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腹膜后副神经节瘤临床病理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对腹膜后副神经节的临床病理特点、免疫组化、诊断及鉴别诊断进行探讨。方法5例腹膜后副神经节瘤标准均经常规处理,HE染色和S—P法免疫组化染色、光镜观察。结果肿瘤位于腹膜后椎旁4例.椎体1例.瘤细胞排成实体团、索状、间质富含血窦。瘤细胞似上皮样.胞浆丰富,含有红染的颗粒或呈空泡状。核浓染.大小不等,可有巨核及多核巨细胞出现。免疫组化.CaG( )、S-100( )、NSE( )。结论瘤组织结构颇似颈A体瘤与肾细胞癌等有某些相似之处,需用免疫组化等方法进行曲鉴别。本瘤的良恶性单凭肿瘤的组织形态很难判断.而一般以复发及转移作为诊断恶性的根据。 相似文献
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目的探讨肢体这一罕见部位副神经节瘤的病理诊断和鉴别诊断。方法对1例肢体副神经节瘤进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献资料。结果副神经节瘤生长缓慢,大多包膜完整,无出血坏死;镜下肿瘤细胞呈腺泡状或细胞球状排列,血窦丰富,分裂象少或无;主细胞恒定表达NSE、CgA等神经内分泌标记物,支持细胞表达S-100、GFAP,阳性信号围绕细胞巢周围较有特征性,但有时无表达,Ki-67增殖活性低。结论副神经节瘤发生于肢体非常罕见,极易与众多恶性肿瘤混淆,综合分析其临床病理特征,可有效避免误诊。 相似文献
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子宫腺瘤样瘤临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫腺瘤样瘤的组织发生、临床病理特征及鉴别诊断。方法 对ll例子宫腺瘤样瘤的资料,进行综合分析,光镜观察。其中6例进行免疫组化标记。结果 年龄2l—58岁,临床表现无特征性,肿瘤好发子宫角、宫底处。光镜下表现为上皮样细胞形成腺样、腔隙、条索样结构,有些上皮样细胞可呈空泡状、印戒样。大多伴有平滑肌瘤或平滑肌增生。免疫组化:CK、EMA、VIM、Calretinin均阳性表达,而FⅦ因子相关抗原、CEA均阴性。结论 子宫腺瘤样瘤是一种良性病变,符合间皮来源,尤其注意的是:此瘤出现以空泡、印戒样细胞为主时,易误诊为腺癌或印戒细胞癌,结合免疫标记,可鉴别之。 相似文献
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目的准确认识胃肠道间质瘤(GIST),掌握胃肠道间质瘤的诊断及鉴别诊断。方法收集外科手术标本102例胃肠道间叶源性肿瘤,其中确诊82例GIST对其进行回顾性分析,重新切片、染色、分析观察,选择肿瘤细胞丰富的蜡块连续切片,每例均用CD117、CD34、SMA、S-100、desmin抗体进行免疫组化SP法染色。结果82例GIST占同期消化道间叶肿瘤的80.4%,其中发生于胃65例,小肠6例,结肠2例,网膜、肠系膜9例。镜下:梭形细胞为主型63例,上皮样细胞为主型8例,2种细胞混合型11例。免疫组化显示CD117及CD34的阳性率分别为92.7%和76.8%、SMA、S-100蛋白灶性弱阳性为13.4%和7.3%,desmin均为阴性表达。结论GIST是消化道最常见的间叶性肿瘤,结合发病部位,CD117、CD34高表达率是GIST确诊的依据,SMA、S-100蛋白,desmin的联合使用可协助鉴别诊断。 相似文献
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本文报告52例室管膜瘤的临床病理资料,其中29例(55.8%)为良性,21例(40.4%)为间变性,2例为室管膜母细胞瘤。天幕上区19例,天幕下区18例,脊髓内10例,马尾部5例。分析了患者的年龄、肿瘤的部位和其它临床特征与组织学特点之间的关系。结合文献就室管膜瘤的临床病理特点、组织学诊断、鉴别诊断和免疫组织化学进行了讨论。 相似文献
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胰腺实性假乳头状瘤临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究胰腺实性假乳头状瘤(SPT)病理诊断和鉴别诊断。方法采用HE和免疫组化(EnVision法)观察13例胰腺实性假乳头状瘤。结果13例患者中11例为女性,2例为男性,年龄12-65岁,平均32岁,随访8例,手术后均无复发。肿瘤平均直径约7 cm,有包膜。组织学上肿瘤呈实性或假乳头两种排列方式。免疫组化:β-catenin核阳性10例,α1-AT阳性13例,Vimentin阳性13例,CD10阳性10例,PR阳性9例,CKpan阳性2例,Syn阳性1例,CgA阳性1例。结论SPT是一种较少见的胰腺低度恶性肿瘤,须与胰腺其他多种肿瘤进行鉴别诊断。 相似文献
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目的观察胃肠间质瘤(GISTs)的临床病理学特征并讨论其病理诊断标准。方法28例胃肠间质瘤常规病理检查。结果GISTs50~70岁为发病高峰,多发生于胃和小肠。GISTs由梭形细胞和上皮样细胞构成,常规组织学与平滑肌(肉)瘤、神经鞘瘤易混淆。本组按Lewin并结合Hurliman和Goldburm提出的标准判断GISTs的良恶性,结果良性18例,恶性6例,潜在恶性4例。结论GISTs具有一定的临床病理特征,其良恶性有时需综合分析、判断。 相似文献
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目的探讨膀胱浆细胞样变异型尿路上皮癌的临床病理特征、鉴别诊断。方法运用光镜、特殊染色及免疫组化染色对1例浆细胞样变异型尿路上皮癌进行观察并复习文献。结果瘤细胞呈浆细胞样特征弥漫分布,胞浆嗜酸性或透亮,核大、偏位、深染。黏膜固有层及浅肌层见瘤细胞弥漫浸润。免疫组化:瘤细胞CK20、CK7、CK5、CK18、CD138、EMA(+),E-cadherin、p63、CD38、LCA和vimentin,S-100.Desmin,MyoD1(-)。结论浆细胞样变异型尿路上皮癌罕见,具有浆细胞样特征,需与恶性黑色素瘤、横纹肌肉瘤、浆细胞瘤等肿瘤相鉴别。 相似文献
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卵巢恶性Brenner瘤临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
卵巢 Brenner瘤大多数为良性 ,仅有极少数恶性 ,国内报道很少。由于缺乏知识 ,在我们日常工作中正确诊断较为困难。现结合经我院诊断的 9例恶性 Brenner瘤及复习文献分析讨论如下。1 资料与方法复查我院 1980— 1999年 6月的全部卵巢肿瘤病理切片 ,其中 Brenner瘤 2 0例 ,良性 11例 ,恶性 9例 ,其中有 8例在本院诊治 ,1例为外院会诊。 8例均为手术后标本 ,经10 %甲醛固定 ,石蜡包埋 ,常规切片 ,HE染色 ,1例加染嗜银染色。我们诊断的依据按照 Prott- Thomas[1 ] 和 Austin等 [2 ]的标准 :1组织学上表现明显的上皮成分异型性 ,浸润性鳞癌… 相似文献
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富于细胞性子宫平滑肌瘤的临床病理特点 总被引:2,自引:0,他引:2
子宫平滑肌瘤是妇科最常见的肿瘤 ,其中绝大多数为良性的子宫平滑肌瘤 ,平滑肌肉瘤很少见。近年认识到在两者间存在交界性肿瘤 ,富于细胞性平滑肌瘤即为其中之一[1]。本文对我院有完整资料的 5例富于细胞性子宫平滑肌瘤进行回顾性复习 ,现报告如下。1 资料与方法收集我院 1996~ 2 0 0 2年间经手术切除后病理诊断为富于细胞性子宫平滑肌瘤 5例 ,其形态诊断标准为[2 ]:巨检肿块镜界清楚 ,无坏死出血 ,镜检查细胞成分密集、丰富、伴 /不伴轻度异型 ,核分裂计数 <5个 / 10HPF。复习全部临床和病理资料并进行随访 ,随访时间为 13个月至 6年 ,… 相似文献
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栗安刚 《实用医药杂志(山东)》2008,25(5):550-550
<正>胃肠间质瘤(Gastroinfestinal stromaltumor,GIST)过去由于病理技术手段的限制,再加上胃肠道许多梭形细胞肿瘤残存有平滑肌或神经束,多被命名为肌源性或神经源性肿瘤。其实GIST既不是平滑肌瘤又不是神经鞘瘤,而是一组特 相似文献
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195例结节性甲状腺肿与甲状腺瘤临床病理分析$毕节地区医院病理科!551700@张德远~~ 相似文献