沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

支气管哮喘60例内科临床治疗分析

目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及应用价值。方法将2014年2月至2019年2月因支气管哮喘于我院进行治疗的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况的差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对支气管哮喘患者进行临床治疗时,沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的应用可明显提高临床疗效,降低不良反应发生率,临床推广应用价值较高。     

舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的研究分析舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年12月至2014年12月我院收治的支气管哮喘患者120例,随机将患者分为观察组与对照组,每组60例。观察组给予舒利迭吸入治疗方案,药物为/沙美特罗/丙酸氟替卡松。对照组给予丙酸倍氯米松吸入剂治疗方案。观察并比较两种治疗方法的疗效以及肺功能相关指标变化。结果两组治疗后,观察组总有效率为95%,对照组总有效率为71.67%,观察组显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。两组经过治疗后,肺功能指标均有改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘,能有效改善患者肺功能情况,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中的效果观察

目的:探讨在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中,应用加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的临床疗效。方法:自我中心选取支气管哮喘(外寒内饮证)患者56例,随机分为对照组与观察组,各组28例,分别行沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗与加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观测两组证候积分变化及临床疗效。结果:两组治疗后证候积分对比有显著差异(P0.05);对照组临床治疗总有效率为78.57%,观察组临床治疗总有效率为92.86%,(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘(外寒内饮证)患者临床症状,且疗效确切,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的支气管哮喘患者共计88例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床支气管哮喘患者的治疗中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响分析

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响,为临床治疗儿童支气管哮喘提供参考治疗方案.方法:选取2018年1月—2019年1月在郑州大学附属儿童医院治疗的支气管哮喘患儿150例作为研究对象.按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组75例.其中对照组单用丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.两组患儿治疗前后均行血清炎症因子水平(CRP、EOS、IL-4、IL-10)检测,治疗后患儿肺部功能指标改变率,判断临床疗效,并对上述指标行组间比较.结果:(1)治疗后两组患儿CRP、EOS、IL-4显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的CRP、EOS、IL-4显著低于对照组,且IL-10显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘相较于丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,临床疗效显著,并且明显改善肺功能指数和血清炎症因子水平,值得临床推广.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人支气管哮喘60例疗效观察

目的:探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司出品)吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:90例患者随机分为2组,治疗组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂50/250"g每日2次吸入,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮,葛兰素史克公司出品)250"g每日2次吸入,治疗第4、8周两次评价患者哮喘症状和疗效。结果:在治疗第4、8周,治疗组哮喘症状和对照组相比明显减轻。结论:舒利迭为沙美特罗/丙酸氟替卡松混合吸入剂,是控制哮喘的一个良好选择。     

沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法 68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEV1及FVC等指标。结果实验组和对照组相比,治疗后的总有效率无显著性差异(P>0.05),均取得满意疗效(88.2%和85.3%);临床缓解情况,实验组显著优于对照组(P<0.05);FEV1和FVC的改善率,实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效分析

目的观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组疗效,进行统计学分析。结果观察组显效24例,有效23例,无效3例,不良反应2例,总有效率为94.0%;对照组显效20例,有效19例,无效11例,不良反应3例,总有效率为78.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的峰流速值测定(PEFR)均值比较有差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PEFR均值改善程度更为明显(P<0.05),差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效显著,明显优于使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,能够明显改善咳嗽症状,同时又具有抗炎与平喘的作用,不良反应小,安全可靠,值得临床上推广使用。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性。方法：46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较。结果：沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状。结论：沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病210例临床分析

目的探讨吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择我院2006年1月~2010年10月间入院治疗的210例患者为研究对象,分为治疗组105例,对照组105例。对照组的患者采用常规治疗,治疗组的患者,要求其吸入沙美特罗和丙酸氟替卡松药物,剂量为50μg和250μg,频率为每日早晚各1次。结果两组患者治疗后的患者的第1秒用力呼吸肺活量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）、FEV1/用力呼吸肺活量（FVC）等肺功能指标均升高,P〈0.05为差异有统计学意义。治疗组的改善情况明显优于对照组,P〈0.05为差异有统计学意义。结论吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效较为显著,值得在临床实践中进一步进行推广和应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效与安全性。方法将160例稳定期中重度COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,规律治疗3个月,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察圣.乔治呼吸疾病问卷（SGRQ）评分、6 min步行距离（6MWT）、肺功能指标及药物不良反应等。结果观察组70例、对照组63例获有效随访。治疗8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,2组SGRQ总分、6MWT、肺功能（FEV1及FEV1%Pred）、血气分析指标PaO2较治疗前均有改善（P均〈0.05）,血气分析指标PaCO2未见明显变化。2组治疗后SGRQ总分、6MWT、血气分析指标PaCO2、急性加重住院患者比例等比较,观察组优于对照组,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）,肺功能（FEV1、FEV1%Pred）2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规诊疗措施的基础上,规律吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度COPD具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适合于患者的长期、持续治疗。     

慢性咳嗽经验性诊治79例临床分析

目的探讨美敏伪麻溶液、沙美特罗替卡松粉吸入剂、奥美拉唑等经验性治疗慢性咳嗽的疗效。方法通过详细询问病史、查体、基本的实验室及辅助检查,对符合诊断标准的慢性咳嗽患者79例,采用美敏伪麻溶液、沙美特罗替卡松粉吸入剂、奥美拉唑三药为主单用或联合治疗。结果 79例慢性咳嗽患者初诊阶段治疗有效率为70.9%,后续治疗有效率为89.9%。结论合理检查与覆盖慢性咳嗽可能病因的经验性治疗相结合的方法,在基层医院是理想的处理策略。     

COPD患者血浆IL-13浓度与临床特征、吸入激素疗效的相关性研究

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床特征和雾化吸入激素治疗与白介素13(IL-13)变化的相关性。方法:采用ELIAS分别检测64例COPD急性加重期患者(其中30例患者吸入舒利迭1个月,50/250μg剂型)、42例稳定期(其中20例患者吸入舒利迭1个月)和36健康正常人血浆IL-13浓度。结果:106例COPD患者和36例健康人血浆IL-13(pg/mL)(58.35±3.28)和(25.03±3.22)比较,差异有显著性(P<0.05)。急性加重期(64例)和稳定期(42例)COPD患者血浆IL-13浓度(pg/mL)(67.13±3.12)和(39.27±4.02)比较,差异有显著性(P<0.05)。在64例急性加重期COPD患者中,轻、中、重度、极重度者其血浆IL-13浓度(pg/mL)(51.25±2.38)、(61.03±2.36)、(69.37±2.16)和(75.67±2.15)相互间比较,差异均有显著性(P<0.05)。COPD急性加重期患者30例和稳定期20例,分别吸入舒利迭干粉激素治疗1月后,血浆IL-13浓度均较治疗前明显下降(66.33±3.22)和(29.35±3.24),(38.97±1.02)和(26.08±1.25),差异均有显著性(P<0.05)。结论:血浆IL-13参与COPD的病理生理过程,并可作为判断COPD患者病变严重程度和观察治疗效果的指标。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者的影响

目的：观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者临床症状及肺功能的影响。方法将78例纳入研究的男性长期抽烟COPD患者进行随机分组,对照组40例,观察组38例。对照组予以茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂;观察组在此基础上予以戒烟干预。观察两组患者戒烟率、症状、急性加重次数、生活评分及肺功能一秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1／FVC）的改善情况;观察是否出现不良反应。结果两组患者症状均改善,但观察组更优,组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）;患者FEV1、FEV1／FVC、急性加重次数、生活评分均较前改善,但观察组优于对照组（均 P＜0．05）;戒烟率观察组况优于对照组（P＜0．05）;未发现不良反应。结论戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者疗效显著,能改善患者肺功能及症状。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的：研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法：选择从2012年9月至2014年9月在我院接受治疗的 COPD 稳定期患者116例实施研究。根据随机数字法随机将116例患者划分为观察组以及对照组各58例,对照组患者予以沙美特罗替卡松粉治疗,观察组患者在此基础上另予以噻托溴铵治疗,对比两组患者的疗效,两组治疗前后的 FEV1及 FVC水平,以及两组治疗后的药物不良反应。结果：观察组的显效率为72．41％,总有效率为98．28％,高于对照组的50．00％,84．48％,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前的 FEV1及 FVC 水平相比,差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组治疗后的 FEV1及 FVC 水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组的总并发症发生率是25．86％（15／58）,与对照组的12．07％（7／58）相比,差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：联用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉对 COPD 患者进行治疗,疗效较好,且安全性亦较高,值得在临床治疗过程中推广。