沙门菌实验室检测技术研究进展

自从1885年分离出沙门菌后,对沙门菌的检验普遍采用传统培养方法,其检验结果需4~7天,该综述描述了沙门菌检测领域的研究进展,从各种免疫学检测方法到各种分子生物学的检测方法的发展过程,直到最近几年新出现的环介导等温扩增（LAMP）技术检测沙门菌。反映了人类在检测沙门菌方面进行了不断的创新,一直在追求一种简单、快速的检测方法。     

梅毒实验室检测研究进展

目前梅毒的实验室检测技术主要分为病原体检测、血清学检测、分子生物学检测三类，各有其优缺点，本文就梅毒实验室检测技术做一综述。     

单纯疱疹病毒的检测研究进展

单纯疱疹病毒(HSV)是最早发现的人类疱疹病毒,也是所有人类病毒性疾病中最常见的病毒.HSV为双股DNA病毒,可分为HSV-1和HSV-2两种血清型.HSV病毒体中有6种同包膜相关的糖蛋白gB、gC、gD、gE、gG和gH,其中gG为型特异性抗原.     

育龄妇女风疹病毒血清学调查

大多数国家的研究资料表明,10~25%酌育龄期妇女对风疹易感。妇女在妊娠早期感染风疹后,其子女先天性畸形和智力迟缓的发病也高。据估计,在风疹流行期间所生的婴儿约1%患先天性风疹综合征(CRS)。我们于1995年对温州市婚前体检的育龄妇女进行风疹病毒血清流行病学调查,以了解育龄期妇女风疹病毒感染情况。对象和方法一、调查对象:1995年1~12月,对到温州市妇幼保健所进行婚前检查拟在近期结婚的育龄妇女。用统一询问方法、统一调查表进行调查登记,询问婚前同居、怀孕情况,有无患出疹性疾病和上呼吸道感等。体检结果,全部对象基本健康,无器质性疾病。     

流感病毒实验室检测方法研究进展

流感是目前严重威胁人类健康的疾病之一。准确和早期诊断流感病毒感染对迅速开展抗病毒治疗至关重要,可减少季节性流行和大流行期间相关发病率和病死率。目前常见的流感病毒检测方法有病毒培养、抗原检测、核酸检测、血清学和二代测序技术等。本研究就上述方法在流感病毒中的应用进行综述。     

风疹病毒检测方法研究进展

风疹是由风疹病毒(rubella virus,RV)引起的急性呼吸道传染病。我国虽然已将其列入监测管理疾病,但风疹疫苗接种尚未列入计划免疫范畴。RV最严重的危害是经垂直传播导致胎儿先天性感染,未感染过RV的孕妇,以孕期3个月内感染RV对胎儿危害最大,可引起胎儿死亡或出生后表现为先天性心脏病、耳聋、白内障、智力发育低下等畸形,称为先天性风疹综合征(CRS)。近年来,优生优育日益受到重视,RV感染作为出生缺陷监测中的重要内容,需要较高水平的检测方法。现就RV检测方法研究进展综述如下。     

梅毒螺旋体实验室检测技术的研究进展

梅毒 (ｓｙｐｈｉｌｉｓ)是危害人类健康较为严重的性传播疾病之一 ,近年来在我国 ,梅毒的发病率呈逐年上升趋势[1] 。对梅毒进行早诊断、早治疗对控制其蔓延至关重要。因而选择敏感性、特异性均高的梅毒检测方法有助于梅毒的诊断。梅毒的病原体是梅毒螺旋体 (Ｔｒｅｐｏｎｅｍａｐａｌｌｉｄｕｍ ) ,190 5年由Ｓｃｈａｕｄｉｎｎ Ｈｏｆｆｍａｎ发现 ,为纤细的密螺旋体 ,运动活泼 ,又称苍白密螺旋体。梅毒螺旋体含有表面抗原 ,能刺激机体产生两类抗体。一类为抗密螺旋体的特异性抗体 ;另一类抗体能与广泛分布于生物组织中的类脂抗原发生非…     

埃博拉病毒分子生物学和免疫学研究进展

目前,新出现和再出现的疾病(Emerge and reemerge disease)不断增加.许多新的或再出现的出血性病毒性动物病是由于动物或虫媒病毒的感染引起的,它们中有许多是通过节肢动物传播的(如黄热病毒),也有一些是通过啮齿动物传播的(如汉坦病毒),而至今未查明其自然宿主动物通过与病人接触或者通过院内感染传播的埃博拉出血热于1976年首次出现,很快以其高度传染性的暴发流行和高度致死性引起研究者极大关注^〔1〕,并引发了对埃博拉病毒及埃博拉出血热的一系列研究.本文主要综述近几年埃博拉病毒分子生物学及免疫学方面的研究进展.     

侵袭性真菌感染实验室诊断研究进展

近年来,随着大量广谱抗生素、皮质激素、免疫抑制剂的应用,血液系统恶性疾病、器官移植和艾滋病患者的增加,侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)逐年增多,其发病率和死亡率居高不下,严重危害人类的健康^〔1,2〕。绝大多数IFI病人无特异的临床表现,很难与其他侵袭性疾病区分。真菌感染的诊断依靠常规真菌分离、培养和组织病理鉴定,难以满足临床工作的需要,研究和探索敏感、特异的早期快速诊断方法已成为IFI实验室研究领域的热点和难点^〔3-5〕,病原真菌鉴定到种的水平也具有临床治疗和流行病学研究的双重意义。本文就近年来IFI实验室在快速诊断方面的研究进展综述如下。     

乙型肝炎病毒检测技术的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染是一个严重的全球问题,据估计全球大约有20亿人曾经感染过HBV,慢性HBV感染者约3.15-4亿人,每年有50-120万人死于HBV感染。我国是乙型肝炎（乙肝）的高发区,每年约有10%-20%的急性乙肝将转成慢性肝炎、肝硬化甚至发展成肝癌,严重威胁着人们的健康,急性乙肝的慢性化及慢性肝炎癌变的发生机制是多年来肝病研究的重点。     

风疹IgG抗体检测在风疹流行病学调查中的应用

目的应用胶体金固相免疫层析法检测风疹IgG抗体,并探讨其在流行病学分析中的应用价值。方法采用风疹抗原、羊抗人IgG抗体为原料,建立胶体金固相免疫层析法,对患者及健康人群进行检测,对结果与临床诊断意义进行分析。结果风疹IgG抗体检测中,不同年龄组风疹感染儿童IgG抗体阳性率有显著差异,不同月份感染儿童IgG抗体阳性率无显著差异;280例临床样本中,可见随着年龄的增长风疹IgG抗体阳性率也随之升高。结论胶体金固相免疫层析法检测风疹IgG抗体具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强、稳定性高,无放射性及毒性危害且临床符合率高等特点,可作为风疹病毒感染诊断和疗效观察的良好指标。     

逆转录-聚合酶链反应检测风疹病毒基因

针对风疹患者发病早期血清中特异性风疹IgM抗体阳性率低的特点 ,以及对胎儿风疹病毒感染检测的需要 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)直接从风疹减毒活疫苗BRDⅡ株、风疹GOS株、临床风疹患者的含漱液和咽拭子中检测出 411bp特异性片段 ;而麻疹、流行性腮腺炎、流行性感冒病毒均未检测出相应片段。通过对RT PCR一次产物的再次扩增 ,可以使检测的灵敏度达到 0 1TCID50 。该技术可作为风疹酶联免疫吸附试验 (ELISA)的一种补充 ,同时对控制先天性风疹综合征与优生优育工作具有积极的作用。     

多重逆转录-聚合酶链反应检测麻疹风疹流行性腮腺炎病毒基因的研究

目的　探索麻疹、风疹、流行性腮腺炎 (腮腺炎 )病毒感染的快速诊断方法。方法　利用多重逆转录 聚合酶链反应 (MRT PCR)方法对麻疹、风疹、腮腺炎病毒的相关基因检测进行研究。结果　直接从麻疹疫苗沪1 91 株 ,风疹疫苗BRDⅡ株 ,腮腺炎疫苗S79株 ,冻干麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗及临床麻疹、风疹、腮腺炎患者的标本中 ,同时检测出麻疹、风疹、腮腺炎病毒 6 3 5bp、4 1 1bp、5 1 9bp的特异性核酸片段 ,MRT PCR 1次扩增灵敏度均可分别达到 1TCID50 。结论　该方法能特异、敏感地检测临床标本中麻疹、风疹、腮腺炎病毒 ,是快速诊断麻疹、风疹、腮腺炎病毒感染的理想方法     

梅毒螺旋体实验室检测技术与研究进展

梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum,TP）感染引起的性传播疾病,具有高度传染性,对梅毒进行准确的检测,对临床诊断以及防止梅毒的传播有重要意义。因而选择敏感性、特异性均高的梅毒检测方法有助于梅毒的诊断。现阶段实验室有病原学、血清学、基因诊断和脑脊液检查等检查方法。其中病原学检查方法可靠,但易受条件制约,适于科研或教学使用;血清学检查方法分非TP抗原血清试验和TP抗原血清试验,前者方法简便,适于早期筛查;后者敏感性强,特异度高,现为梅毒诊断的金标准,缺点是不适合疗效观察,且价格昂贵。基因诊断为新检测手段,具有高灵敏度,但目前国内试剂质量有待改进。脑脊液检查取样技术较难,病人难以接受,送检率低。作者对当前TP的检测状况作一综述。     

ELISA法检测放射工作人员风疹病毒感染的研究

目的 用一种快速检测抗风疹病毒抗体的诊断方法,了解放射工作人员风疹感染情况。方法 应用改良的间接ELISA法,对放射工作人员进行风疹病毒特异性抗体IgG和IgM检测。结果 济南地区514名放射工作人员中90.47%对风疹病毒具有抵抗力,6.42%为易感者,2.33%为原发感染,0.78%为再次感染风疹病毒。结论 放射工作人员的风疹抗体还存在一定的免疫空白,建议对他们开展疫苗免疫,消除风疹感染的危险性。     

乙肝病毒感染检测研究进展

乙肝即乙型传染性肝炎,是临床常见、多发的传染性疾病之一,乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是导致此病的直接原因。由于乙肝病程长、病情迁延难愈,若未及时救治可能导致癌变甚至死亡等严重后果,因此提示及时采取有效措施确诊乙肝病情对提高患者疗效及预后、保障此病防控效果均具有重要价值。基于此,本文将详尽叙述现阶段乙肝病毒的检测研究进展,以期为今后实验室检测乙肝病毒提供有利参考依据。     

实时荧光PCR检测风疹病毒的应用研究

目的建立风疹病毒的实时荧光PCR检测方法并应用于临床标本的快速检测。方法分析近四十年来流行的风疹病毒E1基因序列,设计用于病毒实时荧光PCR检测的引物和探针,建立风疹病毒实时荧光PCR检测方法。对30例临床诊断为风疹的患者标本进行实时荧光PCR检测,并与血清学检测结果进行比对。结果 30例患者标本中实时荧光PCR检测,27份阳性,3份阴性,阳性率为90.0%,远高于血清学检测(阳性率70.0%)。结论该方法具有方便快捷、特异性强、敏感性高等特点,为风疹病毒的快速诊断和分子流行病学调查提供了技术支撑。     

风疹病毒气溶胶的逆转录－半套式PCR检测

将已知浓度的风疹病毒液通过ＴＫ发生器进行气溶胶发生于气溶胶转鼓中，搅匀后用ＡＧＩ－１０和Ｃａｓｅｌｌａ采样器进行气溶胶采样，采样样品以不同浓度稀释后分别进行ＲＴ－ＳＮ－ＰＣＲ和细胞培养。敏感性试验结果表明１００ＴＣＩＤ（５０）的ＲＶ病毒仍可被ＲＴ－ＳＮ－ＰＣＲ检测到，扩增片段为２９３ｈＰ，经ＨｉｎｃⅡ酶切成１２１和１７２ｈＰ的酶切片段与理论设计吻合。相应的Ｖｅｒｏ细胞培养结果均为阴性。通过气溶胶耐喷和耐压试验证明ＲＶ在空气采样过程中因高压冲击衰亡。ＰＣＲ检测微生物核酸，可不过多地考虑其生物衰亡，只要靶基因存在即有检测的可能性。