前列地尔(凯时)治疗慢性肾功能不全32例

目的　了解前列地尔脂微球载体制剂 (L ipo PGE1 ,商品名凯时 ,北京泰德制药有限公司生产 )治疗慢性肾功能不全的效果。方法　收集 74例慢性肾功能不全患者 ,随机分为两组 ,治疗组 32例加用凯时 10 μg,iv,1次 /日 ,4周为 1个疗程 ,余治疗同对照组 (4 2例 ) ,均予低蛋白饮食加开同及中成药肾衰宁治疗 ,并行控制血压、血糖 ,纠正贫血等对症治疗 ,观察其治疗前与治疗 4周后的肾功能改善情况。结果　治疗组患者的血清肌酐、尿素氮浓度 ,2 4小时尿蛋白定量治疗后均显著下降 (P<0 .0 0 1) ,而对照组血清肌酐、尿素氮浓度 ,2 4小时尿蛋白定量治疗后虽亦有下降 ,但无显著意义 (P<0 .0 5 )。结论　凯时可以进一步改善慢性肾功能不全患者的肾功能。     

前列腺素E_1治疗早期慢性肾功能不全疗效观察

目的 :观察前列腺素 E1 (PGE1 )对早期慢性肾功能不全的疗效。方法 :用 PGE1 治疗 2 0例早期慢性肾功能不全患者 ,测定治疗前后肾功能 ,并与对照组进行对比。结果 :PGE1 治疗组血尿素氮 (BUN)、肌酐 (Scr)明显下降 ,肌酐清除率 (Ccr)明显上升。结论 :前列腺素 E1 治疗早期慢性肾功能不全疗效显著     

观察前列腺素E1对慢性肾功能不全的影响（附42例分析）

目的观察前列腺素E1(PGE1)对慢性肾功能不全的影响.方法对42例慢性肾功能不全住院建者用PGE1治疗前后的血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清白蛋白(Alb)、24h尿蛋白定量等指标的比较.结果应用PGE1治疗前后血生化和尿检指标比较有显著差异(P＜0.05).结论说明PGE1具有延缓慢性肾功能不全的进展、保护残余肾功能作用.     

血液透析在慢性肾功能不全合并心功能不全的临床疗效分析

目的探讨血液透析治疗慢性肾功能不全合并心功能不全患者的临床疗效。方法对我院住院治疗的80例慢性肾功能不全合并心功能不全患者资料进行回顾性分析,其中38例患者接受单纯内科治疗为对照组,42例患者接受血液透析治疗为观察组。比较两组治疗前后血尿素氮、肌酐、血压、心率、左室内径及左心室射血分数的改变。结果治疗后观察组患者尿素氮、肌酐显著低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.01);观察组血压及心率显著优于对照组(P<0.01);观察组左室内径显著缩小(P<0.05),左心室射血分数显著增加(P<0.05),与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论血液透析治疗慢性肾功能不全合并心功能不全患者,可显著改善患者肾功能及左室收缩功能,延长患者生命并提高生活质量。     

百令胶囊对慢性肾功能衰竭患者蛋白尿的影响

目的观察百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及分析。方法 110例符合本次研究标准的慢性肾功能衰竭患者,随机分为两组,治疗组和对照组均55例,两组患者均给予低盐低脂、低磷低蛋白优质蛋白高热量饮食,并积极控制血压、血糖、血脂、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等治疗,对照组在以上治疗的基础上给予厄贝沙坦150mg,1次/日,口服;治疗组在对照组的基础上给予百令胶囊1.0g,3次/日,口服。治疗4周为1个疗程,6个疗程后观察两组患者的血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量的变化。结果两组治疗后在血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量与治疗前组内相比较均有明显下降(P<0.01),治疗后两组在在尿素氮两组间相比较(P>0.05),两组间未见明显差异,但在血肌酐及24h尿蛋白定量两组间相比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床观察

目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ,尿素氮下降占 77 5 % ,尿酸下降占 75 0 % ,未经补碱治疗的代谢性酸中毒减轻占 6 7 5 % ,尿蛋白轻微减少占 4 5 0 % ,综合各项疗效情况显示 ,治疗组优于对照组。结论　CRF应用PGE1治疗后 ,病人尿量增加 ,血肌酐、尿素氮和尿酸下降 ,在改善代谢性酸中毒方面优于一般非透析的对照组。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82％,对照组为64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展.     

肾功能不全合并心功能不全患者血液透析的疗效观察及分析

目的探究肾功能不全合并心功能不全患者血液透析的效果。方法收集94例2016年1月至2017年1月肾功能不全合并心功能不全患者,根据随机表分组。对照组采用常规内科治疗,如他汀类药物、抗凝药物等;血液透析组则在对照组基础上给予血液透析治疗。比较两组患者肾功能不全合并心功能不全治疗效果;治疗前后血压水平、尿素氮、肌酐、左心室射血能力和左室内径。结果血液透析组患者肾功能不全合并心功能不全治疗效果比对照组高,P <0.05;治疗前两组血压水平、尿素氮、肌酐、左心室射血能力和左室内径无显著差异,P> 0.05;血液透析组治疗后血压水平、尿素氮、肌酐、左心室射血能力和左室内径比对照组好,P <0.05。结论肾功能不全合并心功能不全患者血液透析的效果肯定,可有效降低血压,改善患者心功能和肾功能,值得推广应用。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法将我院慢性肾功能不全患者40例,随即分为两组,以应用前列地尔注射液为治疗组,以应用丹参注射液为对照组,在低蛋白饮食加开同及服用尿毒清等综合治疗基础上应用前列地尔注射液治疗,观察治疗前后血浆肌酐(Scr),尿素(BUN)水平,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐明显下降,尿量增加(P<0.05)。结论前列地尔可明显改善慢性肾功能不全患者的肾脏功能。     

苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对维持性血液透析高血压患者血压及蛋白尿的影响

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对维持性血液透析高血压患者血压及蛋白尿的影响。方法将108例维持性血液透析高血压患者随机分为对照组与观察组,每组54例。对照组患者给予苯磺酸氨氯地平口服,观察组患者接受苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦口服,疗程均为3个月。比较两组治疗前后血压、尿蛋白及肾功能指标的改变。结果两组治疗后血压均较治疗前显著下降(P<0.05),但观察组降压幅度更显著(P<0.05);观察组治疗后血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量显著少于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦可显著降低维持性血液透析高血压患者的血压,并可减少尿蛋白及改善肾功能,具有肾脏保护作用。     

前列腺素E1用于终末期慢性肾衰竭的治疗随机对照研究

目的 评价应用前列腺素E1（PGE1）治疗终末期慢性肾衰竭（ESRF）的临床疗效.方法 82例ESRF患者,随机分为2组,对照组40 例,治疗组42 例.治疗组在对照组治疗基础上加用PGE1 200 μg 加入10%葡萄糖液500 ml中静脉滴注,1次/d,用药3个疗程,随访3个月,观察2组的临床症状、实验室检查、病死率等相关指标.结果 治疗组临床症状和体征改善程度均比对照组明显.治疗组尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿蛋白等高于对照组（P〈0.05）.治疗组病死率7.14%,对照组病死率20.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 应用PGE1能缓慢性肾功能不全的进程,改善肾功能,降低ESRF的病死率, 改善预后.     

肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能不全疗效分析

目的观察肾衰宁治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2009年2月至2012年7月间在我院进行治疗的60例慢性肾功能不全的患者,按治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组30例在常规治疗基础上口服肾衰宁胶囊,3次/d,每次5粒;对照组30例在常规治疗基础上口服包醛氧化淀粉,3次/d,每次5 g冲服,2个月为1疗程,观察比较两组治疗效果。结果治疗组在治疗后血尿素氮和血肌酐水平显著低于对照组,治疗组有效率,明显高于对照组。结论肾衰宁胶囊能显著降低患者尿素氮、肌酐水平,改善肾功能,延缓慢性肾功能衰竭进展。     

前列腺素E1与潘生丁联合治疗糖尿病肾病

目的 观察前列腺E1(PGE1)与潘生丁联合治疗肾功能正常的临床糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 64例2型DN患者随机分为对照组(前列腺素E1)和治疗组(前列腺素E1 潘生丁).比较2组治疗2周后24 h尿蛋白、Cr和BUN等指标的变化.结果 (1)治疗后2组24 h尿蛋白均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).(2)治疗后2组肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)和血β2微球蛋白(β2-MG)均无明显变化.结论 PGE1和潘生丁联合治疗能更有效的减少肾功能正常的临床DN患者尿蛋白的排出,从而改善肾功能.     

海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭的效果观察

目的研究海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选取84例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,抽取42例作为对照组,另根据配对原则抽取42例作为观察组。对照组采用阿魏酸钠治疗,观察组则在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊。对比治疗总有效率及治疗前后血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白指标均无明显差异,无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,观察组血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白指标均优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭的临床效果显著,可有效改善患者血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白等指标,稳定患者病情,具有较高临床推广价值。     

前列腺素E_1用于慢性肾功能衰竭治疗的价值分析

目的探讨前列腺素E1(PGE1)在慢性肾功能衰竭(CRF)临床治疗中的应用价值。方法选取2015年7月至2016年5月我院肾内科收治的118例CRF患者,将其随机分为观察组与对照组每组59例,对照组仅行常规基础治疗,观察组在此基础上加用PGE_1进行静脉滴注,比较两组治疗前后肾功能指标。结果治疗后,观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿蛋白指标较治疗前得到明显改善,而且显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论前列腺素E_1治疗CRF在改善肾功能方面具有较高价值,值得临床推广。     

自拟回阳救逆汤联合西药治疗慢性肾功能不全远期疗效观察

目的观察自拟回阳救逆汤治疗脾肾阳虚夹瘀型慢性肾功能不全的疗效。方法 60例患者分为对照组和观察组各30例,两组均予慢性肾功能不全基础治疗和加服依那普利,观察组另加自拟回阳救逆汤,治疗3个月。结果观察组在降低患者尿蛋白、血肌酐、尿素氮指标方面优于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中及结束后1个月均未发现不良反应。结论回阳救逆汤联合西药治疗慢性肾功能不全疗效优于单纯西药组,具有延缓肾衰竭进展、稳定肾功能、改善临床症状的作用。     

慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者的临床诊治研究

目的探讨慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者的临床诊治方法。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者83例,根据治疗方案分为两组,41例患者实施常规治疗为对照组,42例患者加用别嘌呤醇为观察组,疗程8周,比较两组患者相关临床指标的改变情况、临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,对照组患者血尿酸显著下降,而尿pH值显著升高。观察组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白均显著下降,而肾小球滤过率、尿pH值均显著升高。观察组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白均明显低于对照组,观察组患者肾小球滤过率、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论别嘌呤醇是治疗慢性尿酸性肾病致肾功能损害的有效药物,可明显改善患者的临床指标,提高治愈率,引发的不良反应少,具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的：观察中药内服及保留灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：选择慢性肾功能不全患者62例,分成治疗组32例及对照组30例。对照组低盐、优质低蛋白、低磷饮食,控制血压、降血糖、抗炎及对症治疗,治疗组在对照组的基础上用传统中药内服配合中药保留灌肠治疗。结果：对照组总有效率46.67%,治疗组总有效率为68.75%,两组血肌酐、尿素氮在治疗前后比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效较好。     

左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效

目的探讨左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属厦门第三医院2016年9月—2018年1月收治的冠心病合并慢性肾功能不全患者108例,按照治疗方案不同分成对照组与研究组,各54例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标(包括血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白),并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。     

海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的探讨海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取2012年5月—2015年5月彭州市中医医院收治的慢性肾衰竭患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液200 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率及尿蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、81.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白均显著降低,内生肌酐清除率显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭具有较好的临床疗效,可降低患者血清尿素氮、血肌酐及尿蛋白,提高内生肌酐清除率,具有一定的临床推广应用价值。