性稳定型心绞痛采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪进行防治,可有效减少心绞痛发作次数,降低硝酸甘油使用量,对患者心功能有明显改善效果,防治效果较好,值得推广。     

曲美他嗪对冠心病稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血的影响分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血的影响。方法选择本院2015年3月至2016年3月的50例冠心病稳定型劳力性心绞痛患者,在原有治疗基础上加用曲美他嗪。观察患者治疗前后心绞痛的情况,患者硝酸甘油片的使用情况、患者的心率前后变化、患者的ST段下降时间、患者的运动情况、患者的工作状况以及不良反应的指标变化。结果冠心病稳定型劳力性心绞痛患者经过治疗后的上述指标优于治疗前,P<0.05,在治疗前后,患者的心率差别不大,P>0.05。治疗后没有不良反应的情况发生。结论曲美他嗪能够增加患者的运动耐力,有效的改善了运动诱发心绞痛的心肌缺血,治疗安全有效,值得运用。     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)对稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法31例稳定型劳力性心绞痛患者在常规治疗的基础上,加用TMZ治疗,12周后,观察治疗前后每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油片用量、收缩压心率乘积、运动诱发心绞痛所需时间、运动持续时间等。结果治疗后患者每周心绞痛发作次数(3.0±1.9)次,硝酸甘油片的用量(2.9±1.5)mg均明显减少(P<0.01);运动诱发心绞痛的所需时间(469.4±85.8)s,运动持续时间(641.3±121.6)s,均明显延长(P<0.05);而收综压与心率乘积仅轻度改变,前后比较无统计学意义(P>0.05)。结论TMZ具有抗心肌缺血作用,显著减少心绞痛患者硝酸甘油用量并提高运动耐量。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合常规药物疗法对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 61例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组给予患者基础治疗包括抗血小板药物、抗凝药物、β-受体阻滞剂、硝酸酯类等;治疗组在此基础上,加用曲美他嗪治疗4周.观察2组患者临床症状改善、治疗前后心电图变化以及硝酸甘油用量变化.结果 与对照组比较,治疗组在ST段压低时间、ST段压低次数、硝酸甘油用量方面差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。     

复方丹参滴丸合用硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛临床分析

1999年～2001年,我们采用复方丹参滴丸合用硝酸异山梨酯治疗40例稳定型心绞痛(SAP),现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择符合WHO关于SAP诊断标准,至少有4个月以上典型劳力型心绞痛病史,每周发作≥5次,经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解症状的门诊患者80例为研究对象。80例SAP患者中,男54例,女26例;年龄(52±16)岁。除外无痛性心肌缺血、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死、并发高血压心脏病、并发糖尿病、肝肾功能不全者。分为A、B两组。A组40例,男26例,女14例,年龄(51±12)岁;B组40例,男28例,女12例,年龄(50±14)岁。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将78例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组:对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为8周.观察2组治疗前后心绞痛发作情况及心电图改善情况.结果 治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,2组比较差异有显著性(P<...     

曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效。方法将120例确诊的劳力型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组和对照组均予传统疗法治疗,治疗组加服曲美他嗪20mg,3次/d,疗程均为12周。观察治疗组和对照组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合传统疗法对稳定型劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗。     

硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效评价

硝酸异山梨酯(Isosorbide dinitrote)直接静脉给药避免了过去口服先经肝脏脱硝基作用,有利于提高药物在血液中的高峰浓度与时间.本文介绍我们自1998年7月至1999年4月应用国内首创的该药与进口药品治疗冠心病心绞痛,目的为了比较二药的疗效,旨在为临床应用提供参考.     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛近期疗效。方法回顾分析60例患者的临床资料。结果两组治疗后与治疗前比较,24 h缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降总时间均减少,差异均有统计学意义。两组间比较,治疗前的24 h缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降总时间差异均无统计学意义。治疗后治疗组各指标均明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗老老年不稳定型心绞痛的基础上加服曲美他嗪能更有效地治疗不稳定型心绞痛。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛160例疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机单盲对照的方法,将160例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组.对照组常规给予硝酸盐制剂受体阻滞剂或钙拮抗剂低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg tid po治疗.观察两组治疗后临床疗效及心电图变化.结果 治疗后总有效率治疗组87.5%,对照组67.5%;心电图改善率分别为72.5%和55.0%,治疗组无明显不良反应发生.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,疗程8周。观察两组疗效、超声心动图和6min步行距离。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声心动图和6min步行距离与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能有效控制UAP,改善心功能。     

硝酸异山梨酯治疗老年不稳定型心绞痛及心衰

目的：观察硝酸异山梨酯（异舒吉Isoket）静脉滴注对老年不稳定型心绞痛及心力衰竭患者的疗效。方法：对40例不稳定型心绞痛及10例心衰的老年患者静滴异舒吉,观察用药前后心绞痛发作次数及心衰的疗效。结果：异舒吉治疗心绞痛及心衰有效率均为100%。结论：应用异舒吉静滴对治疗老年不稳定性心绞痛和心衰安全有效,且无明显不良反应。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 60例UA患者随机分为曲美他嗪治疗组30例和对照组30例,两组均应用常规治疗,治疗组在此基础上使用曲美他嗪治疗,两组疗程均为8周.观察两组治疗总有效率.结果 曲美他嗪治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组治疗总有效率为66.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 曲美他嗪治疗老年UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广.     

国产硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛

应用国产硝酸异山梨酯（２０ｍｇ加入５％葡萄糖液５００ｍｌ中，２．４ｍｇ／ｈ静脉滴注，ｑｄ，连用１４ｄ）治疗冠心病心绞痛病人４１例，临床总有效率为９２．７％，心电图总有效率为６８．３％，与进口硝酸异山梨酯总有效率分别为９０％及６５％基本相近，该药尚有扩张血管，降低血压，减少心肌氧耗，改善左室功能等作用。