米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠76例疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠效果.方法 分次口服米非司酮,顿服米索前列醇.结果 完全流产64例,不全流产7例,其它5例.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠方法简便、安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产110例临床观察

目的探讨对14~27周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将110例妊娠14~27周自愿要求终止妊娠者随机分成雷佛努尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况。结果对于14~27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛努尔引产总产程时间短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性。结论对于14~27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

桂枝茯苓丸减少药物流产后出血558例临床观察

目的 将桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,观察用药后能否减少药物流产后出血时间及出血量的效果.方法 将558例B超提示宫内妊娠49d自愿要求药物流产无禁忌症者随机分为观察A组190例,口服米非司酮、米索前列醇片、桂枝茯苓丸;观察B组180例,口服米非司酮、米索前列醇片、益母草冲剂;对照组188例,口服米非司酮及米索前列醇片.三组米非司酮及米索前列醇片的给药方法完全相同.结果 观察A组完全流产率＞观察B组与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).观察A组药物流产后阴道出血时间、出血量＜观察B组与对照组相比差异有显著性(P＜0.01).结论 桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,能显著缩短流产后阴道出血时间,减少出血量,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠76例疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠效果。方法分次口服米非司酮,顿服米索前列醇。结果完全流产64例,不全流产7例,其它5例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠方法简便、安全有效。     

中期妊娠两种引产方法疗效比较

目的：比较利凡诺与米非司酮联合米索前列醇应用在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将100例要求终止妊娠的中期妊娠（16～24周）孕妇随机分为两组。A组50例,采用利凡诺经腹羊膜腔注射引产;B组50例,采用口服米非司酮联合米索前列醇引产。结果：两组引产成功率差异无统计学意义（P〉0．05）,但A组的产后出血量、引产时间、清宫率均大于B组（P〈0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产安全、有效,作用优于传统的利凡诺,值得临床推广应用。     

桂枝茯苓丸减少药物流产后出血558例临床观察

目的将桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,观察用药后能否减少药物流产后出血时间及出血量的效果。方法将558例B超提示宫内妊娠49d自愿要求药物流产无禁忌症者随机分为观察A组190例,口服米非司酮、米索前列醇片、桂枝茯苓丸;观察B组180例,口服米非司酮、米索前列醇片、益母草冲剂;对照组188例,口服米非司酮及米索前列醇片。三组米非司酮及米索前列醇片的给药方法完全相同。结果观察A组完全流产率〉观察B组与对照组相比差异有显著性（P〈0.05）。观察A组药物流产后阴道出血时间、出血量〈观察B组与对照组相比差异有显著性（P〈0.01）。结论桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,能显著缩短流产后阴道出血时间,减少出血量,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～14周妊娠98例临床观察

人工引产术是人工终止12周以上妊娠的方法.对于妊娠10～14周者,一般采用钳刮术,但该方法容易造成出血多、宫颈裂伤、子宫穿孔等并发症[1].米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠(＜49 d)已广泛应用于临床,终止早孕完全流产率高达90%以上[1].我卫生服务中心自2006年1月至2009年12月,采用米非司酮(Ru486)配伍米索前列醇(米索),终止13～14周妊娠98例,取得满意效果,现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇成功应用于早孕的流产,为探讨其用于12-24周妊娠引产的临床效果,我院对100例妊娠12-24周,自愿要求终止妊娠的健康妇女,无用药禁忌征,行药物引产取得良好效果.此方法胎盘滞留、残留率低,完全流产率高,产程短,疼痛相对轻,是一种安全、有效、痛苦小、简单、并发症少的方法.     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16w妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10~16w妊娠的临床疗效。方法将96例10～16w要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性（P<0．05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不同服用方法比较

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳服用方法,以增加完全流产率,预防流产后出血.方法对695例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为为3组,其中A组220例:米非司酮总剂量150mg,,分4次服用,剂量分别为50mg-- 25mg--25mg--50mg,间隔12小时.B组245例:米非司酮总剂量150mg,,分两次服用,间隔24小时.C组230例:米非司酮150mg一次服用;三组均于用药第3天晨加用米索前列醇600 μg.比较两组的完全流产率,流产后阴道流血时间.结果 A、B、C组完全流产率分别为93.64%、93.06%和85.65%;不全流产率5.45%、5.71%和10.20%,流产失败率为0.91%和1.22%,3.48% (A、B分别与C组间P＜0.01).A、B、C三组出血时间分别为(9.9±2.9) d和(10.2±2.1) d,(14.3±3.1); A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),10 d 内止血率为83.45%,80.96%和77.47%;A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),三组副反应比较,差异无显著性(P＞0.05).结论低剂量分次服用米非司酮配伍米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间.     

三种药物引产方法在中期妊娠中的应用

目的 为探讨药物在中期妊娠引产中的疗效.方法 将96例中期妊娠引产患者随机分为3组,米非司酮与米索前列醇组(A组)、米非司酮与利凡诺组(B组)、利凡诺组(C组),各组患者32例.A组口服米非司酮及米索前列醇;B组口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射;C组只行利凡诺羊膜腔注射.结果 A组与B组引产成功率高,出血量少,流产时间短,胎盘胎膜残留需刮宫处置的都少于单纯利凡诺引产组.结论 中期妊娠引产口服米非司酮、米索前列醇与口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射,优于利凡诺引产,具有重要临床意义     

米索前列醇不同给药方法终止妊娠11～14周效果比较

孕11-14w终止妊娠曾经是令医生棘手的早中期妊娠。米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠取得突出成果后,这两种药物配伍亦用于终止中期妊娠。我院于2000年3月～2002年9月,采用米索前列醇阴道后穹窿放药和米索前列醇口服配伍米非司酮,效果良好。现报道如下。资料与方法 1.资料:247例患者,年龄17～39岁健康妇女,均由B超确诊为孕11-14w,无用药禁忌,随机分为米索前列醇阴道后穹窿上药配伍米非司酮组111例(A组),米索前列醇口服配伍米非司酮组98例(B组),两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明     

米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟疗效分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果.方法 137例有引产指征的足月孕妇分为两组,A组77例应用米非司酮150mg治疗1天后给予口服米索混悬液,B组60例静滴催产素引产作为对照组.结果 两组引产成功率分别为98.8%和81.7%(P＜0.05).A组从用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P＜0.05).A组剖宫产率显著低于B组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索混悬液用于晚期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法且效果优于催产素.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子官中期妊娠引产对比.结果 两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多(P<0.01),胎盘残留教明显增高,差异显著(P<0.05).两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疲痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的 观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性.方法 选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组;A组:米非司酮配伍米索前列醇片;B组:米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产.结果 用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意艾(P<0.05).结论 瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效分析

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床疗效.方法 将要求终止402例停<60天的早孕妇女随机分为两组:普通A组297例,采用米非司酮药物流产常规分次服药方法,第3天晨服25mg,1h后服用米索0.6mg;瘢痕子宫B组105例,用量及时间同A组.结果 A组和B组流产成功率分别为99.33%和93.33%;完全流产率分别为94.95%和65.71%;不完全流产率分别为4.38%和27.62%;失败率分别为0.67%和6.67%.结论 米非司酮配伍米索终止早孕方法简便,效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇及地西泮注射液的临床疗效

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及地西泮注射液终止14～20w有剖宫产史中期妊娠的临床疗效。方法对100例孕14～20w有剖宫产史的妇女,（前次剖宫产手术距离本次妊娠2.5~12年不等）,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组),米非司酮口服配伍米索前列醇及地西泮注射液20 mg用于子宫后穹隆(对照组)各50例,观察两组孕妇的临床体征及效果。结果两组比较明显说明治疗组临床疗效低于对照组(P<0.05)。结论通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14～20w妊娠,米索前列醇联合地西泮用于子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好、流产成功率高、胎盘残留率低、总产程短、出血量较少、副反应小,安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子宫中期妊娠引产对比。结果两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多（P〈0.01）,胎盘残留数明显增高,差异显著（P〈0.05）。两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性。方法选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组：A组：米非司酮配伍米索前列醇片;B组：米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产。结果用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意义（P〈0.05）。结论瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性与安全性研究

目的：探讨中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇的安全性及有效性。方法选取来我院自愿要求进行引产的124例中期妊娠孕妇,按数字表法,随机将选取的患者分为观察组(62例)和对照组(62例),观察组采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产,对照组孕妇仅采用利凡诺尔引产。结果观察组完全引产(85.48%)、总引产有效率100.00%,明显优于对照组完全引产(19.35%)、总引产有效率(93.54%);观察组宫缩开始时间(10.36±5.12)h、引产时间(7.36±4.12)h、胎盘排出时间(7.52±4.45)s、宫颈裂伤率1.61%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);两组产妇出血量P>200ml率无明显差异(P>0.05)。结论中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇,具有安全、有效、产程短、成功率高、对产妇造成的痛苦小的优点,值得临床推广。