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猪血浆中阿托品含量的毛细管气相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用气相色谱法测定猪血浆中阿托品的浓度。色谱柱为 HP- 5 (5 %苯基 - 95 %聚二甲基硅氧烷 )石英毛细管柱(30 m× 0 .5 3mm,1.5 μm) ,FID检测器。进样口温度 2 5 0°C,柱温 2 2 0°C,检测器温度 2 5 0°C。线性范围 0 .6 8~4 .2 5 μg/ m l(r=0 .9991) ,最低检测浓度 2 .5 ng/ ml 相似文献
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目的 建立祛伤消肿酊中同时测定樟脑、薄荷脑及龙脑含量的方法.方法 采用气相色谱法,FID检测器.色谱柱:HP- INNOWAX(30m×0.32mm×0.25μm);柱温:130℃;进样口温度:250℃;检测器温度:300℃.结果 樟脑、龙脑、薄荷脑回归方程的相关系数均在0.999以上,平均回收率(n=6)分别为97.... 相似文献
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毛细管柱气相色谱法测定空心胶囊中氯乙醇残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的毛细管柱气相色谱法测定空心胶囊中残留氯乙醇含量。方法气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm×0.25um的INNOWAX毛细管柱,柱温60℃ 10℃/min→180℃,分流比1:1,进样量1ul。结果方法灵敏,简便,精确,重现性好。结论采用INNOWAX毛细管柱分离效果优于填充柱。 相似文献
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目的:建立顶空气相色谱毛细管柱法测定乌鸡白凤片中大孔树脂残留物含量。方法:使用AgilentINNO—WAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持7min后,再以30℃/min的速度升温至200℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为230℃;进样口温度为210℃。结果:正己烷、苯、甲苯等8种大孔树脂残留物在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率均在78.07%-86.23%范围内。结论:本法操作简单、快速、准确,可用于乌鸡白凤片中大孔树脂残留物的测定。 相似文献
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目的 :建立同时测定头孢布烯中乙腈、二氯甲烷、乙酸异丙酯、甲苯和苯甲醚残留量的毛细管气相色谱法。方法 :采用HP 5毛细管柱 (30m× 0 . 5 3mm ,1 5 μm) ,柱温采用程序升温 ,检测器为FID ,载气为氮气。 结果 :各溶剂色谱的分离度均大于 1. 5 ,线性关系良好 (r >0 . 99) ,平均回收率为 96 . 5 %~ 99. 0 % ,RSD为 1. 1%~ 2 . 4 % (n =9)。结论 :毛细管气相色谱法测定头孢布烯中残留溶剂 ,方法简便 ,结果准确。 相似文献
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目的测定克林霉素磷酸酯中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷和吡啶的残留量。方法采用毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),FID检测器,柱温采用程序升温,FID检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为3mL/min,分流比为1:1。结果3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论顶空气相色谱法灵敏、准确、可靠,适合于克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量的测定。 相似文献
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GC法对含葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立气相色谱法测定含葡萄糖的注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID 检测器;色谱条件:柱温从100℃开始以10℃·min~(-1)升到250℃,保留3min。进样口温度180℃、检测器温度260℃;分流进样,分流比:1:20。结果:5-HMF 加样回收率(n=3)分别为98.1%,99.5%,102.0%,重复性良好。结论:本法测定结果准确、可靠、快速、简便,可对含葡萄糖注射液中5-HMF 的限度进行控制。 相似文献
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气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱(HP-20M,25m×0.2mm,0.2μm);检测器:FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温:采用程序升温法:起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0.08464~2.116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.84%。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的建立毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);氢火焰离子化检测器;色谱条件:柱温130℃、进样口温度250℃、检测器温度250℃;分流进样:分流比:5:1。按外标法测定丹皮酚的含量。结果丹皮酚在105.9~1059.0mg·L^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.7%(RSD=0.7%,n=6)。结论本法准确、可靠、快速、简便,可用于测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量。 相似文献
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气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,柱温110℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19.62~196.25μg(r=0.9993)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。 相似文献
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目的:测定青蒿中樟脑、龙脑、异龙脑含量.方法:采用毛细管气相色谱法,HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 m);FID检测器;程序升温.结果:樟脑、龙脑、异龙脑进样量分别在0.196~9.82 ng、0.139~6.94 ng、0.0596~2.98 ng范围内有良好线性关系.平均回收率分别为99.0%、99.0%和98.7%.结论:本方法简单、准确,重复性好,可用于青蒿药材樟脑、龙脑、异龙脑的含量测定. 相似文献
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目的:建立气相色谱法对5批复方甲地孕酮注射液中二甲基甲酰胺(DMF)的含量进行了考查.方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30m×0.53 mm,5μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器(FID),柱温90℃,保持9 min,以40℃/min速度升温至200 ℃,保持5 min.结果:对5批复方甲地孕酮注射液中的DMF含量进行了考查,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为99.0%(n=9).结论:本方法灵敏,结果准确. 相似文献
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目的:采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法:用DB—WAXetr毛细管柱(0.32mm×30m,膜厚1.0μm),以氮气为载气,柱温:起始温度150℃,保持7min,然后以每分钟20oC的速率升至240℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为280℃;进样口温度为250℃。结果:各组分均能分离良好,方法学考察满足含量测定的要求。结论:方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立气相色谱内标法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑含量的方法。方法色谱柱HP-(二甲基聚硅氧烷)毛细管柱(0·53mm×30mm,2·65μm);进样口温度200℃;检测器温度250℃;柱温70℃,以8℃/min的速率升温至190℃;以氮气为载气,流速5ml/min:氢火焰离子检测器,内标物为α-蒎烯。结果樟脑进样量在0·01~0·10μg的范围内呈良好的线性关系(r=0·9995),平均回收率为99·5%,RSD=2·15%(9例)。结论所建方法便、快速、准确、可靠,可用于困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量测定。 相似文献
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目的:建立阿可拉定中9种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30.0m×0.25mm×0.25μm);柱温(程序升温):50℃维持5min,以8℃/min的升温速率升温至220℃,再维持5min;进样口温度250℃;FID检测器温度250℃;1%甲醇的0.1mol/L氢氧化钠水溶液为溶解介质,载气为氮气,体积流量1.0mL/min,测定阿可拉定中正己烷、苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙基苯、二乙烯基苯、正十二烷9种大孔树脂有机溶剂残留量。结果:本法线性关系良好,r=0.9907~0.9994,RSD均小于8.3%,9种溶剂的平均回收率为77.1%~105.4%,其RSD〈6.0%。结论:该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为阿可拉定中大孔树脂有机溶剂残留量的测定方法。 相似文献