Research Projects of Telemedicine

1,Clinicalapplicationsbothcurrentandindevelopment.2,Robotics,telepresenceapplications,andmore.3,Programplanningandimplementation,includingfunding,operations,costanbenefits,reimbursement,marketing,staffing,equipmentoptions,purchasing,maintenance,andmostimportantly,sustainabiality.4Homehealthcareusingtelemedicaltechnologiesandnetworks.5,Ethics,Iiabi1ity,Confidentiality,1icensure,andsecurityissues.6,Telemedicinetraining,includingdistancelearnlug.7,Technologyadoptionandadvances,includingemerging…     

中国解剖学会第七届会员代表大会暨1990年学术年会在上海第二军医大学召开

中国解剖学会第七届会员代表大会暨1990年学术年会于1990年10月18日—21日在上海市第二军医大学召开。出席会员代表大会的代表共计185名,特邀代表5名,经无记名投票,选出理事55名:薛社普,宗书东,贲长恩,刘斌,杨进,吴新智,黄为敏,马维义,谭曾鲁,陈仲欣,黄瀛,王一飞,成令忠,郑则慧,于彦铮,王仲涛,张朝佑,郭连魁,舍英,何维为,郑怀祖,尹昕,王根本,王云祥,李继硕,郭仁     

中国解剖学会第八届会员代表大会暨1994年学术年会在西安第四军医大学召开

中国解剖学会第八届会员代表大会暨1994年学术年会于1994年9月25～28日在陕西省西安布第四军医大学召开.出席会员代表大会的代表共计72人、经无记名投票选出了第十届理事全理事57名:李瑞午,贲长恩,陈克铨.徐群渊,宗书东,刘斌,吴新智,于恩华,章静波.魏肇安,张朝佑,杨天祝,洛树东,朱钦,黄瀛,土一飞,冯子强、于彦铮.成令忠.高英茂,丁土海,王可读,郭仁强,林元词.孙树功.邓道钧、齐易祥、胡人义,棣促涵,韩永坚,郭畹华、姚志彬,王国英,朱长庚,陈锡昌,史毓阶.莫世泰,张家驹.杜百廉,江兆麟,李吉,张书琴,聂鳘秀.王根本,王云祥,吴良芳,蔡文琴,姜均本,余发昌,李名扬,任惠民.苏慧慈.冯慎远.速家震,邢绥光.刘秉枢,周明华.经过第十届理事会笔一次全会无记名投票选举、选出了理事长和常务理事:     

生命之旅

茫茫众生,滚滚红尘;悠悠岁月,朗朗乾坤。 生命之旅,恰似那白驹过隙：呱呱坠地,咿呀学语,七八始龀,九十孩提,十五豆蔻,二十弱冠,三十而立,四十不惑,五十知命,六十花甲,七十古稀,八八米寿,九八杂寿,百岁期颐,百甘天年,侥幸长生,死而后已。从握拳而来、一世为人,到撒手而去、化为灰烬,这就是生命的全部旅程。     

面对日子

面对日子有三种态度,过日子,混日子,奔日子。 过日子的人是平常心,听天由命,顺其自然,安于平凡,讲求平安,不怕平淡,谓之平平安安即为福,不奢求大富大贵,躲着那大红大紫。一日三餐,按部就班,衣食住行,有条不紊,悠然自在。他们把日子叫小日子,只要小日子过得滋润,也就心满意足乐不思蜀了。 混日子的是颓废,心灰意懒,当行不行,当止不止,顺水流舟,由它去吧。或遭受挫折,或经过磨难,屈服了,退缩了,悲观失望     

孪生兄弟同患婴儿脊髓性进行性肌萎缩症二例报告

病例：例1：哥哥,15个月,主因四肢无力,进行性加重,不能站立3个月入院.患儿系双胞胎,足月剖宫产,1岁内发育正常,2个月抬头,3个月翻身,6个月会坐,8个月会爬,扶着会站立,1岁始家人发现患儿再不能爬行及站立,但仍能独坐,四肢肌力逐渐减弱,远端重于近端,下肢重于上肢,呈对称性进行性加重,平素体质较差,易患“支气管肺炎”,家族中无此疾病患者,否认父母近亲结婚,入院查体：T36.4℃,P104次/min,R24次/min,体重8.9kg,身长70.3cm,头围45.5cm,胸围46.1cm,发育欠佳,神志清晰,精神尚可,问答准确,     

21三体综合征伴急性单核细胞白血病M_5b_1例报告

21三体综合征是一种较常见的先天性染色体异常的疾病,该病伴发急淋、急粒的报告较多,但伴发急性单核细胞白血病未见报告,本文报告1例如下。 患者宋某,男,20个月,足月顺产,父母健康,晚婚,婚后7年生此小孩,出生后不久,患儿呈特征性面容,两眼间距较宽,睑裂狭窄,睑裂外侧上倾,鼻梁扁平,口常半张,舌外伸,流涎,耳小,低位,痴呆,不会说话,给人印象呈先天愚型。近几个月,面色苍白,哭闹,发热,     

肠病性肢端皮炎合并Kaposi水痘样疹一例报告

病例：患儿,女,2月,因“全身皮肤水疱疹1周”入院,患儿近1周来无明显诱因的在面部,口唇,阴囊,足背起密集红色皮疹,基底明显红肿,周围有红晕,部分中央有水疱,呈脐凹状,部分有结痂,口周,眼周,肛周有小水泡,融合成片,部分有苔癣化,不伴发热,吃奶差,大便稀,中无脓血,追问病史,10天前其姨母患单纯疱疹,患儿曾与其密切接触,患儿自出生后即腹泻,臀部、枕项部红斑,部分结痂、脱屑,患儿平常安静,掉发多,查体：T36.5,双肺呼吸音粗,无干湿性罗音,心音有力,腹软,肝脾未及肿大,查真菌直接检查阴性,ALT正常,抗-HCV阴性,梅毒抗体阴性,HIV阴性,     

性腺发育不全伴发精神障碍二例

病例例1：女,19岁,汉族,未婚,平素性格孤僻少语,不合群,脾气急躁,于2008年3月无明显诱因发病,表现胡言乱语,毁物,外跑,哭笑无常,昼夜不眠;精神检查：意识清楚,接触困难,存在言语性幻听,思维破裂,情感不协调,有时自笑,行为幼稚,愚蠢,无自知力;     

特殊型癫痫中医治验三则

1 腹型癫痫 肖某,女,10岁,2006年8月6日初诊,患儿一年前起病,经常不明原因腹痛,以脐周为甚,痛时哭闹不安,伴汗出,面色苍白,四肢冰凉,数分钟后可自行缓解,每月发病3-4次,屡经中西药以"肠道寄生虫病"治疗无效,赴黄石某医院检查,脑电图报告,两侧各导联有较多4-6c/s慢波,偶见阵发高幅3.5c/s慢波,舌质淡红,苔薄白,脉沉细无力,辨证属中焦虚寒,脏腑失却温养.治宜温中补虚,和里缓急,活血止痛.方用黄芪建中汤加减.处方:黄苠12g,桂枝6g,白芍12g,玄胡6g,郁金6g,木香6g,生姜二片,大枣5枚,炙甘草3g,水煎服,1剂/d,分3-5次口服.     

森田疗法结合暴露疗法治疗恋物症1例效果分析

一、临床资料 :患者 ,男 ,2 1岁 ,系某大学学生 ,病期长达四年 ,先后到过多家精神病院求诊 ,服用多种抗焦虑、镇静药物 ,效果不明显 ,遂来我处就诊。病史 ,患者自述幼时胆小 ,性格内向 ,不喜欢说话 ,其母严厉。上初中时 ,其母不准其与女生接触 ,担心影响学习 ,患者因此不敢与任何女生交往 ,常觉得很孤独。到县城上高中 ,离开了母亲 ,心情稍开朗 ,高二时 ,同班一女生要与他发展恋爱关系 ,心里很矛盾 ,交往时 ,两个人相敬如宾 ,从不握手 ,有一天 ,路过女生寝室 ,女友正在洗衣服 ,他发现她内裤上有一大块红色 ,不知是什么东西 ,很好奇 ,但又不…     

平衡易位携带者子代致畸一例报道

病例:患者女,10个月,系第一胎,足月顺产,因生长发育迟缓、智力低下来我院就诊。检查:身长65 cm,体重6kg,特殊痴呆面容,双上眼睑中度下垂,眼距宽,头竖起不稳,不会坐,不认人,不能翻身,双手呈半握拳状,不能平伸,四肢肌张力减退,漏斗胸,脐疝,智力低下。外周血染色体检查,核型为46,X     

3号染色体短臂远端缺失一例

患儿女,1岁.第2胎,足月顺产.出生体重1.8 kg,就诊时体重5.5 kg,身高66 cm,头小,头围40 cm,鼻梁低平,小颌小耳,哭声细弱.重度智力低下,面部表情呆滞,反应迟钝,发育迟缓,语言障碍,不会说话,不会坐,也不会站立.     

唐氏综合征合并克氏综合征报告一例

正1病例患儿,男性,5岁,智力障碍,运动发育落后,于2016年1月来我院就诊。体查:患儿身高93cm,体重14.6kg,有先天愚儿貌,面圆而扁平,眼裂上斜,眼距宽,鼻梁低平,腭弓高,双手通贯掌,手指短小,小指只有一条褶纹,脚趾短粗,双侧睾丸小,阴茎短小,心、肺无杂音,脑CT正常,体格发育稍胖,反应迟钝等。家系调查患儿出生时其父35岁,其母37岁,农民。     

单纯疱疹病毒感染急性播散性脑脊髓炎一例

病例介绍患儿,男,10岁,因双眼视力减退3d,发热,双下肢无力,尿潴留1d入院。查体:T38.5℃,P102次/min,R26次/min,血压120/70mmHg,烦躁不安,面色苍白,双眼视物模糊,转头不灵活,颈抵抗阳性,心肺听诊无异常,腹平软,四肢关节无肿痛,双下肢肌力0级,肌张力正常,腹壁反射消失,提睾反射、     

一条大的难以鉴定的额外染色体断片——可能来自人类7号染色体长臂(7q)的重复

患者因多发性先天性畸形于出生后第二天就诊,父年27岁,母年24岁,均健康,足月平产,体重2,480克,家族中无类似病史。体检发现容貌异常,头围31cm,右侧扁平,枕骨突出,脸大,前额突出,双眼斜视,内眦赘皮,双耳低位,大而突出,颈短有蹼。心脏杂音Ⅱ/Ⅳ级,双侧隐睾,双膝弯曲,四肢肌张力增加,无病理反射,左掌为通贯     

颅底凹陷压迫症伴21三体一例

患者 男,8岁,身高85cm,体重14kg,头颅歪斜,毛发黄而稀少,双目对视,眼距宽,塌鼻梁,左侧面颊偏小,语言障碍,弱智,身材矮小,因近期站立困难不能行走而就诊.     

先天性无脾综合征一例报告

患儿女婴,52天,住院号2418,系第二胎,足月顺产,生后哭声微弱,无窒息,自出生口唇周围及四肢末端持续发绀,哭闹后加重。于1986年11月14日,因全身青紫,呼吸急促,鼻翼搧动,张口呼吸,急诊入院。其母亲在怀孕期间未患过各种疾病,未服任何药物,否认近亲结婚。体检:一般状况较差,发育营养欠佳,精神不振,反应低下,体温35.8℃,呼吸48次/分,全身严重青紫,四肢末梢发凉,呼吸深浅快慢极不规则,呈下颌呼吸,心前区稍隆起,无震颤,心界不大,心率132次/分,心音低钝,节律规整,第二心音     

家族性额外小染色体伴平衡易位一例

病例:蒋某,女,汉族,因生有一子,二手握力差,手臂不能高举,来我院遗传咨询门诊,要求作产前诊断。病人1994年结婚,G4P1。95年4月,停经84d,见血,难免流产,作清宫术。1996年9月,足月顺产一男孩,吸引助产,该男孩出生体重2659g,现7岁,智力尚可。2000年8月,停经80d天,见红,B超检查无胎心,胚芽,作清宫术。 2002年12月10日,2003年5月6日作羊膜腔穿刺,孕21W 4,羊水染色体报告为47,XY, mar。追查家系及兄弟     

常染色体隐性遗传性多囊肾一例

患儿男,1岁6个月,因间断发热9月伴肝脾肿大于1993年入院.查体:发育营养可,面色红润,无黄染,咽稍红,双肺呼吸音清,心律齐,心音有力,腹软,肝肋下6 cm,剑下11 cm,质中等,边锐,脾Ⅰ 10.5 cm,Ⅱ12 cm,Ⅲ 6 cm,质硬,双下肢无水肿.