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相似文献
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1.
门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察门冬氨酸钾镁在治疗急性心肌梗死中的作用。方法 采用随机 ,单盲 ,对照的方法将 118例急性心机梗死患者分为门冬氨酸钾镁治疗组和对照组 ,观察急性心肌梗死发生后 1个月内 ,两组中心律失常、心力衰竭的发生率和死亡率。结果 治疗组与对照组恶性心律失常发生率分别为 8.9%和 2 2 .6 % (P <0 .0 5 ) ;心力衰竭发生率分别为 10 .7%和 2 5 .8% (P<0 .0 5 ) ;1个月内两组死亡率分别为 5 .4%和 17.7% (P<0 .0 5 ) 。结论 在急性心肌梗死中应用门冬氨酸钾镁可有效降低恶性心律失常和心力衰竭的发生率及死亡率  相似文献   

2.
目的探讨急性心肌梗死心律失常患者应用门冬氨酸钾镁治疗的效果。方法选取我院2012年1月~2015年12月接诊的急性心肌梗死心律失常患者100例,随即将其分为对照组与研究组,各50例。对照组以常规疗法处理,研究组以门冬氨酸钾镁治疗。观察记录两组患者效果、心律失常发生情况,以及治疗前后血清钾、血清镁水平。结果研究组总有效率96.00%显著高于对照组76.00%(P0.05);研究组室性、室上性及传导阻滞发生率均明显低于对照组(P0.05);两组治疗前血清钾、血清镁比较,差异无统计学意义(P0.05)。但治疗后研究组显著高于对照组(P0.05)。结论门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常有不错效果,安全性高,值得借鉴。  相似文献   

3.
目的 评价急性心肌梗死患者早期应用门冬氨酸钾镁(护天保,海口康力元制药有限公司生产)预防心律失常的疗效及其安全性。方法 确诊为急性心肌梗死患者82例,随机分为门冬氨酸钾镁组42例和对照组40例,前者在5%葡萄糖液500ml中加入门冬氨酸钾镁4支(每支含L-门冬氨酸0.85g,钾0.114g,镁0.042g)静滴,每日1次,10天为1个疗程。全部患者均持续心电监护1周,观察心律失常的发生率。结果 心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组低于对照组(23.8%比60%,P〈0.05);Lown分组1Vb级及以上的严重心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组对照组差异有统计学意义(4.8%比25%,P〈0.05);门冬氨酸钾镁组未发生任何不良反应。结论 门冬氨酸钾镁可明显降低急性心肌梗死患者心律失常的发生率,且未见任何副作用,是安全、有效的心血管药物。  相似文献   

4.
目的探究在急性心肌梗死并发恶性心律失常治疗的过程中,使用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁疗效。方法选取我院2013年2月~2016年3月收治的急性心肌梗死并发恶性心律失常患者80例作为研究对象;采用倍他乐克治疗,并归为对照组,针对另外40例患者使用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗,并归为观察组。结果观察组治疗的总有效率95.0%明显较高(对照组为77.5%);观察组不良事件发生率12.5%明显较低(对照组为22.5%)。结论倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床观察发现,其对于患者情况改善作用较为积极,同时提高患者的疗效。  相似文献   

5.
目的 观察门冬氨酸钾镁在急性心肌梗死(AMI)早期使用的疗效.方法 选取2007年2月-2010年2月在我科收治的68例AMI患者,随机分为两组.观察组34例入院给予静脉滴注门冬氨酸钾镁,对照组给予常规治疗.观察两组的临床疗效、心律失常的发生率、死亡率及心功能改善情况.结果 两组患者死亡率、心律失常发生率和心功能改善情况比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 门冬氨酸钾镁在AMI早期使用显著减少心律失常及降低AMI患者的死亡率,有效改善心功能.  相似文献   

6.
目的观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死伴室性心律失常的临床疗效。方法选取2014—2015年暨南大学医学院附属广州红十字会医院收治的急性心肌梗死伴室性心律失常患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者给予门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗。比较两组患者临床疗效、室性心律失常发生情况及病死率。结果观察者患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前室性期前收缩、短阵室性心动过速发作频率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后室性期前收缩、短阵室性心动过速发作频率均低于对照组(P0.05)。两组患者因心力衰竭、休克病死率及因心室颤动、室性心动过速病死率比较,差异均无统计学意义(P0.05);而观察组患者总体病死率低于对照组(P0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死伴室性心律失常的临床疗效确切,能够有效减少室性心律失常的发生,降低患者病死率。  相似文献   

7.
急性心肌梗死早期门冬氨酸钾镁治疗多中心随机对照试验   总被引:31,自引:2,他引:31  
目的 评价急性心肌梗死 (AMI)早期门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法 对 3 1 79例急性心肌梗死早期患者进行前瞻性、开放、多中心的随机对照临床试验。在急性心肌梗死常规治疗的基础上 ,治疗组 (1 691例 )给予门冬氨酸钾镁治疗 ,对照组 (1 4 88例 )不用门冬氨酸钾镁 ,观察其对溶栓治疗中AMI急性期死亡率和再灌注心律失常的影响。结果 治疗组总死亡率低于对照组 (6 0 %与 9 0 % ,P =0 0 0 1 ) ;治疗组未溶栓与溶栓未通患者死亡率低于对照组 (6 5 %与1 0 0 % ,P <0 0 0 5 ) ;治疗组未溶栓患者死亡率低于对照组 (5 8%与 9 2 % ,P =0 0 0 9) ;治疗组再灌注心律失常发生率低于对照组 (46 8%与 53 5 % ,P =0 0 2 6)。两组之间不良反应发生率差异无显著性意义 (P >0 0 5)。结论 AMI早期用门冬氨酸钾镁治疗可明显改善预后 ,门冬氨酸钾镁可作为AMI的常规用药  相似文献   

8.
目的探讨胺碘酮、门冬氨酸钾镁联合美托洛尔治疗急性心肌梗死(AMI)并发室性心律失常的临床疗效。方法采用随机数字表法将84例受试者分为观察组(42例,给予胺碘酮、门冬氨酸钾镁联合美托洛尔治疗)和对照组(42例,给予美托洛尔治疗),治疗1个疗程后,观察两组患者临床疗效及不良事件发生情况。结果观察组治疗总有效率(95.24%)显著高于对照组(73.81%),不良事件发生率(9.52%)显著低于对照组(30.95%),差异对比均有显著性(P0.01)。结论对于AMI并发室性心律失常患者,胺碘酮、门冬氨酸钾镁与美托洛尔联合给药是一种疗效确切的有效治疗方案,有助于降低患者死亡率。  相似文献   

9.
目的观察脂微球化前列地尔联合门冬氨酸钾镁对充血性心力衰竭(CHF)病人室性心律失常(VA)的治疗效果。方法将87例CHF合并VA的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组44例,对照组43例,对照组给予休息、吸氧、限盐饮食、强心、利尿、血管扩张剂、醛固酮拮抗剂、ACEI或ARB、美托洛尔等常规综合治疗,治疗组在以上治疗的基础上,给予前列地尔10μg加入0.9%氯化钠溶液10 ml缓慢静脉滴注,门冬氨酸钾镁40ml加入5%的葡萄糖液稀释后静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。2组患者均未服用抗心律失常药物。分析比较2组的治疗效果。结果与对照组比较,治疗组用药后心率、血压、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)、每分输出量(CO)明显好转,血浆脑钠肽(BNP)浓度降低(P0.05),血清钾、镁水平均显著升高(P0.01),心功能显著改善,VA明显减少或消失(P0.01)。结论联合脂微球化前列地尔和门冬氨酸钾镁可有效减少CHF患者VA的发生,是一种安全有效的治疗措施。  相似文献   

10.
目的观察并分析门冬氨酸钾镁对小儿心律失常治疗效果。方法选取本院2016年1月至2019年1月期间收治的心律失常患儿78例,根据入院的先后顺序进行分组,分为观察组和对照组,每组各39例,对照组给予常规心律失常治疗,观察组实施常规治疗加门冬氨酸钾镁治疗。对比两组治疗效果、不良反应、血钾浓度、血镁浓度、前收缩次数。结果观察组治疗总有效率94.87%、血钾浓度(4.71±0.36)mmol/L、血镁浓度(0.84±0.02)mmol/L、平均期前收缩次数(3.23±0.81)次均优于对照组74.36%、(4.13±0.55)mmol/L、(0.72±0.01)mmol/L、(5.95±1.36)次对比存在差异,有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应率对比无统计学意义(P0.05)。结论通过对心律失常患儿使用门冬氨酸钾镁治疗效果良好,且安全有效,值得推广。  相似文献   

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